resinas compuesta y características

1. Resinas

2. Definición de resinas dentales
• Sus componentes están representados por una matriz orgánica
polimerizadle(la que determina su endurecimiento) y un relleno
Inorgánico (o incluso combinado, orgánico- cerámico) que le otorga las
características mecánicas y ópticas necesarias para restaurar dientes que
han perdido parte de su estructura.

3. • La fase orgánica de las resinas esta representada por monómeros
aromáticos de alto peso molecular ( del tipo BIS-GMA,UDMA) que al
polimerizar producirán polímeros de menor contracción.

4. • En el proceso de fabricación se incorporan monómeros
alifáticos (TEGMA, TEGDMA) que regulan la fluidez del liquido o
pasta.

5. Monómero Peso Molecular
(g/mol)
Viscosidad
(mPa*s)
Contracción de
Polimerización
(Vp(%))
TEGDMA 286 100 -14.3
UDMA 470 5.000-10.000 -6.7
BISGMA 512 500.000-800.000 -6.1

6. Indicaciones
• Clase III Y V: En lesiones proximales en dientes anteriores, con su
extensión o no a nivel subgingival se podrían indicar mas las
resinas microparticuladas o hibridas.

7. • Clase IV: Cuando haya perdida de uno o 2 ángulos incisales por el proceso
de caries, por la fractura del elemento dentario o estando este ultimo
perdido(fragmento) se restaurara con resina compuesta para la devolución
de la estética, morfología y funcionalidad de la estructura dentaria.

8. • Unión de fragmentos dentales: Las resinas
compuestas tiene un gran papel en el tratamiento
de dientes fracturados, sirviendo como un agente
de unión para los fragmentos dentales y sus
remanentes.

9. • Asociación con empleo de sellantes: En restauraciones preventivas en las
superficies oclusales se pueden asociar con resinas compuestas con los
sellantes.

10. • Sustitución de Dentina: El empleo de resinas
compuestas como sustituto de la dentina, por
razones estéticas o mecánicas, esta indicado
de vidrio para soportar al esmalte socavado.

11. .
• Restauraciones en dientes infantiles: El uso en dientes infantiles a
semejanza de las indicaciones para dientes de la segunda dentición.

12. • Facetas estéticas: La utilización de resinas compuestas en la confección de
facetas encuentra innumerables indicaciones tales como:

13. • Dientes antero superiores vitales que
presentan un color alterado por tetraciclina o
fluorosis y no responden favorablemente a
otras técnicas mas conservadoras.

14.  Dientes con malformación estructural como los incisivos de Hutchinson e
incisivos cónicos.
- Cierre de diastemas
- Dientes mal posicionados como aquellos con cierto grado de rotación y
dientes en leve versión labial o lingual.
 Corrección estéticas en dientes restaurados con amalgamas.

15. Composición Química
 Matriz Orgánica:
La mayor parte de los materiales compuestos usan monómeros que son
diacrilatos aromáticos o alifáticos son los dimetacrilatos mas usados en los
compuestos dentales.
BIS-GMA( Bis fenol-glicidil-metacrilato)

16. • UEDMA ( dimetacrilato de uretano)
• TEGDMA(trietileno Glicol Dimetacrilato)

17. • Los monómeros de alto peso molecular, particularmente BIS-GMA, son
extremadamente viscosos a la temperatura ambiente. Es esencial el uso de
monómeros diluyentes para producir una pasta de consistencia
clínicamente manejable. (TEGDMA).

18. • La reducción de viscosidad es significativa
cuando el TEGDMA es agregado al BIS-GMA.
Una combinación de 75% en peso de BIS-GMA
y 25% en peso de TEGDMA.

19. • Desafortunadamente, la adición de
TEGDMA y otros dimetacrilatos de bajo
peso molecular aumenta la contracción
de polimerización.

20.  PARTICULAS DE RELLENO
• La incorporación de las partículas de relleno dentro de la matriz mejora
significativamente sus propiedades sin partículas de relleno se unen a ella:

21. • La porción de agua y el coeficiente de
expansión térmica son menores comparados
con las resinas sin relleno.
• Las propiedades mecánicas como la resistencia
a la compresión , resistencia elástica y el
modulo de elasticidad mejoran, resistencia a la
abrasión.

22. • Las partículas de relleno comúnmente son producidas por pulido o
trituración de cuarzo o vidrio en tamaños que oscilan entre 0.1 y 100
micras.
• Las partículas de sílice de tamaño coloidal, referidas como micro relleno.

