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NEFROPATIA ASOCIADA
A VIRUS DE
INMUNODEFICIENCIA
HUMANA. HIVAN
DR JOSE L. RODSRIGUEZ . NEFROLOGO
NAVIH
DEFINICIO
N
 Afección renal relacionada con el
virus VIH.
 Caracterizada por esclerosis focal
glomerular y dilatación
microquística de los túbulos.
 > frecuencia en afrodescendientes
 Combinación de factores genéticos,
ambientales y del hospedero
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology,
2010
NEFROPATIA ASOCIADA A
VIH
La enf.
Renal
descrita
como
complicació
n de SIDA 1
vez en 1984
Describieron
GEF, en
ptes con
SIDA.
Afroamerica
n.
Se convirtió
en alta
causa de
ERC estadio
final
Llegó a una
meseta
después de
terapia
HAART
The spectrum of kidney disease in patients with AIDS in the era of antiretroviral therapy
International Society of nephrology, 2009
NAVIH
Fisiopatológicamente
el ingreso del virus
VIH en cel. Renal
Demostrado in vitro y
cultivos.
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental
Nephrology, 2010
NAVIH
INFECCION
DIRECTA
EN
CELULAS
RENALES
Se ha encontrado RNAm, en epitelio
biopsia renal
HAART ↓la progresión de falla renal
en NAVIH. Sugiere efecto viral directo
Recaídas posterior a suspender
HAART
The spectrum of kidney disease in patients with AIDS in the era of antiretroviral therapy
International Society of nephrology, 2009
NAVIH
FACTORE
S
GENETIC
OS
Gen MYH9 relac. miosina no
muscular asociado al desarrollo
de Glomérulo esclerosis focal
3 Localizaciones en el genoma
que regula red de genes de los
podocitos. 2 confieren
susceptibilidad a la enfermedad
The spectrum of kidney disease in patients with AIDS in the era of antiretroviral therapy
International Society of nephrology, 2009
NAVIH
FACTORES
DEL
HUESPED
RAAS, especialmente Ang II se han
encontrado implicados en la patogenia
Bloqueo efecto de la Ang II ha
demostrado retrasar la progresión de la
NAVIH en seres humanos, así como en
modelos animales experimentales
Infusión Ang II ratones. Acelera
progresión
NAVIH
Factores
que
confluyen
para el
desarrollo de
NAVIH
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology,
2010
La capa protectora envoltura vírica : 2 capas de moléculas lipídicas.
Superficie : proteína del complejo VIH llamada proteína Env.
Consta de una cabeza denominada gp120 y una prolongación llamada
gp41.
Estructura del VIH
Núcleo viral se llama cápside
Dos únicas hebras de ARN del VIH
enzimas necesarias para la replicación del virus.
ESTRUCTURA DEL VIH
 1.Virus infecta : LT CD4, CD8, Macrof. 2. gp120 unión a CD4 3.
gp120 cambia estructura interacción con Receptor CXCR4, CCR5.
4. gp 41 cambia estructura, unión para fusión 5. fusión de la
envoltura con mbrana cel. LT. Ingresa al citoplasma 3 enzimas y
dos cadenas de ARN viral
1.Transcriptasa reversa integra nucleosidos saca doble cadena ARN-ADN
2. ARNasa separa el ARN de La cadena de ADN. 3. polimerasa, completa
doble cadena de ADN, viral. 4. integrasa, transfiere ADN viral al núcleo
celular.
REPLICACION VIRAL
1. ADN viral transcribe RNA m viral. 2. sale citoplasma proteasa saca
proteinas largas y prot core cortas. 3. ARN viral, prot core y enzimas se
reunen. 4. se fusionan y forman la capside. 5. salen a través de la
membrana viriones 6. viriones infectantes a la circulación
REPLICACION VIRAL
NAVIH FISIOPATOLOGIA
Dado que las células renales no expresan
convencionales del VIH-1
Receptores no convencionales
El papel de las lectinas de tipo C en la
patogénesis del VIH-, estudios que
demuestran su capacidad para unir el VIH-
1 de una manera independiente de CD4
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental
Nephrology, 2010
NAVIH
Células dendríticas con
moléculas de adhesion
ICAM-3 no integrina
Receptores de los
macrófagos manosa (MMR)
DEC-205 Receptor de
endocitosis,papel importante
en la presentación de Ag.
