[Instituto Interage - Curso de Psicofarmacologia] Aula 1/1
•
4 j'aime•2,068 vues
Este documento apresenta um cronograma e conteúdos introdutórios sobre psicofarmacologia. Aborda a neuroanatomia funcional do sistema nervoso central e periférico, incluindo estruturas como medula espinhal, tronco encefálico, tálamo e córtex cerebral. Também discute conceitos básicos de bioeletrogênese e neurotransmissão.
Recommandé
Contenu connexe
Tendances
Tendances (20)
En vedette
En vedette (20)
Similaire à [Instituto Interage - Curso de Psicofarmacologia] Aula 1/1
Similaire à [Instituto Interage - Curso de Psicofarmacologia] Aula 1/1 (20)
Dernier
Dernier (20)
[Instituto Interage - Curso de Psicofarmacologia] Aula 1/1
- 1. PSICOFARMACOLOGIA Prof.(a) Dr. Jhuli Keli Angeli
- 2. PSICOFARMACOLOGIA CRONOGRAMA Módulo I: Introdução e Nivelamento Módulo II: An@psicó@cos Módulo III: An@depressivos Módulo IV: Ansiolí@cos e Estabilizantes do Humor
- 3. Módulo I o Princípios de Neuroanatomia Funcional o Princípios de Bioeletrogênese e Neurotransmissão o Conceitos de Psicofarmacologia
- 4. PRINCÍPIOS DE NEUROANATOMIA FUNCIONAL Considerações gerais o O conjunto de células especializadas em comunicar os receptores sensoriais, de um lado, e os efetores, de outro, compreendem o sistema nervoso.
- 5. PRINCÍPIOS DE NEUROANATOMIA FUNCIONAL Considerações gerais 100 trilhões de células 100 bilhões de células nervosas
- 6. Considerações gerais o A s c é l u l a s n e r v o s a s (neurônios) podem selecionar, i n t e g r a r e a r m a z e n a r informações.
- 7. Organização do Sistema Nervoso Humano Encéfalo Central (SNC) Medula Espinhal Sistema Nervoso Nervos Periférico (SNP) Gânglios
- 8. Divisão do sistema nervoso Cérebro Encéfalo Central (SNC) Medula Espinhal Sistema Nervoso Tronco encefálico Cerebelo Telencéfalo Diencéfalo Mesencéfalo Ponte Bulbo
- 10. Divisão do sistema nervoso Sistema Nervoso Nervos Periférico (SNP) Cranianos Espinhais Autonômicos Sensitivos Gânglios
- 11. Divisão do sistema nervoso NERVO C o r d ã o c i l í n d r i c o esbranquiçado, formado por fibras motoras e sensi@vas, que conduz impulsos de uma parte do corpo para outra. GÂNGLIOS Os gânglios aparecem c o m o p e q u e n a s dilatações em certos nervos.
- 14. Medula espinhal o É a estrutura mais caudal do SNC recebe informações da pele, ar@culações, músculos e vísceras. Cons@tui a estação final para envio de comandos motores.
- 15. Tronco encefálico • Estrutura de transição entre a medula e o restante do encéfalo essencial a nossa vida. • Nos neurônios do tronco se organiza um primeiro controle sobre funções espinhais. • Estando o tronco situado entre a medula e o restante do encéfalo, por ai trafegam todos os sistemas de fibras ( t r a t o s ) a s c e n d e n t e s e descendentes entre essas duas porções do SNC.
- 16. Tronco encefálico -‐ Bulbo o Os axônios que sobem pelo corno dorsal da medula espinhal penetram no bulbo, que é a região mais caudal do tronco cerebral. Do bulbo seguem via lemnisco medial até chegarem ao tálamo. O bulbo é responsável por c o n t r o l a r d i v e r s a s f u n ç õ e s autonômicas para o corpo: -‐ respiração -‐ pressão sanguínea -‐frequência cardíaca -‐ vômito
- 17. Tronco encefálico -‐ Ponte o Funciona como uma estação para as informações provenientes dos hemisférios cerebrais e que se dirigem para o cerebelo. Locus coeruleus Principal fonte de inervação n o r a d r e n é r g i c a d o S N C . Importante no controle do comportamento emocional e do ciclo sono-‐vigília.
- 18. Tronco encefálico -‐ Mesencéfalo Controle dos movimentos oculares Substância cinzenta periaquidutal: Comportamentos defensivos e controle da dor Controle da a@vidade dos músculos esquelé@cos Formação reWcular: Envolvida com os níveis de alerta e atenção.
