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LEUCEMIAS AGUDAS Jesús A. Custodio Marroquín Jesús A. Custodio Marroquín Estudiante de Medicina VI Ciclo – Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo – Chiclayo - Perú
Jesús A. Custodio Marroquín
CLASIFICACIÓN Rapidez de evolución Tronco celular de procedencia Por criterios morfológicos (FAB) Agudas Crónicas Mieloides Linfoides Leucemia mieloide aguda Leucemia linfoide aguda Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoide crónica Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA ,[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA ,[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA MIELODE AGUDA Proliferación maligna de células hematopoyeticas inmaduras de tipo blástico en una proporción igual o mayor al 30% de la celularidad cuya acumulación progresiva se acompaña de una disminución de la producción de los elementos mieloides normales  Jesús A. Custodio Marroquín
PATOGENIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
EPIDEMIOLOGÍA ,[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
ETIOLOGÍA La etiología es  DESCONOCIDA Jesús A. Custodio Marroquín
Factores Genéticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
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LEUCEMIAS MIELOBLÁSTICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
Clasificación FAB LMA Jesús A. Custodio Marroquín M0 LMA con mínima diferenciación mieloide 2% a 5% M1 LMA sin maduración 15% a 20% M2 LMA con maduración 25% a 30% M3 LMA Promielocitica 10% a 15% M3v LMA Promielocitica microgranular M4 LMA Mielomonocitica Aguda 25% a 30% M4e M4 variante con eosinofilia M5a LMA Monoblastica Aguda 10% a 15% M5b LMA Monocitica M6 Eritroleucemia 3% a 4% M7 Megacarioblásitca 1%
Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA El diagnóstico de LMA se basa en el hallazgo de blastos mieloides constituyendo más del 20% de las células presentes en la médula ósea. Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
Clínica y Laboratorio en LMA  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
Clínica y Laboratorio en LMA  Hiperuricemia y LDH ↑   : reflejan la masa tumoral y la destrucción. Leucemides:   infiltración cutanea de la dermis que origina lesiones papulonodulares indoloras y no pruriginosas (<10% especialmente M4 M5) Infiltración Meningea:  <1% pero como recaida hasta el 3% Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA CUADRO CLINICO(1) Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA AGUDA CUADRO CLINICO(2) Jesús A. Custodio Marroquín
La leucemia linfoide aguda(LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea.  La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T.  La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Jesús A. Custodio Marroquín
LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
Causas No son claras las causas que inician el daño en el material genético de los precursores de los linfocitos. Ciertos factores ambientales (radiación, productos tóxicos, y algunos virus) se han identificado como factores de alto riesgo de contraer LLA. Clasificación Las leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T.  Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta: Leucemia linfoblástica precursora aguda de células B En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en sangre periférica células pequeñas denominadas L1.   Leucemia linfoblástica precursora aguda de células T En la mayoría de los casos de adultos, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y producen en sangre periférica células relativamente grandes (en comparación con un linfocito normal) denominadas L2.  Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a las células del  Linfoma de Burkitt,  denominadas L3. Jesús A. Custodio Marroquín
MUCHAS  GRACIAS Jesús A. Custodio Marroquín

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Leucemia Aguda

  • 1. LEUCEMIAS AGUDAS Jesús A. Custodio Marroquín Jesús A. Custodio Marroquín Estudiante de Medicina VI Ciclo – Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo – Chiclayo - Perú
  • 2. Jesús A. Custodio Marroquín
  • 3. CLASIFICACIÓN Rapidez de evolución Tronco celular de procedencia Por criterios morfológicos (FAB) Agudas Crónicas Mieloides Linfoides Leucemia mieloide aguda Leucemia linfoide aguda Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoide crónica Jesús A. Custodio Marroquín
  • 4.
  • 5.
  • 6. LEUCEMIA MIELODE AGUDA Proliferación maligna de células hematopoyeticas inmaduras de tipo blástico en una proporción igual o mayor al 30% de la celularidad cuya acumulación progresiva se acompaña de una disminución de la producción de los elementos mieloides normales Jesús A. Custodio Marroquín
  • 7.
  • 8.
  • 9. ETIOLOGÍA La etiología es DESCONOCIDA Jesús A. Custodio Marroquín
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Clasificación FAB LMA Jesús A. Custodio Marroquín M0 LMA con mínima diferenciación mieloide 2% a 5% M1 LMA sin maduración 15% a 20% M2 LMA con maduración 25% a 30% M3 LMA Promielocitica 10% a 15% M3v LMA Promielocitica microgranular M4 LMA Mielomonocitica Aguda 25% a 30% M4e M4 variante con eosinofilia M5a LMA Monoblastica Aguda 10% a 15% M5b LMA Monocitica M6 Eritroleucemia 3% a 4% M7 Megacarioblásitca 1%
  • 14. Jesús A. Custodio Marroquín
  • 15. LEUCEMIA AGUDA El diagnóstico de LMA se basa en el hallazgo de blastos mieloides constituyendo más del 20% de las células presentes en la médula ósea. Jesús A. Custodio Marroquín
  • 16. LEUCEMIA AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
  • 17. LEUCEMIA AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
  • 18.
  • 19.
  • 20. Clínica y Laboratorio en LMA Hiperuricemia y LDH ↑ : reflejan la masa tumoral y la destrucción. Leucemides: infiltración cutanea de la dermis que origina lesiones papulonodulares indoloras y no pruriginosas (<10% especialmente M4 M5) Infiltración Meningea: <1% pero como recaida hasta el 3% Jesús A. Custodio Marroquín
  • 21. LEUCEMIA AGUDA CUADRO CLINICO(1) Jesús A. Custodio Marroquín
  • 22. LEUCEMIA AGUDA CUADRO CLINICO(2) Jesús A. Custodio Marroquín
  • 23. La leucemia linfoide aguda(LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
  • 24.
  • 25. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA Jesús A. Custodio Marroquín
  • 26. Causas No son claras las causas que inician el daño en el material genético de los precursores de los linfocitos. Ciertos factores ambientales (radiación, productos tóxicos, y algunos virus) se han identificado como factores de alto riesgo de contraer LLA. Clasificación Las leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta: Leucemia linfoblástica precursora aguda de células B En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en sangre periférica células pequeñas denominadas L1. Leucemia linfoblástica precursora aguda de células T En la mayoría de los casos de adultos, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos T y producen en sangre periférica células relativamente grandes (en comparación con un linfocito normal) denominadas L2. Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a las células del Linfoma de Burkitt, denominadas L3. Jesús A. Custodio Marroquín
  • 27. MUCHAS GRACIAS Jesús A. Custodio Marroquín