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EPIGLOTITIS

Es una inflamación localizada en
el cartílago epiglótico, de
evolución rápidamente
progresiva y pronóstico grave si
no se inicia un tratamiento
correcto a tiempo.
EPIDEMIOLOGIA
Clásicamente ocurre en niños entre los
2 y los 6 años, pero puede ocurrir en
cualquier edad.
Su incidencia aumenta en épocas de
invierno
El agente causal más frecuente es el Haemophilus
influenzae tipo b (Hib).
Agente
infeccioso

• Desencadena
una respuesta
inflamatoria
aguda

Desarrollo
de la
epiglotitis

• Causa una obstrucción de
la vía respiratoria que
depende de la velocidad
con que se establece la
respuesta inflamatoria

Posibles
estructuras
menos fijas

• Se edema ticen
plegándose sobré
la apertura glótica
causando así la
obstrucción
SÍNTOMAS
 Los tres signos más comunes son: fiebre de inicio súbito,
dificultad para respirar e irritabilidad.
 Los niños usualmente llegan con apariencia tóxica
 signos clínicos de obstrucción de la vía aérea superior
estridor inspiratorio, taquipnea y sialorrea.
 hay disfagia y el habla se ve limitada por el dolor.
 Asumen una posición apoyados
olfateando (“posición en trípode”).

hacia

delante

y

como

 Puede ocurrir laringo-espasmo con aspiración de secreciones.
en una vía aérea lo cual puede llevarlo a paro respiratorio.
FACTORES DE RIESGO
Edad:
 Niños, de 3 a 7 años
 Lactantes
 Adultos de 40 años de edad (muy raro)
Sexo: los hombres son más susceptibles que las
mujeres.
 Vivir en lugares cerrados
 Clima: es más común en invierno

 Raza: más común entre afroamericanos e hispanos
DIAGNOSTICO

 Radiografía lateral de cuello
 Hemograma
 Hemocultivo
 Nasolaringoscopia
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Laringotraqueobronquitis aguada
 Crup espasmódico
 Absceso peritonsilar
 Absceso retrofaringeo
 Difteria
 Edema angioneurotico
 Cuerpo extraño

Laringomalacia
Estenosis subglotica
papilomatosis laríngea
Inhalación de humos
Lesiones térmicas
Traqueítis bacteriana
COMPLICACIONES
 Dificultad respiratoria
 Sincope
 Ahogamiento
 Muerte
 Pericarditis
TRATAMIENTO

 El tratamiento antibiótico, siempre por vía
intravenosa:
 cefotaxima, 200 mg/kg/día durante 7-10 días.

 ceftriaxona con una sola dosis diaria de 100
mg/kg durante 2 a 5 días.
GRUP
LARINGOTRAQUEOBRONQUITIS

El crup es una enfermedad común en la niñez que se
produce a causa de una infección viral. El virus produce
inflamación en las vías respiratorias superiores que
incluyen la laringe y la tráquea.
EPIDEMIOLOGIA

 Se presenta con mas frecuencia entre los 3
meses y los 6 años
 Mas frecuente en los varones
ETIOLOGIA
BACTERINA

VIRAL

Haemophilus influenzae tipo B

Parainfluenza I,II,III

Estafilococo aureus

Influenza A y B

Estreptococo pneumoniae

Adenovirus
Rinovirus
FISIOPATOGENIA

Virus o
bacteria

Edema de la submucosa y destrucción del epitelio ciliado

Espacio subglotico

Mal manejo de la
secreción

1mm de edema en el niño compromete
75% de la vía aérea
Puede progresar a los bronquios y
intersticio pulmonar
SINTOMAS
 tos perruna

 respiración ruidosa (estridor)
 dificultad para respirar
 ronquera

 leve dolor de garganta
 secreción o congestión nasal
 fiebre
GRADO DE DIFICULTAD
RESPIRATORIA
 LEVE: Estridor inspiratorio, llanto bitonal de leve intensidad,
irritabilidad al ser molestado y puede aparecer leves signos
de dificultad respiratoria.
 MODERADO: Estridor al reposo, disfonía, tirajes
intercostales-subcostales, palidez, agitación y ansiedad.
 SEVERO: Dificultad respiratoria severa con cianosis, disnea,
retracciones intercostales intensas .
DIAGNOSTICO

