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Anemias
Una correlación clínica y de
        laboratorio
       Dr. Raúl Lazos Cisneros
Caso clínico 1
 Paciente femenina de 68 años de edad. Con
  antecedente de artritis reumatoide, desde hace 15
  años, tratada con AINES, actualmente controlada.

 Acude a consulta porque desde hace tres meses
  refiere cansancio, debilidad, disnea de medianos
  esfuerzos, palidez.

 Actualmente niega dolor de sus articulaciones, refiere
  desde hace tres meses la presencia de evacuaciones
  obscuras.
Caso clínico 2
 Acude Masculino de 42 años, de oficio licenciado en
  un despacho      juridico.   Niega   antecedentes   de
  importancia.

 Refiere desde hace cuatro meses con sensación de
  mareo, debilidad, se fatiga al subir escaleras, por lo
  cual acude a consulta.

 Al interrogar intencionadamente, sobre antecedentes,
  se detecta que el paciente sufre de dispepsia desde
  hace cuatro años, recibiendo tratamientos ocasionales,
  sin resolver el cuadro
Caso clínico 3
 Femenina de 26 años de edad. Con antecedente de
  dos hospitalizaciones previas por colecistitis, sin
  ameritar tratamiento quirúrgico.

 Refiere desde hace un año, con presencia de
  debilidad,     fatiga,   disnea     de     medianos
  esfuerzos, palidez.

 A la exploración abdominal se palpa esplenomegalia.
Laboratorio 1
            Formula                      Valores de
             blanca                      referencia
            Leucocitos      6 x 103/µL    4.5 – 10
                                           103/µL
            Linfocitos         30 %      22 – 44 %
            Monocitos           4%        0–6%
               Eos              4%         0 – 5%

              Bas             0.5%        0.2 – 1%



Plaquetas                                 Valores de referencia
Plaquetas            380 x 103/µL           140 – 400 103/ µL
Laboratorio 1
 Formula roja                      Valores de
                                   referencia
    Eritrocitos      5 x 106/µL   4.2 – 5.3 106/uL
  Hemoglobina        10.2 g/dl     12 – 15   g/dl
   Hematocrito         30 %          37 – 44%
  VCM (volumen         74 fL        83 – 100 fL
corpuscular medio)
      HCM              24 pg        28 – 32 pg
Frotis sanguíneo
Laboratorio 1
Laboratorio 2
            Formula                      Valores de
             blanca                      referencia
            Leucocitos      6 x 103/µL    4.5 – 10
                                           103/µL
            Linfocitos         40%       22 – 44 %
            Monocitos           4%        0–6%
               Eos              3%         0 – 5%

              Bas             0.7 %       0.2 – 1%



Plaquetas                                 Valores de referencia
Plaquetas            300 x 103/µL           140 – 400 103/ µL
Laboratorio 2
 Formula roja                      Valores de
                                   referencia
    Eritrocitos      5 x 106/µL   4.2 – 5.3 106/uL
  Hemoglobina          10.1        12 – 15   g/dl
   Hematocrito         32 %          37 – 44%
  VCM (volumen        150 fL        83 – 100 fL
corpuscular medio)
      HCM             20 pG         28 – 32 pg
Laboratorio 2
Laboratorio 3
            Formula                      Valores de
             blanca                      referencia
            Leucocitos      6 x 103/µL    4.5 – 10
                                           103/µL
            Linfocitos         38 %      22 – 44 %
            Monocitos           5%        0–6%
               Eos             3%          0 – 5%

              Bas             0.5%        0.2 – 1%



Plaquetas                                 Valores de referencia
Plaquetas            250 x 103/µL           140 – 400 103/ µL
Laboratorio 3
 Formula roja                      Valores de
                                   referencia
    Eritrocitos      4 x 103/µL   4.2 – 5.3 106/uL
  Hemoglobina          9 g/dl      12 – 15   g/dl
   Hematocrito         29 %          37 – 44%
  VCM (volumen         80 fL        83 – 100 fL
corpuscular medio)
      HCM              35 pg        28 – 32 pg
Laboratorio 3
ANEMIA
Anemia
 En varones: hto menor al 41% y hb menor a 13.5
 En mujeres: hto menor al 37% y hb menor a 12
 Antecedentes personales y familiares del paciente
 Una mala alimentación origina carencia de acido fólico
  y contribuye con la deficiencia de hierro pero con
  mucha mayor frecuencia la causa de esta ultima en los
  adultos es la hemorragia
Clasificación

Anemia normocítica-     Anemia microcitica-
                                              Anemia macrocítica
  normocrómica             hipocrómica
    VCM=normal            VCM=disminuido,       VCM=aumentado,
    HCM=normal;           HCM=disminuido        HCM Aumentado

                                                Anemia perniciosa
    Hemorragia              Ferropenica
                                               Consumo de alcohol
Anemia ferropenica
 Bases:
   Ferritina serica menor a
    12 ug/L
   Se debe a hemorragia a
    menos que se demuestre
    lo contrario
   Responde a tratamiento
    con hierro
 La deficiencia de hierro es la causa mas frecuente de
  anemia en todo el mundo. La mayor parte del hierro se
  encuentra en las reservas corporales en forma de
  ferritina o como hemosiderina en los macrofagos.



