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Patologías en la que se ve afectado el LCR:
Meningitis tuberculosas
Poliomielitis
Encefalitis
En las meningitis purulentas
1.1. Aspecto
 Transparente, límpido y cristalino, aunque en los procesos crónicos, como
 en algunas meningitis tuberculosas, poliomielitis y encefalitis, puede parecer
 ligeramente opalino. En las meningitis purulentas es turbio.




TURBIDEZ
ƒ Presencia de gérmenes
ƒ Pleocitosis: más de 200 leucocitos / µL
ƒ Existencia de hematíes: más de 400 / µL
ƒ Nivel elevado de proteínas
1.2. Color
Es incoloro. Pueden presentarse las siguientes situaciones patológicas:
a) Hemorrágico, que no se debe confundir con la hemorragia que en
ocasiones causa la propia punción (generalmente el tinte hemático va
disminuyendo conforme sale el líquido y la centrifugación lo elimina por
completo al decantarse los hematíes).
b) Xantocrómico, que consiste en un color amarillo procedente de la
hemoglobina en procesos hemorrágicos. Aparece excepcionalmente en las
ictericias (bilirrubinorraquia). Por último, en el síndrome de Froin se muestra
una xantocromía típica por bloqueo espinal (compresión medular tumoral).
1.2. Color

c) Coágulos por fibrinógeno: Punción traumática o meningitis purulenta. No
aparece en Hemorragia Subaracnoidea


d) Viscosidad aumentada: Meningitis criptococcica o metástasis meníngea


e) Existencia de glóbulos de grasa de diversos tamaños: embolismo graso en el
cerebro
DIFERENCIAS ENTRE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA Y PUNCIÓN
TRAUMÁTICA
1.3. Presión
          POSICIÓN                       PRESIÓN
          Decúbito                       100-200 mm H2O
          Sentado                        200-250 mm H2O




Las causas de hipertensión más frecuentes son: meningitis, hemorragia
subaracnoidea, tumores cerebrales, encefalitis y edemas cerebrales.


La hipotensión del LCR se halla presente en casos de síndrome de Froin,
deshidratación, shock, algunas infecciones crónicas degenerativas nerviosas
y traumatismos craneales con pérdida de LCR..
Tinciones:

a) Tinción Gram (60-80 % de sensibilidad)para Neisseria
   meningitidis y Neumococos
b) Ziehl-Nielsen
c) Auramina para Mycobacterium Tb
d) Tinta China para criptococo.
Tinciones: GRAM
Tinciones: TINTA CHINA

Cryptococcus neoformans.




Crptoco
Tinciones: AURAMINA

Mycobacterium tuberculosis
Pruebas Serologicas (Latex o pruebas
de aglutinación):


a) Cripto-Latex en LCR
b) VDRL en LCR para neurosífilis
c) Latex para Brucella
Ventajas y desventajas:


 No dependen de bacterias viables para resultados positivos


 Son especialmente útiles cuando el GRAM es negativo


 Test simples con gran disponibilidad en los laboratorios.
Pruebas moleculares

a) Pruebas de Reacción en Cadena de la Polimerasa
   (PCR) para la detección de:
b) Virus: Herpes: Simplex, V. Zoster, Epstein Barr;
   enterovirus, adenovirus, citomegalovirus
c) Bacterias: N. meningitidis, H influenzae,
   Micobacterium Tb, o de MO de recuperación
   difícil con los métodos convencionales
Ventajas y desventajas:
 Sensibilidad y Especificidad mayor de 90%.
 Posibilidad de detectar varios MO por una PCR múltiple
 Métodos comerciales
 Métodos de extracción no automatizados
 Dificultades para la estandarización y cuantificación
 ������Ausencia de gran disponibilidad debido a su coste
2.1. Cloruros
Los valores normales se encuentran entre los 700-750 mg/dl (116-127mEq/l).


