5. AANNTTIIBBIIÓÓTTIICCOOSS:: eerraa ddooss aallccaallóóiiddeess
• Tem início em 1619 com o sucesso no
tratamento da malária com extrato de cinchona
e do tratamento da disenteria amebiana com
raiz de ipecacuanha. Durante muito tempo
esses extratos e seus derivados (alcalóides,
quinino e a emetina) formaram um grupo único
de recursos terapêuticos conhecidos.
• Em 1860 Joseph Lister estudou a inibição
provocada por produtos químicos sobre as
bactérias.
• Lister usou fenol para esterilizar instrumentos
com que praticava cirurgia, marcando o início da
era antimicrobiana
6. AANNTTIIBBIIÓÓTTIICCOOSS:: eerraa ddooss
ccoommppoossttooss ssiinnttééttiiccooss
• Em 1909 descoberta do salvarsan por Paul
Ehrlich – tratamento de tripanossomas e outros
protozoários.
• Klarer e Meitzsch sintetizaram o prontosil
(sulfonamida) em 1932. Os efeitos e resultados
organizados por Gerhard Domagk garantiram-lhe
o Prémio Nobel da Medicina em 1938.
• Em 1929 Alexander Fleming sintetiza a
penicilina. O seu efeito curativo demonstrado
em ratos cedo possibilitou o estudo em
pacientes com erisipela e outras infecções.
7. AANNTTIIBBIIÓÓTTIICCOOSS:: eerraa ddooss ccoommppoossttooss
ssiinnttééttiiccooss
• Verificou-se que o prontosil não tinha atividade
antibacteriana in vitro, daí que muitos químicos
tentaram melhorar a molécula, dando origem,
em 1938, à sulfapiridina, a primeira droga
efectiva no tratamento das pneumonias
pneumocócicas.
• Surgiram depois a sulfatiazolina e a sulfadiazina
– melhoram cianose e vômitos provocados
pelas sulfas antigas.
19. 22..ββ--LLaaccttââmmiiccooss
PPeenniicciilliinnaass ee CCeeffaalloossppoorriinnaass
SSããoo aannttiibbiióóttiiccooss bbaacctteerriicciiddaass qquuee aattuuaamm
iimmppeeddiinnddoo aa ssíínntteessee ddaa ppaarreeddee cceelluullaarr
bbaacctteerriiaannaa..
20. 22.. ββ--LLaaccttââmmiiccooss
Penicilinas
As penicilinas podem ser consideradas como antibióticos muito pouco
tóxicos,uma vez que atuam em uma estrutura que não existe nas
células dos animais. Entretanto,podem ocorrer reações alérgicas,
embora sejam muito mais comuns na espécie humana.Estas
reações manifestam-se como reações cutâneas sem nenhuma
gravidade, mas podendo chegar até mesmo ao choque anafilático.
As reações alérgicas ocorrem com mais frequência com as
penicilinas naturais que com as sintéticas. Estas reações são raras
na Medicina Veterinária, não sendo usual o teste para reação
alérgica a este antibiótico, nas espécies animais
45. 66.. TTEETTRRAACCIICCLLÍÍNNIICCOOSS
DDooxxiicciicclliinnaa
Para cães:
No tratamento da maioria das infecções sensíveis a doxiciclina, a dose
de ataque a ser administrada deve ser de 5 a 10 mg/Kg de peso
corporal (1/2 a 1 comprimido a cada 40 Kg de peso), por via oral,
administrada a cada 12 horas, seguida pela administração de doses
de manutenção de 2,5 a 5,0 mg/Kg de peso corporal (1/2 a 1
comprimido a cada 80 Kg de peso) a cada 12 horas, durante 14 dias.
ESQUEMAS ESPECIAIS DE TRATAMENTO:
Erlichiose canina:
- casos agudos: 5 mg/Kg de peso corporal (1 comprimido a cada 80
Kg de peso) por dia, durante 7 a 10 dias.
- casos crônicos: 10 mg/Kg de peso corporal (1 comprimido a cada 40
Kg de peso) por dia, durante 7 a 21 dias.
Brucelose canina:
- 25 mg/Kg de peso corporal (1 comprimido a cada 16 Kg de peso) por
dia, durante 14 dias.
59. PPRROOBBLLEEMMAASS CCOOMM OO UUSSOO DDEE
AANNTTIIBBIIÓÓTTIICCOOSS
TTooxxiicciiddaaddee ssiissttêêmmiiccaa::
:AMG: oto e nefrotoxicidade
Tetraciclinas: lesão hepática
e renal
Cloranfenicol: depressão da
MO
Polimixina B: toxicidades renal e
neurológica
Vancomicina: perda da audição e
lesão renal
Anfotericina B: toxicidades renal,
medular e neurológica