Alteraciones mas comunes en el niño menor de 10 años de manera cefalocaudal.

1. Construyendo la Excelencia
ALTERACIONES DEL DESARROLLO Y CRECIMIENTO EN EL NIÑO MENOR DE DIEZ
AÑOS
Facultad Ciencias de la Salud. Programa de Enfermería. Núcleo Temático: Cuidado de Enfermería al niño, escolar y
adolecente. VII Semestre.

3. Alteraciones en la cabeza

4. MICROCEFALIA
• Síntomas: cabeza
pequeña.
• causado por problemas
en la proliferación de las
células nerviosas.
• asociadas a problemas
maternos como
alcoholismo, diabetes o
sarampión, genéticos y
desnutrición grave.

5. Complicaciones
• Retrasos del desarrollo, como en el habla y el
movimiento
• Dificultades con la coordinación y el equilibrio
• Enanismo o la baja estatura
• Distorsiones faciales
• Hiperactividad
• Retraso mental
• Convulsiones

6. • Medios diagnósticos: medición
del perímetro cefálico, tomografía
computarizada, resonancia
magnética.
• Tratamiento: programas de
intervención en la primera
infancia, lenguaje, física y
ocupacional
• Medicamentos para las
convulsiones y la hiperactividad

7. Macrocefalia
Es comúnmente causada por
un cerebro agrandado o por
una acumulación de líquido en
el cráneo. Un hematoma
subdural crónico lo cual hace que
el cráneo crezca para acomodar el
exceso de líquido.

8. • generalmente tienen defectos neurológicos de
importancia y convulsiones.
• desarrollo intelectual deteriorado
• los problemas de función motora pueden ocurrir
en etapas posteriores de la vida.

9. es un defecto del tubo
neural que ocurre cuando
el extremo encefálico (la
cabeza) del tubo neural no
logra cerrarse, dando como
resultado la ausencia de
una parte importante del
cerebro, el cráneo y del
cuero cabelludo.
anencefalia

10. • Causas
• Consumo insuficiente de acido fólico.
• Factores genéticos, ambientales y
conductuales.
• Tratamiento:
• Hidratación
• Antibióticos
• Naturaleza lo permita

11. ALTERACIONES VISUALES

12. Cuando la visión de uno de
los ojos disminuye porque
el ojo y el cerebro no están
trabajando juntos en la
forma correcta.
AMBLIOPIA
“Ojo vago”

13. CAUSAS
• Miopía
• Hipermetropía
• Astigmatismo elevado
• Estrabismo
(desviación ocular)
• Problema Congénito

14. SINTOMAS

15. SIGNOS DE aMBLIÓPIa
• Disminución de la agudeza visual sin encontrar
anomalía orgánica.
• Fenómeno de empastamiento: las letras
aisladas se leen mejor que una línea completa.
Este fenómeno se debe a la interferencia de
las imágenes circundantes y a su efecto sobre
las Unidades sensoriales correspondientes del
sistema visual

16. a) Ambliopía estrábica (interacción
inhibitoria de neuronas que
llevan el estimulo)
b) Ambliopía por anisometropica
(efecto refractario desigual)
c) Ambliopía por deprivación
visual(obtrucion del eje visual)
CLASIFICACION DE LA AMBLIOPIA

17. TRATAMIENTO
El tratamiento de la ambliopía es más efectivo
cuando se hace antes de los 7 años de edad.
Actualmente, hay dos tipos de tratamientos:
• Atropina
Se coloca una gota en el ojo sano una vez al día para
nublar la vista forzando al niño a usar el ojo con
ambliopía.
• Parche
estimula la visión del ojo débil y ayuda a la parte del
cerebro que maneja la visión a desarrollarse en
forma completa.

18. ESTRABISMO
• alteraciones de la motilidad y
movilidad ocular en las que el
grado de desviación es
constante en todas las
posiciones de la mirada.