DEC-205
Sirve como receptor para la
entrada VIH-1 en cel.
tubulares renales
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology,
2010
NAVIH
VIA
NO
INFECCIOS
A
Con los nuevos hallazgos
del Receptor de Manosa
la porción glicosilada de
VIH-1 gp120 inicia la
entrada fagocítica
No resulta en replicación
viral
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental
Nephrology, 2010
NAVIH.
Vía no
infecciosa.
Receptor de
manosa
NAVIH
VIA DE
ENTRADA
A
PODOCITO
Membranas cel. Ricas en lípidos tipo
colesterol y glicoesfingolípidos
VIH-1 usa estos acumulos para ingreso
a las celulas (ej. LT a través de la
mbrana lipídica)
HIV-1, usa vías de acumulos lipídicos
de mbrana para ingresar al podocito
humano
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental
Nephrology, 2010
NAVIH
VIA A
TRAVEZ
DEC-205
Células tubulares proximales se ha
demostrado que expresan receptores DEC-
205 in vivo
In vitro, interacción del VIH-1 con el DEC-
205 → internalización de virus →infección
no replicativa persistente estado reservorio
El virus puede ser rescatado de las cel.
tubulares en coocultivos con presencia de
macrófagos o cel
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental
Nephrology, 2010
NAVIH
VIH-1
disminuye la
expresión de
ApoE
ApoE estimula
→
perlecan (prote
oglicano inhib.
proliferación
mesangial) por
podocitos
Proliferacion
de celulas
mesangiales
Precursor
glomeruloescle
rosis
HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental
Nephrology, 2010
NAVIH CUADRO CLINICO
 Proteinuria rango
nefrótico a
veces masiva
 Insuficiencia renal.
 manifestación del sx
nefrótico
 Edema
 hipoalbuminemia
 hipercolesterolemia
 HTA(variable)
 Algunos ptes:
proteinuria en
rango subnefrótico
 sedimento urinario:
microhematuria y
Piuria estéril
 Eco
renal ecogenicidad y
tamaño normal o
↑12 cm, a pesar de
la insuf. renal grave
Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
glomeruloesclerosis focal y segmentaria : proliferacion
mesangial. Engrosamiento de los capilares.
DIAGNOSTICO : Histopatología
Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
FSG colapsante: Colapso de capilares glomerulares.
Meteramina Plata
Histopatología
Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
Enfermedad túbulo intersticial con cambios degenerativos.
Los túbulos son a menudo muy dilatada en microquistes que
contienen cilindros proteinaceos
Histopatología
Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
Inclusiones tubulares reticulares dentro de las células
endoteliales frecuente en HIVAN. En respuesta altos niveles
de interferón α
GLOMERULO ESCLEROSIS FOCAL
Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
NAVIH
OTROS
TIPOS
DE NAVIH
73% NAVIH clásico
GNMP 10%
Enfermedad de cambios mínimos 6%
Nefritis Lupus-like 3%
GN aguda post infecciosa 2%
Nefropatía membranosa 2%
microangiopatía trombótica, nefropatía IgA y la
nefropatía inmunotactoide 1%
NAVIH TRATAMIENTO
TRATAMIEN
TO
Mantener T.A < 125/75
Terapia con antirretrovirales:
mejores resultados, terapia
combinada.
• Disminuye progresión a ERC
• Mejoria de hallazgos histológicos.
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
TRATAMIEN
TO
Uso de ARA II o IECA para paciente
con NAVIH +HTA. ↓Proteinuria.
Esteroides: en ptes que no mejoran la
fcion renal a pesar de tto antirretroviral
Sin evidencia de infección oportunista
• Dosis: 1 mgr/kg p.c por 2 meses ,
• ↓progresiva en los sgtes 2-4m.
