Bases moleculares de la vida. Atomo - Moleculas - ADN - ARN @munevarjuan

1. PROFESOR: Dr. JUAN CARLOS MUNEVAR
PRESENTADO POR:
LORENA ESPINOSA CORTÉS
POSGRADO ENDODONCIA R1

2. ATOMO
Neutrón Sin carga
Carga negativa Electrón Proton
Carga positiva
Unidad estructural de la materia
Orbitales
S P D F Valencia N° enlaces covalentes que el
átomo puede formar
Enlace químico
Unión de Átomos por medio de electrones
No covalentes
Covalentes No Covalentes e- reversibles
Fuerzas de
Iónicos Puentes de Hidrófobos
Van Der Waals
Comparte electrones hidrogeno
Una molécula Atracción entre las
Polar Apolar Uno de los Hay interacción con carga cabezas hidrófobas
átomos roza entre los H que parcial y otra
No comparte e- del mismo están compartiendo sin carga Moléculas como proteínas
Genera cargas distribución nivel electrones con
parciales de cargas de Dipolo inducido Dipolo Dipolo
igual manera
o F N
Carga Ambas moléculas
Cargas parciales homogénea

3. DNA Material Genético
Nucleótidos
Fosfato
Bases Nitrogenadas Azúcar
Unidos por
Pirimidinas Purinas
Enlaces Fosfodiester Puentes de Hidrogeno
Timina Guanina
Citosina Adenina
Cadenas Antiparalelas
Molécula de DNA realiza
Replicación
vvvv vvvv
Síntesis ADN Determina secuencia de aa Traducción
vvvv
vvvv
Semiconservativa
vvvv de la proteína.
vvvv
Cadenas se comportan como molde vvvv
Doble Hélice Idéntica Formación de
vvvv
Transcripción vvvv
Proteínas
Dos Moléculas Idénticas
Cadena Parenteral Cadena nueva sintetizada
Nueva Molécula DNA
vvvv

4. REPLICACION
Replica en forma continua
Líder
Fabricación de ADN en el núcleo de la célula Dos cadenas
Retrasada Replica en forma discontinua
Molde DNA Requiere Proteinas Fragmentos cortos DNA
producidos x replicación
Enzimas discontinua se denominan
fragmentos de Okasaki
Actúan de forma coordenada sentido 5´- 3´
100-200 nucleótidos
Primer Enzimas
Cebador Ligasa
DNA polimerasa
Topoisomerasa
Alfa – Replica Helicasa
Recluta las enzimas Beta - Repara Fabrican nuevamente
Bases nitrogenadas Separa las los puentes de
Energía cadenas de la Cortan los puentes de hidrógeno , apareando
Centro de Control doble hélice Hidrógeno de las cadenas una hebra nueva con
sintetizada por Primasa
una hebra parenteral.
Cuatro pasos
Parte 1

5. Parte 2
REPLICACION
Cuatro pasos
Elongación Terminación
Iniciación
1. Cebador llega al sitio. 1. DNA polimeriza llega al punto
2. Topoisomerasa = abre DNA polimerasa. Velocidad finalización.
cadena. de la enzima sentido 5´- 2. Una vez la DNA polimerasa
3. Helicasa rompe puentes de 3’ .Mantener características llega al extremo 3’ cebador
Hidrógeno detiene enzimas
semiconservativas
4. DNA Polimerasa garantiza la 3. Ligasa garantiza que las hebras
dirección 5´- 3´ se aparecen generando
puentes de hidrogeno
Reparación
3. DNA polimerasa. 1. Finalizada la replicación.
Beta, repara donde se identifica el error. 2. Se revisa :
4.Puede reparar; 1 Base; 2 Bases y fragmentos. a. Base de Nitrógenos.
5.No repara Hebras completas, ni genes, ni b. Azúcares
cromosomas c. Fosfatos

