1. Растет интерес врачей и пациентов к использованию лекарственных средств
растительного происхождения. Возрастающая популярность и эффективность во
многом объясняется содержанием в них биологически активных веществ, которые
воздействуют на организм человека комплексно, легко включаются в обменные
процессы и практически не проявляют негативных побочных реакций при длительном
применении.
К числу важнейших задач медицинской и фармацевтической науки относится
поиск эффективных лекарственных средств на основе природных биологически
активных веществ (БАВ).
В настоящее время номенклатура венотонизирующих средств представлена в
основном препаратами растительного происхождения зарубежного производства.
Одним из возможных подходов для решения создавшейся проблемы является
поиск и фармакогностическое изучение новых лекарственных растений для
расширения ассортимента венотонизирующих средств.
Хроническая венозная недостаточность (ХВН) нижних конечностей - одно из
самых распространенных патологических состояний, с которым приходится
сталкиваться врачам многих специальностей. По данным Международного союза
флебологов, различные формы ХВН можно обнаружить более чем у половины
населения экономически развитых стран, причем частота ХВН у женщин составляет
62,3%, у мужчин - 21,8% с ежегодным приростом заболеваемости на 2,6% для женщин
и на 2% для мужчин, а среди пациентов старшего возраста - почти у каждого
выявляются симптомы поражения венозной системы различной степени
выраженности.

2. Перспективно создание нового отечественного лекарственного препарата на
основе лекарственного растительного сырья - листьев каштана конского обыкновенного
(Aesculus hippocastanum L.)
Наиболее рациональным способом переработки ЛРС являются экстракты
сухие обеспечивающих максимальное извлечение действующих веществ и возможность
создания стандартизованного фитопрепарата.
Нами проведена работа по:
Разработке технологической схемы получения экстракта сухого из листьев каштана
конского обыкновенного предусматривает стадии измельчения, экстракции, упаривания
полученного извлечения и сушку концентрированного экстракта.
 Определены оптимальные условия экстракции сырья, характеризующихся
максимальным содержанием экстрактивных веществ и тритепреновых сапонинов,
изучено влияние экстрагента, температурного режима, соотношения массы сырья к
объему экстрагента, времени и кратности экстракции.
 Разработаны критерии подлинности сухого экстракта: качественные реакция и
методики количественного определения.
 Проведена аналитическая и статистическая обработка полученных данных и
результатов эксперимента.

3. Выделите и опишите не менее двух "поддерживающих" трендов и не
менее двух контртрендов, оказывающих непосредственное влияние на ход
разработки, ее применимость и востребованность на горизонте до 2030 года.
«Поддерживающий" тренд:
1. Инновационная технология получения сухого экстракта.
2. Новый вид лекарственного растительного сырья.
Контртренд:
1.Усовершенствование приборов (аппаратов) для получения сухого экстракта.
2.Изучение нового вида лекарственного растительного сырья для получения
венотонизирующего препарата.
Опишите, какие ключевые продукты могут возникнуть на стыке вашей
разработки и одной или нескольких новаций, неизбежно появляющихся в течение
ближайших 10 лет в смежных областях.
1. Изучение нового сырья для получения венотонизирующего средства не
относящегося к лекарственному растительному сырью (сырье животного
происхождения и др.)