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Centro de Salud Son Serra – La Vileta
                         Tomeu Mir
                      Pep Gutiérrez
                     Catalina Mateu




            29 mayo 2012
Clasificación de Urticaria /
             Angioedema
U-AE IgE dependiente             Alergia a alimentos
                                 Alergia a fármacos
                                 Alergia a himenópteros

U-AE mediado por complemento AE por déficit de C1 inhibidor
                                 Venulitis necrotizante
                                 Enfermedad del suero
                                 Reacciones a productos sanguíneos

AE mediado por bradicinina       AE por déficit de C1 inhibidor
                                 AE hereditario por estrógenos
                                 AE por IECA
Clasificación de
         urticaria/angioedema
U-AE asociado a autoAC IgG       Urticaria crónica idiopática autoinmune
anti IgE y anti Fc RI


U-AE por liberación directa de   Opiáceos
mediadores del mastocito         Contrastes radiológicos



U-AE por alteración del          AINE
metabolismo del ácido
araquidónico
Angioedema por Bradicinina
Clasificación
  AE por déficit de C1 inhibidor :
      AE hereditario : AEH-C 1 INH ( subtipo I y subtipo II )
      AE adquirido : AEA

   AE hereditario tipo III (relacionado con estrógenos )
     AEH – FXII
     Otros

   AE por IECAS

   AE en hemodiálisis
Angioedema por Déficit de C1-
Inhibidor
 HEREDITARIO
    Tipo I ( 85 % ) : síntesis disminuida de C-1 INH
    Tipo II ( 15 % ) : síntesis normal . C1-INH ineficaz

 ADQUIRIDO
    Tipo I : asociado a enfermedades linfoproliferativas
 y autoinmunes.
    Tipo II : autoanticuerpos frente a C1- INH
    Asociado a infecciones
AEH por déficit de C1-INH
DEFINICIÓN
 Inmunodeficiencia


 Niveles séricos bajos o disminución de la actividad
 funcional del C1 –INH

 Ataques agudos recurrentes de edema subcutáneo o
 submucoso de cara, laringe, orofaringe, abdomen,
 tracto gastrointestinal, genitales externos,
 extremidades.
AEH por déficit de C1-INH
EPIDEMIOLOGÍA
 Prevalencia :
       AEH : 1/10000 – 1/50000 ( NEJM 1996 )
         España : prevalencia mínima 1,09 / 100.000
    habitantes ( Roche et al Ann Allergy Asthma Immunol
    2005 ) . 800 persona afectadas

       AEA < 300 casos publicados

             ENFERMEDAD RARA
AEH por déficit de C1-INH
Molécula de C1-Inhibidor
 Glicoproteína 105 KD
 Superfamilia SERPINAS
 Síntesis fundamental en hepatocitos
    Monocitos / macrófagos, placenta , microglia ,
  fibroblastos, células endoteliales , megacariocitos.
 Acción inhibitoria sobre 4 sistemas :
    Complemento . Coagulación. Fibrinólisis. Sistemas
  de contacto.
C1-inhibidor dominio serpina, modelo 3D:
pdb accession number: 1M6Q
(http://www.rcsb.org/pdb/)
Bos et al. Immunobiology (2002)
CASCADA CALICREINA-CININAS

           Trauma (proteínas con carga negativa)
                                                                                      Factor XI
                                           *
                          Factor XII                   Factor XIIa        *
HMWK (cininógeno de                                        *                          Factor XIa
masa molecular elevada)
                                       Calicreín                     Precalicreína
                                                                                       VÍA INTRÍNSECA
                                       a
                                                                                     DE LA COAGULACIÓN
                                   APT     *       UK
                                                   *                                               C1              C1rs
 Bradicinina         Plasminógeno                        Plasmina
                                                                                                            *

                                                            *             Activación vía
                                                                                                  C4b2a               C4
                                                                            clásica del
                                                        Productos de      complemento
                                                       degradación de                                                 C2
                                                          la fibrina