Aumentan en casos de hipercloremia. Las hipoclorurorraquias
ocurren en las hipocloremias y en las meningitis tuberculosas (<500 mg/dl) y
purulentas.




                                         TAC       craneal tras administración de contraste en un paciente con
                                         meningitis tuberculosa, mostrando un aumento marcado de la captación
                                         por parte de cisterna basal y meninges, además de dilatación de los ventrículos.
2.2. Glucosa
Su cifra normal es de 40 a 70 mg/dl en el adulto y de 60 a 80 mg/dl en el niño.


Siempre hay que compararla con el nivel de glucemia, ya que la glucorraquia
normal es del 60 al 70% de la glucemia medida simultáneamente y en
ayunas.
La hiperglucorraquia carece de significado patológico. La hipoglucorraquia
(< 40 mg/dl) indica consumo excesivo de glucosa por elementos celulares en
el LCR.
La glucorraquia tiene valor diagnóstico diferencial en las meningitis de
líquido claro.
Baja en las de etiología bacteriana y fúngica y normal en la de etiología viral.
2.3. Proteínas
Su concentración es menor que en el suero. Los valores normales están
comprendidos entre 20 y 45 mg/dl.


El proteinograma normal en el LCR es muy similar al plasmático:
— Prealbúmina (2,3-6,9%)
— Albúmina (52,8-73%)
— Alfa-1 (3,7-8,1%)
— Alfa-2 (4,2-8,8%)
— Beta (7,3-14,5%)
— Gamma (3,0-9,0%)
2.3. Proteínas
La elevación de la albúmina y de las globulinas suele ser paralela a la
elevación del número de células, pero algunas veces no ocurre así; es lo que
se llama disociación albumino-citológica, que puede tener un alto valor
diagnóstico.


El aumento de proteínas en LCR es un dato poco específico, ya que aparece
en numerosos procesos inflamatorios, infecciosos, neoplásicos, etc.
2.3. Proteínas
La disociación albúmino-citológica consiste en un aumento
desproporcionado de las proteínas en relación con las células. Es propio de
situaciones de bloqueo del flujo del LCR a lo largo del conducto espinal por
tumores, procesos inflamatorios, etc. Se da también en el síndrome de
Guillain-Barré.


Su grado máximo es el denominado síndrome de Froin en el que la elevada
concentración de proteínas da al líquido un color amarillento.


Por el contrario, en procesos inflamatorios meníngeos sin bloqueo de LCR
suele predominar el aumento de células sobre el de proteínas.
Causas del aumento de [proteinas] en
LCR
2.4. Enzimas
— Creatincinasa (CK). El valor medio es inferior a 4 U/l. Se eleva en lesiones
cerebrales isquémicas.


— Adenosín-desaminasa (ADA). Los valores normales están alrededor de 0,4
U/l. Aumenta de forma característica en la meningitis tuberculosa, pero
también en infiltración por linfomas.
2.4. Enzimas
— Lactato-deshidrogenasa (LDH). Sus niveles normales son un 10% de la
concentración sérica.
Aumenta en traumatismos cerebrales, afecciones degenerativas,
convulsiones, meningoencefalitis y tumores. Existen varias isoenzimas de la
LDH. La LDH4 y la LDH5 están muy elevadas en las meningitis
meningocócicas, pero cuando aparecen la LDH1 y la LDH2 constituye
indicación de que hay afección de la corteza cerebral.


— Lisozima: Su aumento es habitual en las meningitis bacterianas agudas.
4. Inmunoglobulinas

                                                      Concentracion:
      Origen:
                                                       IgG < 40 mg/L
      Plasma
                                                    otras Ig muy inferior




                          Procedencia:


                     IgG: E. desmielinizantes


                IgM: diagnóstico y seguimiento de
                     procesos infecciosos e
                     inflamatorios del SNC.
3. CELULAS
En adultos el número debe ser inferior a 5/mm3 (μl), correspondiendo a los
linfocitos un 60-70 %, a los monocitos un 30-50 % y a los neutrófilos un 1-3
%.
El significado de un recuento entre 5 y 10 células es dudoso, pero por encima
de 10 células es inequívocamente patológico.


