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Instituto tecnológico de ciudad
Guzmán
bioquímica
Oscar Ivan Cervantes Mejía
Ciclo de krebs
sinónimos
• SE LLAMA CICLO DEL ACIDO CITRICO POR QUE DURANTE LA
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• SE LELLAMA CICLO TRICARBOXILICO por que en las reacciones hay
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para la mayoría de las moléculas
pequeñas, pero la interna sólo
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como el ácido pirúvico y ATP y
restringe el paso de otras.
RUTAS METABOLICAS:
Se considera que es una vía
anfibólica, es decir, que
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(reacciones de síntesis)
• como en el catabolismo
(oxidación de sustratos).
Catabólica : formación de
ACETIL-COA
• Todas las rutas catabólicas
convergen en este punto(ciclo de
krebs).
AA , que participan en el ciclo del acido
citrico
Esquema general
El ciclo puede subdividirse en tres estadios
• Estadio I: unión del acetil CoA al transportador
oxalacetato (reacción 1).
• Estadio II: rotura del transportador (reacciones
2 a 5).
• Estadio III: regeneración del transportador
(reacciones 6 a 8).
Reacción 1
• Condensación del Acetil-CoA con Oxalacetato (4 Carbonos) por acción de la
citrato sintasa para producir Citrato (6 Carbonos).
Reacción 2
• Isomerización: dos pasos: deshidratación y, luego, rehidratación
• Enzima: aconitasa
Reacción 3
• oxidación del isocitrato (6 Carbonos) se genera la primera molécula
CO2 y α-cetoglutarato (5 Carbonos) por acción de la isocitrato
deshidrogenasa
Reacción 4
• se produce la segunda descarboxilación del α-cetoglutarato
(4 car,bonos) para dar succinil-CoA (4 Carbonos) A través del complejo
enzimático α-cetoglutarato deshidrogenasa.
Reaccion 5
• la energía del enlace tioester del Succinil-CoA se aprovecha para
llevar a cabo la fosforilación a nivel de sustrato de GDP y generar
GTP, Succinato y regenerar la Coenzima A. La enzima que actúa en
esta etapa es la Succinil-CoA Sintetasa.
Reacción 6
• La oxidación implica la formación de un doble enlace, proceso que
genera electrones de alta energía. la succinato deshidrogenasa en
una enzima estereoespecífica que solo cataliza la formación del
isómero trans (fumarato)
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• La Fumarasa cataliza la hidratación del doble enlace del fumarato
para obtener malato. La Fumarasa, igual que la succinato
deshidrogenasa también estereoespecífica, solo cataliza la hidrólisis
del fumarato (no maleato) para formar el isómero L-Malato.
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una molécula más de NAD+ por acción de la enzima Malato
deshidrogenasa
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Regulación del ciclo del acido cítrico
• El control del ciclo en sí mismo puede
considerarse a dos niveles: regulación
alostérica y control respiratorio.
• Regulación alosterica
Hay tres enzimas clave:
• Citrato sintasa.
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En consecuencia, cualquier situación que
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Ciclo de krebs

  • 1. Instituto tecnológico de ciudad Guzmán bioquímica Oscar Ivan Cervantes Mejía
  • 3. sinónimos • SE LLAMA CICLO DEL ACIDO CITRICO POR QUE DURANTE LA REACCION SE ORIGINA CITRATO. • SE LELLAMA CICLO TRICARBOXILICO por que en las reacciones hay un paso que involucra la conversión del 'ácido cítrico' en isocitrato y estos son ácidos tricarboxilicos (tienen 3 carboxilos, -COOH, en su estructura)
  • 4. Tipo de ruta metabólica ; AEROBICA OCURRE EN LA MITOCONDRIA (MATRIZ MITOCONDRIAL) La membrana externa es permeable para la mayoría de las moléculas pequeñas, pero la interna sólo permite el paso de ciertas moléculas como el ácido pirúvico y ATP y restringe el paso de otras.
  • 5. RUTAS METABOLICAS: Se considera que es una vía anfibólica, es decir, que • participa tanto en el anabolismo (reacciones de síntesis) • como en el catabolismo (oxidación de sustratos). Catabólica : formación de ACETIL-COA • Todas las rutas catabólicas convergen en este punto(ciclo de krebs).
  • 6. AA , que participan en el ciclo del acido citrico
  • 8. El ciclo puede subdividirse en tres estadios • Estadio I: unión del acetil CoA al transportador oxalacetato (reacción 1). • Estadio II: rotura del transportador (reacciones 2 a 5). • Estadio III: regeneración del transportador (reacciones 6 a 8).
  • 9. Reacción 1 • Condensación del Acetil-CoA con Oxalacetato (4 Carbonos) por acción de la citrato sintasa para producir Citrato (6 Carbonos).
  • 10. Reacción 2 • Isomerización: dos pasos: deshidratación y, luego, rehidratación • Enzima: aconitasa
  • 11. Reacción 3 • oxidación del isocitrato (6 Carbonos) se genera la primera molécula CO2 y α-cetoglutarato (5 Carbonos) por acción de la isocitrato deshidrogenasa
  • 12. Reacción 4 • se produce la segunda descarboxilación del α-cetoglutarato (4 car,bonos) para dar succinil-CoA (4 Carbonos) A través del complejo enzimático α-cetoglutarato deshidrogenasa.
  • 13. Reaccion 5 • la energía del enlace tioester del Succinil-CoA se aprovecha para llevar a cabo la fosforilación a nivel de sustrato de GDP y generar GTP, Succinato y regenerar la Coenzima A. La enzima que actúa en esta etapa es la Succinil-CoA Sintetasa.
  • 14. Reacción 6 • La oxidación implica la formación de un doble enlace, proceso que genera electrones de alta energía. la succinato deshidrogenasa en una enzima estereoespecífica que solo cataliza la formación del isómero trans (fumarato)
  • 15. Reacción 7 • La Fumarasa cataliza la hidratación del doble enlace del fumarato para obtener malato. La Fumarasa, igual que la succinato deshidrogenasa también estereoespecífica, solo cataliza la hidrólisis del fumarato (no maleato) para formar el isómero L-Malato.
  • 16. Reacción 8 • Es la última reacción del ciclo de Krebs e implica la última oxidación para obtener el oxalacetato a partir de Malato con la reducción de una molécula más de NAD+ por acción de la enzima Malato deshidrogenasa
  • 18. Regulación del ciclo del acido cítrico • El control del ciclo en sí mismo puede considerarse a dos niveles: regulación alostérica y control respiratorio. • Regulación alosterica Hay tres enzimas clave: • Citrato sintasa. • Isocitrato deshidrogenasa. • a-cetoglutarato deshidrogenasa En consecuencia, cualquier situación que afecte al aporte de sustratos, es decir, oxígeno, ADPo los equivalentes reductores (NAD+ o FAD),puede inhibir el ciclo.
  • 19. • Un aumento en el ATP, en el NADH o en la concentración de productos indica un elevado estado energético de la célula. En estas condiciones se inhibe el ciclo del ATC.
  • 20. Balance total de la degradación de una molécula de glucosa