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1. Cátedra de inmunología UNINTER autoinmunidad y enfermedades autoinmunitarias

5. Medicina - UNINTER El tratamiento varía según los síntomas y su gravedad. El lupus afecta 10 veces más a las mujeres que a los hombres . DATO S BÁSICOS Como es una enfermedad compleja, requiere que un reumatólogo lleve a cabo el tratamiento y que el paciente participe de forma activa en él.

6. Medicina - UNINTER Síntomas del lupus Ronchas rojas o cambio de color en la cara, a menudo en forma de mariposa sobre la nariz y las mejillas Dolor o hinchazón de las articulaciones Fiebre inexplicable Dolor en el pecho al respirar profundamente Inflamación de los ganglios Fatiga extrema, pueden sentirse cansados todo el tiempo Pérdida inusual del cabello, mayormente en el cuero cabelludo Tener los dedos de manos y pies pálidos o morados por el frío o el estrés Sensibilidad al sol Alteraciones de algunos elementos de la sangre, glóbulos rojos, blancos y plaquetas Depresión, problemas para pensar, y/o problemas de memoria Otras señales son úlceras en la boca, convulsiones inexplicables, alucinaciones, abortos involuntarios repetidos y problemas inexplicados con los riñones. Las características típicas de lupus incluyen :

7. Medicina - UNINTER Otros síntomas dependen de qué parte del cuerpo esté afectada: sistema nervioso : dolores de cabeza, entumecimiento, hormigueo, convulsiones, problemas de visión, cambios de personalidad. Tubo digestivo: dolor abdominal, náuseas y vómitos. Corazón: ritmos cardíacos anormales ( arritmias ). Pulmón: expectoración con sangre y dificultad para respirar. Piel: color desigual de la piel, dedos que cambian de color cuando hace frío ( fenómeno de Raynaud ).

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10. Medicina - UNINTER se debe tener al menos 4 de 11 características típicas de la enfermedad. El médico llevará a cabo un examen físico y auscultará el pecho con un estetoscopio. Se puede escuchar un sonido llamado roce cardíaco o roce pleural. Igualmente, se lleva a cabo un examen neurológico. Los exámenes empleados para diagnosticar el LES pueden ser: Pruebas de anticuerpos, incluyendo pruebas analíticas de anticuerpos antinucleares (AAN) Conteo sanguíneo completo Radiografía de tórax Biopsia renal Análisis de orina Pruebas y exámenes

11. Medicina - UNINTER Tratamiento No existe cura para el lupus eritematoso sistémico y el objetivo del tratamiento es el control de los síntomas. enfermedad se puede tratar con: Antinflamatorios no esteroides ( AINES ) para tratar la artritis y la pleuresía. Cremas que contienen corticosteroides para tratar las erupciones de piel. Un medicamento antipalúdico ( hidroxicloroquina ) y dosis bajas de corticosteroides para los síntomas cutáneos y artríticos. - usar ropa protectora, gafas de sol y protector solar cuando está expuesto al sol. Los síntomas graves o potencialmente mortales tales como : anemia hemolítica , compromiso cardíaco o pulmonar extenso, nefropatía o compromiso del sistema nervioso central ) a menudo requieren tratamiento por parte de médicos especialistas.

12. 10 de mayo Día Mundial del Lupus

13. Medicina - UNINTER La granulomatosis de Wegener o granulomatosis de la mediana edad Es un extraño trastorno en el cual se produce hinchazón e inflamación de los vasos sanguíneos, dificultando así el flujo de la sangre. La enfermedad afecta principalmente los vasos sanguíneos en la nariz, los senos paranasales, los oídos, los pulmones y los riñones, aunque otras áreas pueden estar comprometidas.

14. Causas, incidencia y factores de riesgo Medicina - UNINTER La granulomatosis de Wegener afecta principalmente los vasos sanguíneos en la nariz, los senos paranasales, los oídos, los pulmones y los riñones, aunque otras áreas pueden estar comprometidas. Se desconoce la causa, pero se cree que es un trastorno autoinmunitario . La granulomatosis de Wegener es más común en adultos de mediana edad. Es rara en niños, aunque se han visto casos en bebés hasta de tres meses de edad.

15. Medicina - UNINTER Síntomas El síntoma más común es la sinusitis frecuente. Otros síntomas iniciales pueden abarcar fiebre persistente sin una causa obvia, sudores fríos, fatiga y sensación de indisposición ( malestar general ). Las infecciones crónicas del oído son comunes. síntomas de las vías respiratorias altas incluyen sangrado nasal, dolor y úlceras o llagas alrededor del orificio nasal. Igualmente, es común que se presente pérdida del apetito y pérdida de peso. Los cambios cutáneos también son comunes, pero no hay una lesión característica asociada con la enfermedad. Se pueden presentar síntomas de enfermedad renal. La orina puede tener sangre. problemas oculares en muchas personas con granulomatosis de Wegener, lo cuales pueden ir desde una conjuntivitis leve hasta una hinchazón grave del ojo.

19. Medicina - UNINTER Tratamiento El médico puede sugerir tratamiento con glucocorticoides (como prednisona), los cuales se administran junto con otros medicamentos que disminuyen la respuesta inmunitaria. Los medicamentos utilizados para tratar la granulomatosis de Wegener abarcan: Azatioprina (Imuran) Ciclofosfamida (Cytoxan) Metotrexato Estos medicamentos pueden causar efectos secundarios graves, por lo que se debe discutir el plan de tratamiento cuidadosamente con el médico. prescribirse otros medicamentos, incluyendo: Bisfosfonato (Fosamax) para prevenir la pérdida ósea causada por prednisona. Ácido fólico o ácido folínico (Leucovorin) si usted está tomando metotrexato. Trimetoprima/sulfametoxazol para prevenir infecciones pulmonares.

20. Gracias.. Medicina - UNINTER