SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  15
Poseen un grupo funcional carboxilo –COOH).




  Los grupos se distribuyen simétricamente en un plano alrededor del
  átomo de carbono central.




La estructura de los ácidos carboxílicos es plana con ángulos de enlace
de 120°.
PROPIEDADES FISICAS


El grupo carboxilo es fuertemente polar, debido al doble enlace carbono-
oxígeno, que es polarizable, y al hidroxilo, que forma puentes de hidrógeno
con otras moléculas polarizadas como agua, alcoholes u otros ácidos
carboxílicos para formar dímeros, con una interacción O-H ... O cuyo valor
energético oscila entre 6 y 8 Kcal/mol.
PROPIEDADES FISICAS




De masa molar baja son líquidos incoloros, de olor muy desagradable y volátiles:
hasta C5 son líquidos de baja viscosidad, hasta C9 son líquidos menos fluidos

De masa molar alta mayor a C10 son sólidos cerosos e inodoros a temperatura
ambiente.
PROPIEDADES FISICAS




Puntos de ebullición: Crecen al aumentar la masa molar debido a la
fuerza de asociación intermolecular atreves de la formación de
puentes de H en estado sólido y líquido.




Punto de fusión, si bien va en aumento, lo hace en forma
escalonada; es decir, que cada ácido con número par de carbonos
tiene punto de fusión más elevado que los que lo preceden.
PROPIEDADES FISICAS




Solubilidad: ácidos hasta C9 son bastante solubles en agua y
disolventes orgánicos y C10 en adelante son          insolubles en
agua, esto se debe a la solvatación de moléculas del ácido a través
de la formación de puentes de H con las moléculas de agua, pero
son solubles en disolventes orgánicos.

Son solubles en solventes activos:
PROPIEDADES FISICAS




 El grupo carboxilo es fuertemente polar, debido al doble enlace
 carbono-oxígeno, que es polarizable, y al hidroxilo, que forma
 puentes de hidrógeno con otras moléculas polarizadas como
 agua, alcoholes u otros ácidos carboxílicos para formar
 dímeros, con una interacción O-H ... O cuyo valor energético oscila
 entre 6 y 8 Kcal/mol.
PROPIEDADES QUIMICAS



Reaccionan principalmente por SN de acilo, donde un nucleófilo
sustituye a otro en el átomo de carbono del acilo (C=O).
PROPIEDADES QUIMICAS



  Los grupos electronegativos aumentan la acidez del los
  ácidos carboxílicos ya que por efecto inductivo, estabilizan
  la base conjugada (ion carboxilato).
PROPIEDADES QUIMICAS




Son ácidos orgánicos relativamente fuertes ya que estabilizan la
carga de su base conjugada por resonancia.
PROPIEDADES QUIMICAS




  Los compuestos con hidrógenos alfa, presentan acidez en estos
  hidrógenos, debida a la inducción del carboxilato. Por tanto
  existe tautomerismo ceto-enólico
ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

  • Infrarrojo:    El alargamiento O---H da una banda
    ancha, intensa, en el intervalo de 2500- 3000 cm-1 y la banda
    C=O esta en 1700cm-1.La banda de alargamiento C-O es de
    1250cm-1 y la banda de flexión O—H cerca de 1400cm-1 y 920
    cm-1 es ancha.




  • H-RMN: Absorción en el campo bajo lejano de 10.5 – 12
    debido al protón del –COOH
  • C-RMN: se observa la absorción en un campo bajo lejano
    debido al carbono carbonilo d 165-185 .
APLICACIONES


 Polimerización: Ácido acrílico, acido esteárico.


 Fabricación de pinturas, plásticos, barnices, resinas elásticas y adhesivos
  transparentes, fotografias,esta: acido acrílico, acido fumarico, acido acético,
  acido palmitico , acido tartárico.


 Conservación de los alimentos por su potente acción antimicrobiana y
  bacteriana: el acido benzoico, acido fumarico, acido málico, acido cítrico,
  acido tartárico.


 En la fabricación de jabones y cosméticos, en la industria textil y en la
  limpieza de metales esta : acido oleico, acido palmitico.
APLICACIONES
   Para combinar caucho o hule con otras sustancias, como
    pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los
    productos derivados del caucho esta: acido esteárico.


   Para elaborar queso, col fermentada, bebidas suaves y otros
    productos alimenticios Ácido láctico.


