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Estructura y
  funcionamiento del ADN
Semana 10, capítulo 13




          James Watson y Francis Crick
13.1 El estudio del ADN
                                            Miescher (1844-1895)


 El proceso investigativo que
  culminó con el descubrimiento de la
  estructura del ADN nos permite
  apreciar cómo la ciencia avanza a
  través de observaciones y
  experimentos.
 Johann F. Miescher encontró ADN
  en núcleos de células.
 Frederick Griffith transfirió material
  hereditario de células muertas a
  células vivas.

                                   Griffith (1879-1941)
Los experimentos de Griffith
Se transfirió un “factor de transformación” de células
patógenas muertas a células no patógenas vivas. El factor
pasó a la próxima generación de células transformadas.
Avery y McCarty encuentran el factor de
 transformación

 Oswald Avery y Maclyn
  McCarty extrajeron
  lípidos, proteína y ácidos   Avery (1877-1995)
  nucléicos de las células
  patógenas S usadas por
  Griffith.
 Descubrieron que sólo el
  ADN podía transformar
  células R en células S y
  concluyeron que el ADN
  es el “factor de
  transformación”.                                 McCarty
                                                   (1911-2005)
Confirmación de la función del ADN

 Alfred Hershey y Martha Chase
  experimentaron con
  bacteriófagos (virus que
                                     Hershey
  infectan bacterias). Encontraron   (1908-1997)
  que el componente protéico del
  virus se mantuvo fuera de la
  bacteria, mientras que el ADN
  entró a la bacteria.
 Concluyeron que el ADN y no la
  proteína (como casi todos          Chase
  sospechaban) es el material        (1927-2003)
  que contiene la información
  hereditaria.
Los experimentos de Hershey y Chase
13.2 Descubrimiento de la estructura del
 ADN

 El descubrimiento de la
  estructura de la molécula de
  ADN por James Watson y
  Francis Crick en el 1953 se
  basó en investigaciones
  realizadas y publicadas por
  otros científicos.
 Watson y Crick no realizaron
  experimentos, sino que
  analizaron los datos obtenidos
  por otros investigadores y
  construyeron una molécula que    Watson y Crick en el 1953
  se ajustara a esos resultados.
Maurice Wilkins y Rosalind Franklin
                                       1916-2004
 Maurice Wilkins y Rosalind
  Franklin sí realizaron
  experimentos importantes
  para determinar la
  estructura del ADN.
 Una foto de cristalografía
                                       1920-1958
  tomada por Franklin fue la
  última pieza necesaria
  depara determinar la
  estructura del ADN. La
  importancia de la foto fue
  reconocida por Francis
  Crick.
Estructura del
  ADN
 El ADN se compone de
  dos cadenas de
  nucleótidos que corren
  en dirección opuesta y
  asumen la forma de una
  escalera doble en espiral.
 Las cadenas se
  mentienen unidas por
  enlaces de hidrógeno.
 La columna vertebral de
  la molécula consiste de
  desoxirribosa y grupos
  fosfato alternados.
Componentes
   del ADN

 Nucleotido- monómero
  compuesto por una azúcar de
  cinco carbonos
  (desoxirribosa), tres grupos
  fosfato y una de cuatro bases
  nitrogenadas.
 El ADN se compone de cuatro
  nucleótidos que se repiten a lo
  largo de la molécula.
   • Dos pirimidinas: timina y
      citosina
   • Dos purinas: anedina y
      guanina
Pareo de bases
 Las bases del ADN siempre parean A con T y C con G
  (una purina de dos anillos con una pirimidina de un
  anillo).




 La secuencia de bases forma el código genético
   • La variación en la secuencia de bases es
     directamente responsable de la diversidad de la vida.
Resumen de la estructura del ADN
13.3 Duplicación y reparación del ADN


 La célula duplica su ADN durante el periodo G de la
  interfase, antes de la mitosis o la meiosis.
 La célula tiene mecanismos de lectura y reparación que
  corrigen la gran mayoría de los errores de duplicación.
 Cada cadena de ADN sirve de plantilla para sintetizar
  una cadena nueva complementaria. La molécula nueva
  se compone por lo tanto de una cadena vieja y una
  cadena nueva (la duplicación es semiconservadora).
 Una de las cadenas se copia continuamente, la otra se
  copia por segmentos.
Enzimas envueltas en la duplicación del
ADN


 ADN helicasa
   • Rompe los enlaces de hidrógeno que unen los
     nucleótidos y separa las dos cadenas del ADN.

 ADN polimerasa
   • Une nucleótidos libres para formar una nueva cadena
     de ADN.