- 19. Cerebelo o Atua na regulação dos movimentos finos e complexos, na determinação temporal e espacial de a@vação de músculos durante o movimento ou no ajuste de postura.
- 20. Tálamo: Núcleos Planejamento superior: Pré-‐frontal Controles viscerais Regulação das emoções Controle da motricidade A palavra que melhor descreve as funções talâmicas é modular
- 22. Hipotálamo o Responsável pela homeostasia (capacidade de preservar as condições constantes do meio interno).
- 24. INTRODUÇÃO
- 25. Córtex cerebral
- 26. Telencefalo • Em suma, o telencefalo é, a porção mais evidente do encéfalo humano é crí@co para tudo aquilo que entendemos como vida inteligente e como parte integrante das funções humanas. • Sua lesão não determina a morte, visto que estruturas do diencéfalo, mesencéfalo, tronco encefálico e medula espinha é que são crí@cas para nossas funções vitais. Porém uma lesão de telencefalo. Elimina nossa capacidade de reconhecer um filho, de cantar ou compor uma música, de pensar e planejar a maior das capacidades humanas: nos expressar por meio da linguagem. • O telencefalo , é assim o principal responsável pela unificação daquilo que nos define como indivíduos.
- 27. Córtex cerebral • No cortex é onde ocorre ó processamento de informações sensórias, motoras , cogni@va e emocionais.
- 28. Córtex cerebral
- 30. Via Sensitiva Córtex cerebral Via Motora
- 31. Núcleos da base o Núcleo caudado o Putâmen o Globo pálido o Substância negra o Núcleo subtalâmico Expressão emocional, aprendizagem, memória e atenção
- 32. Núcleos da base o Sua principal função é a de influenciar o córtex motor por vias que passam pelo tálamo. Assim, planificam e executam movimentos regulares além de estarem relacionados à funções afe@vas e cogni@vas. o Os gânglios basais estão organizados para facilitar os movimentos voluntários e inibir movimentos compe@@vos, que poderiam interferir no movimento adequado.
- 33. Módulo I o Princípios de Neuroanatomia o Princípios de Bioeletrogênese e Neurotransmissão o Conceitos de Psicofarmacologia
- 34. Princípios de Bioeletrogênese e Neurotransmissão o Os componentes do sistema nervoso recebem, armazenam e processam informações sensoriais e depois executam as respostas apropriadas. o Respostas simples como os reflexos ou realizar processos mais elaborados como a fala.
- 35. Neurônios
- 37. Neurônios Propriedades comuns : Gerar e propagar aWvidades elétricas (impulso nervoso).
- 38. Propriedades comuns : Gerar e propagar aWvidades elétricas (impulso nervoso). Comunicam-‐se entre si por meio de sinapses nervosas químicas ou elétricas.
- 39. Neurônios Propriedades comuns : Gerar e propagar aWvidades elétricas (impulso nervoso). Comunicam-‐se entre si por meio de sinapses nervosas químicas ou elétricas. Processar digitalmente os sinais elétricos integrando potenciais elétricos excitatórios e inibitórios.
- 40. Neurônios Propriedades comuns : Gerar e propagar aWvidades elétricas (impulso nervoso). Comunicam-‐se entre si por meio de sinapses nervosas químicas ou elétricas. Processar digitalmente os sinais elétricos integrando potenciais elétricos excitatórias e inibitórios. Comunicar-‐se com células efetuadoras musculares ou glandulares.
- 41. Neurônios
- 42. Neurônios Sua capacidade de gerar e propagar a@vidade elétricas se baseia na sua capacidade de gerar potenciais de ação.
- 43. Potencial de ação o O PA, em vez de ser meramente conduzido; ele é regenerado ao se deslocar ao longo da célula. Assim, o PA mantém o mesmo tamanho e forma durante sua condução. o Variações na freqüência dos PA são importantes por poderem ser u@lizadas como “código” para a transmissão de informações ao longo do axônio.
- 46. Sinapse É o local onde a informação é transmi@da de uma célula à outra. SINAPSE ELÉTRICA SINAPSE QUÍMICA
- 47. Sinapses elétricas Permite a corrente fluir de uma célula excitável para a seguinte, por meio de vias de baixa resistência entre as células, chamadas de junções comunicantes (gap junc)ons).