 La dieta estadounidense promedio contiene 10 a15 mg
  de hierro al dia y de esta cantidad se absorbe casi el
  10% en estomago, duodeno y parte superior del
  yeyuno.
 Lo normal es que se pierdan cantidades pequeñas de
  hierro alrededor de 1mg/dia



 Sin duda, la causa mas importante de anemia
  ferropenica es una perdida de sangre, en especial por
  hemorragia del tubo digestivo.
Datos de laboratorio
 La primera es el agotamiento de los depósitos de dicho
  elemento.

 Un valor de ferritina menor a 12ug/L es un indicador
  muy seguro de deficiencia de hierro.

 En las primeras etapas el VCM permanece normal,
  mas adelante disminuye y el frotis sanguineo muestra
  células microciticas hipocromicas.

 El recuento plaquetario suele estar elevado.
Deficiencia de vitamina B12
 Bases:
   Anemia macrocitica
   Macroovalocitos y neutrofilos hipersegmentados en el
    frotis de sangre periferica
   Concentraciones sericas de vitamina b12 menores de
    100pg/ml.
 La vitamina B12 pertenece a la familia de las
  cobalaminas y actúa como un cofactor en dos
  reacciones importantes en el ser humano.

 Como metilcobalamina, resulta un cofactor para la
  metionina sintetasa en la conversion de homocisteina
  en metionina.

 Como adenosilcobalamina, sirve para la conversion de
  la metilmalonilcoenzima A en succinil CoA.
 En su totalidad proviene de la dieta y se encuentra en
  los alimentos de origen animal. la absorción diaria es
  de 5ug



 El hígado contiene 2000 a 5000 ug de vit b12
  almacenada, como las perdidas diarias son de 3 a 5
  ug/dia, el cuerpo cuenta casi siempre con depósitos
  suficientes de vitamina b12, de tal manera que la
  carencia de esta surge mas de tres años después de
  suspenderse su absorción.
laboratorio
 Casi siempre el volumen corpuscular medio esta
  elevado entre 110 y 140 fl.

 El frotis de sangre periferica casi siempre se encuentra
  bastante alterado con anisocitosis. Un dato
  característico es el macroovalocito, pero la mas de las
  veces se observan otras numerosas formas anormales.

 Los neutrofilos hipersegmentados.
 Otras alteraciones incluyen aumento de dishidrogeasa
  lactica LDH, sérica e incremento moderado de la
  bilirrubina indirecta.

 El diagnostico de deficiencia de vitamina b12 se
  establece   por   una   concentración    plasmática
  anormalmente baja de esta, si bien la concentración
  normal de vitamina b12 es menor a 240pg/ml, la
  mayoría de los pacientes con carencia evidente
  presenta menor a 170pg/ml
Causas deficiencia Vit B12
 Mala alimentación (inusual)
 Disminución de la producción de factor intrínseco
   Anemia perniciosa
   Gastrectomía
   Infección por helicobacter pylori
 Competencia por vit b12 intestinal
   Sd asa corta
   Tenia
Esferocitosis hereditaria
 Bases
   Antecedente familiar positivo
   Esplenomegalia
   Esferocitos y aumento de reticulocitos en el frotis de
    sangre periférica
   Índices microciticos, hipercromicos
 La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la
  membrana de los eritrocitos que causa anemia
  hemolitica cronica

 El defecto de membrana es una alteración de la
  espectrina, la actica u otras proteinas de la membrana
  eritrocitaria, como la banda 3 o la proteina 4.2

 Mismas que aportan gran parte de la estructura de la
  membrana de tales células
 Es una enfermedad autosómica dominante de
  gravedad variable.