 RX lateral de cuello
 Hemograma
 Gasometría
 hemocultivo
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Obstrucción anatómica de la vía aérea
 Traqueítis bacteriana.
 Absceso retrofaríngeo
 Epiglotitis
 Cuerpo extraño
 Difteria
COMPLICACIONES
 Disnea
 Paro respiratorio
 Epiglotitis
 Traqueítis bacteriana
 Atelectasia
 Deshidratación
TRATAMIENTO
DIFTERIA
¿Que Es?
 Enfermedad toxico-infectocontagiosa
 ocasionada por la bacteria Corynebacterium

diphtheriae

 afecta el tracto respiratorio superior: las amígdalas,
faringe, laringe, nariz, y algunas membranas mucosas
 En ocasiones puede infectar heridas
 Afecta otros órganos como el corazón y el sistema
nervioso central
Tipos de difteria
 Difteria Faringoamigdalina: forma clásica acompañada de
afección concomitante en zonas respiratorias
 Difteria Laríngea grave en lactantes y niños de corta edad esta
forma puede presentarse aislada es decir puede no haber
lesión faríngea o puede ser una extensión de la forma faríngea.
 Difteria Nasal esta forma se caracteriza por una secreción
nasal mico purulenta, en la que a veces se observan estrías de
sangre, pudiendo formarse una membrana blanca en el tabique.
 Difteria Cutánea: lesiones variables y que a veces no se pueden
distinguir del impétigo ((ampollas)) y suelen presentarse en
adultos indigentes.
Corynebacterium diphtheriae
•bacilo de Klebs-Löffler.
•descubierto en 1884 por el
bacteriólogo alemán Klebs y
Friedrich Löffler
• Corynebacterium: grupo
diverso de bacterias,
incluyendo patógenos de
animales y plantas.
•formar arreglos irregulares,
en forma de maza o en forma
de V en el crecimiento normal
Morfología y producción de
toxinas
Microorganismo unicelular procariota
Anaerobio facultativo
Gram positivos
Es patógeno sólo en los seres humanos.
produce la toxina difteria
La inactivación de esta toxina con un suero
antitóxico (antitoxina) es la base de la vacuna
antidiftérica.
 No todas las cepas son toxigénicas, la capacidad
de producir la exotoxina es conferida a la
bacteria cuando es infectada por un bacteriófago
(un mecanismo denominado activación liso génica).






Modo de transmisión:

 Exposición a gotas de saliva expulsadas con tos y
estornudo del enfermo.
 Un mayor riesgo se presenta si las partículas cae en
una herida o un corte de la piel.
 En climas templados y durante la época de frío
 las regiones tropicales y subtropicales, como
Guatemala, los casos surgen en cualquier época del
año.
sintomatología

membrana color blanco
grisácea en la garganta,
cubre hasta la campanilla y
en casos graves, puede
llegar a obstruir la garganta
y matar al enfermo por
asfixia.
Malestar general
 Fiebre leve
Inflamación del
paladar
Secreción nasal
 sibilancia
Aumento en el
ritmo cardíaco
Cefalea
Nódulos linfáticos
agrandados

 Voz ronca
 Dolor en la
garganta
Dificultad para
respirar
fiebre
Odinofagia
disfagia
nauseas
COMPLICACIONES
 Las complicaciones locales se deben a la extensión de
la membrana:
 La difteria laríngea y la aspiración de la membrana
se extiende hacia abajo y pueden conducir a una
obstrucción respiratoria
 La sinusitis y la otitis media están asociadas
generalmente con la difteria
COMPLICACIONES SECUNDARIAS:
 Miocarditis
 Complicaciones neurológicas
Patogenicidad
 1. La invasión: de tejidos locales de la
garganta, por medio de colonización y
proliferación bacteriana.
los mecanismos de adhesión , producen varios
tipos de Pili (estructuras en forma de
pelo, más cortas y finos que los flagelos
que se encuentran en la superficie por
los cuales la toxina de la difteria coloniza
en la garganta
 2:. Toxigenesis producción bacteriana de
la toxina.
- causa la muerte de las células eucariotas y
tejidos por la inhibición de la síntesis de
proteínas en las células.
- responsable de los síntomas letales de la
enfermedad.
Diagnostico