   En medicina , farmacia, perfumería en la fabricación de ciertos
    laxantes: Acido málico, acido cítrico, acido succínico


   En la industria química, al igual que para la obtención de tintes y
    curtidos: acido fórmico
BIBLIOGRAFIA

•http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico

•http://www.monografias.com/trabajos5/acicar/acicar.shtml

•http://www.quiminet.com/ar6/ar_advcbcBuzgt-principales-aplicaciones-de-los-acidos-
carboxilicos.htm

•http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedades_acidos_carboxilicos.htm

•http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/grupofun/acarboxi/acarboxi.htm#propi

•http://www.p-
ortillo.com/benjamin/QO2/U3%20ACIDOS%20CARBOXILICOS/TEORIA/AC%20CARBOXILICOS.pdf

Contenu connexe

Tendances

Sintesis de acetanilida
Sintesis de acetanilidaSintesis de acetanilida
Sintesis de acetanilida
mtapizque
 
Aldehidos y cetonas síntesis
Aldehidos y cetonas síntesisAldehidos y cetonas síntesis
Aldehidos y cetonas síntesis
Jhonny Arias
 
Reacciones De Alquenos
Reacciones De AlquenosReacciones De Alquenos
Reacciones De Alquenos
Solana Heredia
 
Orden preferencia grupos funcionales
Orden preferencia grupos funcionalesOrden preferencia grupos funcionales
Orden preferencia grupos funcionales
mariavarey
 
291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos
291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos
291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos
Harry Crsp Pdll
 
Prep ciclohexeno
Prep ciclohexenoPrep ciclohexeno
Prep ciclohexeno
UDO
 
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaPractica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Angy Leira
 

Tendances (20)

Sintesis de acetanilida
Sintesis de acetanilidaSintesis de acetanilida
Sintesis de acetanilida
 
acidos carboxilicos
acidos carboxilicosacidos carboxilicos
acidos carboxilicos
 
Informe practica #3 (articulo cientifico), Clasificacion de sustancias organi...
Informe practica #3 (articulo cientifico), Clasificacion de sustancias organi...Informe practica #3 (articulo cientifico), Clasificacion de sustancias organi...
Informe practica #3 (articulo cientifico), Clasificacion de sustancias organi...
 
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
 
Alcoholes, fenoles y éteres
Alcoholes, fenoles y éteresAlcoholes, fenoles y éteres
Alcoholes, fenoles y éteres
 
Aldehidos y cetonas síntesis
Aldehidos y cetonas síntesisAldehidos y cetonas síntesis
Aldehidos y cetonas síntesis
 
Reacciones De Alquenos
Reacciones De AlquenosReacciones De Alquenos
Reacciones De Alquenos
 
Estructura De Los Alcanos
Estructura De Los AlcanosEstructura De Los Alcanos
Estructura De Los Alcanos
 
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetona
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetonaPráctica 2 sintesis de dibenzalacetona
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetona
 
Orden preferencia grupos funcionales
Orden preferencia grupos funcionalesOrden preferencia grupos funcionales
Orden preferencia grupos funcionales
 
Acetilación de la anilina
Acetilación de la anilinaAcetilación de la anilina
Acetilación de la anilina
 
11. aldehídos y cetonas
11. aldehídos y cetonas11. aldehídos y cetonas
11. aldehídos y cetonas
 
Tema 1 adiciones 1,4 adiciones de micheal Dr.Murali
Tema 1 adiciones 1,4 adiciones de micheal Dr.Murali Tema 1 adiciones 1,4 adiciones de micheal Dr.Murali
Tema 1 adiciones 1,4 adiciones de micheal Dr.Murali
 
Estereoquimica
EstereoquimicaEstereoquimica
Estereoquimica
 
Alumnoscolorcoord
AlumnoscolorcoordAlumnoscolorcoord
Alumnoscolorcoord
 
291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos
291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos
291857400 determinacion-de-carbonatos-y-bicarbonatos
 
Prep ciclohexeno
Prep ciclohexenoPrep ciclohexeno
Prep ciclohexeno
 
02 unidad[1]..[1]s
02 unidad[1]..[1]s02 unidad[1]..[1]s
02 unidad[1]..[1]s
 
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaPractica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
 
Cap. 8 Reacción de hidrocarburos
Cap. 8 Reacción de hidrocarburosCap. 8 Reacción de hidrocarburos
Cap. 8 Reacción de hidrocarburos
 

En vedette (11)

Caracteristicas de sustancias organicas e inorganicas
Caracteristicas de sustancias organicas e inorganicas Caracteristicas de sustancias organicas e inorganicas
Caracteristicas de sustancias organicas e inorganicas
 
Ppt quimica
Ppt quimicaPpt quimica
Ppt quimica
 
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas IntermolecularesFuerzas Intermoleculares
Fuerzas Intermoleculares
 
áCidos carboxílicos y ésteres isómeros del pentanoico
áCidos carboxílicos y ésteres isómeros del pentanoicoáCidos carboxílicos y ésteres isómeros del pentanoico
áCidos carboxílicos y ésteres isómeros del pentanoico
 
proyecto 4 tema: como evitar la corrosion?
proyecto 4 tema: como evitar la corrosion?proyecto 4 tema: como evitar la corrosion?
proyecto 4 tema: como evitar la corrosion?
 