19. CAUSAS
• Causas ópticas: Hipermetropías, miopías y
astigmatismos.
• Causas anatómicas: Malformaciones.
• Causas neurológicas: debilidad de fusión,
disinergía acomodación-convergencia,

20. SÍNTOMAS
• pérdida del paralelismo de los ojos.
• Disminución de la agudeza visual de un ojo
respecto al otro (Ojo vago o ambliopía).
• Posiciones anormales de la cabeza, pérdida
de visión binocular.

21. CLASIFICACIÓN
• ESTRABISMO COMITANTE: Cuando la desviación
es igual, independientemente de hacia dónde se
dirija la mirada. Esto indica que los músculos
extraoculares funcionan individualmente pero que no
se enfoquen hacia el mismo objeto.
• ESTRABISMO INCOMITANTE: Ocurre cuando el
grado de desviación varía con la dirección de la
mirada. Esto indica que uno o más de los músculos
extraoculares no funcionan con normalidad

22. TIPOS DE ESTRABISMOS
• esotropia, o estrabismo convergente (desviación hacia
dentro).
• exotropia, o estrabismo divergente (desviación hacia fuera).
• hipertropia, o desviación hacia arriba.
• hipotropia, o desviación hacia abajo.

23. TRATAMIENTO
• TRATAMIENTO MÉDICO: Muy variable: corrección
óptica, gafas, oclusiones con parches, cristales
especiales, ejercicios musculares, todo ello encaminado
a intentar recuperar la visión del ojo vago y mejorar la
acción de los músculos.
• TRATAMIENTO QUIRÚRGICO: fortaleciendo o
debilitando los músculos del ojo.

24. MIOPIA
incapacidad de ver bien de lejos, mientras se
mantiene una buena visión en distancias
próximas.

25. TIPOS
• Miopía simple
• Miopía magna o degenerativa
• Congénita
• De comienzo en la infancia
• De comienzo precoz en el adulto
• De comienzo tardío en el adulto

26. CAUSAS
• Antecedentes familiares.
• causada por el queratoconos, una enfermedad que
reduce el espesor de la cornea aumentando su
curvatura
• La raza: Por ejemplo, la miopía es más frecuente
entre los chinos y japoneses.
• causada por un debilitamiento del músculo ciliar que
controla a la lente ocular.

27. SINTOMAS
• Cefalea
• cansancio ocular.
• entornan mucho los ojos para
mirar a la pizarra en el
colegio o la televisión
• se acercan mucho al libro
cuando leen.

28. TRATAMIENTO
• La corrección de la miopía puede consistir en:
•
- CRT terapia refractiva corneal
- cirugía

29. ASTIGMATISMO
la córnea tiene una forma dispareja, Cuando se
padece este trastorno, la vista está siempre borrosa.

30. TIPOS
Astigmatismo simple. Aparece en un solo eje
Astigmatismo compuesto. Además de afectar a un
eje se asocia a la miopía o a la hipermetropía
Astigmatismo mixto: Cuando un eje se enfoca
delante de la retina (miópico) y otro detrás de la
retina (hipermetrópico)

31. CAUSAS
El astigmatismo tiende a ser hereditario, pero
a ciencia cierta aún no se sabe por qué las
córneas son disparejas, algunas personas las
tienen así desde el nacimiento o a medida
que se envejece, la córnea pierde su
flexibilidad.

32. SÍNTOMAS
La vista nunca es completamente clara ni
precisa, sin importar la distancia o el nivel de
iluminación, una parte de lo que se mira puede
estar enfocado y otra parte puede ser borrosa
Dolor de cabeza
Molestias a la luz.
Congestión y picor en los ojos.
Mareo.

