Sincronización de celos en vacas con hormonas

UNA

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

SEDE REGIONAL CAMOAPA
Dr. Vet.

ASIGNATURA: GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA VETERINARIA
TEMA: SINCRONIZACIÓN DE CELOS EN VACAS

DOCENTE: Dr. Otoniel López López

Noviembre del 2013

Ginecología y Obstetricia
Sincronización de celos
Es una técnica complementaria a la inseminación artificial que modifica los
ciclos de un grupo de hembras, permitiendo que presenten un celo fértil en
uno o unos días programados, pudiendo realizar inseminación artificial, si se
quiere sin detección de celos a tiempo fijo.
Historia: surge para solucionar las limitaciones de la IA principalmente, la
detección de celos surge también para poder realizar transferencias de embriones.

INTRODUCCIÓN

La inseminación artificial (IA) es la técnica reproductiva de mayor
importancia ya que se ha demostrado que es eficaz para mejorar los
parámetros reproductivos en un hato bovino. Sin embargo, el problema
asociado es la detección oportuna del estro, sobre todo durante el periodo
posparto, lo que reduce el uso potencial de la IA en explotaciones
ganaderas.
La detección de estros es de relevancia cuando se utiliza la IA, ya que la
identificación de las hembras que inician estro mejora substancialmente el
porcentaje de concepción y, por lo tanto, la tasa de gestación.
La sincronización de celos o estros (SE) es una de las técnicas más
desarrolladas en la actualidad, se emplean medicamentos a base de
productos hormonales para lograr que un grupo de hembras presenten estro
en un periodo de 2 o 3 días (Fuentes, 2005). Sin embargo, aún existen
limitantes de carácter práctico que generan bajos resultados como es el
caso de tasas de gestación de 15 a 17% (Ax et al., 2005).

Los protocolos de sincronización están basados en el efecto luteolítico de
las prostaglandinas (PGF2α), en el efecto de los progestágenos para inhibir
la conducta de estro, así como en el control folicular y lúteo con hormona
liberadora de gonadotropinas (GnRH) en combinación con PGF2α).

Objetivos de la Sincronización de celos:





Acortar el periodo de servicios y por lo tanto de pariciones.
Realizar IA sin detección de celos.
Inducir la actividad sexual en animales en anestro.
Realizar transferencia de embriones.

Dr. Otoniel López López

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Ventajas:
 Facilita la implementación de la IA:
 Reduce el tiempo de trabajo.
 Elimina el problema de la detección de celo.
 Se concentran las tareas de manejo.
 Posibilita un mejor aprovechamiento del forraje.
 Aumenta la tasa de parición y de destete.
 Se aumentan los pesos promedios de terneros al destete.
 Se obtienen lotes de terneros con pesos uniformes.
 Reduce el intervalo entre partos: incrementa en n° de terneros por año y la
producción de carne y leche.
 Permite comprobar con exactitud si existe baja fertilidad en el rodeo
causada por una mala detección de celos.
 Estimula la reanudación de la actividad cíclica ovárica en las vacas que se
encuentran en anestro post parto.

TABLA DE ABREVIATURAS
ABREVIATURA
BE
CE
CIDR
CL
E2
ECP
FD
FOP
FSH
GnRH
hCG
IA
IATF
LH
MGA
MPA
P4
PGF2α
PRID
SE
VE

SIGNIFICADO
Benzoato de estradiol
Ciclo estral
Dispositivo intravaginal de liberación lenta de progesterona
Cuerpo lúteo
Estrógenos
Cipionato de estradiol
Folículo dominante
Folículo ovárico persistente
Hormona folículo estimulante
Hormona liberadora de gonadotropinas
Gonadotropina Coriónica Humana
Inseminación artificial
Inseminación artificial a tiempo fijo
Hormona luteinizante
Acetato de melengestrol
Acetato de medroxiprogesterona
Progesterona
Prostaglandina F2α
Dispositivo intravaginal de liberación lenta de progesterona
Sincronización de estros o celos
Valerato de estradiol


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Palabras claves:
1) Los progestágenos sintéticos: como el acetato de melengestrol (MGA), acetato de
fluorogestona (FGA) y Norgestomet.
2) Estrógenos: Valerato de Estradiol, Benzoato de estradiol.
3) FSH: eCG (Gonadotropina coriónica equina)
4) LH: hCG (Gonadotropina coriónica humana)
5) GnRH: Hormona reguladora de las gonadotropinas (Acetato de Buserelina –
Sintética) y Gonadorelina.
6) Oxitocina sintética: Carbetocina
7) Prostaglandinas PGf2 alfa: Cloprostenol, alfaprostol, fenprostalene, luprostiol y
tiaprost

Control del ciclo Estral para la sincronización de celos.
En general, podemos dividir a los protocolos de IATF (Inseminación Artificial a Tiempo
Fijo, o es decir, IA con sincronización de celos) en aquellos que utilizan combinaciones
de GnRH y prostaglandina PGF2α (PGF), llamados protocolos Ovsynch y los que utilizan
dispositivos con progesterona (P4) y estradiol.
Utilización de prostaglandinas: inducción de la lisis del CL por agentes luteotróficos que
induce acortamiento de los ciclos, celo y ovulación fértil al descender los niveles de
progesterona en plasma. Solo actúa en animales que se encuentran ciclando y con CL
funcional.
Regulan la duración de vida del CL.