 Tincion de Gram
 Suero de Löffler, para que puedan crecer sobre
cualquier otro tipo de microorganismos.
 Placa llamada:: Tellurtie agar, en las que las
corynebacterias formas colonas marrones, pero solo
la C. Diphteriae forma un halo negro alrededor de
estas.
 Esto permite la diferenciacion de la bacteria.
Sensibilidad

 La bacteria es sensible a la
mayoría de los antibióticos,
como la penicilina,
ampicilina, cefalosporinas,
quinolonas, cloranfenicol,
tetraciclinas, cefuroxima y
trimetoprim.
Tosferina
Definición
 También llamada tos convulsiva es
infección bacteriana altamente contagiosa
afecta las vías respiratorias altas
ocasiona tos violenta ,e incontrolable
puede durar semanas o meses.

una
que
que
que
Agente causal

 BORDETELLA PERTUSSIS

 REINO:BACTERIA
 FILO:PROTEOBACTERIA
 CLASE:BETA PROTEOBACTERIA
 ORDEN : BURKHOLDERIALES

 FAMILIA:ALCALIGENACEAE
 GENERO:BORDETELLA
 ESPECIE:B.PERTUSSIS
MANIFESTACIONES CLINICA

 FASE CATARRAL (DURA I a 2 semanas)
Es la fase mas contagiosa se asemeja a
resfriados estornudos ,rinorrea, tos ocasional
que gradualmente se vuelve severa.
 Fase paroxística (Dura 3 a 6 semanas)

Progresión de la tos cianosis seguido por
estridor al inspirado en tono alto
 Fase de convalecencia :
Los episodios de tos severas frecuentemente con
el tiempo van disminuyendo hasta desaparecer
de dos semanas o meses
Patogenia
 Factor de patogenicidad lo conforman toxinas
aglutinógenos hemaglutina Esta bacteria
posee un tropismo por los cilio del tracto
respiratorio entra por inhalación de gotas de
saliva por vía aérea, es atrapada por el mucus
donde colonizan por varias semanas que se
localizan en el epitelio del tracto respiratorio
actúa uniéndose a las células ciliadas y
multiplicándose en su superficie donde se
presenta la proliferación de toxinas .
Factor predisponerte
 Edad (cerca del primer año de vida)
 No haber sido inmunización.
 Vivir con una persona infectada

 Vivir bajo acinamiento o condiciones poco
higiénicas .
Diagnostico
 Cultivo de la secreción nasal ( ya sea por
exudado o aspiración).
 Reacción en cadena de polimerasa (PCR).
 Anticuerpos en suero (IgG-IgA).
TRATAMIENTO
 ANTIBIOTICOS
 CLARITROMIZINA 40-50 /Mg/kg/dia

 AZITROMICINA 5OO Mg/kg/hras
 Cuando hay intolerancia :
 Trimetroprin.

 Sulfametoxazol.
CASO CLÍNICO
 Paciente masculino de 2 años de edad, producto
de primera gesta, nace por parto cefalovaginal a
término, sin complicaciones posnatales.
 Motivo de consulta: Dificultad respiratoria





APP: No refiere
Alergias (-)
Vacunas: Esquema completo para la edad
APF: No refiere
Caso clínico
Enfermedad actual
Madre refiere que hace dos días niño presenta rinorrea
hialina en abundante cantidad, teniendo como causa
aparente la exposición al frío, acompañada de disfagia.
Hace 12 horas presenta tos seca parecida a la de un perro,
no cianotizante, no hemetizante, acompañado de
“ronquido de garganta” y alza térmica no cuantificada,
que cede con la automedicación de una cucharadita de
Tempra
Hace 6 horas niño presenta taquipnea por lo que la madre
acude a Emergencias.
EXAMEN FISICO
 FC: 110 lpm

FR: 40 rpm

Tº 38,2 SatO2 87%

 Niño irritable, no cianótico, con estridor inspiratorio
audible sin estetoscopio
 Orofaringe: amígdalas levemente hiperémicas
 Tórax: Leves retracciones intercostales
 Pulmones: Se ausculta estridor inspiratorio en ambos
campos pulmonares
Lista de problemas
 Rinorrea (2 días de evolución)

