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Objetivos específicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Diseño ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Variables ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Plan de actuación: formación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Limitaciones ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Aplicabilidad ,[object Object],[object Object]
Entrada estudio Consentimiento informado Formación investigadores POBLACIÓN DIANA POBLACIÓN DE ESTUDIO Pacientes que acuden a los centros de salud (35) y que reúnen criterios de inclusión: -40 a 75 años, ambos sexos -Dislipemia de novo Criterios de exclusión: - Hipercolesterolemia secundaria. -Hipercolesterolemia familiar.  -Síndromes de deficiencia familiar de lipoproteínas de alta densidad.  -ECV, Diabetes, EPOC severos, enfermedad hepática, enfermedad renal -Patología psiquiátrica o consumo de sustancias adictivas -Baja laboral prolongada . -Embarazadas o en período de lactancia. Aleatorización  55 médicos (n=436 pacientes) GRUPO EXPERIMENTAL (27 médicos)  218 pacientes (8/Médico) Visita preinclusión (V-1).  Evaluación inicial  GRUPO CONTROL (27 médicos) 218 pacientes (8/Médico) Visita preinclusión (V-1),  Evaluación inicial  Medición basal (V0).  Intervención motivacional Medición basal (V0). Evaluación inicial  Intervención habitual  Seguimiento, intervención y valoración  4 semanas, 4, 8 , 12  meses Grado de control lipídico y  medición del Riesgo CV  Seguimiento y valoración  4 semanas, 4, 8, 12  meses Grado de control lipídico y medición del Riesgo CV  Análisis datos Conclusiones
[object Object],(ESTUDIO DISLIP-EM) Eskerrik asko Gracias

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  • 9. Objetivo general Comprobar la eficacia de una intervención multifactorial preventiva basada en la EM en comparación con el consejo médico habitual (modelo informativo) para mejorar el perfil lipídico en pacientes con dislipemia diagnosticados de novo y atendidos en las consultas de APS
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  • 20. Entrada estudio Consentimiento informado Formación investigadores POBLACIÓN DIANA POBLACIÓN DE ESTUDIO Pacientes que acuden a los centros de salud (35) y que reúnen criterios de inclusión: -40 a 75 años, ambos sexos -Dislipemia de novo Criterios de exclusión: - Hipercolesterolemia secundaria. -Hipercolesterolemia familiar. -Síndromes de deficiencia familiar de lipoproteínas de alta densidad. -ECV, Diabetes, EPOC severos, enfermedad hepática, enfermedad renal -Patología psiquiátrica o consumo de sustancias adictivas -Baja laboral prolongada . -Embarazadas o en período de lactancia. Aleatorización 55 médicos (n=436 pacientes) GRUPO EXPERIMENTAL (27 médicos) 218 pacientes (8/Médico) Visita preinclusión (V-1). Evaluación inicial GRUPO CONTROL (27 médicos) 218 pacientes (8/Médico) Visita preinclusión (V-1), Evaluación inicial Medición basal (V0). Intervención motivacional Medición basal (V0). Evaluación inicial Intervención habitual Seguimiento, intervención y valoración 4 semanas, 4, 8 , 12 meses Grado de control lipídico y medición del Riesgo CV Seguimiento y valoración 4 semanas, 4, 8, 12 meses Grado de control lipídico y medición del Riesgo CV Análisis datos Conclusiones
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