Contracción muscular

1. CONTRACCION MUSCULAR

2. MUSCULO
• Es un Tejido CONTRÁCTIL formado por células
llamadas fibras musculares que ejercen
tracción mediante tendones sobre un sistema
de palancas articuladas (huesos y
articulaciones)
• TIPOS:
– MÚSCULO ESQUELÉTICO.
– MÚSCULO CARDÍACO.
– MÚSCULO LISO.

3. • Es una familia de proteínas globulares que forman los
microfilamentos.
• Pueden encontrarse como monómero en forma libre,
denominada actina G, o como parte de polímeros
lineales denominados microfilamentos o actina F.
• De la importancia de la actina da cuenta el hecho de que
en el contenido proteico de una célula supone siempre
un elevado porcentaje y que su secuencia está muy
conservada.
CARACTERÍSTICAS ACTINA

4. CARACTERÍSTICAS DEL FILAMENTO DE ACTINA
• Actina.
– Tiene un sitio de unión para la miosina
• Tropomiosina.
– Se extiende a lo largo de varias moléculas de actina.
– En condiciones de reposo, tapa el sitio activo de la actina
para la miosina.
• Troponina.
– Troponina T-----Une la troponina a la tropomiosina
– Troponina C-----Une el calcio
– Troponina I------Inhibe la unión de actina y miosina.

6. Tropomiosina Troponina Actina G
CADENA DE ACTINA
FILAMENTO FINO

7. • Más de 40 tipos de miosina en el genoma
humano
• Dos cabezas y una larga cola
• El tratamineto de la miosina con proteasas
produce fragmentos
• El examen de los fragmentos arroja luz sobre
la estructura y la función

9. FUNCIONES DE LA CABEZA DE MIOSINA
• Tiene un sitio de unión a la actina.
• Posee actividad ATPasa.
• Tiene un sitio de unión para el ATP.

10. miosina
actina
troponina
tropomiosina
•I
•C
•T
Filamentos delgados
Filamentos gruesos

11. FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS
•FILAMENTOS DELGADOS:
•ACTINA
•TROPOMIOSINA
•TROPONINA: T, C, I
•FILAMENTOS GRUESOS:
•MIOSINA
SARCÓMERA

12. Sarcolema = membrana plasmática
Retículo sarcoplásmico = retículo endoplasmático especializado a modo de
cisternas donde se almacena Ca2+ : su concentración es muy baja en el
citoplasma.
Túbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen
llegar el potencial de acción a toda la fibra muscular
Retículo Sarcoplásmico

13. SARCOPLASMA Y SARCOLEMA
• Sarcoplasma
– Matriz que se encuentra dentro de la fibra
muscular.
– Composición similar al LIC
– Abundantes mitocondrias.
• Sarcolema.
– Membrana que recubre las fibras musculares.

14. RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
• Partes del
retículo.
– Túbulos
longitudinales.
– Cisternas
terminales.

15. SISTEMA TÚBULO TRANSVERSO-RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
• Túbulo transverso.
– Invaginación del sarcolema
– Corre transversal a las
miofibrillas.
– Por él se conduce el Potencial
de acción.
• Retículo sarcoplásmico.
– Corre paralelo a la
miofibrillas.
– Contiene grandes cantidades
de calcio
• Tríada.
– Un túbulo T y dos cisternas
terminales.

17. BANDAS DE LA SARCOMERA

21. FILAMENTO GRUESO Y DELGADO

22. Papel del calcio
subunidad unida a actina

24. ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo en el cual la cabeza de la
Miosina esta fuertemente unida a la molécula de actina

25. ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la cabeza de Miosina se
desacopla del filamento Fino. SE UNE EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA

26. ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina como consecuencia
de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P i) Y se desplaza unos 5 nm

27. GOLPE DE FUERZA

28. ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i de la cabeza de
Miosina
• LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA CONTIGUA DE
ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO, ESTO A SU VEZ PROVOCA UN
GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP
SE LIBERA

29. ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se une con firmeza a la
molécula de Actina
• Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el
ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de
actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia
la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.

30. CONTRACCION MUSCULAR

31. ACOPLE EXCITACION CONTRACCION

32. EVENTO ELÉCTRICO
1. El impulso nervioso viaja por la
motoneurona.
2. Se libera Ach en el espacio
intersináptico.
3. La Ach se une a R Nicotínicos
de la familia de canales de Na+
.
4. Se produce la apertura de
canales de Na+
. Se propaga por el
sarcolema.
5. El P.A. llega a los túbulos T
abriendo canales de Ca+2
del
retículo sarcoplásmico.
6. El Ca+2
se une a la Troponina C.

33. Cuando el Potencial de Acción llega a los Túbulos T,
provoca la apertura de canales de Ca+2
voltaje
dependientes del Ret. Sarcoplásmico (Cisternas)
liberando el Ca+2
que se une a la Troponina.
Se genera el EVENTO MECÁNICO

34. EVENTO MECÁNICO DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
(BASE MOLECULAR)
1. El Ca+2 se une a la Troponina C
que en el músculo en reposo se
encuentra unida a la Actina.
El Ca+2 debilita la interacción Actina-
Miosina y deja libre los sitios de Actina.
2. Las cabezas de Miosina interactúan con
Actina.
3. Las cabezas hidrolizan ATP y se vuelven
rígidas, se distorcionan y provocan el
GOLPE DE FUERZA.
4. Las cadenas ligeras se desplazan sobre
las gruesas.

35. ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA
CONTRACCIÓN
1) INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN, QUE LLEGA A LA UNION
NEUROMUSCULAR.
2) SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA SINÁPTICA, PROVOCANDO
DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL SARCOLEMA.
3) SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE
EL Na ENTRA A LA CÉLULA.
4) LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS
DE LAS MEMBRANAS DE LOS TÚBULOS T.
5) LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T
CAMBIAN SU CONFORMACIÓN.
6) CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS
CONFORMOCIONALES DE LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.
7) SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA
8) EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO TROPONINA
9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL Ca VUELTO A LAS CISTERNAS TERMINALES DEL
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.

37. BIOQUÍMICA DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
• CREATINA FOSFOCREATINA
GLÚCIDOS LÍPIDOS
PROTEÍNAS
ATP
GLUCÓGENOLISIS
GLUCÓLISIS
BETA-OXIDACIÓN
CETÓLISIS
CATABOLISMO
PROTEICO