En niños las cifras de leucocitos aumentan hasta 20-30/mm3, sobre todo en
los menores de un año.
Pleocitosis



PLEOCITOSIS POR                        PLEOCITOSIS POR
NEUTRÓFILO                             LINFOCITO
• Sugiere diagnóstico de meningitis    •   Se asocia a meningitis vírica
  bacteriana.                          •   Micobacteria Tb o micótica
• Comienzo de las meningitis víricas   •   Neurosífilis
• Hemorragia cerebral                  •   Meningitis por Listeria
• Fármacos intratecales                •   Esclerosis múltiple
Pleocitosis




PLEOCITOSIS POR                          PLEOCITOSIS POR
EOSINOFILO                               CÉLULAS TUMORALES
• Se observa rara vez con recuentos      • Tumor primario o metástasis
  discretos en procesos inflamatorios    • Diseminación meníngea de
  sistémicos o asociados a infecciones     Leucemia o linfomas
  parasitarias, fúngicas o alergia
3. CELULAS

       La pleocitosis con 100-500/mm3 o más células se manifiesta en las
       meningitis supuradas (predominio polinuclear), linfocitarias y
       tuberculosa grave (predominio linfocitario) y en la ruptura de
       abscesos cerebrales.




       La pleocitosis ligera (10-30/mm3) y moderada (30-100/mm3) con
       predominio linfocitario se presenta también en procesos crónicos:
       abscesos cerebrales y, a veces, en la esclerosis múltiple y la
       neurosífilis.
3. CELULAS

       Asimismo existe una pleocitosis en la encefalitis por herpes zoster y
       en tumores cerebrales y medulares.


       Las meningitis asépticas, como la recurrente de Mollaret, la
       secundaria a sarcoidosis o la del lupus eritematoso diseminado
       suelen cursar con pleocitosis linfocitaria.


       La pleocitosis eosinófila se debe a parasitosis como la cisticercosis
       cerebral. En ciertos tumores pueden encontrarse células tumorales
3. CELULAS
LCR - JULIO BORJAS