Química: ácidos y bases
Química: ácidos y basesQuímica: ácidos y bases
Química: ácidos y bases
 
áCidos y bases en el cuerpo humano
áCidos y bases en el cuerpo humanoáCidos y bases en el cuerpo humano
áCidos y bases en el cuerpo humano
 
ppt ácido-base
ppt ácido-baseppt ácido-base
ppt ácido-base
 
áCidos y bases en la vida diaria
áCidos y bases en la vida diariaáCidos y bases en la vida diaria
áCidos y bases en la vida diaria
 
Acidos Y Bases
Acidos Y BasesAcidos Y Bases
Acidos Y Bases
 
Acidos y Bases
Acidos y BasesAcidos y Bases
Acidos y Bases
 

Similaire à ACIDOS CARBOXILICOS

Aldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonasAldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonas
aleejandra93
 
#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx
#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx
#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx
bvkkcasw
 
4.0 grupos funcionales
4.0 grupos funcionales4.0 grupos funcionales
4.0 grupos funcionales
insucoppt
 
Ácidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciario
Ácidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciarioÁcidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciario
Ácidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciario
LauraColom3
 
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesPropiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
quimicamil
 
Acidos carboxílicos 1
Acidos carboxílicos 1Acidos carboxílicos 1
Acidos carboxílicos 1
SakuritaB
 
Quimica-Orlando León Benitez.
Quimica-Orlando León Benitez.Quimica-Orlando León Benitez.
Quimica-Orlando León Benitez.
Jüan Castro
 

Similaire à ACIDOS CARBOXILICOS (20)

Grupos funcionales
Grupos funcionalesGrupos funcionales
Grupos funcionales
 
Aldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonasAldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonas
 
cidos_carboxlicos_2_1.pptx
cidos_carboxlicos_2_1.pptxcidos_carboxlicos_2_1.pptx
cidos_carboxlicos_2_1.pptx
 
Comuestos orgànicos
Comuestos orgànicosComuestos orgànicos
Comuestos orgànicos
 
Acidos carboxilicos
Acidos carboxilicosAcidos carboxilicos
Acidos carboxilicos
 
acidos_Carboxilicos.doc.llevalo_gratis..
acidos_Carboxilicos.doc.llevalo_gratis..acidos_Carboxilicos.doc.llevalo_gratis..
acidos_Carboxilicos.doc.llevalo_gratis..
 
Acidos carboxilicos
Acidos carboxilicosAcidos carboxilicos
Acidos carboxilicos
 
#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx
#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx
#1 ACIDOS CARBOXILICOS.pptx
 
acidos_Carboxilicos.doc
acidos_Carboxilicos.docacidos_Carboxilicos.doc
acidos_Carboxilicos.doc
 
acidos_Carboxilicos.doc
acidos_Carboxilicos.docacidos_Carboxilicos.doc
acidos_Carboxilicos.doc
 
Presentaciones qo quimica 2 grupo e enms gto ej2015
Presentaciones qo quimica 2 grupo e enms gto ej2015 Presentaciones qo quimica 2 grupo e enms gto ej2015
Presentaciones qo quimica 2 grupo e enms gto ej2015
 
áCido carboxílico
áCido carboxílicoáCido carboxílico
áCido carboxílico
 
4.0 grupos funcionales
4.0 grupos funcionales4.0 grupos funcionales
4.0 grupos funcionales
 
DIAPOSITIVAS
DIAPOSITIVASDIAPOSITIVAS
DIAPOSITIVAS
 
Ácidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciario
Ácidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciarioÁcidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciario
Ácidos carboxílicos. Química orgánica, nivel terciario
 
ACIDO CARBOXILICO.pptx
ACIDO CARBOXILICO.pptxACIDO CARBOXILICO.pptx
ACIDO CARBOXILICO.pptx
 
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionalesPropiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
Propiedades físicas y químicas de los grupos funcionales
 
Acidos carboxílicos 1
Acidos carboxílicos 1Acidos carboxílicos 1
Acidos carboxílicos 1
 
Quimica-Orlando León Benitez.
Quimica-Orlando León Benitez.Quimica-Orlando León Benitez.
Quimica-Orlando León Benitez.
 