 Disfagia
 Tos perruna
 Alza térmica
 Estridor inspiratorio
 Taquipnea
 Taquicardia
 Orofaringe hiperémica

 Retracciones intercostales
 ¿Cuál es nuestro diagnóstico?
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  • 1.
  • 2. EPIGLOTITIS Es una inflamación localizada en el cartílago epiglótico, de evolución rápidamente progresiva y pronóstico grave si no se inicia un tratamiento correcto a tiempo.
  • 3. EPIDEMIOLOGIA Clásicamente ocurre en niños entre los 2 y los 6 años, pero puede ocurrir en cualquier edad. Su incidencia aumenta en épocas de invierno
  • 4. El agente causal más frecuente es el Haemophilus influenzae tipo b (Hib).
  • 5. Agente infeccioso • Desencadena una respuesta inflamatoria aguda Desarrollo de la epiglotitis • Causa una obstrucción de la vía respiratoria que depende de la velocidad con que se establece la respuesta inflamatoria Posibles estructuras menos fijas • Se edema ticen plegándose sobré la apertura glótica causando así la obstrucción
  • 6. SÍNTOMAS  Los tres signos más comunes son: fiebre de inicio súbito, dificultad para respirar e irritabilidad.  Los niños usualmente llegan con apariencia tóxica  signos clínicos de obstrucción de la vía aérea superior estridor inspiratorio, taquipnea y sialorrea.  hay disfagia y el habla se ve limitada por el dolor.  Asumen una posición apoyados olfateando (“posición en trípode”). hacia delante y como  Puede ocurrir laringo-espasmo con aspiración de secreciones. en una vía aérea lo cual puede llevarlo a paro respiratorio.
  • 7. FACTORES DE RIESGO Edad:  Niños, de 3 a 7 años  Lactantes  Adultos de 40 años de edad (muy raro) Sexo: los hombres son más susceptibles que las mujeres.  Vivir en lugares cerrados  Clima: es más común en invierno  Raza: más común entre afroamericanos e hispanos
  • 8. DIAGNOSTICO  Radiografía lateral de cuello  Hemograma  Hemocultivo  Nasolaringoscopia
  • 9. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Laringotraqueobronquitis aguada  Crup espasmódico  Absceso peritonsilar  Absceso retrofaringeo  Difteria  Edema angioneurotico  Cuerpo extraño Laringomalacia Estenosis subglotica papilomatosis laríngea Inhalación de humos Lesiones térmicas Traqueítis bacteriana
  • 10. COMPLICACIONES  Dificultad respiratoria  Sincope  Ahogamiento  Muerte  Pericarditis
  • 11. TRATAMIENTO  El tratamiento antibiótico, siempre por vía intravenosa:  cefotaxima, 200 mg/kg/día durante 7-10 días.  ceftriaxona con una sola dosis diaria de 100 mg/kg durante 2 a 5 días.
  • 12. GRUP
  • 13. LARINGOTRAQUEOBRONQUITIS El crup es una enfermedad común en la niñez que se produce a causa de una infección viral. El virus produce inflamación en las vías respiratorias superiores que incluyen la laringe y la tráquea.
  • 14. EPIDEMIOLOGIA  Se presenta con mas frecuencia entre los 3 meses y los 6 años  Mas frecuente en los varones
  • 15. ETIOLOGIA BACTERINA VIRAL Haemophilus influenzae tipo B Parainfluenza I,II,III Estafilococo aureus Influenza A y B Estreptococo pneumoniae Adenovirus Rinovirus
  • 16. FISIOPATOGENIA Virus o bacteria Edema de la submucosa y destrucción del epitelio ciliado Espacio subglotico Mal manejo de la secreción 1mm de edema en el niño compromete 75% de la vía aérea Puede progresar a los bronquios y intersticio pulmonar
  • 17. SINTOMAS  tos perruna  respiración ruidosa (estridor)  dificultad para respirar  ronquera  leve dolor de garganta  secreción o congestión nasal  fiebre
  • 18. GRADO DE DIFICULTAD RESPIRATORIA  LEVE: Estridor inspiratorio, llanto bitonal de leve intensidad, irritabilidad al ser molestado y puede aparecer leves signos de dificultad respiratoria.  MODERADO: Estridor al reposo, disfonía, tirajes intercostales-subcostales, palidez, agitación y ansiedad.  SEVERO: Dificultad respiratoria severa con cianosis, disnea, retracciones intercostales intensas .
