El documento describe el ciclo celular, que incluye la interfase y la división celular. La interfase consta de las etapas G1, S y G2, mientras que la división celular involucra la mitosis y la citoquinesis. La mitosis comprende las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. La citoquinesis finaliza la división celular mediante la división del citoplasma. El ciclo celular está altamente regulado por puntos de control y genes que codifican proteínas como ciclinas y qu

1. Ciclo Celular
Daniela Quezada M.

2. Ciclo Celular
• Es la serie ordenada de eventos que
permite finalmente la división de la célula,
originando dos células hijas idénticas a la
progenitora.
• El ciclo celular involucra dos etapas:
INTERFASE (I) y DIVISIÓN CELULAR
(M)

3. Ciclo Celular
• La interfase ocupa el 95% del ciclo y se
subdivide en: Etapa G1, S y G2.
Algunas células entran en una etapa de
pausa o detención del ciclo celular (G0)
donde pueden permanecer para siempre
en G1 o bien entrar a un proceso de
muerte celular programada (apoptosis)

5. Etapa M o División Celular
• Esta fase está constituída por dos procesos:
Mitosis y Citoquinesis.
• La mitosis es un proceso contínuo que consiste
en la división del núcleo celular y se ordena en 4
etapas: Profase, metafase, anafase y telofase.
• La citoquinesis consiste en la división final del
citoplasma originando dos células idénticas a la
progenitora, completamente independientes.

6. 1° etapa.- Profase: Se comienza a condensar
la cromatina formando cromosomas unidos por
centrómero. Desaparece envoltura nuclear y se
desorganiza el nucleólo. Los centríolos se
ubican en los polos y comienzan a formar el
Huso Mitótico.
Mitosis

7. Mitosis
2° Etapa.- Metafase: Cromosomas en máxima
condensación. Cada centrómero unido a fibras
del huso mitótico, provocando la alineación de
los cromosomas en el plano ecuatorial de la
célula. Se forma la placa metafásica.

8. Mitosis
3° Etapa.- Anafase: Los centrómeros se
separan, las cromátidas se dirigen hacia
cada polo de la célula (atraídas por el
huso mitótico).

9. Mitosis
4° Etapa.- Telofase: Los
cromosomas que están en los
polos, formados por una sola
cromátida, se desorganizan (se
descondensa la cromatina). El
huso mitótico desaparece, y se
vuelve a formar la carioteca
alrededor de cada conjunto de
cromosomas. Se reorganizan los
nuevos nucleólos.

10. Citoquinesis o Citodiéresis
• En esta etapa se finaliza la división celular, se divide el
citoplasma, se reordenan los componentes celulares y
se reorganiza el citoesqueleto. En células animales se
produce por la presencia de proteínas actina y miosina
que crean un anillo interno en el ecuador, que al
cerrarse divide al citoplasma. En vegetales esta división
está controlada principalmente por un tabique de
proteínas del aparato de golgi que va separando ambas
células.

11. Control del ciclo celular
• El ciclo celular es un proceso ordenado y muy
regulado, gracias a la presencia de puntos de
control en determinadas etapas del ciclo.
• Aquí participan genes que codifican proteínas
(enzimas) que evitan que se inicie la nueva
etapa sin que haya terminado correctamente la
anterior.
• Los puntos de control se encuentran en:
1°.- G1, antes de que comience la etapa S.
2°.- G2, antes de entrar a mitosis.

12. Regulación Ciclo Celular
• Se produce gracias a complejos proteicos:
1) CDK (Quinasas dependientes de ciclina).
2) Ciclinas.
3) Ciclinas mitóticas.
Estas proteínas se unen entre sí para
activar o estimular el paso de una etapa a
otra.
Ej: CDK se une a Ciclinas Mitóticas al final
de G2 para formar el Factor Promotor de
la Mitosis (MPF).

13. Regulación del Ciclo Celular
• Los puntos de control actúan sobre los
complejos CDK-Ciclina.
• Detectan si las condiciones del medio son
adecuadas para la división celular.
• Pueden detener el ciclo celular en algún
momento.
• Fallas en los puntos de control, permiten
la acumulación de daños o mutaciones en
el ADN, favoreciendo la aparición de
tumores.

16. Los Genes que participan en el
Control
• 1. Genes que codifican proteínas para el
ciclo celular: tubulinas (forman parte de los
microtúbulos del huso mitótico)
• 2. Genes que codifican proteínas como las
ciclinas y quinasas dependientes de las
ciclinas (cdK) que regulan positivamente el
ciclo (PROTOONCOGENES) activando la
proliferación celular.