Grupos funcionales
Grupos funcionalesGrupos funcionales
Grupos funcionales
 

Plus de Universidad Central del Ecuador (9)

Colorantes naturales 1
Colorantes naturales 1Colorantes naturales 1
Colorantes naturales 1
 
COMPLEJO EDUCATIVO VIRTUAL
COMPLEJO EDUCATIVO VIRTUALCOMPLEJO EDUCATIVO VIRTUAL
COMPLEJO EDUCATIVO VIRTUAL
 
Bloque academico
Bloque academicoBloque academico
Bloque academico
 
Fase evaluacion cambios
Fase evaluacion cambiosFase evaluacion cambios
Fase evaluacion cambios
 
Fase evaluacion
Fase evaluacionFase evaluacion
Fase evaluacion
 
Modulo 5 fase planificacion 02
Modulo 5 fase planificacion 02Modulo 5 fase planificacion 02
Modulo 5 fase planificacion 02
 
Modulo 5 fase planificacion 02
Modulo 5 fase planificacion 02Modulo 5 fase planificacion 02
Modulo 5 fase planificacion 02
 
Módulo 5. Grupo M. Fase Planificación
Módulo 5. Grupo M. Fase PlanificaciónMódulo 5. Grupo M. Fase Planificación
Módulo 5. Grupo M. Fase Planificación
 
Grupo carbonilo
Grupo carboniloGrupo carbonilo
Grupo carbonilo
 

Dernier

Dernier (20)

Novena de Pentecostés con textos de san Juan Eudes
Novena de Pentecostés con textos de san Juan EudesNovena de Pentecostés con textos de san Juan Eudes
Novena de Pentecostés con textos de san Juan Eudes
 
La Evaluacion Formativa SM6 Ccesa007.pdf
La Evaluacion Formativa SM6  Ccesa007.pdfLa Evaluacion Formativa SM6  Ccesa007.pdf
La Evaluacion Formativa SM6 Ccesa007.pdf
 
Power Point E. S.: Los dos testigos.pptx
Power Point E. S.: Los dos testigos.pptxPower Point E. S.: Los dos testigos.pptx
Power Point E. S.: Los dos testigos.pptx
 
Sesión de clase APC: Los dos testigos.pdf
Sesión de clase APC: Los dos testigos.pdfSesión de clase APC: Los dos testigos.pdf
Sesión de clase APC: Los dos testigos.pdf
 
Interpretación de cortes geológicos 2024
Interpretación de cortes geológicos 2024Interpretación de cortes geológicos 2024
Interpretación de cortes geológicos 2024
 
Supuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docxSupuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docx
 
prostitución en España: una mirada integral!
prostitución en España: una mirada integral!prostitución en España: una mirada integral!
prostitución en España: una mirada integral!
 
Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
 
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptxLA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
 
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdfFeliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
 
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).pptPINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
 
AEC 2. Aventura en el Antiguo Egipto.pptx
AEC 2. Aventura en el Antiguo Egipto.pptxAEC 2. Aventura en el Antiguo Egipto.pptx
AEC 2. Aventura en el Antiguo Egipto.pptx
 
PLAN LECTOR 2024 integrado nivel inicial-miercoles 10.pptx
PLAN LECTOR 2024  integrado nivel inicial-miercoles 10.pptxPLAN LECTOR 2024  integrado nivel inicial-miercoles 10.pptx
PLAN LECTOR 2024 integrado nivel inicial-miercoles 10.pptx
 
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docxActividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
Actividades para el 11 de Mayo día del himno.docx
 
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
Tema 19. Inmunología y el sistema inmunitario 2024
 
Los dos testigos. Testifican de la Verdad
Los dos testigos. Testifican de la VerdadLos dos testigos. Testifican de la Verdad
Los dos testigos. Testifican de la Verdad
 
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdf
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdfactiv4-bloque4 transversal doctorado.pdf
activ4-bloque4 transversal doctorado.pdf
 
Código Civil de la República Bolivariana de Venezuela
Código Civil de la República Bolivariana de VenezuelaCódigo Civil de la República Bolivariana de Venezuela
Código Civil de la República Bolivariana de Venezuela
 
Los avatares para el juego dramático en entornos virtuales
Los avatares para el juego dramático en entornos virtualesLos avatares para el juego dramático en entornos virtuales
Los avatares para el juego dramático en entornos virtuales
 