33. TRATAMIENTO

34. CUIDADOS
• Necesidad de una intervención educativa temprana.
• Conocer el desarrollo evolutivo (desde el nacimiento)
de las personas sin problemas de visión.
• Es importante conocer las características de la
enfermedad visual, su origen, evolución y pronóstico
en cada caso, así como el diagnóstico oftalmológico
correspondiente.
• Referencia táctil

35. Alteraciones Auditivas

36. • Causas de la pérdida de audición
• Nacimiento prematuro
• permaneció en la unidad de cuidados intensivos neonatales
(NICU)
• tuvo una alta concentración de bilirrubina y necesitó una
transfusión
• recibió medicamentos que pueden causar la pérdida de audición
• tiene antecedentes familiares de pérdida de audición infantil
• complicaciones en el parto
• infecciones frecuentes en los oídos
• infecciones, como meningitis o citomegalovirus
• estuvo expuesto a sonidos o ruidos muy fuertes, incluso por un
tiempo corto

37. Síntomas de la pérdida de audición
• limitaciones en el habla, habla deficiente o falta
de habla
• falta de atención frecuente
• dificultades de aprendizaje
• falta de respuesta al nivel ruido conversacional o
respuesta inadecuado

38. Tipos de pérdida de audición
• La pérdida de audición conductiva: causada por
una interferencia en la transmisión del sonido al
oído interno debido a infecciones en los oídos.
• La pérdida de audición neurosensorial se
relaciona con la malformación, la disfunción o el
daño en el oído interno (cóclea)

39. • La pérdida de audición mixta ocurre cuando
están presentes la pérdida de audición conductiva
y la neurosensorial.
• La pérdida de audición central ocurre cuando la
cóclea funciona correctamente, pero no así otras
partes del cerebro.

40. TRATAMIENTO
• profesionales que enseñen al niño y a su
familia a comunicarse.
• Adquirir algún tipo de dispositivo para la
audición, como un audífono.
• Participar en grupos de apoyo.
• Aprovechar otros recursos disponibles para
los niños con pérdida auditiva y sus familias.

41. Alteraciones del tórax

42. PECTUS EXCAVATUM
Es la depresión posterior del esternón y
cartílagos costales inferiores.
• El tórax excavado,
• Los hombros inclinados hacia
delante y redondeados,
• Estomago prominente
• Cifosis marcada y a veces
asimetría mamaria
• Los latidos son visibles y en
muchas ocasiones hay soplos.
Se presenta en el nacimiento o
dentro del primer año de vida.

43. ASINTOMATICA
Se presenta Compresión
torácica y Disminución de la
caja torácica
Dx:
RX DE TÓRAX ANTERO-POSTERIOR
TAC.
RMN (resonancia magnética nuclear)
Tratamiento:
NO INVASIVO:
Vacuum- bell
INVASIVO
CX. De Nuss

44. PECTUS CARINATUM
Es la deformidad con protrusión de la Pared
anterior del Tórax.
Se asocia al Raquitismo.
• Clasificación:
• Superior
• Medio
• inferior
Se presenta en la primera
infancia y la prominencia
aumenta en la pubertad.
ASINTOMATICA
RX DE TÓRAX ANTERO-POSTERIOR
Cirugía de Abramson

45. SINDROME DE POLAND
Ausencia de los
músculos Pectorales
Mayores y Menores,
Amastasia, Costillas
deformadas
Problemas respiratorios
TAC
Cirugía.

46. HENDIDURA ESTERNAL

47. DISPLASIA ESPONDILOTORACICA O
SINDROME DE JARCHO- LEVIN
Enfermedad genética de
malformaciones en las vertebras y
costillas
• Tronco es anormalmente corto
• Displasia de una cara de ciertas
vertebras
• Malformación con fusión de varias
costillas
Cuello corto y movimiento Limitado

48. ALTERACIONES
DERMATOLOGICAS

49. MICOSIS
Son infecciones de la piel producidas por microorganismos
conocidos como HONGOS.
Hay muchos tipos de hongos causantes de micosis y lo
importante es saber que mucho de estos hongos pueden
infectarnos la piel en cualquier región de nuestro cuerpo

