download aje.. by abang Mifta Nur Rahmat di Universitas Haluoleo Kendari

2. Reaksi oksidasi Pfitzer-Moffat adalah cara oksidasi yang umumnya berguna dan dilakukan dengan cara menambahkan alcohol dengan larutan disikloheksil karbodiimida (DCC) dan pridinium trifluo-roasetat dalam dimetil sulfoksida. Kadang-kadang dgunakan asam fosfat sebagai ganti piridinium trifluoro asetat, kemudian ditambahkan ke pelarut yang inert seperti benzene atau 1,2-di-metoksi etana (DME) memberikan hasil yang lebih baik.

8. :

9. Kondensasi Claisen

10. Kondensasi Claisen adalah kondensasi dua molekul ester dengan katalis basa memberikan suatu beta keto ester. Jadi etil asetat bereaksi membentuk etil asetoasetat.

11. Setidaknya salah satu pereaksi harus enolizable (memiliki α-proton dan mampu menjalani deprotonasi untuk membentuk anion enolat ). Ada beberapa kombinasi yang berbeda dari senyawa karbonil nonenolizable dan enolizable yang membentuk sedikit berbeda jenis dari Kondensasi Claisen.

12. Dasar yang digunakan tidak harus mengganggu reaksi dengan melakukan nukleofilik substitusi atau tambahan dengan karbon karbonil. Untuk alasan ini, natrium konjugat alkoksida dasar alkohol terbentuk (misalnya natrium etoksida jika etanol terbentuk) sering digunakan, karena alkoksida adalah ulang. Dalam Kondensasi Claisen campuran, sebuah basis non-nukleofilik seperti diisopropilamida lithium , atau LDA, dapat digunakan, karena hanya satu senyawa yang enolizable. LDA tidak dapat digunakan dalam Claisen klasik atau Kondensasi Dieckmann, karena hampir semua ester akan dikonversi menjadi ester enolat dan kondensasi tidak akan terjadi.

13. Bagian alkoksi ester harus menjadi baik gugus lepas . Metil dan etil ester, yang menghasilkan ethoxy meninggalkan kelompok dan metoksi, masing-masing, biasanya digunakan. Berikut ini adalah jenis-jenis kondensasi Claisen :

14. Kondensasi Calisen klasik dimana hanya satu ester enolizable digunakan.

15. Kondensasi Claisen campuran dimana ester enolizable atau keton dan ester nonenolizable digunakan.

16. Kondensasi Dieckman dimana molekul dengan dua kelompok intermolekul ester bereaksi , membentuk siklik β-keto ester. Dalam hal ini, cincin yang terbentuk tidak boleh tegang , biasanya 5 - atau-beranggota rantai 6 atau cincin.

20. Karena reaksi berjalan dalam lingkungan asam, senyawa dengan gugus fungsi karbonil akan bertautomer menjadi bentuk enol. Setalah itu, ia akan menyerang ion iminium.

23. Kemudian diikuti dengan serangan nukelofilik arena terhadap gugus asil :

24. Pada akhirnya atom klor bereaksi menjadi HCl dan katalis AlCl3 terbentuk kembali seperti semula:

25. Alkilasi Friedel – Craft

28. Reaksi Sandmeyer

32. Reaksi Strecker

33. The Strecker Synthesis is a preparation of α-aminonitriles, which are versatile intermediates for the synthesis of amino acids via hydrolysis of the nitrile.Mechanism of the Strecker Synthesis<br />The reaction is promoted by acid, and HCN must be supplied or generated in situ from cyanide salts - in the latter case, one equivalent of acid is consumed in the reaction.<br />The first step is probably the condensation of ammonia with the aldehyde to form an imine:<br />The cyanide adds as a nucleophile to the imine carbon, generating the α-aminonitrile:<br />This product may optionally be hydrolysed to the corresponding α-aminoacid:<br />