                                                       SISTEMA DE LA
                                                                                                   X
                                                                                            C2 cinina


                                                       FIBRINOLISIS                                        SISTEMA DEL
                                                                                                          COMPLEMENTO

         ANGIOEDEMA
    Funciones del C1INH en los sistemas del complemento, cininas, fibrinolisis y coagulación.
*Pasos inhibidos por C1INH
                    CASCADA CALICREINA-CININAS

           Trauma (proteínas con carga negativa)
                                                                                      Factor XI
                                           *
                          Factor XII                   Factor XIIa        *
HMWK (cininógeno de                                        *                          Factor XIa
masa molecular elevada)
                                       Calicreín                     Precalicreína
                                                                                       VÍA INTRÍNSECA
                                       a
                                                                                     DE LA COAGULACIÓN
                                   APT     *       UK
                                                   *                                               C1              C1rs
 Bradicinina         Plasminógeno                        Plasmina
                                                                                                            *

                                                            *             Activación vía
                                                                                                  C4b2a               C4
                                                                            clásica del
                                                        Productos de      complemento
                                                       degradación de                                                 C2
                                                          la fibrina

                                                       SISTEMA DE LA
                                                                                                   X
                                                                                            C2 cinina


                                                       FIBRINOLISIS                                        SISTEMA DEL
                                                                                                          COMPLEMENTO

         ANGIOEDEMA



          Funciones del C1INH en los sistemas del complemento, cininas, fibrinolisis y coagulación.
AEH por déficit de C1-INH
Molécula de C1-Inhibidor
                   Déficit C1- Inhibidor


   Activación incontrolada vía clásica del complemento


Liberación mediadores vasoactivos . Bradicinina, C2- cinina.


                      ANGIOEDEMA
AEH por déficit de C1-INH
CLÍNICA
   Tipo a ataques de Angioedema ( N = 201 )
      Cutáneo 100 %
      Cólicos Abdominales 97 %
      Edema Laríngeo 54 %
      Edema de úvula 22 %
      Edema de lengua 9 %
      Cerebro 8 %
      Vejiga 5 %

Bork et al. Am J Med 2006 : 119; 267-274
AEH por déficit de C1-INH
LOCALIZACIÓN
 Tejido subcutáneo : más frecuente
     Cara , extremidades, genitales , nalgas.

 Órganos abdominales :
       Estomago, intestinos :dolor abdominal cólico, nauseas,
  vómitos, estreñimiento ( obstrucción parcial GI )
  DD apendicitis aguda : fiebre , leucocitosis, VSG elevada,
  irritación peritoneal…
  Diarrea leve tras resolución ( el liquido del edema de la
  pared intestinal pasa a la luz intestinal.

 Vejiga
AEH por déficit de C1-INH
LOCALIZACIÓN
 Vía aérea superior :
      Edema de faringe posterior
      Edema de laringe               Disfonía. Disfagia
      Edema de tráquea

             25 30 % muertes por asfixia
            ( en pacientes no tratados hace 30 años )
 Otros :
      Cerebro : hemiparésia , convulsiones.
AEH por déficit de C1-INH
Factores desencadenantes
 Traumatismos
 Estrés emocional
 Infecciones :
        Vías respiratorias altas
        Helicobacter Pylori
   Menstruación
   Estrógenos
   Inhibidores ECA
   Ninguno : 50 %
AEH por déficit de C1-INH
Tratamiento
 Crisis aguda


