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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA 
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD 
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA 
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS 
Docente: Bioq. Farm. Carlos García MsC. 
Nombre: Medina Mariuxi – Pardo Yasmani 
Curso: Quinto Paralelo: “B” 
Fecha de Elaboración de la Práctica: jueves 04 de Septiembre del 2014 
PRÁCTICA N° 1 
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD EN (Forma Farmacéutica: Comprimido) 
Tema: Dosificación de Albendazol 
Nombre Comercial: Albendazol 
Principio Activo: Albendazol 
Laboratorio Fabricante: MK 
Concentración del Principio Activo: 200mg 
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA: 
Determinar la cantidad de principio Activo (Albendazol) contenido en una Forma 
Farmacéutica Solida. 
Adiestra en cuanto a la determinación, verificación y valoración aplicando el método 
de titulación directa. 
MATERIALES SUSTANCIAS 
o Bata de Laboratorio 
o Guantes, gorro 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 1 
o Mascarilla 
o Zapatones 
o Mortero 
o Vaso de Precipitación 
o Bureta, probeta 
o Soporte Universal 
o Espátula 
o Mortero y Pilón 
o Ácido acético glacial 100ml (5gts) 
o Indicador: Cristal Violeta (1gota) 
o Ácido Perclórico 0.1N 
o Agua Destilada 
o Ácido Fórmico 
10 
EQUIPO 
o Balanza analítica.
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 2 
• g 
Pesamos 190 mg 
de p.a y colocamos 
en un vaso 
disolver en 100 ml 
de acido acetico 
glacial • n 
Colocamos 2ml de 
acido formico 
forma farmaceutica 
a utilizar 
• f 
Pesamos los 
comprimidos 
• v 
trituramos los 
comprimidos en un 
mortero 
PROCEDIMIENTO 
1. Realizar la desinfección del área de trabajo, con alcohol al 70% 
2. Pesar 3 Tabletas de la muestra en este caso el Albendazol. 
3. Triturar la muestra en un mortero a polvo fino con la ayuda del pilón. 
4. Extraer aproximadamente una cantidad de polvo equivalente a 200 mg de p.a. 
5. Disolver con 100 ml de Ácido acético glacial. 
6. Posteriormente adicionar a esta solución 2ml de ácido fórmico. 
7. Agregar 1 gota de indicador cristal violeta presenciando una coloración rosa violeta. 
8. Titular con una solución de Ácido Perclórico 0.1 N hasta un punto de viraje de color 
verde. 
9. Tomando como referencia que el Ácido Perclórico 0.1 N equivale a 25.93mg de 
Albendazol. 
GRÁFICOS
titular con soluc. de acido 
perclorico 0.1N 
Antes de titular Después de titular 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 3 
• n 
CALCULOS 
1ml Ácido Perclórico 0.1 N = 25.93 mg p.a 
Kyodo = 0.9989 
Referencias 98% – 102% 
Consumo Teórico 
Consumo Teórico = viraje de Ac. Perclórico x K 
CR= 7.60ml x 0.9989 
CR= 7.59ml de Ac. Perclórico 0.1 N 
• j 
punto final de titulacion 
con una coloracion azul 
oscuro 
600mg. / 3 = 200mg 
1ml de Ac. Perclórico 0.1 N -- -- 25.95mg (P.a.) 
X 200 mg 
x= 7.70ml de Ac. Perclórico 0.1 N 
1ml de Ac. Perclórico 0.1 N-- -- 25.95mg (P.a.) 
7.59mlde Ac. Perclórico 0.1 N -- -- X 
x= 196.96mg p.a.
Porcentaje Teorico 
200 mg pa ------------- 100%. 
196.96mg pa------- X 
x= 98.48% de Albendazol 
RESULTADOS 
El porcentaje Real (% R) Obtenido en los cálculos realizados fue de 98.48 % de 
concentración de Albendazol. 