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
TRATAMIEN
TO
ANTIRRETROVIRALES
↓ de dosis en ptes con ERC, medicamentos
que tienen eliminación renal
Inhibid transcriptasa nucleosidos
DIDANOSINA, ESTAVUDINA ,
LAMIVUDINA excepto ABACAVIR
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
TRATAMIEN
TO
Indinavir: hidratación, evitar litiasis
Seguimiento periódico de la función renal
y cristaluria /mes en primeros 6 meses
cada dos años a partir de entonces
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
TRATAMIENT
O
Ptes que reciben Tenofovir y TFG <90
ml/min/1.73
Que además: reciban otras med. De
eliminación renal ( ganciclovir, aciclovir)
Con otras comorbilidades (DM, HTA)
Seguimiento 2v/año: Proteinuria,
depuración 24h
NAVIH
ANTIRRETR
O
VIRALES
No requieren reajuste de dosis:
IT Nucleosidos: Abacavir
IT N Nucleosidos: Nevirapina,
efavirenz
I. Proteasa: Indinavir, saquinavir,
lopinavir/ritonavir, fosapenavir
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
ZIDOVUDINA
• Dosis: 300mgrx2
• TFG >15 no ajustar
• TFG: <15 100mgrx3
LAMIVUDINA
• Dosis:
150mgrx2/300mgrx1
• TFG: >50 no
• 30-49: 150 mgrx1
• 15-29:150 mg 100mgrx1
• 5-14: 150mg- 50mgrx1
• >5: 50 mgr-25mgrx1
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
DIDANOSINA
• Dosis: 200 mgrx2
• TFG >60: no
• 30-59: 200mgx1
• 10-29: 150mgrx1
• >10: 100mgrx1
TENOFOVIR
• Dosis: 200mgrx1
• TFG:>50: no
• 30-49: 300mgc/48h
• 10-29:
300mgrc/72h
• Hemodial: 300
c/7dias
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
NAVIH
 NAVIH. Infección directa sobre tejido
renal.
 Control adecuado paciente
Proteinuria 1+, <TFG
<60ml/min/1.73m2
Dx con biopsia renal. FSG
 Terapia antirretroviral alta efectividad
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 Tener en cuenta que hay lesión por
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CONCLUSION
ES
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Nefropatia Asociada a VIH. HIVAN

  • 1. NEFROPATIA ASOCIADA A VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. HIVAN DR JOSE L. RODSRIGUEZ . NEFROLOGO
  • 2. NAVIH DEFINICIO N  Afección renal relacionada con el virus VIH.  Caracterizada por esclerosis focal glomerular y dilatación microquística de los túbulos.  > frecuencia en afrodescendientes  Combinación de factores genéticos, ambientales y del hospedero HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 3. NEFROPATIA ASOCIADA A VIH La enf. Renal descrita como complicació n de SIDA 1 vez en 1984 Describieron GEF, en ptes con SIDA. Afroamerica n. Se convirtió en alta causa de ERC estadio final Llegó a una meseta después de terapia HAART The spectrum of kidney disease in patients with AIDS in the era of antiretroviral therapy International Society of nephrology, 2009
  • 4. NAVIH Fisiopatológicamente el ingreso del virus VIH en cel. Renal Demostrado in vitro y cultivos. HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 5. NAVIH INFECCION DIRECTA EN CELULAS RENALES Se ha encontrado RNAm, en epitelio biopsia renal HAART ↓la progresión de falla renal en NAVIH. Sugiere efecto viral directo Recaídas posterior a suspender HAART The spectrum of kidney disease in patients with AIDS in the era of antiretroviral therapy International Society of nephrology, 2009
  • 6. NAVIH FACTORE S GENETIC OS Gen MYH9 relac. miosina no muscular asociado al desarrollo de Glomérulo esclerosis focal 3 Localizaciones en el genoma que regula red de genes de los podocitos. 2 confieren susceptibilidad a la enfermedad The spectrum of kidney disease in patients with AIDS in the era of antiretroviral therapy International Society of nephrology, 2009