6. TRANSCRIPCION
No usa las 2 hebras
Proceso selectivo Síntesis ARN a partir del
ADN actuando como molde Hebra molde o codificadora
Se reemplaza una base Utiliza solo una porción definida
pirimidina timina x uracilo Se fabrica en sentido 5’- 3’
en uno o varios genes
3 pasos con ayuda RNA polimerasa
Iniciación Terminación
Elongación
JEFB
Haloenzima Complejo cerrado Factor regulador ELL
de elongación CSB Factores de parada,
Cebador No se separa la Elonguina indican hasta que lugar
Recluta enzimas cadena solo llega Controla la velocidad s ABC llegar en proceso
al sitio de de las enzimas
Separa la cadena formando iniciación
Haloenzima
Actúan sobre ARN
Complejo abierto polimerasa Retira todas las enzimas
Factores reguladores
Factores Transcripción
Parte 1.

7. Parte 2
TRANSCRIPCION
Generales Basales Inicio síntesis ARN
Factores Transcripción
Específicos
Secuencia TATA Secuencias concretas
5´Elementos de reserva
Determina la posición
de inicio de la
síntesis ARN
Se fabrican nuevamente puentes de hidrógeno
Tamaño 45 S
RNA Primario – Transcripto primario
Unidad de sedmentacion = S
Modificaciones Post-Transcripcionales
RNA mensajero RNA Ribosoma RNA Transferencia RNA Mitocondrial RNA ns RNA ms
RNA m
RNA ribosamal
RNA T

8. RNA MENSAJERO
Constituido por
Intrones Exones
Modificación
Unidades codificadoras
Unidades reguladores Transcripto primario
10% del DNA
90% del DNA
Lazo de RNA Splicing Spliceosoma
Consiste en quitar los intrones y empalmar Corte en extremo hidroxilo
los exones por medio de RNA asa
RNA mensajero maduro
A nivel de núcleo
Debe transportase al ribosoma
Caperuza Por medio de Cola poli A
Indica e ingreso del ribosoma por extremo Protección del RNA Tiene d e 5 a 7 repeticiones
5´- Base modificada 7 metil-guanosina de Adenina

9. RNA TRANSFERENCIA Bases modificadas Seudouridina
Forma de doble hélice
Constituido por
Brazo de la esquinas 5´- 3´ Brazo D y Brazo TYC Brazos Mecánicos Brazo Extra Brazo Anticodón
.
Allí es donde se unen los a.a Mano del RNA atrapa la Lee y une a los
para poder formar la Diferencia el codones del RNA
enzima, atrae y facilita
proteína el pegue
RNA t de otro m, se hace con
tipo de RNA puentes de H
Código Genético
Constituido por
61 codones Aminoácidos 20 aminoácidos
de 64 codones Codones
codificación
Iniciación Parada
10 esenciales 10 No esenciales
AUG UAA
Metionina UAG
UGA

10. TRADUCCION
Intracelular Fabricado por ribosoma
Fabricación de proteínas
Uso Extracelular Fabricado por RER
Subunidad mayor
60 S Usuario membranoso Ribosoma
Subunidad mayor
40 S 6 sitios
PyA P TO EFG Enzimático S
Inicio de fabricación Donde entra RNA Llegan aquí Llega enzima peptidil Sito terminal de
Sitio donde la proteína
factores transferasa llega el
llega a.a RNA t
Entra caperuza reguladores
para que se
identifique codón
de traducción Factores de regulación
Se forma enlace
AUG peptidico Energía
Unión de a.a. Crecimiento paulatino
de proteina
PROTEINA
Modificaciones Postraduccionales
Parte 1.

11. Parte 2 TRADUCCION
PROTEINA
Modificaciones Postraduccionales
Ubiquitininazión Fosforilación Hidroxilación Entrecruzamientos Carboxilación Metilaciones Acetilación
Modificación por Señalización Generar a.a Agrega
destruir Ubiquitina Lisina, Carboxila Sobre glicina
modificados tipo
hidroxilisina
metilo
glutamina
Degrada Activación
Destruye
Receptores Sulfatación
Proteína Sobre tirosna
Adición grupos a proteínas
Carbohidratos Bases Lípidos Agrega ácidos grasos
Glucoproteínas Lipoproteínas