1. Inmunizaciones y
Vacunas
Esquema vacunal

2. Mecanismo de defensa e
Inmunizaciones
Introducción
Marlene Cabral G.
DD-6035

3. Inmunidad
Innata Adaptativa

4. Natural
Activa
Inmunidad de Artificial
Adaptación
Pasiva Natural
Artificial

5. Inmunidad
Celular Humoral
Linfocitos T Linfocitos B
Medula ósea, sangre
Sangre circulante, corteza de
circulante, ganglios
los ganglios linfáticos, bazo y
linfáticos, amígdalas, placas
pared intestinal.
de Peyer, apéndice y bazo.

8. Anticuerpo Antígeno Inmunoglobulina
• Es una proteína • Es una sustancia • Proteínas
producida por un capaz de dar plasmáticas con
organismo en lugar a función de
respuesta a la reacciones de anticuerpo:
estimulación por defensa, tales IgG, IgM, IgA, IgE
un antígeno, que como la y IgD.
tiene la formación de
propiedad de anticuerpos.
unirse de forma
especifica al
mismo.

9. Vacunación
Se refiere a la
administración de
cualquier vacuna o Es un producto
toxoide (toxina biológico utilizado
inactivada) para para obtener una
prevenir inmunización activa
enfermedades. en forma artificial.

10. Agentes Inmunizantes
• Preparado de • Toxina
proteínas, polisa bacteriana
cáridos o ácidos modificada que
nucleícos ha perdido su
toxicidad
Vacunas Toxoide
Inmunoglo-
Antitoxina
bulina
• Solución que • Anticuerpo
contiene obtenido del
anticuerpos suero de seres
procedentes de humanos o
sangre humana animales

11. Clasificación de las vacunas
Microbiológicas
Sanitarias

12. Microbiológicas
Vivas Muertas
Polisacáridos
atenuadas o inactivas
Conjugadas Proteínas
bacterianas purificadas

13. Vivas atenuadas
• Son derivadas directamente del agente que causa la enfermedad, virus o
bacteria.
• Para producir una respuesta inmune, las vacunas vivas deben replicarse
en la persona vacunada.
• La respuesta del sistema inmune es semejante a la enfermedad natural.
• Son generalmente efectivas con una sola dosis.
• Se pueden dañar o destruir con la luz.
• TB, cólera, fiebre tifoidea, polio
oral, varicela, sarampión, rubeola, paperas, etc.

14. Inactivas o muertas
• Son producidas por el crecimiento de la bacteria o el
virus en el medio de cultivo, inactivados con calor o
productos químicos.
• No causan enfermedad.
• Requieren múltiples dosis.
• La respuesta inmune es de tipo humoral.
• Tos ferina de células enteras, cólera, fiebre tifoidea y
poliomielitis parenteral, gripe, hepatitis A y rabia

15. Polisacáridos
• Neumococo 23-valente
• Meningococo AC
Conjugadas bacterianas
• H. Influenzae B
• Neumococo heptavalente
• Meningococo C.
Proteínas purificadas bacterianas
• Difteria
• Tétanos
• Tos ferina a celular

16. Sanitarias
Sistemáticas
No sistemáticas

17. José Luis Camacho M.
CE-7879

18. Breve historia de la vacuna:
Antes del descubrimiento de las vacunas, las personas
morían por enfermedades que ahora pueden ser
controladas. Fue Edward Jenner quien, en 1796, percibió el
provecho que se podía obtener del virus de la
vacuna, enfermedad benigna de la vaca.
Constató, efectivamente, que los
granjeros que ordeñaban las vacas
afectadas por ese virus no se
contagiaban nunca de Viruela
(desarrollaron inmunidad), patología
frecuente y temible en aquella época.
Jenner provocó una respuesta de
inmunidad celular mediante la
escarificación de la piel humana con un
preparado del virus de la vacuna.
Carlos Xavier Cerqueiro Lancina. Las Vacunas. Cuando la evidencia es lo que cuenta ; Journal of Feelsynapsis (JoF). ISSN: 2254-3651. 2012 (2): 4-9

21. De ahí proviene su nombre, de la palabra latina Vacca. A
partir de ese momento, se han inventado una serie de
vacunas, tanto para prevenir algunas enfermedades
infecto-contagiosas, como para controlar alergias a
sustancias tóxicas o elementos ambientales y ha
permitido prevenir muchas enfermedades mortales o
incapacitantes y evitar grandes epidemias.