ACIDOS CARBOXILICOS

  • 1.
  • 2. Poseen un grupo funcional carboxilo –COOH). Los grupos se distribuyen simétricamente en un plano alrededor del átomo de carbono central. La estructura de los ácidos carboxílicos es plana con ángulos de enlace de 120°.
  • 3. PROPIEDADES FISICAS El grupo carboxilo es fuertemente polar, debido al doble enlace carbono- oxígeno, que es polarizable, y al hidroxilo, que forma puentes de hidrógeno con otras moléculas polarizadas como agua, alcoholes u otros ácidos carboxílicos para formar dímeros, con una interacción O-H ... O cuyo valor energético oscila entre 6 y 8 Kcal/mol.
  • 4. PROPIEDADES FISICAS De masa molar baja son líquidos incoloros, de olor muy desagradable y volátiles: hasta C5 son líquidos de baja viscosidad, hasta C9 son líquidos menos fluidos De masa molar alta mayor a C10 son sólidos cerosos e inodoros a temperatura ambiente.
  • 5. PROPIEDADES FISICAS Puntos de ebullición: Crecen al aumentar la masa molar debido a la fuerza de asociación intermolecular atreves de la formación de puentes de H en estado sólido y líquido. Punto de fusión, si bien va en aumento, lo hace en forma escalonada; es decir, que cada ácido con número par de carbonos tiene punto de fusión más elevado que los que lo preceden.
  • 6. PROPIEDADES FISICAS Solubilidad: ácidos hasta C9 son bastante solubles en agua y disolventes orgánicos y C10 en adelante son insolubles en agua, esto se debe a la solvatación de moléculas del ácido a través de la formación de puentes de H con las moléculas de agua, pero son solubles en disolventes orgánicos. Son solubles en solventes activos:
  • 7. PROPIEDADES FISICAS El grupo carboxilo es fuertemente polar, debido al doble enlace carbono-oxígeno, que es polarizable, y al hidroxilo, que forma puentes de hidrógeno con otras moléculas polarizadas como agua, alcoholes u otros ácidos carboxílicos para formar dímeros, con una interacción O-H ... O cuyo valor energético oscila entre 6 y 8 Kcal/mol.
  • 8. PROPIEDADES QUIMICAS Reaccionan principalmente por SN de acilo, donde un nucleófilo sustituye a otro en el átomo de carbono del acilo (C=O).
  • 9. PROPIEDADES QUIMICAS Los grupos electronegativos aumentan la acidez del los ácidos carboxílicos ya que por efecto inductivo, estabilizan la base conjugada (ion carboxilato).
  • 10. PROPIEDADES QUIMICAS Son ácidos orgánicos relativamente fuertes ya que estabilizan la carga de su base conjugada por resonancia.
  • 11. PROPIEDADES QUIMICAS Los compuestos con hidrógenos alfa, presentan acidez en estos hidrógenos, debida a la inducción del carboxilato. Por tanto existe tautomerismo ceto-enólico
  • 12. ESPECTROSCOPIA INFRARROJA • Infrarrojo: El alargamiento O---H da una banda ancha, intensa, en el intervalo de 2500- 3000 cm-1 y la banda C=O esta en 1700cm-1.La banda de alargamiento C-O es de 1250cm-1 y la banda de flexión O—H cerca de 1400cm-1 y 920 cm-1 es ancha. • H-RMN: Absorción en el campo bajo lejano de 10.5 – 12 debido al protón del –COOH • C-RMN: se observa la absorción en un campo bajo lejano debido al carbono carbonilo d 165-185 .
  • 13. APLICACIONES  Polimerización: Ácido acrílico, acido esteárico.  Fabricación de pinturas, plásticos, barnices, resinas elásticas y adhesivos transparentes, fotografias,esta: acido acrílico, acido fumarico, acido acético, acido palmitico , acido tartárico.  Conservación de los alimentos por su potente acción antimicrobiana y bacteriana: el acido benzoico, acido fumarico, acido málico, acido cítrico, acido tartárico.  En la fabricación de jabones y cosméticos, en la industria textil y en la limpieza de metales esta : acido oleico, acido palmitico.
  • 14. APLICACIONES  Para combinar caucho o hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho esta: acido esteárico.  Para elaborar queso, col fermentada, bebidas suaves y otros productos alimenticios Ácido láctico.  En medicina , farmacia, perfumería en la fabricación de ciertos laxantes: Acido málico, acido cítrico, acido succínico  En la industria química, al igual que para la obtención de tintes y curtidos: acido fórmico