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Meningitiscriptococosis
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  • 1.
  • 2. Patologías en la que se ve afectado el LCR: Meningitis tuberculosas Poliomielitis Encefalitis En las meningitis purulentas
  • 3.
  • 4. 1.1. Aspecto Transparente, límpido y cristalino, aunque en los procesos crónicos, como en algunas meningitis tuberculosas, poliomielitis y encefalitis, puede parecer ligeramente opalino. En las meningitis purulentas es turbio. TURBIDEZ ƒ Presencia de gérmenes ƒ Pleocitosis: más de 200 leucocitos / µL ƒ Existencia de hematíes: más de 400 / µL ƒ Nivel elevado de proteínas
  • 5. 1.2. Color Es incoloro. Pueden presentarse las siguientes situaciones patológicas: a) Hemorrágico, que no se debe confundir con la hemorragia que en ocasiones causa la propia punción (generalmente el tinte hemático va disminuyendo conforme sale el líquido y la centrifugación lo elimina por completo al decantarse los hematíes). b) Xantocrómico, que consiste en un color amarillo procedente de la hemoglobina en procesos hemorrágicos. Aparece excepcionalmente en las ictericias (bilirrubinorraquia). Por último, en el síndrome de Froin se muestra una xantocromía típica por bloqueo espinal (compresión medular tumoral).
  • 6. 1.2. Color c) Coágulos por fibrinógeno: Punción traumática o meningitis purulenta. No aparece en Hemorragia Subaracnoidea d) Viscosidad aumentada: Meningitis criptococcica o metástasis meníngea e) Existencia de glóbulos de grasa de diversos tamaños: embolismo graso en el cerebro
  • 7. DIFERENCIAS ENTRE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA Y PUNCIÓN TRAUMÁTICA
  • 8. 1.3. Presión POSICIÓN PRESIÓN Decúbito 100-200 mm H2O Sentado 200-250 mm H2O Las causas de hipertensión más frecuentes son: meningitis, hemorragia subaracnoidea, tumores cerebrales, encefalitis y edemas cerebrales. La hipotensión del LCR se halla presente en casos de síndrome de Froin, deshidratación, shock, algunas infecciones crónicas degenerativas nerviosas y traumatismos craneales con pérdida de LCR..
  • 9.
  • 10. Tinciones: a) Tinción Gram (60-80 % de sensibilidad)para Neisseria meningitidis y Neumococos b) Ziehl-Nielsen c) Auramina para Mycobacterium Tb d) Tinta China para criptococo.
  • 12. Tinciones: TINTA CHINA Cryptococcus neoformans. Crptoco
  • 14. Pruebas Serologicas (Latex o pruebas de aglutinación): a) Cripto-Latex en LCR b) VDRL en LCR para neurosífilis c) Latex para Brucella
  • 15. Ventajas y desventajas:  No dependen de bacterias viables para resultados positivos  Son especialmente útiles cuando el GRAM es negativo  Test simples con gran disponibilidad en los laboratorios.
  • 16. Pruebas moleculares a) Pruebas de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para la detección de: b) Virus: Herpes: Simplex, V. Zoster, Epstein Barr; enterovirus, adenovirus, citomegalovirus c) Bacterias: N. meningitidis, H influenzae, Micobacterium Tb, o de MO de recuperación difícil con los métodos convencionales
  • 17. Ventajas y desventajas:  Sensibilidad y Especificidad mayor de 90%.  Posibilidad de detectar varios MO por una PCR múltiple  Métodos comerciales  Métodos de extracción no automatizados  Dificultades para la estandarización y cuantificación  ������Ausencia de gran disponibilidad debido a su coste
  • 18.
  • 19. 2.1. Cloruros Los valores normales se encuentran entre los 700-750 mg/dl (116-127mEq/l). Aumentan en casos de hipercloremia. Las hipoclorurorraquias ocurren en las hipocloremias y en las meningitis tuberculosas (<500 mg/dl) y purulentas. TAC craneal tras administración de contraste en un paciente con meningitis tuberculosa, mostrando un aumento marcado de la captación por parte de cisterna basal y meninges, además de dilatación de los ventrículos.
  • 20. 2.2. Glucosa Su cifra normal es de 40 a 70 mg/dl en el adulto y de 60 a 80 mg/dl en el niño. Siempre hay que compararla con el nivel de glucemia, ya que la glucorraquia normal es del 60 al 70% de la glucemia medida simultáneamente y en ayunas. La hiperglucorraquia carece de significado patológico. La hipoglucorraquia (< 40 mg/dl) indica consumo excesivo de glucosa por elementos celulares en el LCR. La glucorraquia tiene valor diagnóstico diferencial en las meningitis de líquido claro. Baja en las de etiología bacteriana y fúngica y normal en la de etiología viral.