22. Edward Jenner administrando vacunas
contra el virus de la viruela bovina en el
hospital de San Pancracio. El temor
popular era que la vacuna provocaría el
crecimieto de “apéndices vacunos” en los
pacientes.

23. Sin embargo, fue Louis Pasteur, quien sentó
las bases científicas de la vacuna, gracias a
sus vacunas contra las enfermedades
animales, el carbunco, el cólera de los
pollos, y, sobre todo, la rabia humana, a
finales del siglo XIX. Inauguró una era de
fructíferas investigaciones en la prevención
de las enfermedades infecciosas.
La vacuna de Pasteur contra la rabia utilizaba un virus
desactivado de manera empírica (práctica).

24. Cronología de las Vacunas
1796: Primera vacuna para viruela (Descubierta por el
médico inglés Edward Jenner)
1879: Primera vacuna para la diarrea crónica intestinal
severa;
1880: Causantes de algunas enfermedades infecciosas como
el cólera y la rabia; (Louis Pasteur y Robert Koch)
1881: Primera vacuna para el ántrax; (Louis Pasteur)
1882: Primera vacuna para la rabia; (Louis Pasteur)
1890-91: Primera vacuna para el tétanos.

26. 1926: Primera vacuna para tos ferina;
1927: Primera vacuna para la tuberculosis; (Léon
Calmetre y Camille Guérin)
1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla;
1937: Primera vacuna para el tifus;

27. Vacuna antifoidea
Esta es una vacuna bacteriana preparada con cepas inactivas y
secas de Salmonella Typbi.
INDICACIONES: inmunizacion contra la fiebre tifoidea.
CONTRAINDICACIONES: Infección aguda y uso
simultáneo de corticosteroides.
EFECTOS SECUNDARIOS: Anafilaxis y dolor e
inflamación en el lugar de la inyección.

28. 1926: Primera vacuna para tos ferina;
1927: Primera vacuna para la tuberculosis; (Léon
Calmetre y Camille Guérin)
1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla;
1937: Primera vacuna para el tifus;
1945: Primera vacuna para la gripe (Influenza);
1952-54: Primera vacuna para la poliomielitis; (Jonás E.
Salk)
1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa;

29. 1962: Primera vacuna oral para la poliomielitis;
1960-64: Primera vacuna para el sarampión; (John F.
Enders)
1967: Primera vacuna para la paperas;
1962-70: Primera vacuna para la rubéola; (Thomas H.
Séller)
1974: Primera vacuna para la varicela;
1977: Primera vacuna para la neumonía (Streptococcus
pneumoniae);
1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseria
meningitidis);
1981: Primera vacuna para la hepatitis B;
1985: Primera vacuna para la haemophilus influenzae tipo
B (HiB);

30. 1992: Primera vacuna para la hepatitis A;
1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;
2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano
(principal factor de riesgo del cáncer de cérvix)

31. La vacuna contra el VPH
INDICACIONES:
La vacuna contra el VPH se aplica como una serie de 3 dosis:
1ª dosis Ahora.
2ª dosis 1 o 2 meses después de la Dosis 1.
3ª dosis 6 meses después de la Dosis 1.
No se recomiendan dosis adicionales (refuerzos).

32. INDICACIONES:
Se recomienda para las siguientes personas que no completaron la
serie de 3 dosis:
Mujeres de 13 a 26 años de edad.
Hombres de 13 a 21 años de edad.
Esta vacuna se puede aplicar a hombres de 22 a 26 años de edad
que no han completado la serie de 3 dosis.

33. CONTRAINDICACIONES:
•Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgica a
cualquiera de los componentes de la vacuna VPH.
•No se recomienda administrar la vacuna contra el VPH a
mujeres embarazadas. Sin embargo, recibir la vacuna contra
el VPH en el embarazo no es una razón para considerar la
interrupción del embarazo.
•Las personas con una enfermedad moderada o grave deben
esperar hasta sentirse mejor.