23. • Para incorporar máxima cantidad de relleno en la matriz de resina se necesita
distribución del tamaño de las partículas. es obvio que si se usan partículas de
tamaño sencillo, incluso con empacamiento estrecho, habrá un espacio entre
partículas.
• Las partículas mas pequeñas pueden llenar esos espacios. Muchos
compuestos también contienen sílice coloidal.

24. • Las partículas inorgánicas de relleno por lo general significan 30 a 70% por
volumen o 50 a 85% en peso del compuesto. La cantidad de relleno que
puede incorporarse en la matriz de relleno por lo general es afectada por
la relativa superficie de relleno.

25. • Los micro rellenos a menudo son
agregados en cantidades menores de
5% en peso para modificar la viscosidad
de la pasta reduciendo el riesgo de
sedimentación de las partículas
gruesas.

26. • El sílice es el único relleno inorgánico.
• El cuarzo se ha usado mucho como relleno, en particular en la primera
generación de los compuestos.
• Tiene la ventaja de ser químicamente inerte pero también es demasiado
duro, lo que dificulta la trituración dentro de las partículas finas.

27. • los compuestos que contienen cuarzo son mas
difíciles de pulir y pueden causar mayor
abrasión en los dientes o restauraciones
antagonistas.

28.  Agentes de acoplamiento:
o Es importante que las partículas de relleno se enlacen a la matriz de
resina. Esto permite que la matriz del polímero mas flexible transfiera las
tensiones a las partículas de relleno mas rígidas.

29. • Un agente de acoplamiento aplicado en forma
adecuada puede impartir propiedades físicas y
mecánicas mejoradas y proporcionar
estabilidad hidrolitica para prevenir la
penetración de agua a través de la interface
relleno-resina.
• Los agentes de acoplamiento, son mas
frecuentes los silanos orgánicos.

31. • Sistema Activador- Iniciador:
• Los monómeros de metil metacrilato y dimetil metacrilato polimerizan por
la adición de mecanismos de polimerización iniciados por radicales libres,
estos pueden ser generados por activación química o por activación
energética (calor o luz).

32. • RESINAS ACTIVADAS QUIMICAMENTE:
• Se presentan como 2 pastas, una
contienen el iniciador que es el
peróxido de benzolio, y la otra un
activador que es una amina terciaria
(N,N-dimetil- p-toluidina).
• Cuando estas 2 pastas son espatuladas,
la amina reacciona con el peróxido de
benzolio y forma radicales libres, y de

33. • Resinas Fotoactivadas:
• El sistema fotoactivado visible con gran capacidad para polimerizar
espesores mayores a 2mm.
• Los compuestos fotoactivados se proporcionan como pasta simple
contenida en una jeringa.

34. • El fotoiniciador es la canfroaquinona la iniciación
de los radicales libres consiste en la fotoiniciacion
de las moléculas y un activador de amina
contenido en esta pasta.
• Cuando la exposición a la luz en una correcta
longitud de onda produce un estado de excitación
del fotoiniciador e interacción con la amina para
formar radicales libres que inician la polimerización
adicional.

35. • INHIBIDORES
• Se agregan para evitar la polimerización, estos tienen fuerte potencial de
reacción con radicales libres.
• Si se ha formado un radical libre, como en una breve exposición a la luz
cuando se ha dispersado el material, el inhibidor reacciona en el radical
libre y así inhibe la propagación de la cadena terminando la capacidad del
radical libre de iniciar el proceso de polimerización.

36. • Un inhibidor típico es el hidroxitolueno
butilado que se emplea en concentraciones de
0.01% por peso.

37. • MODIFICADORES ÓPTICOS:
• (matizado) y traslucidez El matizado se logra por la adición de pigmentos
que a menudo existen en óxidos metálicos diferentes que se agregan en
pequeñas cantidades.
• Para aumentar la opacidad los fabricantes adiciona dióxido de titanio y
oxido de aluminio en pequeñas cantidades(0.001 a 0.007% en peso). Si se
agrega demasiado pacificador puede reflejar demasiada luz.

38. Clasificación de las resinas
compuestas

39. Resinas Convencionales(
macropartículas): Poseen
partículas entre 1 y 100
micras..

40. Resina con micropartículas:
El tamaño de las partículas de este tipo de resinas varia de 0.01 a 0.05
micras.
Esta resina esta constituida por partículas irregulares y esféricas.
Su uso es recomendado en cavidades clase III y V, inclusive subgingival.

41. Resinas de partículas pequeñas: El tamaño de las partículas de
este tipo de resinas varia entre 0.1 y 1 micras.
El cuarzo era utilizado en este tipo de resinas, pero fue
sustituido por vidrios de silica, los cuales son incorporados al
boro, bario y el zirconio.

