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ALTERACIONES DE LA PLACA
MOTORA
MayraAlejandra Cruz
Camila Ramírez Cerón
Placa Motora
Alteraciones de la Placa
Motora
Placa Motora
Pre sinápticas Sinápticas Post
sinápticas
Se producen,
alteraciones:
Alteraciones A nivel Pre
Sinápticas
• Síndrome miastenico
con apneas episódicas
• Escases de las vesículas
sinápticas
• Síndrome miastenico
congénito tipo
Lambert Eaton
Botulismo
 Características:
 El botulismo es una enfermedad
rara pero potencialmente mortal.
 caracterizada por la parálisis
muscular.
 El botulismo es causado por una
toxina que ataca al sistema
nervioso, producida por una
bacteria llamadaClostridium
botulinum.
 El botulismo no es contagioso, no
puede propagarse de una persona
a otra.
 ƒBotulismo alimentario: los seres
humanos pueden entrar en contacto con
el botulismo a través de alimentos mal
envasados o conservados que contengan
la toxina botulínica.
 ƒBotulismo de las heridas: los seres
humanos pueden entrar en contacto con
el botulismo cuando una herida es
infectada por la bacteria. La bacteria
luego produce la toxina, que puede
expandirse por todo el cuerpo.
 ƒBotulismo del lactante: los bebés
pueden entrar en contacto con el
botulismo a través de la ingesta de
comida contaminada (como la miel). La
bacteria crece en el intestino delgado y
produce la toxina, que puede expandirse
por todo el cuerpo.
 ƒBotulismo por inhalación: esta forma
se presenta cuando la toxina pura es
inhalada y va a los pulmones.
Botulismo
 Alteraciones
 El botulismo es una grave enfermedad infecciosa producida por la
neurotóxica del bacilo Clostridium botulinum, que a su vez produce 7 tipos de
toxinas distintas, de las cuales la A y la B son las más potentes y frecuentes.
 Esta toxina es de las más potentes toxinas bacterianas que es incluso mortal
en ínfimas cantidades, ya que el bacilo bloquea la liberación de la sustancia
acetilcolina, que es un neurotransmisor en las terminaciones nerviosas, lo
que provoca la parálisis de los músculos y puede llevar a la muerte por un
paro respiratorio.
Alteraciones a nivel Sináptico
•DEFICIENCIA DE AChE EN EL ESPACIO SINAPTICO
Alteraciones a nivel post
sináptico
 Anormalidades
cinéticas con o sin
deficiencia de AchR.
 Deficiencia de AchR
con o sin alteración
cinética.
 Deficiencia de plectina.
Síndrome de Lambert-Eaton
 Alteraciones:
 Se debe al ataque auto inmunitario
contra uno de los conductos de calcio en
las terminaciones nerviosas de la unión
neuromuscular.
 Características:
 paresia (debilidad) acusada de los
músculos proximales (cinturas escapular
y pelviana), del tronco y de las
extremidades inferiores.
 Puede presentar hiporreflexia (reflejos
ostotendinosos apagados)
 El síndrome puede acompañarse de
parestesias.
 dolor peri articular
 disfunción vegetativa (sequedad de
boca, estreñimiento, dificultad
miccional, impotencia).
 Cerca del 40% de los pacientes
presentan cáncer, especialmente de
pulmón microcitico.
Esto
Disminuye la entrada normal de este
elemento que induce la liberación de
Acetilcolina
Miastenia Gravis
 Características:
 debilidad muscular, que aumenta
durante los períodos de actividad y
disminuye después de períodos de
descanso.
 Fatiga (debilidad por contracciones
repetidas)
 Ptosis (caída de los parpados)
 Marcha inestable o irregular,
debilidad en los brazos, los dedos las
piernas y el cuello.
 Dificultad para deglutir alimentos.
 Alteraciones:
 Se presenta cuando se da la
formación de anticuerpos
circulantes contra los receptores
nicotínicos para acetilcolina de tipo
muscular.
