El documento resume los conceptos básicos de la biología molecular. Explica que el ADN es la molécula de la herencia y está compuesto por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas. También describe la estructura de doble hélice del ADN y cómo se emparejan las bases. Finalmente, introduce los conceptos de ARN y proteínas, y cómo el ADN se replica para transmitir la información genética a las células hijas.

1. …TRABAJO DE BIOLOGIA…
Presentado por: -Camilo Castellanos.
- Maira Pinto.
-Laura Velásquez.
Presentado A: Luz Marina Pinto

2. MOLECULAS DE LA HERENCIA
El ADN es la molécula de la herencia, los genes son moléculas de ADN (ácido desoxirribonucleico).
Almacena la información genética y, por tanto, tiene una función fundamental en los fenómenos de la
reproducción y de la trasmisión de caracteres hereditarios. La molécula de ADN es una larga cadena
formada por la unión de muchos nucleótidos. Cada nucleótido está constituido por tres moléculas
menores: - Desoxirribosa - Base nitrogenada - Ácido fosfórico. En la cadena de ADN se alternan la
desoxirribosa y los ácidos fosfóricos. Las bases nitrogenadas quedan colgando de las desoxirribosas.
Los nucleótidos del ADN se diferencian en el tipo de base nitrogenada. Existen cuatro tipos de bases
nitrogenadas: Adenina, Citosina, Timina, Guanina. El ADN está constituido por dos cadenas de
nucleótidos, dispuestas en forma de doble hélice, unidas por las bases nitrogenadas. Siempre se
unen: A-T y C-G.
El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariontes, muy compacto, asociado a proteínas
básicas y constituyendo una estructura que conocemos como cromatina. En las células procariontes
es una sola molécula de doble hélice circular.

3. ADN: MOLECULA DE LA HERENCIA

4. LA CELULA Y LA IMFORMACION GENETICA
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un polímero de alto peso molecular formado por dos
cadenas o hebras de monómeros llamados nucleótidos. Cada nucleótido está conformado por
moléculas más pequeñas: una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina o timina), un
hidrato de carbono (desoxirribosa) y un grupo fosfato . Los cuatro tipos de nucleótidos difieren
solamente en el tipo de base nitrogenada, las cuales pueden ser púricas (adenina o guanina) o
pirimídicas (citosina o timina). Se les llama púricas o pirimídicas porque derivan de moléculas
llamadas purina o pirimidina, respectivamente. El conocimiento de los componentes del ADN y
otros antecedentes permitió a los científicos Watson y Crick construir un modelo tridimensional
de la molécula. Este modelo propone la presencia de dos cadenas de nucleótidos entrelazadas
en forma de doble hélice. Cada una de estas hebras se une a la otra por las bases nitrogenadas
mediante puentes de hidrógeno, siguiendo un patrón fijo: la adenina (A) se une a la timina (T) y
la guanina (G) a la citosina (C). Los nucleótidos de cada cadena se unen a través de los grupos
fosfato y la desoxirribosa.

5. IMFORMACION GENETICA

6. EL NUCLEO CELULAR Y SUS FUNCIONES
• En biología, el núcleo celular es un orgánulo membranoso que se encuentra en las células eucariotas.
Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de
ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para
formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La
función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares
regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
• Las principales estructuras que constituyen el núcleo son la envoltura nuclear, una doble membrana
que rodea completamente al orgánulo y separa ese contenido del citoplasma, además de contar con
poros nucleares que permiten el paso a través de la membrana para la expresión genética y el
mantenimiento cromosómico.

7. NUCLEO CELULAR

8. ¿QUE SON LOS CROMOSOMAS?
En biología, se denomina cromosoma , cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos
en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las
divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia
que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado
fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de
las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo
celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno
de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e
independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos
morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

9. GRAFICO DE LOS CROMOSOMAS

10. ¿QUE ES UN CARIOTIPO ?
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por
convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la
clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un
cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafísica
ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, teocéntricas,
subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los
individuos de una especie.

11. ¿COMO SE CARACTERISAN LOS CARIOTIPOS?
El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46
cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos
y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las
bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan
otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del
centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi
metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos
brazos muy diferentes en tamaño).
Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos.
Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos
acrocéntricos con satélites.
Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y
submetacéntricos 17 y 18.
Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y
acrocéntricos (21 y 22 con satélites).

12. CARIOTIPO HUMANO
En el cariotipo humano los cromosomas se
ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas
grandes, medianos y pequeños.