42. Resinas Hibridas: Este tipo de
resinas contienen una combinación
de partículas de tamaño
convencional (1 a 10 micras) y una
pequeña cantidad de silica pirolitica
(0.01 a 0.1 micras).
Subdivisión:
Macro hibridas: 0.01 a 1 micras.
Microhibridas:0.01 a 0.6 micras.

44. BENEFICIOS DEL RELLENO:
Resinas de partículas finas:
- facilitan la aplicación
- ocupan los espacios vacíos entre partículas
más grandes
Resinas de partículas híbridas:
- Mantienen una consistencia clínica trabajable

45. Resinas de partículas microfinas:
- Contienen partículas de sílice con gran
superficie total, lo que favorece una
consistencia apta para su aplicación clínica
- Proporciona a la resina un contenido más
inorgánico

46. FACTOR C
• Correlación entre el número de superficies
adheridas a la estructura dental, respecto al
número de superficies libres o no adheridas
• Cuanto menos superficies de la cavidad
contacten con la resina compuesta al
momento de adhesión, menor será el estrés
de polimerización en la interfaz
diente/restauración

48. GRADO DE CONVERSIÓN
• indica la proporción de oligómeros que han
reaccionado formando polímeros
• En resinas fotopolimerizables es superior que
en resinas autopolimerizables (65-80% /60-
75%)

49. • Las resinas autopolimerizables continúan su
reacción hasta después de 24 horas,
incrementando paulatinamente el grado de
conversión y dureza
• Si no hay suficiente conversión: cambio de
color, mayor riesgo de microfiltración, menor
resistencia, toxicidad posible para la pulpa

50. CONTRACCIÓN POR POLIMERIZACIÓN
• Es directamente proporcional a la cantidad de
oligómero y de diluyente. Esta contracción
crea tensiones de hasta 130 kg/cm2 entre la
resina compuesta y la cavidad dental

51. • Estas tensiones deforman considerablemente
la unión resina-diente, formando un margen
mínimo por el que se filtra saliva
• Las tensiones pueden producir grietas y
fracturas a nivel de la unión (hay mayor
posibilidad en las resinas de microrrelleno, por
poseer un mayor porcentaje polimérico)

52. ACCIONES PARA DISMINUIR LA
CONTRACCIÓN POR POLIMERIZACIÓN
• Se puede limitar el daño por contracción
utilizando una técnica de inserción gradual por
capas del material fotoiniciado y
polimerizando por separado cada una de esas
capas, permitiendo la contracción controlada
de cada capa

53. 1. No condensar más de 2 mm de material por
cada polimerización, entre menor sea el
espesor de cada capa menor será la
contracción de polimerización
2. Realizar los incrementos en forma oblicua
hacia las paredes laterales en las cavidades en
dientes posteriores para reducir el factor C y a
la vez, el grado de contracción

54. 3. La fuente de luz debe manejarse a una distancia inicial de 1 a 2 cm, durante los
primeros 5 a 10 s.
e irse reduciendo progresivamente, hasta llegar al punto más cercano posible de
polimerización, durante un mínimo de 20 s.
con una lámpara de luz halógena a una intensidad mínima de 400 mW/cm2

55. Secuencia de obturación clase I y II

56. PROTOCOLO DE COLOCACIÓN
1. Limpieza profiláctica
2. Selección del color
3. Anestesia infiltrativa o troncular si es
necesario
4. Eliminación del tejido cariado con pieza de
alta velocidad, fresas de diamante o carburo
y cucharilla

57. 5.La preparación cavitaria puede incluir
cavidades clase I, II, III, IV y Clase V cariosas y
no cariosas, carillas directas o reparaciones.
6.Bisel del margen cavosuperficial de 45 grados
en esmalte para aumentar el área de
adhesión.

58. 6. Aislamiento de campo
7. Protección dentino-pulpar, colocación de
liner o base intermedia según el caso
8. Grabado con ácido fosfórico al 37%
9. Lavar con abundante agua
10. Secar respetando la humedad relativa del
diente
11. Colocación de tira plástica separadora o
teflón para aislar el diente adyacente

59. 12. Aplicación del sistema adhesivo, aireado y
fotopolimerización o técnica de
autoacondicionamiento con grabado ácido
previo del esmalte y aplicación del adhesivo
autograbador en dentina
13. Colocación de la resina por capas no
mayores a 2 mm y fotopolimerizado por 20,
30 o 40 segundos, según indicaciones del
fabricante
14. Verificación de la oclusión y eliminación del