 La hemolisis crónica genera ictericia y cálculos biliares
  de pigmento (bilirrubinato de calcio, que ocasionan
  crisis de colecistitis, la exploración puede revelar
  ictericia y un bazo palpable.
Laboratorio
 La anemia es de gravedad variable, y el hematocrito
  quizá sea normal, siempre hay reticulocitosis.
 El frotis de sangre periférica muestra esferocitos.
 La esferocitosis hereditaria es el único trastorno
  importante que se acompaña de microcitosis y una
  concentración media de hemoglobina corpuscular
  (MCHC) aumentada con frecuencia mayor a 36
  g/100ml.
 Puede aumentar la bilirrubina indirecta, la prueba de
  coombs es negativa.
Anemias una correlacion entre clinica y laboratorio

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Anemias una correlacion entre clinica y laboratorio

  • 1. Anemias Una correlación clínica y de laboratorio Dr. Raúl Lazos Cisneros
  • 2. Caso clínico 1  Paciente femenina de 68 años de edad. Con antecedente de artritis reumatoide, desde hace 15 años, tratada con AINES, actualmente controlada.  Acude a consulta porque desde hace tres meses refiere cansancio, debilidad, disnea de medianos esfuerzos, palidez.  Actualmente niega dolor de sus articulaciones, refiere desde hace tres meses la presencia de evacuaciones obscuras.
  • 3. Caso clínico 2  Acude Masculino de 42 años, de oficio licenciado en un despacho juridico. Niega antecedentes de importancia.  Refiere desde hace cuatro meses con sensación de mareo, debilidad, se fatiga al subir escaleras, por lo cual acude a consulta.  Al interrogar intencionadamente, sobre antecedentes, se detecta que el paciente sufre de dispepsia desde hace cuatro años, recibiendo tratamientos ocasionales, sin resolver el cuadro
  • 4. Caso clínico 3  Femenina de 26 años de edad. Con antecedente de dos hospitalizaciones previas por colecistitis, sin ameritar tratamiento quirúrgico.  Refiere desde hace un año, con presencia de debilidad, fatiga, disnea de medianos esfuerzos, palidez.  A la exploración abdominal se palpa esplenomegalia.
  • 5. Laboratorio 1 Formula Valores de blanca referencia Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10 103/µL Linfocitos 30 % 22 – 44 % Monocitos 4% 0–6% Eos 4% 0 – 5% Bas 0.5% 0.2 – 1% Plaquetas Valores de referencia Plaquetas 380 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
  • 6. Laboratorio 1 Formula roja Valores de referencia Eritrocitos 5 x 106/µL 4.2 – 5.3 106/uL Hemoglobina 10.2 g/dl 12 – 15 g/dl Hematocrito 30 % 37 – 44% VCM (volumen 74 fL 83 – 100 fL corpuscular medio) HCM 24 pg 28 – 32 pg
  • 9. Laboratorio 2 Formula Valores de blanca referencia Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10 103/µL Linfocitos 40% 22 – 44 % Monocitos 4% 0–6% Eos 3% 0 – 5% Bas 0.7 % 0.2 – 1% Plaquetas Valores de referencia Plaquetas 300 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
  • 10. Laboratorio 2 Formula roja Valores de referencia Eritrocitos 5 x 106/µL 4.2 – 5.3 106/uL Hemoglobina 10.1 12 – 15 g/dl Hematocrito 32 % 37 – 44% VCM (volumen 150 fL 83 – 100 fL corpuscular medio) HCM 20 pG 28 – 32 pg
  • 12. Laboratorio 3 Formula Valores de blanca referencia Leucocitos 6 x 103/µL 4.5 – 10 103/µL Linfocitos 38 % 22 – 44 % Monocitos 5% 0–6% Eos 3% 0 – 5% Bas 0.5% 0.2 – 1% Plaquetas Valores de referencia Plaquetas 250 x 103/µL 140 – 400 103/ µL
  • 13. Laboratorio 3 Formula roja Valores de referencia Eritrocitos 4 x 103/µL 4.2 – 5.3 106/uL Hemoglobina 9 g/dl 12 – 15 g/dl Hematocrito 29 % 37 – 44% VCM (volumen 80 fL 83 – 100 fL corpuscular medio) HCM 35 pg 28 – 32 pg
  • 16. Anemia  En varones: hto menor al 41% y hb menor a 13.5  En mujeres: hto menor al 37% y hb menor a 12  Antecedentes personales y familiares del paciente  Una mala alimentación origina carencia de acido fólico y contribuye con la deficiencia de hierro pero con mucha mayor frecuencia la causa de esta ultima en los adultos es la hemorragia
  • 17. Clasificación Anemia normocítica- Anemia microcitica- Anemia macrocítica normocrómica hipocrómica VCM=normal VCM=disminuido, VCM=aumentado, HCM=normal; HCM=disminuido HCM Aumentado Anemia perniciosa Hemorragia Ferropenica Consumo de alcohol
  • 18. Anemia ferropenica  Bases:  Ferritina serica menor a 12 ug/L  Se debe a hemorragia a menos que se demuestre lo contrario  Responde a tratamiento con hierro