INTERPRETACION 
Si cumple por que el medicamento al momento de elaborarse fue realizado 
estrictamente con la cantidad adecuada y bajo parámetros de Calidad. 
CONCLUSIONES 
La práctica fue realizada controlando y revisando todos los parámetros y normas 
establecidas, por lo que podemos decir que se cumplió con los objetivos planteados 
que fueron identificar la concentración de Albendazol en un Formula Farmacéutica 
Solida. 
RECOMENDACIONES 
 Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, 
Revisado 
Día Mes Año 
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 4 
mascarilla. 
 Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio. 
 Utilizar pipetas específicas para cada reactivo. 
 Preparar correctamente las sustancias a la concentración requerida 
Machala, 4 de Septiembre del 2014 
 FIRMA 
________________ ________________ 
Yasmani Pardo Mariuxi Medina
“la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 5

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  • 2. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 2 • g Pesamos 190 mg de p.a y colocamos en un vaso disolver en 100 ml de acido acetico glacial • n Colocamos 2ml de acido formico forma farmaceutica a utilizar • f Pesamos los comprimidos • v trituramos los comprimidos en un mortero PROCEDIMIENTO 1. Realizar la desinfección del área de trabajo, con alcohol al 70% 2. Pesar 3 Tabletas de la muestra en este caso el Albendazol. 3. Triturar la muestra en un mortero a polvo fino con la ayuda del pilón. 4. Extraer aproximadamente una cantidad de polvo equivalente a 200 mg de p.a. 5. Disolver con 100 ml de Ácido acético glacial. 6. Posteriormente adicionar a esta solución 2ml de ácido fórmico. 7. Agregar 1 gota de indicador cristal violeta presenciando una coloración rosa violeta. 8. Titular con una solución de Ácido Perclórico 0.1 N hasta un punto de viraje de color verde. 9. Tomando como referencia que el Ácido Perclórico 0.1 N equivale a 25.93mg de Albendazol. GRÁFICOS
  • 3. titular con soluc. de acido perclorico 0.1N Antes de titular Después de titular “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 3 • n CALCULOS 1ml Ácido Perclórico 0.1 N = 25.93 mg p.a Kyodo = 0.9989 Referencias 98% – 102% Consumo Teórico Consumo Teórico = viraje de Ac. Perclórico x K CR= 7.60ml x 0.9989 CR= 7.59ml de Ac. Perclórico 0.1 N • j punto final de titulacion con una coloracion azul oscuro 600mg. / 3 = 200mg 1ml de Ac. Perclórico 0.1 N -- -- 25.95mg (P.a.) X 200 mg x= 7.70ml de Ac. Perclórico 0.1 N 1ml de Ac. Perclórico 0.1 N-- -- 25.95mg (P.a.) 7.59mlde Ac. Perclórico 0.1 N -- -- X x= 196.96mg p.a.
  • 4. Porcentaje Teorico 200 mg pa ------------- 100%. 196.96mg pa------- X x= 98.48% de Albendazol RESULTADOS El porcentaje Real (% R) Obtenido en los cálculos realizados fue de 98.48 % de concentración de Albendazol. INTERPRETACION Si cumple por que el medicamento al momento de elaborarse fue realizado estrictamente con la cantidad adecuada y bajo parámetros de Calidad. CONCLUSIONES La práctica fue realizada controlando y revisando todos los parámetros y normas establecidas, por lo que podemos decir que se cumplió con los objetivos planteados que fueron identificar la concentración de Albendazol en un Formula Farmacéutica Solida. RECOMENDACIONES  Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, Revisado Día Mes Año “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 4 mascarilla.  Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.  Utilizar pipetas específicas para cada reactivo.  Preparar correctamente las sustancias a la concentración requerida Machala, 4 de Septiembre del 2014  FIRMA ________________ ________________ Yasmani Pardo Mariuxi Medina
  • 5. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “ Página 5