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MARCO FAMMILUME NP 102470

HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA
HPB
¿QUÉ ES?
 La hipeplasia benigna de prostata consiste
  en un crecimiento no maligno (no
  cancerígeno) en el tamaño de la próstata;
 Puede ocasionar sintomas del tracto urinario
  inferior que son pocos especificos
  (STUI).
HISTORIA

 Conocer la historia puede definir los riesgos
  y los beneficios de los posibles tratamientos;
 Parametros biologicos como aquellos
  detectables por el proprio paciente;
 Parametros indirectos como las pruebas
  complementarias;
 Es progresiva.
EPIDEMIOLOGÍA

 La HPB va ligada a la edad, (50% - 50 años
  y casi 100% - 90 años);
 Depende de:
     Raza;

     Genética;

     Dieta;

     Obesidad,   aunque no esta comprobado.
ANATOMÍA

 La próstata es una glandula tubuloalveolar;
 Procede del endodermo y del mesodermo;

 Testosterona



Dihidrotestosterona (DHT)

desarrollo de la prostata.
 Mc Neal demostró que la HPB se inicia en la
  zona transicional periuretral;
 Estroma fibromuscular;

 La zona transicional;

 La zona central;

 La zona periférica o marginal.
FISIOPATOLOGÍA
 La HPB determina un aumento de la resistencia
  uretral al flujo de la miccion;
 Muchos sintomas se associan con alteraciones
  funcionales vesicales inducidas por la
  obstrucción.
 Componente statico: obstruccion meccanica
  sobre el cuello vesical que produce el
  crecimiento de la hiperplasia del tejido glandular
  bajo el estimulo de la DHT;
 Componente dinamico: aumento y disfunción en
  el tono muscular.
1.   El crecimiento en volumen de la glandula
     produceuna obstruccion del flujo miccional;
2.   El destrusor vesical tiende a compensar la
     obstruccion mediante mecanismos de hipertrofia de
     sus fibras;
3.   La perdida de tono muscular del destrusor
     desencadena un gran residuo postmiccional e
     incontinencia paradojica.
    La retencion urinaria puede ser causa de dos
     factores:
        Elevada presiones del destrusor de llenado;
        Preciones de llenado vesical muy baja.
ETIOPATOGENÍA

   Para su genesis existen 3 factores
    determinantes:
     Edad adulta;
     Presencia de androgenos despued de la pubertad;

     Localizacion de la zona transicional de la prostata.

 Existe una interacion entre estroma y epitelio
  que esta mediada por los factores de
  crecimientos;
 La interaccione dinamica es responsable del
  crecimiento norma y una alteración puede ser
  responsable del inicio del desarrollo de la HPB.
SINTOMATOLOGÍA

Los sintomas de la HPB son absolutamente
inespecificos.
De llenado                   De vaciamiento
   Polaquiuria;                 Dificultad en el inicio de la miccion;
   Nicturia;                    Flujo debil/discontinuo
   Urgencia miccional;          Goteo terminal;
   Incontinencia urinaria;      Micción con prensa;
   Tenesmo;                     Micción en 2 tiempos;
   Dolor pelvico.               Micción incompleta.
EVALUACIÓN
   Se utiliza guía clinicas para la evaluación de
    patologÍas ayuda el diagnostico y en el
    tratamiento.
     Historiaclinica;
     Exploración fisica del tracto rectal (cancer de
      prostata)
     IPSS;
     Radiografias: Ecografia.
     Flujometria y urodinamia.
TRATAMIENTO MEDICO

 Los principios terapeuticos actuales se
  fundamentan en la propria definición de la
  enfermedad.
 El tratamiento depende de cada paciente por
  su edad, situación clinica, medicamento
  concomitante y sus aspectativas, como por
  ejemplo la funcion sexual.
 Bloqueadores de los receptores alfa
  adrenergicos α-adrenergicos;
 Inhibidores de la 5-αreductasa;

 Terapia de combinación (Bloqueadores +

  inhibidores)
TRATAMIENTO QUIRURGICO

 La quirurgia se hace cuando el tratamiento
  farmacologico no funciona;
 Resección tranuretral de la prostata;

 Incision transuretral;

 Prostatectomia simple abierta;
TERAPIA MINIMAMENTE INVASIVA DE LA HPB

 Terapia basada en el laser;
 Ultrasonido focalizados de alta intensidad
  (HIFU);
 Transuretrhal needle ablation (TUNA);

 Termoterapia transuretral

 Terapia fisicas alternativas

   (stent).