34. EFECTOS SECUNDARIOS
• Reacciones en el brazo en donde se aplicó la inyección: Dolor
(aproximadamente 8 de cada 10 personas); Enrojecimiento o
hinchazón (aproximadamente 1 de cada 4 personas).
• Fiebre: Leve (37.7 °C o 100 °F) (aproximadamente 1 de cada 10
personas); Moderada (38.8 °C o 102 °F) (aproximadamente 1 de
cada 65 personas).
• Otros problemas: Dolor de cabeza (aproximadamente 1 de cada 3
personas).
• Desmayos: Después de cualquier procedimiento
médico, incluyendo la vacunación, se pueden presentar desmayos
y síntomas relacionados (como movimientos espasmódicos
repentinos).

35. 1992: Primera vacuna para la hepatitis A;
1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;
2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano
(principal factor de riesgo del cáncer de cérvix)
2008: Primera vacuna para prevenir la adicción a la
heroína y a la cocaína.
2009: Posible vacuna contra la Hepatitis C, Primera
Vacuna contra la Gripe A (H1N1).

36. Vacuna BCG
• La vacuna BCG esta
indicada principalmente
para prevenir las formas
graves de tuberculosis
mas comunes en los
niños menores de 1
año.

37. Composición
• Es una vacuna liofilizada del bacilo calmette y
Guerin, preparada con bacilos vivos a partir de
cepas atenuadas de mycobacterium bovis

38. Presentación
• En frasco de varias dosis en forma
liofilizada, acompañada de diluyente
especifico para la vacuna.

39. Esquema de vacunación
• Se administra en el recién nacido en dosis
única. La dosis es de 0.1 ml vía intradérmica.

40. vía de administración
• Intradermica en la region
deltoide del brazo izquierdo.
Si la tecnica de
administracion es la correcta
se debe de formar una
papula de 5mm de diametro.

41. Técnica de administración
• Las jeringuillas para aplicar la vacuna BCG debe de ser de tuberculina de
1cc con aguja de N.26 x3/8.
• Preparar la vacuna.
• Aspirar 0.1 ml de vacuna con la jeringuilla de tuberculina.
• Inyectar

42. contraindicaciones
• En el recien nacido de bajo peso de menos de 2000grs o menos de 4.5
lbs, debe postergase la aplicación de la vacuna hasta que el niño alcance
los 2000 grs o 4.5 lbs.
• la única que esta contraindicada en niños con afección de VIH sintomática

43. Reacciones adversas
• Adenopatias
• ulceras

45. Hepatitis B
La hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de
la hepatitis B, perteneciente a la familia Hepadnaviridae (virus ADN
hepatotrópico). Es una enfermedad infecciosa del hígado causada
por el virus y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación.
Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede
acabar en cirrosis.

46. prevalencia
• Distribución geográfica de la
hepatitis B Alta: prevalencia
superior a
8% Intermedio: entre 2 y
7% Baja: inferior a 2%

47. Vacuna contra la hepatitis B
Para prevenir la hepatitis Bsobre todo en niños menores de 1 año y en los
grupos de mayor riesgo de enfermarse.
– Trabajadores de salud
– Personas con problemas renales de dialisis
– Persona que necesitan transfusiones de sangre periodicas
– Personas que viven en las carceles, asilos, otros.

48. Composición
• La vacuna es preparada por metodos de ingenieria
genetica y obtenida por tecnologia de recombicion
de DNA.

49. Presentación
• En forma liquida, en ampollas de 1 ml on dos
dosis, frascos de 20 dosis para niños o
mayores de 10 años.

50. Vía de administración
• Vía intramuscular profunda. Es en el tercio
medio antero lateral del muslo
La dosis a administrar es de 0.5cc

51. Técnicas de administración
• Las jeringuillas a usar son desechable de 1cc.
• Estirar la piel con los dedos índice y pulgar
• Introducir la aguja perpendicularmente a la piel.
• Retirar la aguja con la torunda.

52. Contraindicaciones
Es en paciente con hipersensibilidad reconocida
de la vacuna, o en aquellos que han tenido
una reaccion anafilactica despues de haber
recinido la vacuna.