50. SIGNOS Y SINTOMAS
Los hongos pueden causar infecciones superficiales,
cutáneas o subcutáneas de piel, cabello.
Inicio en zonas con cierta humedad (dedos de los pies,
ingle, pliegue de la mama, etc.)
Color rosado, aunque puede variar
Comezón , Pelos frágiles que se desprenden

51. Medios de Diagnostico
Se realiza un examen microscópico
examen es muy importante, ya que
permite determinar en forma precoz la
presencia de hongos y tipo de hongos en
el material clínico: levadura, pseudohifas,
hongo filamentoso, hongo septado o no
septado. Se realiza el Cultivo para el
aislamiento e identificación del hongo

52. Tratamiento
El tratamiento se realiza
principalmente con
antimicóticos o antifúngicos,
es decir, sustancias que
combaten las infecciones
por hongos.
En algunos casos resulta útil
también la indicación de
glucocorticoides y
antibióticos.

53. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Tener buena higiene
corporal
Lavado de ropas
adecuadamente
Utilizar calcetines y
zapatos que permitan la
transpiración
Educar que toallas no bien
limpias son igualmente
medios óptimos para los
hongos, por sus
condiciones de calor y
humedad.
No deberá utilizar ropa
ajustada
No se debe andar
descalzo en los lugares
públicos y sobre
alfombras.
Educar al usuario, en cuanto a:

54. DERMATITIS
Es un padecimiento crónico y recurrente de la
piel que se caracteriza por lesiones con
enrojecimiento, prurito intenso, y
frecuentemente resequedad en diferentes
partes del cuerpo.

55. SIGNOS Y SINTOMAS
Ampollas que
supuran y
forman costras
Áreas de piel
secas y curtidas
Picazón intensa
Erupción
cutanea
Enrojecimiento o
inflamación de la
piel alrededor
de las ampollas
Cambios en el
color de la piel

56. DIAGNOSTICO
Se basa principalmente en el aspecto de la piel y en los
antecedentes personales y familiares del paciente.

57. TRATAMIENTO
 Lociones calmantes, jabones suaves o compresas
húmedas.
 Las áreas crónicas engrosadas se pueden tratar
con ungüentos o cremas que contengan
compuestos medicamentos antinflamatorios
El tratamiento de lesiones exudativas puede incluir:
CUIDADOS
Debe evitarse la temperatura ambiental elevada y el uso de ropa
de abrigo excesiva
evitar la Exposición solar

58. PIODERMITIS
Piodermitis es una infección bacteriana,
cutánea, superficial.. No incluye
infecciones causadas por otros
microorganismos (virus, hongos,
etc,)infecciones de los anexos cutáneos,
ni infecciones cutáneas profundas.

59. SIGNOS Y SINTOMAS
comienza como pequeñas
vesículas que se rodean a veces
de un halo inflamatorio
rápidamente a la pústula y luego
se abren eliminando una secreción
purulenta que al secarse forma las
características costras amarillas
prurito intenso
contagiando otras zonas del
cuerpo al transportar los gérmenes
en las uñas

60. Medios Diagnostico
Examen tras tinción: La tinción de gram
permite visualizar lo morfología del agente
infeccioso y permite
diferenciar entre bacterias gram + (teñidas de color
violeta) y
bacterias gram - (teñidas de color rosa).
Por medio de la realización de cultivos bacteriológicos
(tanto
de los exudados como de las biopsias cutáneas).
Determinación de antígenos bacterianos: permiten
detectar
los antígenos microbianos en las muestras mediante
la utilización
de anticuerpos específicos utilizando técnicas como
la aglutinación,

61. TRATAMIENTO
El antibiótico oral
más eficaz y de
menor precio y por
tanto el de elección,
es la dicloxacilina..
en niños 100
mg/6h/5 días, en
adultos 500 mg/6h/5
días.

