Cuarto medio sistema inmune.Primera clase de s.inmune. Barreras defensivas y órganos.

1. ¿ Cuáles son
nuestras defensas?
INMUNIDAD

2. ¿ Cómo ingresan los
organismos?
• Patógenos bacterianos desarrollan la
infección en cuatro etapas:
• Adherencia: unión específica a receptores
de la piel y mucosas.
• Penetración: ingresan a las células
epiteliales o mucosas.
• Invasión: atraviesan células y son
transportadas a otros órganos.
• Diseminación: se dispersan viajando a
través de vasos sanguíneos.

3. El organismo se defiende
Líneas de defensa
Primaria
(Innata)
Barreras externas
Ej. piel y mucosas
Secundaria
(Innata)
Defensas internas no
específicas
Ej. Fagocitosis,
inflamación y fiebre.
Terciaria
(Adaptativa)
Ataque específico Ej.
Anticuerpos.

4. Comparación entre inmunidad
innata y adaptativa
Inmunidad Innata Inmunidad adaptativa
Acción inmediata y siempre presente Al menos 5 días
Inespecífica Altamente específica
No posee ni necesita memoria por
exposición previa
Presenta memoria, con respuestas más
rápidas y eficaces
Receptores Prr Receptores TCR y BCR
A cargo de células y moléculas en
general
A cargo de un sistema particular de
células
Responsable de la primera y segunda
línea de defensa
Responsable de la tercera línea

5. Inmunidad innata
Primera línea de defensa
• Forma barrera mecánica
• También sustancias químicas
• Piel:
• Tiene moléculas bactericidas (defensinas y lisozimas)
• pH ácido del sudor y sebo
• Mucosas:
• Ej. Mucosa respiratoria, digestiva y vaginal.

6. Inmunidad innata
Segunda línea de defensa
Células fagocíticas y proteínas que participan en la respuesta
inflamatoria una vez que los patógenos entran.
• Células fagocíticas:
Macrófagos :
• Leucocitos (glóbulos blancos)
• Derivan de monocitos
• Fagocitan bacterias y restos de células muertas
• Están en diversos tejidos
• También participan en la inmunidad adaptativa

7. Inmunidad innata
Segunda línea de defensa
• Células fagocíticas:
Polimorfonucleares neutrófilos (PMNn)
• Leucocito
• Gran capacidad bactericida
Células citotóxicas NK
• Variante de linfocitos
• Matan células infectadas por virus y
células tumorales

8. Inmunidad innata
Segunda línea de defensa
Proteínas:
Citoquinas
• Pequeños péptidos que participan en inducción y regulación de la respuesta
inflamatoria.
Interferones
• Liberados por células infectadas por virus y macrófagos.
• Estimula a célula vecinas a secretar péptidos que interfieren en la replicación viral.
Proteínas del complemento:
• Veintena de proteínas plasmáticas
• Cuando se activan, complementan potencian ciertas reacciones inmunes e
inflamatorias.
• Su activación puede ocurrir por dos formas:
-respuesta inmunitaria
-microorganismos invasores
• Se forman complejos de ataque a membrana (producen muerte osmótica de la
célula)

9. Sistema del complemento
(proteínas)
Segunda línea de defensa

10. Inmunidad innata
Segunda línea de
defensa
Respuesta inflamatoria:
• Tejido conjuntivo genera respuesta
inflamatoria que conduce a
fagocitosis.
• Se puede activar el sistema de
complemento (potencia la
inflamación y lisis de patógenos)
• Área se hincha, enrojece y aumenta
su temperatura.

11. Inmunidad innata
Segunda línea de defensa
Respuesta inflamatoria:
• Formación de exudado inflamatorio.
• Aumento de leucocitos en el área.
• Quimiotaxis: movimiento de macrófagos hasta el sitio de entrada de gérmenes
atraídos por sustancias químicas.
• Diapédesis: salida de los leucocitos desde los capilares al tejido.
• Ameboidismo: movimiento de los macrófagos por el tejido mediante pseudópodos.
• Fagocitosis: ingreso de las partículas extrañas, con formación de un fagolisosoma.

12. Inmunidad adaptativa
Detecta y elimina a los agentes y antígenos.
Previene una nueva infección por parte del
mismo agente patógeno. (Tiene memoria)
Componentes del sistema
inmune:
• Linfocitos B y T
• Células accesorias
Se organizan en órganos linfoides conectados
entre sí.
Órganos linfoides primarios y secundarios.

13. Órganos
linfoides
Primarios
Timo
Médula
ósea
Secundarios
Linfonodos
Amígdalas
Bazo
Placas de
Peyer

14. Órganos linfoides primarios
• Timo
• Parte superior del tórax
• Proliferación y maduración de
linfocitos T
• Cada linfocito genera un TCR
(receptor para antígeno) distinto
• Médula ósea
• Aquí se forman todas las células
sanguíneas
• Linfocitos B adquieren
inmunocompetencia ( generan sus
receptores BCR)

15. Órganos linfoides secundarios
• Tejido linfoide:
1.- Linfonodos (ganglios
linfáticos):
• Ampliamente distribuidos
• Eliminan los patógenos que
circulan por la linfa
2.- Tonsilas o amígdalas:
• Se ubican en la entrada de la
faringe
• Aportan linfocitos al sistema
circulatorio

16. Estructura de linfonodos

17. Órganos linfoides
secundarios
3.- Bazo
• Se encarga de eliminar
eritrocitos viejos
4.- Placas de Peyer
• En mucosa del intestino
delgado
• Se produce la activación de los
linfocitos

19. Alteraciones inmunitarias
Disertaciones
• Asma
• Rinitis
• Eczema
• Urticaria
• Miastenia grave
• Lupus eritematoso
• Diabetes tipo I
• Enfermedad de Graves
• Tiroiditis de Hashimoto
• Esclerosis múltiple
• Artritis reumatoide