53. Reacciones adversas
• Son muy raras, generalmente son locales dolor
o induracion en la zona de la aplicación, fiebre
en las primeras 48 a 72 horas de la
vacunacion.

54. Vacuna contra la poliomielitis y vacuna
pentavalente
Joely Bueno DD6390

55. poliomielitis
• Agente causal:

56. Sintomatología
Enfermedad Menor
Evolución de la enfermedad

57. epidemiologia
PERIODO DE
RESERVORIO
INCUBACION
PERIODO DE
TRANSMISIBILIDAD
INMUNIDAD PREVENCION

58. Vacuna contra la poliomielitis
• TIPOS:
VACUNA ORAL DE POLIOVIRUS
VACUNA DE POLIOVIRUS
INACTIVOS

59. VACUNA ORAL DE POLIOVIRUS
(VOP,OPV O SABIN)
• INDICACION
• DESCRIPCION
• MECANISMO DE ACCION
• COMPOSICION
• PRESENTACION
• COLOR
• DOSIS
• ADMINISTRACION
• CONSERVACION
• EFICACIA
• CONTRAINDICACIONES
• REACCIONES ADVERSAS

60. EDAD, ESQUEMA Y ESTRATEGIAS DE
VACUNACION
Edad Dosis
2 meses 1ra dosis
4 meses 2da dosis
6 meses 3ra dosis
18 meses 1er refuerzo
4 años 2do refuerzo

61. Aunque el esquema puede variar en
algunos países, se recomienda iniciar la
inmunización primaria con la vacuna OPV
trivalente a partir de los 2 meses de
edad. Puede aplicarse a los niños y
adolescentes hasta los 18 anos de edad.

62. VACUNA DE POLIOVIRUS
INACTIVOS (VPI,IPV O SALK)

63. VACUNA PENTAVALENTE
(DPT/HB/Hib)

64. • INDICACION
• PRESENTACION
• CONSERVACION
• VIA DE ADMINISTRACION
• DOSIS
• CONTRAINDICACIONES

65. COMPOSICION
• CELULAS COMPLETAS INACTIVADAS
DE BORDETELLA PERTUSIS (4UI)
• TOXOIDE DIFTERICO(30UI)
• TOXOIDE TETANICO(60UI)
• Ag DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE
HB(10MCG)
• POLISACARIDO CAPSULAR DE
Hib(10MCG)

66. ESQUEMA DE
VACUNACION
Edad Dosis
2 meses 1ra dosis
4 meses 2da dosis
6 meses 3ra dosis

67. EFICACIA DE LA
VACUNA
VACUNA % DE PROTECCION
Toxoide Diftérico 95
Pertusis 85
Toxoide tetánico 100
HB 95
Hib 95 a 100

68. REACCIONES
ADVERSAS

69. SE DIVIDEN EN:
• LOCALES
• SISTEMICAS

70. VACUNA CONTRA LA
VARICELA Y VACUNA
CONTRA LA HEPATITIS A

71. VARICELA
Agente Causal:

73. epidemiologia
PERIODO DE
RESERVORIO
INCUBACION
PERIODO DE
TRANSMISIBILIDAD
INMUNIDAD PREVENCION

74. VACUNA CONTRA LA VARICELA
• INDICACION
• DESCRIPCION
• MECANISMO DE ACCION
• DOSIS
• ADMINISTRACION
• CONSERVACION
• EFICACIA
• CONTRAINDICACIONES
• REACCIONES ADVERSAS

75. ESQUEMA DE VACUNACION
Edad Dosis intervalo serología
1ª12años 1 _
no
13 años 2 4/8semanas
considerar
entre c/dosis
Huésped 2 3meses entre
si
Inmunocomprometido c/dosis

76. • En algunos países también se recomienda
vacunar a otros grupos de riesgo tales
como:
Los adolescentes y adultos
susceptibles, los trabajadores de la
salud en contacto con niños y las
personas susceptibles en contacto
con niños inmunocomprometidos.

