Basado en la normatividad de Minproteccion Social de donde fue tomada la presentación. Contiene los inmunobiológicos incluidos en el acuerdo 029 de 2011 el cual aclara, define y actualiza integralmente el plan obligatorio de salud
2. Inmunidad
Por la Infección
Natural
Activa
Tras la
Artificial vacunación
Inmunidad
Natural Trasplacentario
Pasiva
Aplicación de
Artificial gammaglobulinas
3. Susceptible
Cualquier persona o animal que supuestamente no posee suficiente
resistencia contra un agente patógeno determinado, que le proteja
contra la enfermedad si llega a estar en contacto con el agente.
Inmunidad
Estado de resistencia generalmente asociado con la presencia de
anticuerpos o células que poseen una acción específica contra el
microorganismo causante de una enfermedad infecciosa.
4. Inmunidad de Rebaño
Resistencia de un grupo de población a la diseminación de un
agente infeccioso, basado en la inmunidad de una proporción
de individuos del grupo.
Memoria Inmunológica
Capacidad de las células del sistema inmunitario (linfocitos T
y B) para reconocer un antígeno con el que estuvieron
previamente en contacto y de responder de forma rápida y
eficaz contra él.
5. Inmunización
Este término denota el proceso de inducir o transferir
inmunidad mediante la administración de un
inmunobiológico.
Inmunobiológico
Producto utilizado para inmunizar. Incluye vacunas,
toxoides y preparados que contengan anticuerpos de
origen humano o animal, tales como inmunoglobulina (Ig)
y antitoxinas.
6. Vacuna
Suspensión de microorganismos vivos, inactivos o
muertos, fracciones de los mismos o partículas proteicas,
que al ser administrados inducen una respuesta inmune
que previene la enfermedad contra la que está dirigida.
Vacunación
Administración de cualquier inmunobiológico
independiente que el receptor desarrolle inmunidad.
7. La naturaleza específica y los contenidos de las
vacunas difieren entre sí, según la casa
productora.
8. Preservativos, estabilizadores y antibióticos:
Previenen o inhiben el crecimiento bacteriano en el
producto final o para estabilizar el antígeno. (Timerosal)
y/o (antibióticos: Neomicina en la vacuna contra el
sarampión, SR y SRP) nunca es penicilina.
Coadyuvantes
Incrementan la respuesta inmune. En las vacunas
muertas (retarda la absorción del antígeno mayor tiempo
de exposición al sistema inmune.)
aluminio, alumbre, calcio.
9. Solvente
Líquido de suspensión
Proteínas séricas, agua destilada o solución
salina.
Fragmentos de preparación
Huevo o células
11. VACUNAS VIVAS ATENUDAS
(Replicativas)
Derivadas directamente del agente que causa la enfermedad
(virus, bacteria).
Constituidas por microorganismos que han perdido la virulencia.
La respuesta del sistema es intensa y de larga duración, semejante
a la de la enfermedad natural.
Pequeñas dosis producen respuesta inmune por lo que suele ser
suficiente una dosis, salvo las de tipo oral.
La inmunidad de estas vacunas puede ser interferida por anticuerpos
circulantes de cualquier fuente (trasfusiones, trasplacentarios) y en
estos casos no hay respuesta a la vacuna.
12. VACUNAS MUERTAS O INACTIVADAS
(No replicativas)
Se obtiene inactivando los microorganismos por procedimientos
físicos o químicos.
Por ser muertas no se replican, ni causan la enfermedad aún en
inmunocomprometidos.
Inducen respuesta inmunitaria de menor intensidad y duración
que la obtenida con vacunas de microorganismos vivos atenuados.
Se requieren varias dosis para la primovacunación y dosis de
refuerzo para mantener una concentración adecuada de anticuerpos
séricos.
13. RESUMEN DE LA CLASIFICACION DE LAS VACUNAS
VIVAS MUERTAS
POLIO ORAL POLIO INYECTABLE
BCG DPT
TRIPLE VIRAL T.d. y TD
FIEBRE AMARILLA INFLUENZA ESTACIONAL
ROTAVIRUS HEPATITIS A y B
PENTAVALENTE
NEUMOCOCO
INFLUENZA AH1N1/09
15. FIEBRE
AMARILLA
Indicación: Se aplica a niños desde los 12 meses
Presentación: Frasco de liofilizado por 5, 10, 20 ó 50 dosis para reconstituir
Dosis: 0.5 ml.
Refuerzo: Cada 20 años.
Calibre de la aguja: 25G X 5/8
Vía: Subcutánea
Sitio de aplicación: Región deltoidea
16. FIEBRE
AMARILLA
PRECAUCIONES
No administrar en inmunosuprimidos
No aplicar en menores de 6 meses de edad
No aplicar en timectomizados
No aplicar en mayores de 59 años 11 meses y 29 días.
No aplicar en hipersensibilidad conocida a sus componentes
(alérgicos a huevo de gallina y derivados, antibióticos)
No aplicar en caso de enfermedad febril aguda
No aplicar durante el embarazo (riesgo-beneficio)
18. SARAMPION –
RUBEOLA (S-R)
Presentación: Liofilizada Frasco por 10 dosis.
Dosis: 0,5 ml.
Calibre de la aguja: 25G X 5/8
Vía: Subcutánea
Sitio de aplicación: Región deltoidea
20. TOXOIDE TETANICO
DIFTERICO adultos (Td)
Edad de administración: mujeres en edad fértil según antecedente vacunal con
DPT.
Presentación: Vacuna líquida por 10 dosis.
Dosis: 0.5 ml.
Refuerzo: Cada 10 años después de la quinta dosis
Calibre de la aguja: 22 G 1½ ó por ¼
Vía: intramuscular profunda.
Sitio de aplicación: Región deltoidea.
21. TOXOIDE TETANICO
DIFTERICO adultos (Td)
Esquema de Td según antecedente de DPT
Antecedentes de Dosis de Td a Dosis de
número de dosis de aplicar esquema a
DPT aplicar
0 5 1,2,3,4 y 5
1 4 2,3,4,y 5
2 3 3,4 y 5
3 2 4y5
4 1 5
5 0 0