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Hiperplasia benigna de la prostata

  • 1. MARCO FAMMILUME NP 102470 HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA HPB
  • 2. ¿QUÉ ES?  La hipeplasia benigna de prostata consiste en un crecimiento no maligno (no cancerígeno) en el tamaño de la próstata;  Puede ocasionar sintomas del tracto urinario inferior que son pocos especificos (STUI).
  • 3. HISTORIA  Conocer la historia puede definir los riesgos y los beneficios de los posibles tratamientos;  Parametros biologicos como aquellos detectables por el proprio paciente;  Parametros indirectos como las pruebas complementarias;  Es progresiva.
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA  La HPB va ligada a la edad, (50% - 50 años y casi 100% - 90 años);  Depende de:  Raza;  Genética;  Dieta;  Obesidad, aunque no esta comprobado.
  • 5. ANATOMÍA  La próstata es una glandula tubuloalveolar;  Procede del endodermo y del mesodermo;  Testosterona Dihidrotestosterona (DHT) desarrollo de la prostata.
  • 6.  Mc Neal demostró que la HPB se inicia en la zona transicional periuretral;  Estroma fibromuscular;  La zona transicional;  La zona central;  La zona periférica o marginal.
  • 7. FISIOPATOLOGÍA  La HPB determina un aumento de la resistencia uretral al flujo de la miccion;  Muchos sintomas se associan con alteraciones funcionales vesicales inducidas por la obstrucción.  Componente statico: obstruccion meccanica sobre el cuello vesical que produce el crecimiento de la hiperplasia del tejido glandular bajo el estimulo de la DHT;  Componente dinamico: aumento y disfunción en el tono muscular.
  • 8. 1. El crecimiento en volumen de la glandula produceuna obstruccion del flujo miccional; 2. El destrusor vesical tiende a compensar la obstruccion mediante mecanismos de hipertrofia de sus fibras; 3. La perdida de tono muscular del destrusor desencadena un gran residuo postmiccional e incontinencia paradojica.  La retencion urinaria puede ser causa de dos factores:  Elevada presiones del destrusor de llenado;  Preciones de llenado vesical muy baja.
  • 9. ETIOPATOGENÍA  Para su genesis existen 3 factores determinantes:  Edad adulta;  Presencia de androgenos despued de la pubertad;  Localizacion de la zona transicional de la prostata.  Existe una interacion entre estroma y epitelio que esta mediada por los factores de crecimientos;  La interaccione dinamica es responsable del crecimiento norma y una alteración puede ser responsable del inicio del desarrollo de la HPB.
  • 10. SINTOMATOLOGÍA Los sintomas de la HPB son absolutamente inespecificos. De llenado De vaciamiento Polaquiuria; Dificultad en el inicio de la miccion; Nicturia; Flujo debil/discontinuo Urgencia miccional; Goteo terminal; Incontinencia urinaria; Micción con prensa; Tenesmo; Micción en 2 tiempos; Dolor pelvico. Micción incompleta.
  • 11.
  • 12. EVALUACIÓN  Se utiliza guía clinicas para la evaluación de patologÍas ayuda el diagnostico y en el tratamiento.  Historiaclinica;  Exploración fisica del tracto rectal (cancer de prostata)  IPSS;  Radiografias: Ecografia.  Flujometria y urodinamia.
  • 13. TRATAMIENTO MEDICO  Los principios terapeuticos actuales se fundamentan en la propria definición de la enfermedad.  El tratamiento depende de cada paciente por su edad, situación clinica, medicamento concomitante y sus aspectativas, como por ejemplo la funcion sexual.
  • 14.  Bloqueadores de los receptores alfa adrenergicos α-adrenergicos;  Inhibidores de la 5-αreductasa;  Terapia de combinación (Bloqueadores + inhibidores)
  • 15. TRATAMIENTO QUIRURGICO  La quirurgia se hace cuando el tratamiento farmacologico no funciona;  Resección tranuretral de la prostata;  Incision transuretral;  Prostatectomia simple abierta;
  • 16. TERAPIA MINIMAMENTE INVASIVA DE LA HPB  Terapia basada en el laser;  Ultrasonido focalizados de alta intensidad (HIFU);  Transuretrhal needle ablation (TUNA);  Termoterapia transuretral  Terapia fisicas alternativas (stent).