77. contraindicaciones
• Inmunodeficiencias primarias;
• Discrasias sanguíneas;
• Altas dosis de corticoterapia (dosis > a 2
mg/kg/dia de prednisona por mas de 14 dias);
• Inmunocomprometidos por leucemia
linfoblastica aguda que no estén en remisión y
no tengan posibilidad de suspender
quimioterapia;

78. • Los pacientes VIH+ y pacientes con leucemia
pueden vacunarse solamente bajo protocolo;
• Pacientes con recuento linfocitario a 700 por
mm3 o evidencia de deficit de la inmunidad
celular;
• Pacientes con tratamiento crónico con
salicilatos; y
• Embarazadas.

79. VACUNA CONTRA HEPATITIS A
Elaborados a través de cultivos celulares y propagados
en los fibroblastos humanos, inactivados con formalina
u absorbidos en adyuvante de hidróxido de aluminio
Pueden ser monovalentes o
combinadas con HB

80. DOSIS Y VIA DE
ADMINISTRACION
La dosis depende del
laboratorio productor
Las personas sanas pueden
vacunarse a partir de los 2
años de edad

81. CONSERVACION
ESQUEMA

82. REACCIONES ADVERSAS
CONTRAINDICACIONES
EFICACIA

83. DPT, DT Y SPR
Rubi Capellan

85. Sarampión
fiebre tos coriza

86. Características importantes
• Fotofobia
• Artralgia
• Manchas de koplik

87. Rubeola
Agente virus de la rubeola, familia
togaviridae, genero rubivirus.

88. características
• Erupción macopapular
• Iinfaadenopatias cervicales o generalizadas
• En adultos
• Fiebre leve
• Cefalalgia
• Malestar general
• Coriza
• conjuntivitis

89. Rubeola congénita
• Es la presentación mas severa de la enfermedad
por infección fetal. Depende del momento de
gestación en el que ocurra la infección siendo a
´mas temprana edad gestacional
• Cataratas
• Glaucoma
• Defectos congénitos cardiacos
• sordera

90. Secuelas de rubeola congenita
Sordera
Retinopatía
Defectos
congénitos Retardo
cardiacos mental
Cataratas
glaucoma

91. Vacuna SR
• COMPUESTA POR VIRUS ATENUADOS

92. Vía de administración
Subcutánea aguja calibre25gx5/8

93. Reacciones adversas
• Fiebre
• rash

94. contraindicaciones
• Embarazo
• inmunosupresión

95. Difteria
Cornebacterium
diptheriae,biotiposgravis,mitis o
intermedio..

96. Cuadro clínico
• Dolor de garganta
• Fiebre
• Adenopatía cervical dolorosa

97. Tétanos neonatal
• Clostridium´tetani,bacilo tetánico gram
positivo esporulado.
• Signo inicial
• Incapacidad para alimentarse

98. Cuadro clínico
Succiona y
trismo
llora normal
rigidez
opistoctonos
muscular

99. Vacuna contra la difteria y tétanos.
• La DT PEDIATRICA Indicada niños hasta 6 años
de edad
• La DT ADULTO a partir de los 7 años de edad

100. Esquema de vacunación.
EDAD DOSIS
Al momento de la captación 1era dosis dt
4 a 6 semanas después de la 1ra dosis 2da dosis dt
6 meses después de la 2da dosis 3radosis dt
1año después de la 3ra dosis 4ta dosis de dt
1 año después de la 4ta dosis 5ta dosis

101. Vacunación en embarazadas con dt
• Indicada para prevenir la difteria y el tétanos
en la madre y el tétanos neonatal en el niño.
• 5 dosis que la protege toda la vida
• Vía de administración
• IM, dosis 0.5cc.

102. Reacciones adversas
• Reacciones locales
• Dolor
• Inflamación
• Fiebre duran 24
horas.

103. Guía para la profilaxis del tétano
Antecedente de toxoide Heridas menores limpias Todas las otras heridas
tetánico
Dt tig Dt tig
Desconocido o menor 3 Si no Si si
dosis
Mayor 3 dosis No no No no
TIG inmunoglobulina antitetánica.

104. Reacciones adversas.
• Reacciones en el lugar de aplicación
• Dolor
• Inflamación
• Fiebre
• duran 24 horas

105. Vacuna contra pneumococo
• Streptococcus neumonía
• Reino: Eubacteria
Filo: Firmicutes
Clase: Bacilli
Orden: Lactobacillales
Familia: Streptococcaceae
Género: Streptococcus
Especie: S. neumonía
• Habitad faringe

106. • El Steptococus pneumoniae fue identificado
como causa de neumonía entre los años 1880-
1890.
• En 1926 se le asigno el nombre de diplococus
pneumoniae basándose en al tinción de Gram.