 Estos anticuerpos destruyen
algunos de los receptores y unen a
otros con los receptores vecinos, lo
cual induce su eliminación por
endocitosis.
http://neuromuscular.com.ar/transmision.htm
http://www.wesapiens.org/es/file/1975140/Placa+motora
http://medicina.ufm.edu/index.php/S%C3%ADndrome_de_Eaton-Lambert
http://illinoispoisoncenter.org/ipc_media/pdf/Botulism_Spa.pdf
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Alteraciones de la placa motora (1) (1)

  • 1. ALTERACIONES DE LA PLACA MOTORA MayraAlejandra Cruz Camila Ramírez Cerón
  • 3. Alteraciones de la Placa Motora Placa Motora Pre sinápticas Sinápticas Post sinápticas Se producen, alteraciones:
  • 4. Alteraciones A nivel Pre Sinápticas • Síndrome miastenico con apneas episódicas • Escases de las vesículas sinápticas • Síndrome miastenico congénito tipo Lambert Eaton
  • 5. Botulismo  Características:  El botulismo es una enfermedad rara pero potencialmente mortal.  caracterizada por la parálisis muscular.  El botulismo es causado por una toxina que ataca al sistema nervioso, producida por una bacteria llamadaClostridium botulinum.  El botulismo no es contagioso, no puede propagarse de una persona a otra.  ƒBotulismo alimentario: los seres humanos pueden entrar en contacto con el botulismo a través de alimentos mal envasados o conservados que contengan la toxina botulínica.  ƒBotulismo de las heridas: los seres humanos pueden entrar en contacto con el botulismo cuando una herida es infectada por la bacteria. La bacteria luego produce la toxina, que puede expandirse por todo el cuerpo.  ƒBotulismo del lactante: los bebés pueden entrar en contacto con el botulismo a través de la ingesta de comida contaminada (como la miel). La bacteria crece en el intestino delgado y produce la toxina, que puede expandirse por todo el cuerpo.  ƒBotulismo por inhalación: esta forma se presenta cuando la toxina pura es inhalada y va a los pulmones.
  • 6. Botulismo  Alteraciones  El botulismo es una grave enfermedad infecciosa producida por la neurotóxica del bacilo Clostridium botulinum, que a su vez produce 7 tipos de toxinas distintas, de las cuales la A y la B son las más potentes y frecuentes.  Esta toxina es de las más potentes toxinas bacterianas que es incluso mortal en ínfimas cantidades, ya que el bacilo bloquea la liberación de la sustancia acetilcolina, que es un neurotransmisor en las terminaciones nerviosas, lo que provoca la parálisis de los músculos y puede llevar a la muerte por un paro respiratorio.
  • 7. Alteraciones a nivel Sináptico •DEFICIENCIA DE AChE EN EL ESPACIO SINAPTICO
  • 8. Alteraciones a nivel post sináptico  Anormalidades cinéticas con o sin deficiencia de AchR.  Deficiencia de AchR con o sin alteración cinética.  Deficiencia de plectina.
  • 9. Síndrome de Lambert-Eaton  Alteraciones:  Se debe al ataque auto inmunitario contra uno de los conductos de calcio en las terminaciones nerviosas de la unión neuromuscular.  Características:  paresia (debilidad) acusada de los músculos proximales (cinturas escapular y pelviana), del tronco y de las extremidades inferiores.  Puede presentar hiporreflexia (reflejos ostotendinosos apagados)  El síndrome puede acompañarse de parestesias.  dolor peri articular  disfunción vegetativa (sequedad de boca, estreñimiento, dificultad miccional, impotencia).  Cerca del 40% de los pacientes presentan cáncer, especialmente de pulmón microcitico. Esto Disminuye la entrada normal de este elemento que induce la liberación de Acetilcolina
  • 10. Miastenia Gravis  Características:  debilidad muscular, que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso.  Fatiga (debilidad por contracciones repetidas)  Ptosis (caída de los parpados)  Marcha inestable o irregular, debilidad en los brazos, los dedos las piernas y el cuello.  Dificultad para deglutir alimentos.  Alteraciones:  Se presenta cuando se da la formación de anticuerpos circulantes contra los receptores nicotínicos para acetilcolina de tipo muscular.  Estos anticuerpos destruyen algunos de los receptores y unen a otros con los receptores vecinos, lo cual induce su eliminación por endocitosis.