- 48. Sinapses elétricas o Sem mediadores químicos o Nenhuma modulação o Rápida
- 49. Sinapses químicas Durante a sinapse química, não ocorre contato hsico entre as células, elas se comunicam através de neurotransmissores que são liberados pelo terminal pré-‐sináp@co atravessam a fenda sináp@ca se ligando aos seus respec@vos receptores no terminal pós-‐ sináp@co. São unidirecionais, o que aumenta a sua especificidade. Membrana celular pré-‐sinápWca Membrana celular pós-‐sinápWca
- 50. Sinapses químicas Membrana celular pré-‐sinápWca Ca++ Fenda sinápWca Membrana celular pós-‐sinápWca Receptores o Presença de mediadores químicos o Controle e modulação da transmissão o Lenta
- 51. Sinapses químicas NEUROTRANSMISSOR ? Excitatórios DESPOLARIZAÇÃO da célula pós-‐sinápWca Inibitórios HIPERPOLARIZAÇÃO da célula pós-‐sinápWca
- 52. Sinapses químicas POTENCIAIS PÓS-‐SINÁPTICOS EXCITATÓRIOS o São entradas sináp@cas que despolarizam a célula. São produzidos pelas abertura de canais para Na+ e K+. o ACh, norepinefrina, epinefrina, dopamina (5-‐HT), glutamato e serotonina. POTENCIAIS PÓS-‐SINÁPTICOS INIBITÓRIOS São entradas sináp@cas que hiperpolarizam a célula. São produzidos pelas abertura de canais para Cl-‐. o o Ácido γ-‐aminobumrico(GABA) e glicina.
- 53. Sinapses excitatórias Sinapses inibitórias Sinapses excitatórias causam uma mudança elétrica excitatória no potencial pós-‐sináp@co (PPSE). Isso acontece quando o efeito da liberação do transmissor é para despolarizar a membrana, reduzindo seu limiar elétrico para disparar um potencial de ação. Esse efeito é @picamente mediado pela abertura dos canais da membrana. Causam um potencial pós-‐sináp@co inibitório (PPSI), porque o efeito da liberação do transmissor é para hiperpolarizar a membrana, tornando mais dihcil alcançar o potencial de limiar elétrico. Esse @po de sinapse inibitória funciona graças à abertura de canais cloreto (Cl-‐) ou potássio (K+).
- 54. Sinapses químicas O mecanismo de combinação (ou integração) dos sinais elétricos na membrana pós-‐sináp@ca chama-‐se SOMAÇÃO. PEPS: Potencial pós-‐sináp@co excitatórios PIPS: Potencial pós-‐sináp@co inibitório
- 55. Sinapses químicas Exemplo: Junção neuro-‐muscular A sinapse entre um motoneurônio e uma fibra muscular é chamado de junção neuromuscular. o
- 56. Sinapses químicas Exemplo: Junção neuro-‐muscular ACh= acetilcoenzima A + colina (colina ace@ltransferase)
- 57. Sinapses químicas Exemplo: Junção neuro-‐muscular
- 58. Sinapses químicas Exemplo: Junção neuro-‐muscular Receptor nicomnico Placa motora Potencial de membrana -‐ 90 mV Potencial de placa motora -‐ 50 mV Limiar Potencial de ação
- 59. SÍNTESE E DEGRADAÇÃO DE ACETILCOLINA Síntese Colina + Acetil CoA Colina-Acetiltransferase Recaptação pela terminação nervosa Acetilcolina Acetilcolinesterase Degradação Colina + Acetato
- 60. Neurotransmissores Fatores que caracterizam uma substância como neurotransmissora: o Sinte@zada na célula pré-‐sináp@ca; o Liberada pela célula pré-‐sináp@ca durante a es@mulação; o E, se for exogenamente aplicada à membrana pós-‐sináp@ca, em concentrações fisiológicas apropriadas, a resposta da célula pós-‐ sináp@ca deve mime@zar a resposta in vivo.
- 61. Neurotransmissores o Os neurotransmissores são armazenadas em vesículas. o As vesículas são transportadas e armazenadas nos terminais nervosos de onde são secretadas.
- 62. Principais neurotransmissores MAO: Monoamina oxidade COMT: catecol-‐O-‐me@ltransferase
- 63. Principais neurotransmissores SEROTONINA Amina biogênica, par@cipa na regulação da temperatura, percepção sensorial, indução do sono e na regulação dos níveis de humor.
- 64. Principais neurotransmissores GABA o GABAA : ionotrópico Abrem canais de Cl – diretamente, causam hiperpolarização. o GABAB: metabotrópico Abrem canais de K+ indiretamente, causam hiperpolarização.
- 66. Tipos de canais iônicos Onde os NT atuam