  • 7. NAVIH FACTORES DEL HUESPED RAAS, especialmente Ang II se han encontrado implicados en la patogenia Bloqueo efecto de la Ang II ha demostrado retrasar la progresión de la NAVIH en seres humanos, así como en modelos animales experimentales Infusión Ang II ratones. Acelera progresión
  • 8. NAVIH Factores que confluyen para el desarrollo de NAVIH HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 9. La capa protectora envoltura vírica : 2 capas de moléculas lipídicas. Superficie : proteína del complejo VIH llamada proteína Env. Consta de una cabeza denominada gp120 y una prolongación llamada gp41. Estructura del VIH
  • 10. Núcleo viral se llama cápside Dos únicas hebras de ARN del VIH enzimas necesarias para la replicación del virus. ESTRUCTURA DEL VIH
  • 11.  1.Virus infecta : LT CD4, CD8, Macrof. 2. gp120 unión a CD4 3. gp120 cambia estructura interacción con Receptor CXCR4, CCR5. 4. gp 41 cambia estructura, unión para fusión 5. fusión de la envoltura con mbrana cel. LT. Ingresa al citoplasma 3 enzimas y dos cadenas de ARN viral
  • 12. 1.Transcriptasa reversa integra nucleosidos saca doble cadena ARN-ADN 2. ARNasa separa el ARN de La cadena de ADN. 3. polimerasa, completa doble cadena de ADN, viral. 4. integrasa, transfiere ADN viral al núcleo celular. REPLICACION VIRAL
  • 13. 1. ADN viral transcribe RNA m viral. 2. sale citoplasma proteasa saca proteinas largas y prot core cortas. 3. ARN viral, prot core y enzimas se reunen. 4. se fusionan y forman la capside. 5. salen a través de la membrana viriones 6. viriones infectantes a la circulación REPLICACION VIRAL
  • 14. NAVIH FISIOPATOLOGIA Dado que las células renales no expresan convencionales del VIH-1 Receptores no convencionales El papel de las lectinas de tipo C en la patogénesis del VIH-, estudios que demuestran su capacidad para unir el VIH- 1 de una manera independiente de CD4 HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 15. NAVIH Células dendríticas con moléculas de adhesion ICAM-3 no integrina Receptores de los macrófagos manosa (MMR) DEC-205 Receptor de endocitosis,papel importante en la presentación de Ag. DEC-205 Sirve como receptor para la entrada VIH-1 en cel. tubulares renales HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 16. NAVIH VIA NO INFECCIOS A Con los nuevos hallazgos del Receptor de Manosa la porción glicosilada de VIH-1 gp120 inicia la entrada fagocítica No resulta en replicación viral HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 18. NAVIH VIA DE ENTRADA A PODOCITO Membranas cel. Ricas en lípidos tipo colesterol y glicoesfingolípidos VIH-1 usa estos acumulos para ingreso a las celulas (ej. LT a través de la mbrana lipídica) HIV-1, usa vías de acumulos lipídicos de mbrana para ingresar al podocito humano HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 19. NAVIH VIA A TRAVEZ DEC-205 Células tubulares proximales se ha demostrado que expresan receptores DEC- 205 in vivo In vitro, interacción del VIH-1 con el DEC- 205 → internalización de virus →infección no replicativa persistente estado reservorio El virus puede ser rescatado de las cel. tubulares en coocultivos con presencia de macrófagos o cel HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 20. NAVIH VIH-1 disminuye la expresión de ApoE ApoE estimula → perlecan (prote oglicano inhib. proliferación mesangial) por podocitos Proliferacion de celulas mesangiales Precursor glomeruloescle rosis HIV-1 and Kidney Cells: Better Understanding of Viral Interaction, Nephron Experimental Nephrology, 2010
  • 21. NAVIH CUADRO CLINICO  Proteinuria rango nefrótico a veces masiva  Insuficiencia renal.  manifestación del sx nefrótico  Edema  hipoalbuminemia  hipercolesterolemia  HTA(variable)  Algunos ptes: proteinuria en rango subnefrótico  sedimento urinario: microhematuria y Piuria estéril  Eco renal ecogenicidad y tamaño normal o ↑12 cm, a pesar de la insuf. renal grave Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