62. CUIDADOS
Lavado de las
manos con
cepillado de uñas
y corte de las
mismas.
Evitar la
maceración,
humedad y
rascado de las
lesiones.

64. PEDICULOSIS
Los vulgarmente llamados
"piojos de la cabeza son
insectos que viven sobre
el cuero cabelludo y
cabellos del ser humano.
Estos insectos miden en
su adultez de 1 a 2 mm.
Tienen seis patas que
terminan en pequeñas
garras ( las utilizan para
prenderse firmemente al
pelo) tórax, abdomen y
poseen una cabeza
pequeña con un aparato
bucal preparado para la
punción ( picadura) y
succión ulterior de sangre.

65. SINTOMAS
El síntoma más frecuente de esta parasitosis es la
picazón de la nuca y detrás de las orejas y es debido
a que, cuando el piojo pica, inyecta una toxina en la
piel antes de succinar la sangre

66. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Educar al usuario acerca de:
Cómo se debe lavarse el cabello
Evitar el uso del cabello suelto
Usar shampoo y lociones preventivas
Revisar periódicamente el cabello para una detección precoz
Lavar con frecuencia el pelo.
Peinar y cepillar diariamente el pelo.
Limpiar peines y cepillos con frecuencia.
No intercambiar objetos como peines, gomas, gorros,
etc.

67. El retardo pondoestatural es una expresión que se utiliza para
clasificar los niños cuyo peso y talla se encuentran por debajo de los
estándares normales que corresponden a su edad.
1. INDICADORES DIRECTOS:
 Medidas antropométricas
 Desarrollo dental
 Desarrollo genital
 Edad ósea
2. INDICADORES INDIRECTOS
 Historia personal, familiar y social

68. •ACONDROPLASICO: Extremidades desproporcionadamente
cortas, tronco normal, cabeza grande, depresión del puente
nasal, cara pequeña y manos anchadas.
•ATEOLITICO: El esqueleto no esta totalmente formado por
falta de unión de la epífisis y la diáfisis durante el desarrollo
humano.
•FOCOMELICO: Los huesos largos de las extremidades son
anormalmente cortos.
•DISTROFICO: Corta estatura debido a diversas enfermedades
óseas o deformaciones osteoarticulares.

69. •CIFOSIS: Una columna vertebral afectada por cifosis presenta cierta
curvatura hacia adelante en las vértebras de la parte superior de la
espalda, semejante a una "joroba".
Congénita o se puede deber a condiciones
adquiridas:
•Problemas del metabolismo.
•Condiciones neuromusculares.

70. SÍNTOMAS:
Cada persona puede experimentar
los síntomas de una forma diferente.
Los síntomas pueden incluir:
•Diferencia en la altura de los
hombros.
•La cabeza está inclinada hacia
delante en relación con el resto del
cuerpo.
•Diferencia en la altura o la
posición de la escápula
(omóplato).
•Cuando se inclina hacia delante,
la altura de la parte superior de la
espalda es más alta de lo normal.

71. •ESCOLIOSIS: La escoliosis es una curvatura
anormal de la columna.
•La columna debe observarse derecha
cuando se observa desde atrás y como
una letra “S” en espejo si se observa
lateralmente.
• En la escoliosis las vértebras no se
encuentran situados correctamente uno
encima del otro causando que la columna
se curve de lado.
La escoliosis en niños puede desarrollarse a
cualquier edad pero con frecuencia inicia
durante la adolescencia.