  • 19.  La deficiencia de hierro es la causa mas frecuente de anemia en todo el mundo. La mayor parte del hierro se encuentra en las reservas corporales en forma de ferritina o como hemosiderina en los macrofagos.  La dieta estadounidense promedio contiene 10 a15 mg de hierro al dia y de esta cantidad se absorbe casi el 10% en estomago, duodeno y parte superior del yeyuno.
  • 20.  Lo normal es que se pierdan cantidades pequeñas de hierro alrededor de 1mg/dia  Sin duda, la causa mas importante de anemia ferropenica es una perdida de sangre, en especial por hemorragia del tubo digestivo.
  • 21. Datos de laboratorio  La primera es el agotamiento de los depósitos de dicho elemento.  Un valor de ferritina menor a 12ug/L es un indicador muy seguro de deficiencia de hierro.  En las primeras etapas el VCM permanece normal, mas adelante disminuye y el frotis sanguineo muestra células microciticas hipocromicas.  El recuento plaquetario suele estar elevado.
  • 22. Deficiencia de vitamina B12  Bases:  Anemia macrocitica  Macroovalocitos y neutrofilos hipersegmentados en el frotis de sangre periferica  Concentraciones sericas de vitamina b12 menores de 100pg/ml.
  • 23.  La vitamina B12 pertenece a la familia de las cobalaminas y actúa como un cofactor en dos reacciones importantes en el ser humano.  Como metilcobalamina, resulta un cofactor para la metionina sintetasa en la conversion de homocisteina en metionina.  Como adenosilcobalamina, sirve para la conversion de la metilmalonilcoenzima A en succinil CoA.
  • 24.  En su totalidad proviene de la dieta y se encuentra en los alimentos de origen animal. la absorción diaria es de 5ug  El hígado contiene 2000 a 5000 ug de vit b12 almacenada, como las perdidas diarias son de 3 a 5 ug/dia, el cuerpo cuenta casi siempre con depósitos suficientes de vitamina b12, de tal manera que la carencia de esta surge mas de tres años después de suspenderse su absorción.
  • 25. laboratorio  Casi siempre el volumen corpuscular medio esta elevado entre 110 y 140 fl.  El frotis de sangre periferica casi siempre se encuentra bastante alterado con anisocitosis. Un dato característico es el macroovalocito, pero la mas de las veces se observan otras numerosas formas anormales.  Los neutrofilos hipersegmentados.
  • 26.  Otras alteraciones incluyen aumento de dishidrogeasa lactica LDH, sérica e incremento moderado de la bilirrubina indirecta.  El diagnostico de deficiencia de vitamina b12 se establece por una concentración plasmática anormalmente baja de esta, si bien la concentración normal de vitamina b12 es menor a 240pg/ml, la mayoría de los pacientes con carencia evidente presenta menor a 170pg/ml
  • 27. Causas deficiencia Vit B12  Mala alimentación (inusual)  Disminución de la producción de factor intrínseco  Anemia perniciosa  Gastrectomía  Infección por helicobacter pylori  Competencia por vit b12 intestinal  Sd asa corta  Tenia
  • 28. Esferocitosis hereditaria  Bases  Antecedente familiar positivo  Esplenomegalia  Esferocitos y aumento de reticulocitos en el frotis de sangre periférica  Índices microciticos, hipercromicos
  • 29.  La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la membrana de los eritrocitos que causa anemia hemolitica cronica  El defecto de membrana es una alteración de la espectrina, la actica u otras proteinas de la membrana eritrocitaria, como la banda 3 o la proteina 4.2  Mismas que aportan gran parte de la estructura de la membrana de tales células
  • 30.
  • 31.  Es una enfermedad autosómica dominante de gravedad variable.  La hemolisis crónica genera ictericia y cálculos biliares de pigmento (bilirrubinato de calcio, que ocasionan crisis de colecistitis, la exploración puede revelar ictericia y un bazo palpable.
  • 32. Laboratorio  La anemia es de gravedad variable, y el hematocrito quizá sea normal, siempre hay reticulocitosis.  El frotis de sangre periférica muestra esferocitos.  La esferocitosis hereditaria es el único trastorno importante que se acompaña de microcitosis y una concentración media de hemoglobina corpuscular (MCHC) aumentada con frecuencia mayor a 36 g/100ml.  Puede aumentar la bilirrubina indirecta, la prueba de coombs es negativa.