  • 22. glomeruloesclerosis focal y segmentaria : proliferacion mesangial. Engrosamiento de los capilares. DIAGNOSTICO : Histopatología Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
  • 23. FSG colapsante: Colapso de capilares glomerulares. Meteramina Plata Histopatología Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
  • 24. Enfermedad túbulo intersticial con cambios degenerativos. Los túbulos son a menudo muy dilatada en microquistes que contienen cilindros proteinaceos Histopatología Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
  • 25. Inclusiones tubulares reticulares dentro de las células endoteliales frecuente en HIVAN. En respuesta altos niveles de interferón α GLOMERULO ESCLEROSIS FOCAL Barry M. Brenner, The Kidney, Eigth Edition
  • 26. NAVIH OTROS TIPOS DE NAVIH 73% NAVIH clásico GNMP 10% Enfermedad de cambios mínimos 6% Nefritis Lupus-like 3% GN aguda post infecciosa 2% Nefropatía membranosa 2% microangiopatía trombótica, nefropatía IgA y la nefropatía inmunotactoide 1%
  • 27. NAVIH TRATAMIENTO TRATAMIEN TO Mantener T.A < 125/75 Terapia con antirretrovirales: mejores resultados, terapia combinada. • Disminuye progresión a ERC • Mejoria de hallazgos histológicos. Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 28. NAVIH TRATAMIEN TO Uso de ARA II o IECA para paciente con NAVIH +HTA. ↓Proteinuria. Esteroides: en ptes que no mejoran la fcion renal a pesar de tto antirretroviral Sin evidencia de infección oportunista • Dosis: 1 mgr/kg p.c por 2 meses , • ↓progresiva en los sgtes 2-4m. Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 29. NAVIH TRATAMIEN TO ANTIRRETROVIRALES ↓ de dosis en ptes con ERC, medicamentos que tienen eliminación renal Inhibid transcriptasa nucleosidos DIDANOSINA, ESTAVUDINA , LAMIVUDINA excepto ABACAVIR Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 30. NAVIH TRATAMIEN TO Indinavir: hidratación, evitar litiasis Seguimiento periódico de la función renal y cristaluria /mes en primeros 6 meses cada dos años a partir de entonces Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 31. NAVIH TRATAMIENT O Ptes que reciben Tenofovir y TFG <90 ml/min/1.73 Que además: reciban otras med. De eliminación renal ( ganciclovir, aciclovir) Con otras comorbilidades (DM, HTA) Seguimiento 2v/año: Proteinuria, depuración 24h
  • 32. NAVIH ANTIRRETR O VIRALES No requieren reajuste de dosis: IT Nucleosidos: Abacavir IT N Nucleosidos: Nevirapina, efavirenz I. Proteasa: Indinavir, saquinavir, lopinavir/ritonavir, fosapenavir Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 33. NAVIH ZIDOVUDINA • Dosis: 300mgrx2 • TFG >15 no ajustar • TFG: <15 100mgrx3 LAMIVUDINA • Dosis: 150mgrx2/300mgrx1 • TFG: >50 no • 30-49: 150 mgrx1 • 15-29:150 mg 100mgrx1 • 5-14: 150mg- 50mgrx1 • >5: 50 mgr-25mgrx1 Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 34. NAVIH DIDANOSINA • Dosis: 200 mgrx2 • TFG >60: no • 30-59: 200mgx1 • 10-29: 150mgrx1 • >10: 100mgrx1 TENOFOVIR • Dosis: 200mgrx1 • TFG:>50: no • 30-49: 300mgc/48h • 10-29: 300mgrc/72h • Hemodial: 300 c/7dias Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 35. Guidelines for the Management of Chronic Kidney Disease in HIV- Infected Patients, IDSA. 2009
  • 36. NAVIH  NAVIH. Infección directa sobre tejido renal.  Control adecuado paciente Proteinuria 1+, <TFG <60ml/min/1.73m2 Dx con biopsia renal. FSG  Terapia antirretroviral alta efectividad para el manejo  Tener en cuenta que hay lesión por infección, puede haber lesión por toxicidad medicamentosa. CONCLUSION ES