 ADN ligasa
   • Une segmentos cortos de ADN para formar una
     cadena continua.
Duplicación del ADN
Síntesis discontinua del ADN
En búsqueda de errores
 Mecanismos de reparación
  del ADN
   • Moléculas de ADN
     polimerasa leen las
     secuencias de ADN según
     va formándose la cadena
     nueva y reparan los
     errores.
   • Si el mecanismo de
     corrección falla, se produce
     una mutación: un cambio
     permanente en la               ADN polimerasa
     secuencia de nucleótidos
     del ADN.
Mutaciones




                                     Algunas
             Una mutación          condiciones
             es un cambio         causadas por
                                   mutaciones:
             heredable en
             la composición     Anemia falciforme
                                  Acondroplasia
             de la molécula        Hemofilia a
             de ADN.              Galactosemia
                                   Daltonismo
                              Xeroderma pigmentoso
13.4 Uso del ADN para duplicar los
  mamíferos existentes
 Un clon es una copia exacta de
  una molécula, célula u
  organismo.
 La clonación sucede
  naturalmente en organismos
  que se reproducen
  asexualmente (e.g., una mata
  de guineos) y en organismos
  que se reproducen sexualmente
  (e.g., gemelos idénticos).
 Las técnicas de clonación           Dolly (primer mamífero clonado)
                                      y un hijo que tuvo cruzándose
  reproductiva producen copias        con un macho.
  exactas (clones) de un individuo.
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  reproductiva
 Transferencia nuclear en célula
  somática
   • Se transfiere el núcleo de una
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   • El citoplasma del óvulo
     reprograma el ADN adulto para
     que se comporte como ADN del
     óvulo.
   • La célula se desarrolla en un
     embrión que se implanta en una
     hembra. Más tarde nace un
     organismo genéticamente
     idéntico al que donó el núcleo.
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nuclear en célula somática
¿Debemos clonar especies que el
 hombre ha extinguido?




                                                                Mamut




Lobo de Tasmania                                          Coquí dorado
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Abajo- disecado en un museo        Ibex de los pirineos
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           Clones
           naturales
           (gemelos
           idénticos)
Clonación terapéutica

 La clonación
  terapéutica produce
  embriones de los que
  se extraen células
  madre o pluripotentes
  (stem cells). Estas
  células pueden
  convertirse en otros
  tipos de célula.
 Algunos embriones
  podrían usarse para
  producir tejidos útiles
  en trasplantes.
13.5 Fama y gloria
 En la ciencia, al igual que en las
  demás profesiones, el reconocimiento
  público no siempre incluye a todas
  las personas responsables de un
  descubrimiento. Aunque Rosalind
  Franklin contribuyó grandemente a
  determinar la estructura del ADN, el
  premio Nobel de 1962 le fue otorgado
  a Watson, Crick y Wilkins.
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  muerto de cáncer, probablemente
  debido a la exposición a dosis altas
  de rayos X durante sus
  investigaciones.
Biodiversidad- Amazona vittata


La cotorra
puertorriqueña fue
muy común hasta que
la isla comenzó a
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Presentación del capítulo 13