72. Desde el nacimiento a los tres años de edad  Escoliosis infantil
Entre los 3 a los 10 años de edad  Escoliosis juvenil
Mayores de 10 años  Escoliosis del adolescente.
CONGENITAS GENETICAS TRAUMA
CAUSAS

73. TRATAMIENTO
•Conducta expectante: Si el encorvamiento
es leve o sus huesos han crecido casi
completamente, se podrá requerir
únicamente de una conducta expectante.
• Yeso o faja: Esto podrá ayudar a evitar que
su columna se encorve o que empeore la
curvatura.
• Cirugía: Se podrá realizar cirugía si la
curvatura en la columna es muy acentuada y
la faja no ayuda lo suficiente.
•Otras terapias: Los ejercicios pueden ayudar
a mejorar su salud, incluyendo su corazón y
sus pulmones. La terapia de
bioretroalimentación puede enseñar al niño a
corregir su postura.

74. LORDOSIS:
una columna vertebral afectada por
lordosis presenta cierta curvatura en las
vértebras de la parte inferior de la
espalda, semejante a un "dorso
cóncavo".

75. DIAGNOSTICO
•Historia clínica Completa
•Rx
• Imágenes por resonancia
magnética
•Tomografía computarizada
TRATAMIENTO
Esta determinado basándose en lo
siguiente:
•Edad, estado general de salud e
historia médica.
•Qué tan avanzada está la
condición.
•Tolerancia a determinados
medicamentos, procedimientos o
terapias.

76. DISPLASIA: La displasia congénita de la cadera o displasia del
desarrollo de la cadera (DDC) es la dislocación, subluxación o
luxación de la cadera al nacer o en los primeros meses de vida y
es definida como la formación anormal de la articulación
coxofemoral.
Corresponde a una displasia articular que se produce por
una perturbación en el desarrollo de la cadera en su
etapa intrauterina antes del tercer mes de vida fetal.

77. FACTORES ENDOGENOS FACTORES EXOGENOS
•Una clara mayor frecuencia
en el sexo femenino (6 es a 1
con respecto al hombre).
•Mala presentación
intrauterina (presentación
podálica)
•La herencia es otro factor
que se considera como
causa ya que entre el 20 y
40% tiene antecedentes
familiares.
•La tracción muscular
exagerada (aductores)
•Alteraciones hormonales.
Habría un aumento de
estrógenos, que condiciona
una mayor laxitud de cápsula
y ligamentos, que facilitaría
la luxación.
C
A
U
S
A
S

78. DIAGNOSTICO
•SIGNO DE BARLOW
•MANIOBRA DE REDUCCION DE
ORTOLANI
TRATAMIENTO
En el niño menor de 12 meses el
tratamiento es ortopédico La correa de
Pavlic.
De 12 a 18 meses se practica tenotomía de
aductores, en seguida se coloca férula de
abducción.
Mas de los 18 meses, se puede tratar con
férulas de abducción.

81. Cuando se cuestiona (se duda) el
sexo de un niño recién nacido,
debido a que no se puede
determinar si sus genitales son
masculinos o femeninos, se dice
que el niño sufre de ambigüedad
genital

82. Género
Para definir los estados
intersexuales debe de
tenerse en cuenta que
existen cuatro
componentes principales
que definen el sexo.

83. • Se establece cuando la
gónada se diferencia hacia
testículo en los varones y
hacia ovario en la mujer
Sexo
Gonadal.
• Es la forma de los genitales
externos e internos.Sexo
Genital.-
• Asignado al recién nacido,
de acuerdo con la
apariencia de genitales
externos.
Sexo de
Crianza
Social.-

84. Sexo
Cromosómico.
En las mujeres el par sexual
esta compuesto por 2
cromosomas X por lo tanto su
constitución cromosmica es
46,XX
En los varones el par sexual
esta compuesto por un
cromosoma X y un cromosoma
Y por lo tanto su constitución
cromosmica es 46,XY

85. Los genitales ambiguos ocurren cuando hay insuficiente masculinización de
un varón o por virilización. Entre los rasgos característicos de los
genitales ambiguos que se observan en bebes genéticamente femenino (2
cromosomas X) están:
Cíltoris agrandado con
apariencia de un pene
pequeño.
La abertura uretral (por
donde sale la orina) puede
estar localizada a lo largo,
por encima o por debajo de
la superficie del clítoris.
Los labios pueden
encontrarse fusionados a
manera de escroto
Se puede pensar que la niña
es del sexo masculino con
testículos no descendidos.

