Este documento en el cual damos a conocer la nomenclatura de: alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, cetonas ácidos carbóxilicos, esteres, aminas, amidas

1. Pontificia universidad
Católica del Ecuador sede
Ibarra
INTEGRANTES:
• JHOSELYN MORENO
• FRANCISCO ALARCON
• ERICK VACA
• MAURICIO ARCINIEGA
• SANTIAGO ARIAS
• MIGUEL SAMANIEGO
QUIMICA ORGANICA
Junio- 2013
Responsable:
Doc. Franklin
Miranda

2. TEMARIO:
• ALCOHOLES
• EPOXIDOS
• ETERES
• ALDEHIDOS
• CETONAS
• ACIDOS CARBOXILCOS
• ESTERES
• AMINAS
• AMIDAS
• Bibliografía

3. Alcoholes
Regla 1. Se elige como
cadena principal la de
mayor longitud que
contenga el grupo -OH.
Regla 2. Se numera la
cadena principal para que el
grupo -OH tome el localizador
más bajo. El grupo hidroxilo
tiene preferencia sobre
cadenas carbonadas,
halógenos, dobles y triples
enlaces.
Regla 3. El nombre del
alcohol se construye
cambiando la terminación -
o del alcano con igual
número de carbonos por -
ol
Es aquel compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-
OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente a
un átomo de carbono.
Siguiente pag

4. Alcoholes
Regla 4. Cuando en la molécula
hay grupos funcionales de mayor
prioridad, el alcohol pasa a serán
mero sustituyente y se
llama hidroxilo-. Son prioritarios
frente a los alcoholes: ácidos
carboxílicos, anhídridos, ésteres,
haluros de alcanoilo, amidas,
nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es
prioritario frente a los alquenos y
alquinos. La numeración otorga
el localizador más bajo al -OH y el
nombre de la molécula termina
en -ol.

5. Epóxidos
Los epóxidos
formados por la
oxidación con
peroxiacidos de los
alquenos.
Para nombrar los
peróxidos se toma
en cuenta una sola
regla.
Se nombra añadiendo la
palabra (oxido o epoxi) y
después nombrando el
nombre los alquenos
oxidados.
Y para nombrar a ciclos se
nombra de la misma
manera
Los éteres cíclicos que contienen un anillo cíclico que contiene
un anillo de tres átomos.
Oxido de ciclo hexano
Epoxi ciclo hexano

6. Éteres
Regla 1. Los éteres pueden
nombrarse como alcoxi
derivados de alcanos
(nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como
cadena principal la de
mayor longitud y se
nombra el alcóxido como
un sustituyente.
Regla 2. La nomenclatura
funcional (IUPAC) nombra
los éteres como derivados
de dos grupos alquilo,
ordenados
alfabéticamente,
terminando el nombre en la
palabra éter.
Regla 2. La nomenclatura
funcional (IUPAC) nombra
los éteres como derivados
de dos grupos
alquilo, ordenados
alfabéticamente, terminand
o el nombre en la palabra
éter.
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales
alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-
. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos
radicales hidrocarbonados

7. Aldehídos
Regla 1. los aldehídos se
nombran reemplazando la
terminación -ano del alcano
correspondiente por -al. Se
toma como cadena
principal la de mayor
longitud y la posición del
grupo aldehído, puesto que
ocupa el extremo de la
cadena.
Cuando la cadena contiene
dos funciones aldehído se
emplea el sufijo -dial.
Regla 2. El grupo -
CHO unido a un ciclo se
llama -carbaldehído. La
numeración del ciclo se
realiza dando localizador 1
al carbono del ciclo que
contiene el grupo aldehído.
Regla 2. Algunos nombres
comunes de aldehídos
aceptados por la IUPAC son:
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por
poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes
correspondientes.

8. Cetonas
Regla 1. se nombran
cambiando la terminación -
o del alcano por -ona. Se
asigna el localizador más
pequeño posible al grupo
carbonilo, sin considerar
otros sustituyentes o
grupos funcionales como -
OH o C=C.
Regla 2. existe un segundo
tipo de nomenclatura que
nombra las cadenas que
parten del carbono
carbonilo como
sustituyentes, terminando
el nombre en cetona.
Regla 2.
Cetonas como sustituyentes:
Los ácidos carboxílicos, sus
derivados y los aldehídos son
prioritarios a las cetonas,
nombrándose estas como
sustituyentes. Al igual que los
aldehídos se emplea la
partícula -oxo.
Es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo
funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un
aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un
átomo de hidrógeno.

