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ENFERMEDAD DE  ALZHEIMER Enfermedad  crónica progresiva y degenerativa del cerebro.  Es la forma mas frecuente de demencia (60 – 80% de los casos) Su nombre se debe al medico alemán ALOIS ALZHEIMER  (1906) , quien descubrió los cambios histológicos en una mujer de 51 años. Su curso es variable 5-20 años. De altísimo  costo para el paciente, la familia, el sistema de salud y la sociedad. Su incidencia es similar  en todas las razas y grupos étnicos, aunque es levemente mas alto en negros e hispanos.
 
Etiología  Su causa precisa no conocida , la edad es el factor de riesgo mas importante. En esta enfermedad se disminuyen las neuronas cerebrales. Cuando el paciente tiene menos de 60 años se habla de EA de inicio precoz y si es después de los 60 es EA de inicio tardío, cuando hay un patrón familiar entonces se denomina EA familiar, si no los hay ese EA esporádico.
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Con el progreso de la enfermedad aparecen alteraciones como: 1 .La Disfasia: dificultad para comprender y utilizar el lenguaje 2. Apraxia: incapacidad de manipular objetos o de realizar actos propositivos 3. Agnosia Visual: incapacidad de reconocer los objetos cuando se ven 4. Digrafía: dificultad para escribir 5. Perdida de la memoria remota 6. No se reconoce a la familia, ni a los amigos 7. Incapacidad de comunicarse y realizar AVD 8. Incontinencia Urinaria y fecal
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  • 2. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Enfermedad crónica progresiva y degenerativa del cerebro. Es la forma mas frecuente de demencia (60 – 80% de los casos) Su nombre se debe al medico alemán ALOIS ALZHEIMER (1906) , quien descubrió los cambios histológicos en una mujer de 51 años. Su curso es variable 5-20 años. De altísimo costo para el paciente, la familia, el sistema de salud y la sociedad. Su incidencia es similar en todas las razas y grupos étnicos, aunque es levemente mas alto en negros e hispanos.
  • 3.  
  • 4. Etiología Su causa precisa no conocida , la edad es el factor de riesgo mas importante. En esta enfermedad se disminuyen las neuronas cerebrales. Cuando el paciente tiene menos de 60 años se habla de EA de inicio precoz y si es después de los 60 es EA de inicio tardío, cuando hay un patrón familiar entonces se denomina EA familiar, si no los hay ese EA esporádico.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Con el progreso de la enfermedad aparecen alteraciones como: 1 .La Disfasia: dificultad para comprender y utilizar el lenguaje 2. Apraxia: incapacidad de manipular objetos o de realizar actos propositivos 3. Agnosia Visual: incapacidad de reconocer los objetos cuando se ven 4. Digrafía: dificultad para escribir 5. Perdida de la memoria remota 6. No se reconoce a la familia, ni a los amigos 7. Incapacidad de comunicarse y realizar AVD 8. Incontinencia Urinaria y fecal
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
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  • 18.  
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