 Profilaxis a corto plazo


 Profilaxis a largo plazo


 Otras medidas
AEH por déficit de C1-INH
Tratamiento crisis aguda
 C1-INHIBIDOR ( BERINERT ) : 500 – 1500 UI. IV
  ( Concentrado plasmático de C1 inhibidor humano )
 ICATIBANT ( FIRAZYR )
  ( Bloqueante de receptores tipo II de bradicinina )
 Alternativas :
       Plasma fresco congelado
       Ácido Tranexámico
 Vigilancia Intensiva ( intubación o traqueotomía )
 NO RESPUESTA A CORTICOIDES, ADRENALINA
  Y /O ANTIHISTAMÍNICOS
AEH por déficit de C1-INH
Tratamiento a corto plazo
 Indicaciones : manipulaciones orofaríngeas ( dentista )
 endoscopias , intervenciones quirúrgicas que
 requieran intubación

 BERINERT 500- 1500 UI, una hora antes de la cirugía

 ANDROGENOS ATENUADOS : DANAZOL 600 mg /
 día , 5 días previos a la cirugía y 2 días después

 ACIDO TRANEXAMICO
AEH por déficit de C1-INH
Tratamiento a largo plazo
 ANDRÓGENOS ATENUADOS
  Danazol
  Estanozol

 ANTIFIBRINOLÍTICOS
   EACA
   Acido Tranexámico

 C1- INHIBIDOR PLASMÁTICO HUMANO
AEH por déficit de C1-INH
Tratamiento : otras medidas
 EVITAR ESTROGENOS : anticonceptivos , Tto
 hormonal sustitutivo

 EVITAR IECA


 INTRODUCIR ARA II con precaución


 VACUNACIÓN HEPATITIS B ( generalmente
 combinada con hepatitis A )
ICATIBANT ( FIRAZYR )
 INDICACIONES : Tratamiento de las crisis agudas de
  angioedema en pacientes adultos ( > 18 a ) con AEH por
  Déficit de C1-INH
 POSOLOGÍA :
     1 ampolla 30 mg SC
     Se puede repetir a las 6 horas
     Máximo 3 ampollas en 24 horas
     Máximo 8 ampollas en 4 semanas
 PRECAUCIONES :
     Cardiopatía Isquémica
     ACVA en las 2 semanas anteriores
 1690 euros / vial
HISTORIA NATURAL DE LA
ENFERMEDAD
- 41 años natural de canarias.
- Antecedentes personales: No hábitos tóxicos , profesor de
educación física, No AMC.
- A.Patológicos: Apendicetomizado a los 13 años.

- INICIO Y PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD.
A los 10 años ingresa en H.Ramón y Cajal de Madrid durante 4
meses para estudio de un cuadro clínico que presentaba durante la
infancia: Edemas intensos en diferentes localizaciones (brazos,
cara, genitales..) casi siempre de varios dias de evolución con varios
episodios mensuales y normalmente acompañado de dolor
abdominal intermitente.
Sale de alta con el Dx de: Angioedema hereditario familiar de tipo 1
por deficit de C1 Inhibidor.
Desde entonces siguió tratamiento profiláctico a largo plazo con
danatrol (200 mg/dia) y concentrado de C1 inhibidor (berinert) +
danatrol como profilaxis para prevención de síntomas en
extracciones dentarias i/o diferentes manipulaciones

- En Mayo de 1995 ingreso hospitalario en ORL por crisis de
angioedema severas.

- Desde 2001 hasta 2011 ha seguido controles por parte de
Inmunologia manteniendo misma pauta de tratamiento: danatrol +
Berinert (profilaxis o fase aguda)

- En septiembre de 2011 se aprecia un aumento tanto en la
frecuencia como en la severidad de las crisis acudiendo en repetidas
ocasiones al C.Salud para la administración de berinert e.v.
- En 3 episodios ha requerido traslado en UVI-móvil dada la ineficaz
respuesta al berinert y al aumento progresivo de la sintomatología.

- Se decide comenzar con berinert profiláctico (1000U, 2 viales lunes
y viernes ( ahora lunes , miércoles y viernes)

-Sintomatología diversa que presenta: edema de MMSS e MMII con
gran dolor e impotencia funcional, pélvis, genitales , cara, cuello
(edema glótico) y dolor abdominal

-Duración de las mismas oscila entre 72 horas y 4-6 dias.