9. Ácidos Carboxílicos
Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos
carboxílicos reemplazando la terminación -
ano del alcano con igual número de
carbonos por -oico.
Regla 2. Cuando el ácido tiene
sustituyentes, se numera la cadena de
mayor longitud dando el localizador más
bajo al carbono del grupo ácido. Los
ácidos carboxílicos son prioritarios frente a
otros grupos, que pasan a nombrarse
como sustituyentes
Es un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo
funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se produce
cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH)
y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.
Siguiente pag.

10. Ácidos Carboxílicos
Regla 3 . Los ácidos carboxílicos también son
prioritarios frente a alquenos y alquinos.
Moléculas con dos grupos ácido se nombran
con la terminación -dioico
Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a
un anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en -carboxílico.

11. Esteres
Regla 1. Los ésteres proceden de
condensar ácidos con alcoholes y se
nombran como sales del ácido del que
provienen. La nomenclatura IUPAC cambia
la terminación -oico del ácido por -oato,
terminando con el nombre del grupo
alquilo unido al oxígeno
Regla 2. Los esteres son grupos
prioritarios frente a aminas, alcoholes,
cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y
haluros de alcanoilo. Estos grupos se
nombran como sustituyentes siendo el
éster el grupo funcional.
Son compuestos orgánicos derivados de ácidos
orgánicos o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o más protones son
sustituidos por grupos orgánicos alquilo .
Siguiente pag.

12. Esteres
Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos
tienen prioridad sobre los ésteres, que
pasan a nombrarse como sustituyentes
(alcoxicarbonil)
Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a
un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
principal y se emplea la terminación -
carboxilato de alquilopara nombrar el
éster

13. Aminas
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar
como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas.
Regla 2. Si un radical está repetido varias
veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se
nombran alfabéticamente.
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por
poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes
correspondientes.
Siguiente pag

14. Aminas
Regla 3. Los sustituyentes unidos
directamente al nitrógeno llevan el
localizador N. Si en la molécula hay dos
grupos amino sustituidos se emplea N,N'
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo
funcional pasa a nombrarse como amino-.
La mayor parte de los grupos funcionales
tienen prioridad sobre la amina (ácidos y
derivados, carbonilos, alcoholes)

15. Amidas
Regla 1. Las amidas se nombran como
derivados de ácidos carboxílicos
sustituyendo la terminación -oico del
ácido por -amida
Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios
frente a aminas, alcoholes, cetonas,
aldehídos y nitrilos.
Es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a
un grupo acilo convirtiéndose en una amina ácida (o amida).
Siguiente pag

16. Aminas
Regla 3. Las amidas actúan como
sustituyentes cuando en la molécula hay
grupos prioritarios, en este caso preceden
el nombre de la cadena principal y se
nombran como carbamoíl
Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a
un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
principal y se emplea la terminación -
carboxamida para nombrar la amida

17. Bibliografía:
Alcoholes:
BibliografíaLIBROS: CAREY, Francis A., Química Orgánica, Sexta Edición, Págs. 675-677,698-700. WADE, Jr., Química
Orgánica, Quinta Edición, Págs. 600-626
http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/410-nomenclatura-de-alcoholes.html
http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l6/nomen.html
Epóxidos
http://es.slideshare.net/Carina_Bonifaz_22/teres-y-epxidos-12023076
Éteres
http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura-eteres/333-nomenclatura-de-eteres-problema-82.html
http://html.rincondelvago.com/eteres.html
Aldehídos - cetonas
http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/229-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas.html
http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-cetonas.html
Ácidos carbixilicos
http://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/nomenclatura-acidos/323-nomenclatura-de-acidos-carboxilicos-
reglas-iupac.html
Esteres:
http://www.quimicaorganica.org/esteres/202-nomenclatura-de-esteres.html
Aminas
http://www.quimicaorganica.org/aminas/289-nomenclatura-de-aminas.html
Amidas
http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura-amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html