  • 1. Estructura y funcionamiento del ADN Semana 10, capítulo 13 James Watson y Francis Crick
  • 2. 13.1 El estudio del ADN Miescher (1844-1895)  El proceso investigativo que culminó con el descubrimiento de la estructura del ADN nos permite apreciar cómo la ciencia avanza a través de observaciones y experimentos.  Johann F. Miescher encontró ADN en núcleos de células.  Frederick Griffith transfirió material hereditario de células muertas a células vivas. Griffith (1879-1941)
  • 3. Los experimentos de Griffith Se transfirió un “factor de transformación” de células patógenas muertas a células no patógenas vivas. El factor pasó a la próxima generación de células transformadas.
  • 4. Avery y McCarty encuentran el factor de transformación  Oswald Avery y Maclyn McCarty extrajeron lípidos, proteína y ácidos Avery (1877-1995) nucléicos de las células patógenas S usadas por Griffith.  Descubrieron que sólo el ADN podía transformar células R en células S y concluyeron que el ADN es el “factor de transformación”. McCarty (1911-2005)
  • 5. Confirmación de la función del ADN  Alfred Hershey y Martha Chase experimentaron con bacteriófagos (virus que Hershey infectan bacterias). Encontraron (1908-1997) que el componente protéico del virus se mantuvo fuera de la bacteria, mientras que el ADN entró a la bacteria.  Concluyeron que el ADN y no la proteína (como casi todos Chase sospechaban) es el material (1927-2003) que contiene la información hereditaria.
  • 6. Los experimentos de Hershey y Chase
  • 7. 13.2 Descubrimiento de la estructura del ADN  El descubrimiento de la estructura de la molécula de ADN por James Watson y Francis Crick en el 1953 se basó en investigaciones realizadas y publicadas por otros científicos.  Watson y Crick no realizaron experimentos, sino que analizaron los datos obtenidos por otros investigadores y construyeron una molécula que Watson y Crick en el 1953 se ajustara a esos resultados.
  • 8. Maurice Wilkins y Rosalind Franklin 1916-2004  Maurice Wilkins y Rosalind Franklin sí realizaron experimentos importantes para determinar la estructura del ADN.  Una foto de cristalografía 1920-1958 tomada por Franklin fue la última pieza necesaria depara determinar la estructura del ADN. La importancia de la foto fue reconocida por Francis Crick.
  • 9. Estructura del ADN  El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos que corren en dirección opuesta y asumen la forma de una escalera doble en espiral.  Las cadenas se mentienen unidas por enlaces de hidrógeno.  La columna vertebral de la molécula consiste de desoxirribosa y grupos fosfato alternados.
  • 10. Componentes del ADN  Nucleotido- monómero compuesto por una azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa), tres grupos fosfato y una de cuatro bases nitrogenadas.  El ADN se compone de cuatro nucleótidos que se repiten a lo largo de la molécula. • Dos pirimidinas: timina y citosina • Dos purinas: anedina y guanina
  • 11. Pareo de bases  Las bases del ADN siempre parean A con T y C con G (una purina de dos anillos con una pirimidina de un anillo).  La secuencia de bases forma el código genético • La variación en la secuencia de bases es directamente responsable de la diversidad de la vida.
  • 12. Resumen de la estructura del ADN
  • 13. 13.3 Duplicación y reparación del ADN  La célula duplica su ADN durante el periodo G de la interfase, antes de la mitosis o la meiosis.  La célula tiene mecanismos de lectura y reparación que corrigen la gran mayoría de los errores de duplicación.  Cada cadena de ADN sirve de plantilla para sintetizar una cadena nueva complementaria. La molécula nueva se compone por lo tanto de una cadena vieja y una cadena nueva (la duplicación es semiconservadora).  Una de las cadenas se copia continuamente, la otra se copia por segmentos.
  • 14. Enzimas envueltas en la duplicación del ADN  ADN helicasa • Rompe los enlaces de hidrógeno que unen los nucleótidos y separa las dos cadenas del ADN.  ADN polimerasa • Une nucleótidos libres para formar una nueva cadena de ADN.  ADN ligasa • Une segmentos cortos de ADN para formar una cadena continua.
  • 17. En búsqueda de errores  Mecanismos de reparación del ADN • Moléculas de ADN polimerasa leen las secuencias de ADN según va formándose la cadena nueva y reparan los errores. • Si el mecanismo de corrección falla, se produce una mutación: un cambio permanente en la ADN polimerasa secuencia de nucleótidos del ADN.
  • 18. Mutaciones Algunas Una mutación condiciones es un cambio causadas por mutaciones: heredable en la composición Anemia falciforme Acondroplasia de la molécula Hemofilia a de ADN. Galactosemia Daltonismo Xeroderma pigmentoso
  • 19. 13.4 Uso del ADN para duplicar los mamíferos existentes  Un clon es una copia exacta de una molécula, célula u organismo.  La clonación sucede naturalmente en organismos que se reproducen asexualmente (e.g., una mata de guineos) y en organismos que se reproducen sexualmente (e.g., gemelos idénticos).  Las técnicas de clonación Dolly (primer mamífero clonado) y un hijo que tuvo cruzándose reproductiva producen copias con un macho. exactas (clones) de un individuo.
  • 20. Tecnologías de clonación reproductiva  Transferencia nuclear en célula somática • Se transfiere el núcleo de una célula de un organismo adulto a un óvulo sin núcleo. • El citoplasma del óvulo reprograma el ADN adulto para que se comporte como ADN del óvulo. • La célula se desarrolla en un embrión que se implanta en una hembra. Más tarde nace un organismo genéticamente idéntico al que donó el núcleo.
  • 21. Algunos resultados de la transferencia nuclear en célula somática
  • 22. ¿Debemos clonar especies que el hombre ha extinguido? Mamut Lobo de Tasmania Coquí dorado Arriba- último ejemplar viviente Abajo- disecado en un museo Ibex de los pirineos
  • 23. ¿Debemos clonar personas? Clones naturales (gemelos idénticos)
  • 24. Clonación terapéutica  La clonación terapéutica produce embriones de los que se extraen células madre o pluripotentes (stem cells). Estas células pueden convertirse en otros tipos de célula.  Algunos embriones podrían usarse para producir tejidos útiles en trasplantes.
  • 25. 13.5 Fama y gloria  En la ciencia, al igual que en las demás profesiones, el reconocimiento público no siempre incluye a todas las personas responsables de un descubrimiento. Aunque Rosalind Franklin contribuyó grandemente a determinar la estructura del ADN, el premio Nobel de 1962 le fue otorgado a Watson, Crick y Wilkins.  Rosalind no lo recibió porque había muerto de cáncer, probablemente debido a la exposición a dosis altas de rayos X durante sus investigaciones.
  • 26. Biodiversidad- Amazona vittata La cotorra puertorriqueña fue muy común hasta que la isla comenzó a deforestarse para uso agrícola. Hay poblaciones pequeñas en El Yunque y en el Bosque de Río Abajo. Hay planes de establecer una tercera población en Maricao.