- Acumula 8 procesos de I.T relacionados con el proceso en los
últimos años.
- Tratamiento en fase aguda: Berinert e.v en bolo directo lento

- Profilaxis a corto plazo para procesos intervencionistas: Danazol
200mg/8h durante 6 dias antes del proceso, y, al menos 3 dias
despues del mismo + 1000 UI de berinert en infusión lenta, 30-60
min antes del procedimiento.

- Se ha aceptado por el servicio de farmacia la posibilidad de
disponer de Icatibant (firazyr) para el tratamiento de futuras crisis.
http://www.haeday.org/
http://www.haeday.org/
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  • 1. Centro de Salud Son Serra – La Vileta Tomeu Mir Pep Gutiérrez Catalina Mateu 29 mayo 2012
  • 2. Clasificación de Urticaria / Angioedema U-AE IgE dependiente Alergia a alimentos Alergia a fármacos Alergia a himenópteros U-AE mediado por complemento AE por déficit de C1 inhibidor Venulitis necrotizante Enfermedad del suero Reacciones a productos sanguíneos AE mediado por bradicinina AE por déficit de C1 inhibidor AE hereditario por estrógenos AE por IECA
  • 3. Clasificación de urticaria/angioedema U-AE asociado a autoAC IgG Urticaria crónica idiopática autoinmune anti IgE y anti Fc RI U-AE por liberación directa de Opiáceos mediadores del mastocito Contrastes radiológicos U-AE por alteración del AINE metabolismo del ácido araquidónico
  • 4. Angioedema por Bradicinina Clasificación AE por déficit de C1 inhibidor :  AE hereditario : AEH-C 1 INH ( subtipo I y subtipo II )  AE adquirido : AEA AE hereditario tipo III (relacionado con estrógenos )  AEH – FXII  Otros AE por IECAS AE en hemodiálisis
  • 5. Angioedema por Déficit de C1- Inhibidor  HEREDITARIO Tipo I ( 85 % ) : síntesis disminuida de C-1 INH Tipo II ( 15 % ) : síntesis normal . C1-INH ineficaz  ADQUIRIDO Tipo I : asociado a enfermedades linfoproliferativas y autoinmunes. Tipo II : autoanticuerpos frente a C1- INH Asociado a infecciones
  • 6. AEH por déficit de C1-INH DEFINICIÓN  Inmunodeficiencia  Niveles séricos bajos o disminución de la actividad funcional del C1 –INH  Ataques agudos recurrentes de edema subcutáneo o submucoso de cara, laringe, orofaringe, abdomen, tracto gastrointestinal, genitales externos, extremidades.
  • 7. AEH por déficit de C1-INH EPIDEMIOLOGÍA  Prevalencia :  AEH : 1/10000 – 1/50000 ( NEJM 1996 ) España : prevalencia mínima 1,09 / 100.000 habitantes ( Roche et al Ann Allergy Asthma Immunol 2005 ) . 800 persona afectadas  AEA < 300 casos publicados ENFERMEDAD RARA
  • 8. AEH por déficit de C1-INH Molécula de C1-Inhibidor  Glicoproteína 105 KD  Superfamilia SERPINAS  Síntesis fundamental en hepatocitos Monocitos / macrófagos, placenta , microglia , fibroblastos, células endoteliales , megacariocitos.  Acción inhibitoria sobre 4 sistemas : Complemento . Coagulación. Fibrinólisis. Sistemas de contacto.
  • 9. C1-inhibidor dominio serpina, modelo 3D: pdb accession number: 1M6Q (http://www.rcsb.org/pdb/) Bos et al. Immunobiology (2002)