86. Los genitales ambiguos están comúnmente acompañados de testículos no descendidos.
Es posible que se presente un pequeño escroto con algún grado de separación, semejando
a los labios.
La abertura uretral se puede encontrar localizada a lo largo, por encima o por debajo del
pene o incluso por debajo del peritoneo, razón por la cual el recién nacido parece del sexo
femenino.
Pene pequeño que mide menos de 2 a 3 centímetros ( 0,8 a 1,2 pulgadas ) que se asemeja
al clítoris agrandado (es normal que el clítoris de una niña recién nacida sea un tanto
agrandado al momento del nacimiento).
En un niño genéticamente masculino (1 cromosoma X y uno Y)
con genitales ambiguos se pueden observar los siguientes rasgos:

87. Intersexualidad 46,
XX (Pseudohermafroditismo
Femenino): virilización de
una mujer genética (46XX)
con determinación y
desarrollo normal ovárico.
El bebé tiene los
cromosomas de una mujer,
ovarios, pero los genitales
externos con apariencia
masculina.

88. Hiperplasia suprarrenal congénita (la causa más común)
Es un trastorno genético que se caracteriza por una
deficiencia de las hormonas cortisol y aldosterona y una
producción excesiva de hormonas
llamadas andrgenos. Este trastorno se presenta en uno
de cada 15000 recién nacidos.
Tumores productores de andrógenos (hormonas
masculinas) en la madre, entre los cuales los más
comunes son los tumores ováricos . A las madres que
tengan hijos con intersexualidad 46, XX se les debe hacer
un chequeo, a menos que haya otra causa clara
Deficiencia de aromatasa, que puede no notarse hasta
la pubertad. La aromatasa es una enzima que
normalmente convierte las hormonas masculinas a
hormonas femeninas.

89. .Intersexualidad 46, XY :
Un bebé con cromosomas XY,
puede nacer con genitales
ambiguos o claramente femeninos,
internamente los testículos pueden
ser normales, estar pequeños o
ausentes. Esta afección también se
denomina 46 XY con subvirilización y
sola llamársele
pseudohermafroditismo masculino.

90. Problemas con los testículos.
Los testículos normalmente
producen hormonas
masculinas, pero si no se
forman apropiadamente, esto
llevar a subvirilización.
Problemas con la formación
de testosterona
Problemas con el
metabolismo de la
testosterona . Deficiencia de
5-alfa-reductasa .
Sindrome de insensibilidad a
los andrógenos . Es la causa
más común de
intersexualidad 46 XY .

91. El hermafroditismo es una causa rara de intersexualidad y esté
caracterizada por la presencia de tejido ovárico y testicular en
la misma persona. A este fenómeno se le llama ovotestes, el
90% de los casos presentan genitales ambiguos. Puede tener
cromosomas XX , cromosomas XY o ambos. Los genitales
externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia
masculina o femenina. Esta afección suele llamarse
hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con
intersexualidad gonadal verdadera, la causa subyacente se
desconoce.
Intersexualidad gonadal
verdadera (Hermafroditismo Verdadero).

92. Anlisis de cromosomas : Es una
prueba que se realiza para
identificar anomalas
cromosmicas como causa de
malformaciones o de
enfermedad. Por medio de esta
prueba se puede:
Contar la cantidad
de cromosomas
Detectar cambios
cromosómicos
estructurales
Los resultados pueden
indicar cambios genéticos
asociados con una
enfermedad.
Pruebas
moleculares
especificas
Examen
endoscopico

93. MARIA PAULA ENCISO JAVIER CORREA L.TATA RAMOS M. DAVID SALAZAR