  • 21. 2.3. Proteínas Su concentración es menor que en el suero. Los valores normales están comprendidos entre 20 y 45 mg/dl. El proteinograma normal en el LCR es muy similar al plasmático: — Prealbúmina (2,3-6,9%) — Albúmina (52,8-73%) — Alfa-1 (3,7-8,1%) — Alfa-2 (4,2-8,8%) — Beta (7,3-14,5%) — Gamma (3,0-9,0%)
  • 22. 2.3. Proteínas La elevación de la albúmina y de las globulinas suele ser paralela a la elevación del número de células, pero algunas veces no ocurre así; es lo que se llama disociación albumino-citológica, que puede tener un alto valor diagnóstico. El aumento de proteínas en LCR es un dato poco específico, ya que aparece en numerosos procesos inflamatorios, infecciosos, neoplásicos, etc.
  • 23. 2.3. Proteínas La disociación albúmino-citológica consiste en un aumento desproporcionado de las proteínas en relación con las células. Es propio de situaciones de bloqueo del flujo del LCR a lo largo del conducto espinal por tumores, procesos inflamatorios, etc. Se da también en el síndrome de Guillain-Barré. Su grado máximo es el denominado síndrome de Froin en el que la elevada concentración de proteínas da al líquido un color amarillento. Por el contrario, en procesos inflamatorios meníngeos sin bloqueo de LCR suele predominar el aumento de células sobre el de proteínas.
  • 24. Causas del aumento de [proteinas] en LCR
  • 25. 2.4. Enzimas — Creatincinasa (CK). El valor medio es inferior a 4 U/l. Se eleva en lesiones cerebrales isquémicas. — Adenosín-desaminasa (ADA). Los valores normales están alrededor de 0,4 U/l. Aumenta de forma característica en la meningitis tuberculosa, pero también en infiltración por linfomas.
  • 26. 2.4. Enzimas — Lactato-deshidrogenasa (LDH). Sus niveles normales son un 10% de la concentración sérica. Aumenta en traumatismos cerebrales, afecciones degenerativas, convulsiones, meningoencefalitis y tumores. Existen varias isoenzimas de la LDH. La LDH4 y la LDH5 están muy elevadas en las meningitis meningocócicas, pero cuando aparecen la LDH1 y la LDH2 constituye indicación de que hay afección de la corteza cerebral. — Lisozima: Su aumento es habitual en las meningitis bacterianas agudas.
  • 27. 4. Inmunoglobulinas Concentracion: Origen: IgG < 40 mg/L Plasma otras Ig muy inferior Procedencia: IgG: E. desmielinizantes IgM: diagnóstico y seguimiento de procesos infecciosos e inflamatorios del SNC.
  • 28. 3. CELULAS En adultos el número debe ser inferior a 5/mm3 (μl), correspondiendo a los linfocitos un 60-70 %, a los monocitos un 30-50 % y a los neutrófilos un 1-3 %. El significado de un recuento entre 5 y 10 células es dudoso, pero por encima de 10 células es inequívocamente patológico. En niños las cifras de leucocitos aumentan hasta 20-30/mm3, sobre todo en los menores de un año.
  • 29. Pleocitosis PLEOCITOSIS POR PLEOCITOSIS POR NEUTRÓFILO LINFOCITO • Sugiere diagnóstico de meningitis • Se asocia a meningitis vírica bacteriana. • Micobacteria Tb o micótica • Comienzo de las meningitis víricas • Neurosífilis • Hemorragia cerebral • Meningitis por Listeria • Fármacos intratecales • Esclerosis múltiple
  • 30. Pleocitosis PLEOCITOSIS POR PLEOCITOSIS POR EOSINOFILO CÉLULAS TUMORALES • Se observa rara vez con recuentos • Tumor primario o metástasis discretos en procesos inflamatorios • Diseminación meníngea de sistémicos o asociados a infecciones Leucemia o linfomas parasitarias, fúngicas o alergia
  • 31. 3. CELULAS La pleocitosis con 100-500/mm3 o más células se manifiesta en las meningitis supuradas (predominio polinuclear), linfocitarias y tuberculosa grave (predominio linfocitario) y en la ruptura de abscesos cerebrales. La pleocitosis ligera (10-30/mm3) y moderada (30-100/mm3) con predominio linfocitario se presenta también en procesos crónicos: abscesos cerebrales y, a veces, en la esclerosis múltiple y la neurosífilis.
  • 32. 3. CELULAS Asimismo existe una pleocitosis en la encefalitis por herpes zoster y en tumores cerebrales y medulares. Las meningitis asépticas, como la recurrente de Mollaret, la secundaria a sarcoidosis o la del lupus eritematoso diseminado suelen cursar con pleocitosis linfocitaria. La pleocitosis eosinófila se debe a parasitosis como la cisticercosis cerebral. En ciertos tumores pueden encontrarse células tumorales