107. Enfermedades que causa
Neumonía
Endocarditis
Procesos infecciosos
 septicemia
 meningitis

108. Enfermedad neumococica
• Síntomas

109. Vacuna de polisacáridos
• contiene los polisacáridos capsulares
purificados de los 23 serotipos más
frecuentes: 1, 2, 3, 4,
• 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F
, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, y 33F.

110. Dosis y vida de administración
• Cada dosis de vacuna polivalente combinada
contiene 25μg de cada uno de los 23
polisacáridoscapsulares purificados.
• Se administra por vía intramuscular o subcutánea
y pueden ser aplicadas simultáneamente
• con la vacuna contra influenza, así como también
con otras vacunas como la DPT y polio sin
• aumento de las reacciones adversas ni
disminución de la respuesta inmune

111. Esquema de vacunación
1dosis Adultos A partir 2años
mayores de 65 enf.cronicas .anemia
años VIH falciforme

112. Reacciones adversas y
contraindicaciones
• Las reacciones adversas más comunes son dolor
en el sitio de la inyección, inflamación y eritema;
estas reacciones persisten por menos de 48
horas.
• Una reacción alérgica que ocurra después de la
primera inoculación, es una contraindicación para
la revacunación. Las enfermedades agudas
moderadas o severas también son una
contraindicación para vacunar.

113. Eficacia de la vacuna
80 por ciento en adultos jóvenes sanos.
En pacientes cirroticos,asplenia funcional o
anatómica y diabetes mellitus.
En inmunocomprometidos la respuesta es
baja.
Los anticuerpos empiezan a disminuir después
de los5 años.
Adultos jóvenes de prevenir enfermedades
invasivas es de 50 a80 por ciento

114. meningococo
• Neisseria meningitidis conocida como
meningococo, es una bacteria gram negativa
encapsulada causante de 2 cuadros infecciosos
principales:
• meningitis y septisemia.
• Se transmite a través de secreciones
salivares, respiratorias
• Mortalidad de 10-14por ciento.
• De los sobrevivientes 19por ciento tienen
secuelas daño neurologico,sordera y perdida de
extremidades.

115. Cuadro clínico
meningitis
• Fiebre, escalofríos,
• Fotofobia, cuello rígido
septicemia
• Taticardia, fiebre
• Taquipnea, fiebre

116. Vacunas contra meningococo
• polisacáridos capsulares purificados de alto peso
molecular de los serotipos A, C, Y yW135. Se
presentan en forma liofilizada como
monovalentes (contra el grupo A o
C), bivalentes(contra los grupos A y
C), tetravalentes (contra los grupos A, C, W135 e
Y) y conjugada (grupo) para niños menores de 2
años.
• En el serogrupo B, el polisacárido no es
inmunogénico dada su similitud con antígenos
naturales presentes

117. Dosis y vía de administración
• Cada dosis posee 50 μg de cada componente
individual.
• Se administra por vía intramuscular
• Se debe mantener a temperaturas entre +2 ºC
y +8 ºC, y protegida de la luz.

118. Esquema de vacunación y grupos de
riesgo
• La vacuna consiste en una sola dosis y se aplica
en zonas hiperendémicas o en caso de control de
brote o epidemia.
• alto riesgo como las personas con deficiencias en
el sistema de complemento o con asplenia
funcional o anatómica.
• La revacunación puede estar indicada en
personas de alto riesgo de
infección, particularmente los niños que fueron
vacunados siendo menores de 4 años.

119. Reacciones adversas y
contraindicaciones
• Estas vacunas son muy seguras, han sido
utilizadas durante los últimos 25 años.
• hipertermia pasajera y en el lugar de inyección
un ligero enrojecimiento que puede durar 24
horas.
• No se recomienda el uso de la vacuna
bivalente o tetravalente para la vacunación
rutinaria
• en los niños menores de 2 años.