17. • 3. Genes que codifican proteínas que
regulan negativamente el ciclo. También se
llaman genes supresores de tumores. Estos
detienen la mitosis si se detecta alguna
alteración en el proceso del ciclo celular. Entre
estos genes se encuentran los que codifican
proteínas como la quinasa WEE1 que inactiva
las cdK; también los que codifican CKI como la
p53, p27, p21 que inhiben el ciclo.
Los Genes que participan en el
Control

18. • p53: Es una proteína que funciona bloqueando
el ciclo celular si el ADN está dañado,
codificada por un gen supresor tumoral. Si el
daño es severo, esta proteína puede provocar
la apoptosis o muerte celular programada. La
p53 hace que se expresen otros genes de
proteínas reguladoras como los p21 y p16 que
bloquean la actividad de la cdK2. Las células,
al no replicar su ADN, se estabilizan en la fase
G1.
• p27: Es una proteína que se une a ciclinas y
cdK bloqueando la entrada en fase S.

19. CÁNCER

20. MUERTE
CELULAR

21. NECROSIS
• Corresponde a la muerte de la célula NO
programada.
• Se rompe la membrana celular , se derrama
del contenido celular en el espacio
intersticial. Los organelos se degeneran.
• Esto provoca una respuesta inflamatoria
aguda en el área.

22. APOPTOSIS

23. APOPTOSIS
• Corresponde a la muerte celular
programada o suicidio celular. La célula
es parte activa en su propia muerte.
• Proceso Activo y Necesario.
• Es controlado por un complejo llamado
Caspasas.
• En esta muerte se pueden visualizar tres
fases.

24. Fase Inicial
• La célula individual, siendo parte del tejido,
pierde el contacto con las células que la
rodean, la cromatina nuclear se condensa y
fragmenta, permaneciendo la envoltura
nuclear. El volumen citoplasmático disminuye
por perdida de agua y condensación de las
proteínas, pero la mayoría de los orgánulos
celulares permanecen intactos.

25. Fase Intermedia
• Se deforma la membrana
plasmática, que acaba
fragmentándose y englobando
material nuclear y/o
citoplasmático
morfológicamente intacto, son
los llamados cuerpos
apoptóticos. Análisis
bioquímicos de estos cuerpos
ponen de manifiesto su alto
contenido en proteínas.

26. Fase Final
Los cuerpos apoptóticos son rápidamente
reconocidos y fagocitados por las células
circundantes y macrófagos presentes en el tejido;
debido a este eficaz mecanismo para eliminar las
células apoptóticas no se produce respuesta
inflamatoria. No hay ruptura de la célula que muere,
ni sus restos se vierten al exterior. El reconocimiento
para la fagocitosis puede estar mediado por la
interacción de glucoproteínas alteradas expuestas
en la membrana plasmática que rodea los cuerpos
apoptóticos y los receptores de membrana de las
células fagocíticas.

28. NECROSIS APOPTOSIS
Características morfológicas
• Pérdida de la integridad de membrana
• Floculación de la cromatina
• Dilatación de la célula y lisis
•No hay formación de vesículas, lisis
completa
• Desintegración (dilatación) de
organelas
•Deformación de la membrana, sin pérdida de
integridad
•Agregación de la cromatina en la membrana
nuclear interna
•Condensación y/o reducción celular
•Formación de vesículas limitadas por membrana
(cuerpos apoptóticos)
•No hay desintegración de organelas y permanecen
intactas
Características bioquímicas
•Pérdida de la regulación de la
homeostasis iónica
•No requiere energía (proceso pasivo,
también sucede a 4ºC)
•Digestión del DNA al azar (patrón en
mancha del DNA después de
electroforesis en gel de agarosa)
•Fragmentación postlítica del DNA
(último evento de muerte celular)
• Proceso muy regulado, que implica pasos
enzimáticos y de activación
• Requiere energía (ATP) (proceso activo, no sucede
a 4ºC)
•Fragmentación del DNA en mono- y
oligonucleosomas, no al azar (patrón en escalera
después de electroforesis en gel de agarosa)
• Fragmentación prelítica del DNA (primer evento de
muerte celular)
Significado fisiológico
•Muerte de grupos de células
•Originada por estímulos no fisiológicos
•Fagocitosis por macrófagos
• Muerte de células individuales
•Inducida por estímulos fisiológicos
•Fagocitosis por células adyacentes o macrófagos