60. TÉCNICA DE PULIDO
• 1. Utilizar fresas de carburo “multihojas” o de
12 filos (alta velocidad con
• refrigeración) para conformar la morfología
oclusal general y remover
• excesos (fresas en forma de balón y en llama);,
las áreas proximales (fresas
• de fisura) y para caras libres pueden usarse
fresas de diamante de grano
• ultrafino
• 2. El uso de discos flexibles finos es útil para
pulir y contornear las áreas

61. • 3. La curvatura cervical y áreas subgingivales
pueden pulirse con copas de
• abrasión media con presión ligera y
refrigeración.
• 4. Las áreas del cíngulo y superficies linguales
pueden ser pulidas con ruedas
• o puntas de abrasión fina.
• 5. Donde los discos no se adaptan, pueden
ser usadas las puntas de goma.

62. . El uso de discos flexibles finos es útil para pulir
y contornear las áreas proximales y
vestibulares
. La curvatura cervical y áreas subgingivales
pueden pulirse con copas de abrasión media
con presión ligera y refrigeración.
. Las áreas del cíngulo y superficies linguales
pueden ser pulidas con ruedas o puntas de
abrasión fina.
. Donde los discos no se adaptan, pueden ser

63. PARA DAR BRILLO:
• 1. Con pasta diamantada para pulir en una
copa de silicona o un cepillo impregnado con
óxido de aluminio se pulen todas las
superficies.
• 2. Se lava y se seca perfectamente.
• 3. Con una pasta para pulir, de menor tamaño
de partícula abrasiva, se pule nuevamente con
copa de caucho, suavemente por 30 segundos.
• 4. Es conveniente hacer una cita de rebrillado

64. CAPA INHIBIDA DE OXIGENO Y
MANERA DE ELIMINARLA
Cuando se coloca la última capa de resina y se
fotopolimeriza debido al oxígeno, una pequeña
capa superficial no es totalmente fotopolimerizada,
es decir, la resina no esta totalmente endurecida
aunque parezca que sí.

65. • El acabado y pulido de las obturaciones de
resina compuesta son procedimientos críticos
en odontología conservadora, ya que de esta
manera se elimina la capa inhibida por el
oxigeno que se establece en la capa superficial
de la obturación.

66. • Esta capa se elimina al pulir la resina, pero
también la puedes evitar colocando sobre la
última capa de resina un poco de glicerina a
base de agua y fotopolimerizar esta capa
cubre a la resina del oxígeno y por ende la
fotopolimerización se realiza de manera
completa.

67. LAMPARA DE FOTOCURADO

68. LAMPARAS LED
Son más pequeñas.
Inalámbricas.
Contiene una punta
móvil de 360 grados.
Batería con un tiempo
de trabajo de 45
minutos.

69. VENTAJAS
o Altamente estéticas.
o Insolubles a los fluidos bucales.
o Biocompatibles.
o Traslucidez
o Potencial adhesivo
o Espesor de película delgado.
o Por ser adhesivas a la estructura dental permiten
preparaciones cavitarias más conservadoras,
preservando la valiosa estructura dental.

70. Las resinas compuestas fluidas, tienen la ventaja de
permitir una fácil y precisa manipulación gracias a
su menor viscosidad.
Por los resultados obtenidos en éstas primeras
investigaciones, las resinas compuestas fluidas
todavía no podrían ser utilizadas como sustitutos de
materiales compuestos con mayor cantidad de
relleno en áreas sometidas a estrés.

71. Por tener un bajo módulo de elasticidad y mayor
flexibilidad se cree que podrían disminuir el estrés
producido por la contracción durante la
polimerización y preservar mejor la integridad de la
adhesión a la estructura dentaria.

72. los fabricantes pronto
serán capaces de
ofrecer a los
profesionales, resinas
fluidas con mejores
propiedades físicas y
más fácil
manipulación que las
actualmente
presentes en el
mercado.

73. DESVENTAJAS
o Potencial irritante
o Dificultad en el retiro de excesos
o Sensibilidad a la luz ambiental
o Sensibilidad a la humedad
o Formación de la capa inhibida en espesor muy
delgado.
o Se contraen al polimerizarse.
o Poco tiempo de trabajo (autopolimerizables).
o Se requiere equipo especial (fotopolimerizables).

78. BIBLIOGRAFÍA
Barceló Santana, Federico Humberto.
“Materiales Dentales: Conocimientos Básicos
Aplicados”, 3° edición, México, 2008, 264 p.
Anusavice, Kenneth J. “Phillips: Ciencia de los
Materiales Dentales”, 10° edición,
México,1998, 746 p.
Craig, Robert G. “Materiales de Odontología
Restauradora”, 10° edición, España, 1998, 584
p.