  • 19. DIAGNOSTICO  RX lateral de cuello  Hemograma  Gasometría  hemocultivo
  • 20. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Obstrucción anatómica de la vía aérea  Traqueítis bacteriana.  Absceso retrofaríngeo  Epiglotitis  Cuerpo extraño  Difteria
  • 21. COMPLICACIONES  Disnea  Paro respiratorio  Epiglotitis  Traqueítis bacteriana  Atelectasia  Deshidratación
  • 24. ¿Que Es?  Enfermedad toxico-infectocontagiosa  ocasionada por la bacteria Corynebacterium diphtheriae  afecta el tracto respiratorio superior: las amígdalas, faringe, laringe, nariz, y algunas membranas mucosas  En ocasiones puede infectar heridas  Afecta otros órganos como el corazón y el sistema nervioso central
  • 25. Tipos de difteria  Difteria Faringoamigdalina: forma clásica acompañada de afección concomitante en zonas respiratorias  Difteria Laríngea grave en lactantes y niños de corta edad esta forma puede presentarse aislada es decir puede no haber lesión faríngea o puede ser una extensión de la forma faríngea.  Difteria Nasal esta forma se caracteriza por una secreción nasal mico purulenta, en la que a veces se observan estrías de sangre, pudiendo formarse una membrana blanca en el tabique.  Difteria Cutánea: lesiones variables y que a veces no se pueden distinguir del impétigo ((ampollas)) y suelen presentarse en adultos indigentes.
  • 26. Corynebacterium diphtheriae •bacilo de Klebs-Löffler. •descubierto en 1884 por el bacteriólogo alemán Klebs y Friedrich Löffler • Corynebacterium: grupo diverso de bacterias, incluyendo patógenos de animales y plantas. •formar arreglos irregulares, en forma de maza o en forma de V en el crecimiento normal
  • 27. Morfología y producción de toxinas Microorganismo unicelular procariota Anaerobio facultativo Gram positivos Es patógeno sólo en los seres humanos. produce la toxina difteria La inactivación de esta toxina con un suero antitóxico (antitoxina) es la base de la vacuna antidiftérica.  No todas las cepas son toxigénicas, la capacidad de producir la exotoxina es conferida a la bacteria cuando es infectada por un bacteriófago (un mecanismo denominado activación liso génica).      
  • 28. Modo de transmisión:  Exposición a gotas de saliva expulsadas con tos y estornudo del enfermo.  Un mayor riesgo se presenta si las partículas cae en una herida o un corte de la piel.  En climas templados y durante la época de frío  las regiones tropicales y subtropicales, como Guatemala, los casos surgen en cualquier época del año.
  • 29. sintomatología membrana color blanco grisácea en la garganta, cubre hasta la campanilla y en casos graves, puede llegar a obstruir la garganta y matar al enfermo por asfixia.
  • 30. Malestar general  Fiebre leve Inflamación del paladar Secreción nasal  sibilancia Aumento en el ritmo cardíaco Cefalea Nódulos linfáticos agrandados  Voz ronca  Dolor en la garganta Dificultad para respirar fiebre Odinofagia disfagia nauseas
  • 31. COMPLICACIONES  Las complicaciones locales se deben a la extensión de la membrana:  La difteria laríngea y la aspiración de la membrana se extiende hacia abajo y pueden conducir a una obstrucción respiratoria  La sinusitis y la otitis media están asociadas generalmente con la difteria COMPLICACIONES SECUNDARIAS:  Miocarditis  Complicaciones neurológicas
  • 32. Patogenicidad  1. La invasión: de tejidos locales de la garganta, por medio de colonización y proliferación bacteriana. los mecanismos de adhesión , producen varios tipos de Pili (estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se encuentran en la superficie por los cuales la toxina de la difteria coloniza en la garganta  2:. Toxigenesis producción bacteriana de la toxina. - causa la muerte de las células eucariotas y tejidos por la inhibición de la síntesis de proteínas en las células. - responsable de los síntomas letales de la enfermedad.