120. Eficacia de la vacuna.
• respuesta serológica entre los cinco a siete
días después de aplicada la vacuna.
• En adultos y niños mayores de 2
años, particularmente los mayores de 4
años, las vacunas contra los serogrupos A y C
han mostrado una eficacia de 85% a 100%.
• La inmunidad se mantiene por un periodo
mínimo de 3 años.

121. Rabia humana
• El virus de la Rabia pertenece a la familia
rhabdoviridae, género lyssavirus.
• La rabia es una enfermedad aguda del sistema
nervioso central (encefalomielitis)que una vez
que aparecen los signos y síntomas de la
enfermedad es mortal en menos de 10 días.

122. Cuadro clínico

123. fisiopatogenia
• El virus se multiplica en el musculo estriado
sitio de inoculación.
• entra al snperiperico
• Se propaga hasta las sustancia gris
• Llega a los nervios autónomos
• Glándulas salivales, piel
,higado,corazon, pulmón y medula
suprarrenal.

124. Vacuna contra la rabia
1 . Vacuna de células diploides humanas vcdh por virus
inactivo
2. Vacuna antirrábica absorbida vra por inactivos
3. Vacuna purificada hechas de cel. de embrión de
pollo

125. Esquema de vacunación
• Profilaxis antes de la exposición: esquema
primario.

126. Profilaxis después de la exposición
• Personas previamente vacunadas contra la rabia:
2 dosis de vacuna (1,0 ml) con un intervalo de tres días
por vía intramuscular.
• Personas NO vacunadas previamente contra la rabia:
5 dosis de vacuna (1,0 ml)
• después de una exposición se debe aplicar
conjuntamente la inmunoglobulina
• antirrábica humana en dosis únicas de 20 UI por kg de
peso.

127. Reacciones adversas
Dolor
Eritema
Hinchazón en lugar de inoculación
Reacciones sistémicas
Cefalea, nauseas, dolor abdominal, mialgias y
mareos
notificación de 3 casos de guillain barret
después de la vacunación.

128. Contraindicaciones
hipersensibilidad
Enfermedad Embarazadas
severa a en riesgo
moderada teórico

129. Eficacia de la vacuna
• Las vacunas tienen una eficacia muy alta, que
dura hasta dos años

130. Vacuna para la prevención de la
enfermedades invasivas por
Haemophilus influenzae
Mayelin Cabrera

131. El Haemophilus influenzae es un bacilo que esta
implicado en las infecciones invasivas graves, como:
• Meningitis
• Epiglotitis aguda
• Neumonia
• Celulitis, entre otras.

132. • Fue descrita por primera vez en 1892
por Pfeiffer y asociada nuevamente
con la epidemia de la influenza.
• La primera vacuna contra Hib se
autorizo en humano en 1985.

133. • Reservorio
• Mecanismo de transmisión
• Periodo de transmisibilidad

134. Esquema de vacunación

135. Composición:
• Es una vacuna conjugada que consiste
en un polisacárido capsular ,unido a una
proteína transportadora. Estos
transportadores pórticos incluyen
toxoide diftérico y un toxoide tetánico.

136. Presentación
• La vacuna conjugada contra Hib esta
disponible generalmente en viales de una
sola dosis o varias dosis de 2 y 10 y en
formulación liquida o liofolizada.

137. • Conservación: Debe conservarse entre 2
y 8º C.
• Contraindicación: ninguna.

138. Dosis, vía de administración
La dosis de vacuna varia con cada laboratorio
productor.
Por lo general es de 0,5 ml y se presentan en
forma liquidas o liofilizadas y como monodosis o
multidosis. Se utiliza la vía intramuscular
profunda y el sitio de aplicación es en la región
anterolateral externa del muslo.

139. Reacciones adversas
• Locales en la zona de aplicación ,como
dolor, rubor o tumefacción, estos
síntomas son leves y duran menos de
24h.

140. Fiebre Amarilla

141. Agente infeccioso y Periodo de
incubación
• El virus de la fiebre amarilla, un arbovirus del
género Flavivirus, familia Flaviviridae.
• El periodo de incubación es de 3 a 6 días
después de la picadura del mosquito.

