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CANCER
BRONCOGENICO
EPIDEMIOLOGIA
   Anualmente se diagnostican 172,000 casos nuevos, con
    160,000 muertes.
   Es la causa más común de muerte por cáncer.
   En México ocupa 7% para los hombres y 2.3% para mujeres.
   Más frecuente en hombre 2.3-1 que en mujeres.
   Edad presentación 60ª.
   La sobrevida a 5 años es menor a 15%.
FACTORES DE RIESGO
   Tabaquismo.
   Exposición a asbestos.
   Radiaciones (radón).
   Factor hereditario familiar.
   Arsénico, níkel, compuestos de
    cromo,contaminantes ambientales.
   EPOC.
PATOLOGIA
     Carcinoma de células pequeñas (25%).
    - Carcinoma células pequeñas
    - Tumor neuroendocrino.
    - Carcinoides.
     Carcinoma de células no pequeñas. (70%)
    - Adenocarcinoma
    - Carcinoma epidermoide
    - Adenocarcinoma de células grandes
    - Broncoalveolar.
     Otros (carcinosarcomas. Carcinoma adenoideoquistico, carcinoides
      bronquiales).
DISEMINACION
   Local.
   Regional.
   Distancia. (pulmón, suprarrenales, hueso y
    cerebro).
CUADRO CLINICO
   Tos.
   Disnea.
   Dolor torácico.
   Disfonía.
   Hemoptisis.
   Pérdida de peso.
   Astenia, adinamia.
   Tumor de pancoast
   Sx. Horner.
   Derrame pericardico.
CUADRO LINICO
   Atelectasia, neumonía.
   Sx. Vena cava superior.
   Metástasis; sx. compresión radicular, dolor óseo, síntomas neurológicos,
    ictericia, síntomas abdominales, nódulos subcutáneos.
   Sx. Paraneoplásicos; osteoartropatía hipertrófica pulmonar, secreción
    inapropiada de h. antidiurética, hipercalcemia, fiebre, hipertensión, sx.
    Cushing, sx. Carcinoide, ginecomastia,etc.
   Neurológicos; encefalopatía, degeneración cerebelar subaguda, ,
    neuropatía periférica, polimiositis y neuritis óptica.
CUADRO CLINICO
   Hematológico; anemia, reacciones
    leucemoides, trombocitopenia, trombocitosis,
    eosinofilia, CID.
   Cutáneos; hiperqueratosis, dermatomiositis,
    acantosis nigricans e hiperpigmentación.
DIAGNOSTICO
   Historia clínica.
   Exploración Física.
   Laboratorio clínico y Rx tórax.
   Citología de esputo.
   Broncoscopia.
   Biopsia percutánea.
   Mediastinoscopia
   Toracoscopia.
DIAGNOSTICO
   TAC tórax.
   IRM tórax, cráneo.
   PET.
   GGO.
PREVENCION
   Disminuir tabaquismo.
   Ingesta vitaminas, retinoides.
   Uso de artefactos para protección profesional
    adecuada.
DETECCION
   Radiografía de tórax.
   Citología de esputo.
   Broncosocpia.
   TAC tórax.
TRATAMIENTO
   Cirugía.
   Radioterapia.
   Quimio-radioterapia.
   Combinación.
   Terapias blanco.
   Paliativos.
PRONOSTICO

   SV a 5ª ETAPA I      50%
   SV a 5ª ETAPA II    20%
   SV a 5ª ETAPA III   10%
   SV 5ª ETAPA IV       0%

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11 Ca Broncogenico

  • 2. EPIDEMIOLOGIA  Anualmente se diagnostican 172,000 casos nuevos, con 160,000 muertes.  Es la causa más común de muerte por cáncer.  En México ocupa 7% para los hombres y 2.3% para mujeres.  Más frecuente en hombre 2.3-1 que en mujeres.  Edad presentación 60ª.  La sobrevida a 5 años es menor a 15%.
  • 3. FACTORES DE RIESGO  Tabaquismo.  Exposición a asbestos.  Radiaciones (radón).  Factor hereditario familiar.  Arsénico, níkel, compuestos de cromo,contaminantes ambientales.  EPOC.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. PATOLOGIA  Carcinoma de células pequeñas (25%). - Carcinoma células pequeñas - Tumor neuroendocrino. - Carcinoides.  Carcinoma de células no pequeñas. (70%) - Adenocarcinoma - Carcinoma epidermoide - Adenocarcinoma de células grandes - Broncoalveolar.  Otros (carcinosarcomas. Carcinoma adenoideoquistico, carcinoides bronquiales).
  • 13.
  • 14. DISEMINACION  Local.  Regional.  Distancia. (pulmón, suprarrenales, hueso y cerebro).
  • 15.
  • 16. CUADRO CLINICO  Tos.  Disnea.  Dolor torácico.  Disfonía.  Hemoptisis.  Pérdida de peso.  Astenia, adinamia.  Tumor de pancoast  Sx. Horner.  Derrame pericardico.
  • 17. CUADRO LINICO  Atelectasia, neumonía.  Sx. Vena cava superior.  Metástasis; sx. compresión radicular, dolor óseo, síntomas neurológicos, ictericia, síntomas abdominales, nódulos subcutáneos.  Sx. Paraneoplásicos; osteoartropatía hipertrófica pulmonar, secreción inapropiada de h. antidiurética, hipercalcemia, fiebre, hipertensión, sx. Cushing, sx. Carcinoide, ginecomastia,etc.  Neurológicos; encefalopatía, degeneración cerebelar subaguda, , neuropatía periférica, polimiositis y neuritis óptica.
  • 18. CUADRO CLINICO  Hematológico; anemia, reacciones leucemoides, trombocitopenia, trombocitosis, eosinofilia, CID.  Cutáneos; hiperqueratosis, dermatomiositis, acantosis nigricans e hiperpigmentación.
  • 19. DIAGNOSTICO  Historia clínica.  Exploración Física.  Laboratorio clínico y Rx tórax.  Citología de esputo.  Broncoscopia.  Biopsia percutánea.  Mediastinoscopia  Toracoscopia.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. DIAGNOSTICO  TAC tórax.  IRM tórax, cráneo.  PET.  GGO.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28. PREVENCION  Disminuir tabaquismo.  Ingesta vitaminas, retinoides.  Uso de artefactos para protección profesional adecuada.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32. DETECCION  Radiografía de tórax.  Citología de esputo.  Broncosocpia.  TAC tórax.
  • 33.
  • 34. TRATAMIENTO  Cirugía.  Radioterapia.  Quimio-radioterapia.  Combinación.  Terapias blanco.  Paliativos.
  • 35.
  • 36.
  • 37. PRONOSTICO  SV a 5ª ETAPA I 50%  SV a 5ª ETAPA II 20%  SV a 5ª ETAPA III 10%  SV 5ª ETAPA IV 0%