  • 33. Diagnostico  Tincion de Gram  Suero de Löffler, para que puedan crecer sobre cualquier otro tipo de microorganismos.  Placa llamada:: Tellurtie agar, en las que las corynebacterias formas colonas marrones, pero solo la C. Diphteriae forma un halo negro alrededor de estas.  Esto permite la diferenciacion de la bacteria.
  • 34. Sensibilidad  La bacteria es sensible a la mayoría de los antibióticos, como la penicilina, ampicilina, cefalosporinas, quinolonas, cloranfenicol, tetraciclinas, cefuroxima y trimetoprim.
  • 36. Definición  También llamada tos convulsiva es infección bacteriana altamente contagiosa afecta las vías respiratorias altas ocasiona tos violenta ,e incontrolable puede durar semanas o meses. una que que que
  • 37. Agente causal  BORDETELLA PERTUSSIS  REINO:BACTERIA  FILO:PROTEOBACTERIA  CLASE:BETA PROTEOBACTERIA  ORDEN : BURKHOLDERIALES  FAMILIA:ALCALIGENACEAE  GENERO:BORDETELLA  ESPECIE:B.PERTUSSIS
  • 38. MANIFESTACIONES CLINICA  FASE CATARRAL (DURA I a 2 semanas) Es la fase mas contagiosa se asemeja a resfriados estornudos ,rinorrea, tos ocasional que gradualmente se vuelve severa.  Fase paroxística (Dura 3 a 6 semanas) Progresión de la tos cianosis seguido por estridor al inspirado en tono alto
  • 39.  Fase de convalecencia : Los episodios de tos severas frecuentemente con el tiempo van disminuyendo hasta desaparecer de dos semanas o meses
  • 40. Patogenia  Factor de patogenicidad lo conforman toxinas aglutinógenos hemaglutina Esta bacteria posee un tropismo por los cilio del tracto respiratorio entra por inhalación de gotas de saliva por vía aérea, es atrapada por el mucus donde colonizan por varias semanas que se localizan en el epitelio del tracto respiratorio actúa uniéndose a las células ciliadas y multiplicándose en su superficie donde se presenta la proliferación de toxinas .
  • 41. Factor predisponerte  Edad (cerca del primer año de vida)  No haber sido inmunización.  Vivir con una persona infectada  Vivir bajo acinamiento o condiciones poco higiénicas .
  • 42. Diagnostico  Cultivo de la secreción nasal ( ya sea por exudado o aspiración).  Reacción en cadena de polimerasa (PCR).  Anticuerpos en suero (IgG-IgA).
  • 43. TRATAMIENTO  ANTIBIOTICOS  CLARITROMIZINA 40-50 /Mg/kg/dia  AZITROMICINA 5OO Mg/kg/hras  Cuando hay intolerancia :  Trimetroprin.  Sulfametoxazol.
  • 44. CASO CLÍNICO  Paciente masculino de 2 años de edad, producto de primera gesta, nace por parto cefalovaginal a término, sin complicaciones posnatales.  Motivo de consulta: Dificultad respiratoria     APP: No refiere Alergias (-) Vacunas: Esquema completo para la edad APF: No refiere
  • 45. Caso clínico Enfermedad actual Madre refiere que hace dos días niño presenta rinorrea hialina en abundante cantidad, teniendo como causa aparente la exposición al frío, acompañada de disfagia. Hace 12 horas presenta tos seca parecida a la de un perro, no cianotizante, no hemetizante, acompañado de “ronquido de garganta” y alza térmica no cuantificada, que cede con la automedicación de una cucharadita de Tempra Hace 6 horas niño presenta taquipnea por lo que la madre acude a Emergencias.
  • 46. EXAMEN FISICO  FC: 110 lpm FR: 40 rpm Tº 38,2 SatO2 87%  Niño irritable, no cianótico, con estridor inspiratorio audible sin estetoscopio  Orofaringe: amígdalas levemente hiperémicas  Tórax: Leves retracciones intercostales  Pulmones: Se ausculta estridor inspiratorio en ambos campos pulmonares
  • 47.
  • 48. Lista de problemas  Rinorrea (2 días de evolución)  Disfagia  Tos perruna  Alza térmica  Estridor inspiratorio  Taquipnea  Taquicardia  Orofaringe hiperémica  Retracciones intercostales
  • 49.  ¿Cuál es nuestro diagnóstico?