142. Período de transmisibilidad
El mosquito se infecta al picar al enfermo
durante la fase de viremia, que se inicia poco
antes de comenzar la fiebre y puede durar hasta
el quinto día de la enfermedad. Ae. aegypti
puede tornarse infectante tras un período de 9 a
12 días después de haber picado a una persona
virémica (período de incubación extrínseco).

143. Vías de transmisión

144. Inmunidad
• La vacuna contiene virus vivo atenuado, es
eficaz y segura
• Se utiliza hace mas de 60 años para la
inmunizacion activa de niños y adultos contra la
infeccion por el virus de la fiebre amarilla.
• Fue desarrollada a fines del decenio de 1930 e
inicio de los 40 por Max Theiler y sus
colaboradores.

145. Esquema de vacunación
• Aplicación recomendada a partir de los 12
meses de edad.
• En caso de brote aplicar a partir de los 6
meses.
• Se recomienda vacunacion a viajeros de zonas
enzooticas cada 10 años.

146. Dosis
La vacuna contra la fiebre amarilla debe
aplicarse por vía subcutánea en una sola dosis
de 0,5 mL, en la parte superior del brazo.

147. Reacciones adversas
Reacciones autolimitadas y leves, tales como
Dolor y enrojecimiento en el lugar de aplicacion
Fiebre
Dolor de cabeza
Mialgia y malestar general

148. Contraindicaciones
La vacuna contra la fiebre amarilla no se debe
administrar:
• Personas con enfermedades febriles agudas
• A mujeres embarazadas
•A personas inmunodeprimidas
• A menores de 6 meses

149. Bioseguridad
• Es el conjunto de medidas preventivas
destinadas a proteger el personal que
elabora frente a los riesgos procedentes
de agentes biológicos ,físicos y químicos.

150. Normas de bioseguridad:
• Minimizar la manipulación de los equipos de
infección.
• Colocar cajas de bioseguridad.
• No se debe remover manualmente las agujas
utilizadas de las jeringuillas.
• No destapar la jeringuillas después de usarlas .
• No caminar en el área de vacunación con las
jeringuilla usada o destapada.
• El ambiente debe ser exclusivo para la vacunación y
garantizar una correcta técnica de aplicación.

151. • Esquema vacunal
• Cadena de frio
• Mitos sobre las
vacunas
YANELYS CANARIO

152. Esquema Vacunal
• Visitas al centro de salud durante el primer
año que recomienda el PAI.
• El PAI.
• Razones por la cuales se suspende o no se
complete el esquema vacunal.

155. CADENA DE FRIO
• La cadena de frio es el proceso que permite
mantener la capacidad inmunitaria de las
vacunas ,desde su elaboración hasta su
administración ,mediante su conservación a la
temperatura idónea que es de entre + 2c a 8c.
• El almacenamiento, transporte y conservación
de las vacunas debe reunir unas condiciones
adecuadas y para ello tendremos en cuenta:

156. CADENA DE FRIO
• Las características propias de la vacunas.
• La cadena de frio con personal y equipos
adecuados.
• Las diferentes normas de conservación.
• Transporte y material de acondicionamiento.

157. CADENA DE FRIO
• Las vacunas son productos biológicos
termolábiles, temperaturas superiores a +8c
pueden producir perdida de la actividad
ciertas vacunas son mas sensibles que otras al
calor.
• cuando las vacunas pierden su eficacia ,el
hecho de que se coloquen en frio nuevamente
no le devuelve esta eficacia ,pueden cambiar
su aspecto y sus características fisiológicas.

158. Termos para el transporte de las
vacunas

161. Mitos Sobre Las Vacunas
• Las vacunas son toxicas.
• No puedes vacunarte si estas enfermo.
• Vacunarse contra muchas enfermedades es
arriesgado.
• La triple vírica produce autismo.
• los alérgicos al huevo no puede vacunarse.
• No debes vacunarte si consumes bebidas
alcohólicas.

162. CONT…
• Las vacunas pueden producir enfermedades.
• las vacunas del sector privado son mejores
que las del sector publico.
• solo los niños deben vacunarse.

163. EL TRABAJO EN EQUIPO LOGRA LO
QUE LA UNILATERALIDAD NO PUEDE…

164. MUCHAS GRACIAS!!!!