2. A SÍNDROME
É ESSENCIALMENTE
UM ATRASO DO
DESENVOLVIMENTO
TANTO MOTOR
COMO MENTAL
FOI CHAMADA DE
MONGOLISMO POR
MUITO TEMPO
DEVIDO AS PREGAS
NOS OLHOS
3. RECONHECIMENTO
HÁ ALGUNS SINAIS FÍSICOS CARACTERÍSTICOS
JÁ NOS BEBÊS FACÉIS DE PERCEPÇÃO
COMO A HIPOTONIA, OLHOS COM FENDAS
PALPEBRAIS OBLÍQUAS,
PREGA “ÚNICA” NA MÃO (PREGA SIMIESCA),
PERFIL ACHATADO,
LINGUA PROTUSA (PARA FORA DA BOCA) E
GRANDE
4.
5. GENÉTICA
É A MAIS FREQUENTE
ANOMALIA CROMOSSÔMICA,
COM INCIDÊNCIA MÉDIA DE 1
A CADA 1100
A SÍNDROME DE DOWN NÃO É
UMA ACEFALOPATIA
PROGRESSIVA
O CARIÓTIPO DE UMA PESSOA PORTADORA DE
DOWN É DE 47 CROMOSSOMOS, SENDO O EXTRA
GERALMENTE NO 21º PAR
6.
7. GENÉTICA
O EXCESSO DE MATERIAL GENÉTICO
PROVENIENTE DO CROMOSSOMO 21 PODE
OCORRER DE 3 FORMAS DIFERENTES:
• TRISSONOMIA LIVRE EM TODAS AS CÉLULAS
DO INDIVÍDUO
• TRANSLOCAÇÃO CROMOSSÔMICA
• MOSAICISMO DO CROMOSSOMO 21
9. CONSEQUÊNCIAS
• DEFEITOS CARDÍACOS
• DEFEITOS INTESTINAIS
• PROBLEMAS DE VISÃO
• PERDA DA AUDIÇÃO
• PROBLEMAS DE TIREÓIDE, LEUCEMIA E
CONVULSÕES
• PERDA DE MEMÓRIA
10.
11. TRATAMENTO
ATÉ O MOMENTO NÃO HÁ CURA. SÃO
REALIZADOS PROGRAMAS DE ESTIMULAÇÃO
PRECOCE QUE VISAM FAVORECER O
DESENVOLVIMENTO MENTAL E MOTOR DA
CRIANÇA.
12. CONCLUSÃO
A SD É UMA ANOMALIA CROMOSSÔMICA,
QUE NA GRANDE MAIORIA DOS CASOS
OCORRE NO CROMOSSOMO 21
A DOWN É UM EVENTO QUE ATINGE TODAS AS
RAÇAS DE MANEIRA IGUAL
OS PROGRAMAS DE INCENTIVO A INCLUSÃO
SOCIAL SÃO ESSENCIAIS PARA O DESENVOLVIMENTO
PSICOLÓGICO DESSAS PESSOAS