13. ¿QUE SON LOS ACIDOS NUCLEICOS?
Los ácidos nucleicos son moléculas biológicas conformadas por la unión de una gran cantidad de
unidades químicas denominadas NUCLEOTIDOS. Un NUCLEOTIDO es la unidad simple formada por un
grupo FOSFATO, un AZUCAR de cinco carbono y una BASE NITROGENADA.
El AZUCAR que conforma los ácidos nucleicos pueden ser de dos tipos: RIBOSA en el caso del ARN y
DESOXIRRIBOSA, que esta presenta en el ADN.
Las BASES NITROGENADAS son moléculas en forma de anillo constituidas principalmente por
nitrógeno e hidrogeno y se clasifican en dos grupos: PURINA, cuando su estructura esta formada por
dos anillos, como la Adenina (A) y la Guanina (G). Y la PIRIMIDINAS, cuando su estructura esta
formada por un anillo, como ocurre con la Timina (T), la Citosina (C) y el Uracilo (U).
Cada uno de los ácidos nucleicos presenta únicamente cuatro bases nitrogenadas en su estructura:
dos purinas y dos pirimidinas complementarias entre si.
La timina se encuentra exclusivamente en el ADN y el uracilo en el ADN; las demás bases se
presentan en ambos tipos de ácidos.

14. TIPOS DE ACIDOS
NUCLEICOS
En la naturaleza existen dos tipos de
ácidos nucleicos: EL ACIDO
DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) y EL
ACIDO RIBONUCLEICO (ARN), Cada uno
de ellos con funciones, estructuras y
tamaños diferentes pero ambos
relacionados con el proceso de
transmisión de la información
hereditaria de padres e hijos.

15. EL ADN O ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
Es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento
de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión
hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de
información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que
contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las
proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son
llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en
la regulación del uso de esta información genética.
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido.
Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre sí, como si
fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y cada nucleótido,
a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser
adenina→A, timina→T, citosina→C o guanina→G) y un grupo fosfato que actúa como enganche de
cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base
nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases.

16. ADN CUMPLIENDO SU FUNCION

17. EL ARN O ACIDO RIBONUCLEICO
Es un acido nucleico formado por una cadena de RIBONUCLEICOS. El acido ribonucleico es, en
algunos virus, el único material genético existente. El ARN presente en el núcleo , a diferencia
del ADN, es una cadena lineal debido a la presencia de un oxigeno de mas en las moléculas de
ribosa, que es el azúcar que posee y del cual recibe su nombre. El ARN presenta cuatro tipo de
bases nitrogenadas en sus nucleótidos: ADENINA, GUANINA, CITOSINA Y URACILO.

18. ARN CUMPLIENDO SU FUNCION

19. DIFERENTES TIPOS DE ARN
Existen diferentes tipos de ARN y los mas conocidos son
1.EL ARN ribosómico: En abreviado (ARNr). Es el principal constituyentes de los ribosomas.
2. El ARN mensajero: En abreviado (ARNm). El cual copia la información genética que proviene
del ADN y que es necesaria para que puedan construirse los diferentes tipos de proteínas
3. El ARN de transferencia: En abreviado (ARNt). Encargado de transportar los aminoácidos
hacia los ribosomas en el momento de la síntesis de las proteínas.

21. SINTESIS DE PROTEINAS
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a
partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La
síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia
correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición
adecuada para formar las nuevas proteínas.

22. LAS PROTEINAS

23. ¿LA REPLICACION?
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar
una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones"
de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse,
sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde,
de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la
complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene
la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética
se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las
bases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad
complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma,
cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial.

24. GRAFICA DE REPLICACION

25. LA TRANSCRIPCION
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se
transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína
utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias
de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN
mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la
transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.

26. LA TRANSCRIPCIÓN Y REPLICACIÓN

27. ¿LA TRADUCCION?
Es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La
traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo
endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande
que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un poli péptido
específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una
secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la
traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases:
activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de
aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
En la activación, el aminoácido (AA) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. Aunque
técnicamente esto no es un paso de la traducción, es necesario para que se produzca la traducción. El AA
se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo éster. Cuando el ARNt está
enlazado con un aminoácido, se dice que está "cargado". La iniciación supone que la subunidad pequeña
del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciación (FI), otras
proteínas que asisten el proceso. La elongación ocurre cuando el siguiente aminoacil-ARNt (el ARNt
cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma además de con un GTP y un factor de elongación. La
terminación del polipéptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codón de parada
(sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningún ARNt puede reconocerlo, pero el
factor de liberación puede reconocer los codones sin sentido y provoca la liberación de la cadena
polipeptídica. La capacidad de desactivar o inhibir la traducción de la biosíntesis de proteínas se utiliza en
antibióticos como la anisomicina, la cicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.

28. GRAFICA DE LA TRADUCCION

29. GRACIAS POR
SU ATENCION