  • 10. CASCADA CALICREINA-CININAS Trauma (proteínas con carga negativa) Factor XI * Factor XII Factor XIIa * HMWK (cininógeno de * Factor XIa masa molecular elevada) Calicreín Precalicreína VÍA INTRÍNSECA a DE LA COAGULACIÓN APT * UK * C1 C1rs Bradicinina Plasminógeno Plasmina * * Activación vía C4b2a C4 clásica del Productos de complemento degradación de C2 la fibrina SISTEMA DE LA X C2 cinina FIBRINOLISIS SISTEMA DEL COMPLEMENTO ANGIOEDEMA Funciones del C1INH en los sistemas del complemento, cininas, fibrinolisis y coagulación.
  • 11. *Pasos inhibidos por C1INH CASCADA CALICREINA-CININAS Trauma (proteínas con carga negativa) Factor XI * Factor XII Factor XIIa * HMWK (cininógeno de * Factor XIa masa molecular elevada) Calicreín Precalicreína VÍA INTRÍNSECA a DE LA COAGULACIÓN APT * UK * C1 C1rs Bradicinina Plasminógeno Plasmina * * Activación vía C4b2a C4 clásica del Productos de complemento degradación de C2 la fibrina SISTEMA DE LA X C2 cinina FIBRINOLISIS SISTEMA DEL COMPLEMENTO ANGIOEDEMA Funciones del C1INH en los sistemas del complemento, cininas, fibrinolisis y coagulación.
  • 12. AEH por déficit de C1-INH Molécula de C1-Inhibidor Déficit C1- Inhibidor Activación incontrolada vía clásica del complemento Liberación mediadores vasoactivos . Bradicinina, C2- cinina. ANGIOEDEMA
  • 13. AEH por déficit de C1-INH CLÍNICA  Tipo a ataques de Angioedema ( N = 201 ) Cutáneo 100 % Cólicos Abdominales 97 % Edema Laríngeo 54 % Edema de úvula 22 % Edema de lengua 9 % Cerebro 8 % Vejiga 5 % Bork et al. Am J Med 2006 : 119; 267-274
  • 14. AEH por déficit de C1-INH LOCALIZACIÓN  Tejido subcutáneo : más frecuente Cara , extremidades, genitales , nalgas.  Órganos abdominales : Estomago, intestinos :dolor abdominal cólico, nauseas, vómitos, estreñimiento ( obstrucción parcial GI ) DD apendicitis aguda : fiebre , leucocitosis, VSG elevada, irritación peritoneal… Diarrea leve tras resolución ( el liquido del edema de la pared intestinal pasa a la luz intestinal.  Vejiga
  • 15. AEH por déficit de C1-INH LOCALIZACIÓN  Vía aérea superior : Edema de faringe posterior Edema de laringe Disfonía. Disfagia Edema de tráquea 25 30 % muertes por asfixia ( en pacientes no tratados hace 30 años )  Otros : Cerebro : hemiparésia , convulsiones.
  • 16. AEH por déficit de C1-INH Factores desencadenantes  Traumatismos  Estrés emocional  Infecciones : Vías respiratorias altas Helicobacter Pylori  Menstruación  Estrógenos  Inhibidores ECA  Ninguno : 50 %
  • 17.
  • 18. AEH por déficit de C1-INH Tratamiento  Crisis aguda  Profilaxis a corto plazo  Profilaxis a largo plazo  Otras medidas
  • 19. AEH por déficit de C1-INH Tratamiento crisis aguda  C1-INHIBIDOR ( BERINERT ) : 500 – 1500 UI. IV ( Concentrado plasmático de C1 inhibidor humano )  ICATIBANT ( FIRAZYR ) ( Bloqueante de receptores tipo II de bradicinina )  Alternativas : Plasma fresco congelado Ácido Tranexámico  Vigilancia Intensiva ( intubación o traqueotomía )  NO RESPUESTA A CORTICOIDES, ADRENALINA Y /O ANTIHISTAMÍNICOS
  • 20. AEH por déficit de C1-INH Tratamiento a corto plazo  Indicaciones : manipulaciones orofaríngeas ( dentista ) endoscopias , intervenciones quirúrgicas que requieran intubación  BERINERT 500- 1500 UI, una hora antes de la cirugía  ANDROGENOS ATENUADOS : DANAZOL 600 mg / día , 5 días previos a la cirugía y 2 días después  ACIDO TRANEXAMICO
  • 21. AEH por déficit de C1-INH Tratamiento a largo plazo  ANDRÓGENOS ATENUADOS Danazol Estanozol  ANTIFIBRINOLÍTICOS EACA Acido Tranexámico  C1- INHIBIDOR PLASMÁTICO HUMANO
  • 22. AEH por déficit de C1-INH Tratamiento : otras medidas  EVITAR ESTROGENOS : anticonceptivos , Tto hormonal sustitutivo  EVITAR IECA  INTRODUCIR ARA II con precaución  VACUNACIÓN HEPATITIS B ( generalmente combinada con hepatitis A )
  • 23. ICATIBANT ( FIRAZYR )  INDICACIONES : Tratamiento de las crisis agudas de angioedema en pacientes adultos ( > 18 a ) con AEH por Déficit de C1-INH  POSOLOGÍA : 1 ampolla 30 mg SC Se puede repetir a las 6 horas Máximo 3 ampollas en 24 horas Máximo 8 ampollas en 4 semanas  PRECAUCIONES : Cardiopatía Isquémica ACVA en las 2 semanas anteriores  1690 euros / vial
  • 24. HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD - 41 años natural de canarias. - Antecedentes personales: No hábitos tóxicos , profesor de educación física, No AMC. - A.Patológicos: Apendicetomizado a los 13 años. - INICIO Y PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD. A los 10 años ingresa en H.Ramón y Cajal de Madrid durante 4 meses para estudio de un cuadro clínico que presentaba durante la infancia: Edemas intensos en diferentes localizaciones (brazos, cara, genitales..) casi siempre de varios dias de evolución con varios episodios mensuales y normalmente acompañado de dolor abdominal intermitente. Sale de alta con el Dx de: Angioedema hereditario familiar de tipo 1 por deficit de C1 Inhibidor.
  • 25. Desde entonces siguió tratamiento profiláctico a largo plazo con danatrol (200 mg/dia) y concentrado de C1 inhibidor (berinert) + danatrol como profilaxis para prevención de síntomas en extracciones dentarias i/o diferentes manipulaciones - En Mayo de 1995 ingreso hospitalario en ORL por crisis de angioedema severas. - Desde 2001 hasta 2011 ha seguido controles por parte de Inmunologia manteniendo misma pauta de tratamiento: danatrol + Berinert (profilaxis o fase aguda) - En septiembre de 2011 se aprecia un aumento tanto en la frecuencia como en la severidad de las crisis acudiendo en repetidas ocasiones al C.Salud para la administración de berinert e.v.
  • 26. - En 3 episodios ha requerido traslado en UVI-móvil dada la ineficaz respuesta al berinert y al aumento progresivo de la sintomatología. - Se decide comenzar con berinert profiláctico (1000U, 2 viales lunes y viernes ( ahora lunes , miércoles y viernes) -Sintomatología diversa que presenta: edema de MMSS e MMII con gran dolor e impotencia funcional, pélvis, genitales , cara, cuello (edema glótico) y dolor abdominal -Duración de las mismas oscila entre 72 horas y 4-6 dias. - Acumula 8 procesos de I.T relacionados con el proceso en los últimos años.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30. - Tratamiento en fase aguda: Berinert e.v en bolo directo lento - Profilaxis a corto plazo para procesos intervencionistas: Danazol 200mg/8h durante 6 dias antes del proceso, y, al menos 3 dias despues del mismo + 1000 UI de berinert en infusión lenta, 30-60 min antes del procedimiento. - Se ha aceptado por el servicio de farmacia la posibilidad de disponer de Icatibant (firazyr) para el tratamiento de futuras crisis.