Tratamientos de sincronización de celos:
1) ¿A cuáles animales debemos implantar?
a) Vacas multíparas entre segundo y quinto parto.
b) Condición corporal mayor o igual a 2.5 y menor a 4 en la escala de 1 a 5.
c) No presentar enfermedades clínicas, ni tener historial de distocias o
trastornos durante el puerperio.


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Sincronización de Estros en Ganado Bovino
La Sincronización de Celos es una de las herramientas con mayor desarrollo en la
actualidad (Ramírez y Miller, 2004). Es un método hormonal que agrupa la
presentación de estros en 2 o 3 d, con el objetivo de lograr mayor número de
hembras gestantes.
Sin embargo, existen limitantes de carácter práctico que generan bajos resultados
como lo es tasa de gestación con rango de 15 a 17% (Ax et al., 2005).
La detección de estros es de relevancia cuando se utiliza la IA, ya que la
identificación oportuna de las hembras que entran a estro mejora el porcentaje de
concepción y, por lo tanto, la tasa de gestación (Rabiee et al., 2005).
La Sincronización de celos es útil para mejorar la detección, ya que se reduce de
21 a 5 días el tiempo de observación de la hembra (Fuentes, 2005).

Métodos Utilizados para la Sincronización de Estros
1) Progestágenos (P4). (Progesterona)
La administración puede ser en el alimento (Acetato de melengestrol) o a
través de implantes: 1) Subcutáneos y, 2) Dispositivos intravaginales, por un
periodo de 7 días Los cuales son los de mayor demanda, siendo CIDR-B el
de uso más común, con 1.9 mg de P4 (Chenault et al., 2003).
La P4 suprime la conducta estral y ovulación de los animales tratados, la
presentación de estro es hasta el retiro del progestágeno. La regresión del
CL depende de la fase del ciclo en la que se encuentre la hembra al momento
de iniciar el tratamiento, la cual puede ocurrir en forma natural o por la
administración de PGF2α (Hafez y Hafez, 2002).
El uso de progestágenos, sincroniza el estro en corto tiempo, permitiendo
establecer programas de inseminación artificial a tiempo fijo (IATF), la cual deberá
realizarse de 48 a 52 h después de retirar la fuente de P4 (Patterson et al., 2003).
Una ventaja adicional del uso de progestágenos, es que éstos pueden ser
empleados para inducir y sincronizar el estro en vacas en anestro o vaquillas
prepúberes, sin embargo, los resultados de fertilidad obtenidos con estos
animales han sido muy variables (20 a 60%) (Lucy et al., 2001).

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Los progestágenos mejoran la respuesta al estro, además de inducir estro y
ovulación en un porcentaje aceptable de hembras anéstricas (Fike et al., 1997).

La aplicación intramuscular (IM) diaria de P4 fue el primer método de
administración (Ulberg et al., 1951). Posteriormente se administraron acetato de
melengestrol (MGA) o acetato de medroxiprogesterona (MPA) por vía oral,
mezclándose con el alimento, enseguida por vía intravaginal usando esponjas
(Sreenan, 1975). Finalmente se experimentó la administración a través de
dispositivos intravaginales, por ejemplo: PRID y CIDR (Macmillan y Peterson,
1993) o a través de implantes subcutáneos en la oreja.
Una de las desventajas de los dispositivos intravaginales es el porcentaje de
pérdida del mismo durante el programa de sincronización. Ryan (1994), reportó
3.5% de pérdida menor para CIDR 1.9 g progesterona, en comparación con PRID
Dispositivo interno de liberación de Progesterona 1,55 g de progesterona), DIB (1
g de progesterona), DISPOCEL (1 g de progesterona), etc. ).
El tratamiento largo a base de P4 (14 o 16 d) puede reducir la fertilidad, lo que se
relaciona con el desarrollo de folículos persistentes y a la reducción de la
capacidad de competencia del ovocito (Revah y Butler, 1996).
La administración de P4 en ausencia de CL resulta en el desarrollo de FOP porque
incrementan los pulsos de LH, similar a la frecuencia de LH durante la fase
folicular del CE (Kojima et al., 1992).
De hecho, tratamientos cortos de P4 en los que se administra a través de
dispositivos intravaginales o implantes en combinación con un agente luteolítico
se han demostrado como exitosos en el ganado bovino (Lane et al., 2001).


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2) Prostaglandinas (PGF2α).
La Sincronización de celos implica lograr la presentación simultánea del
comportamiento del estro en un grupo de hembras tratadas para tal efecto,
una de las drogas más utilizadas para este fin son las PGF 2α. Esta hormona
fue aislada por primera vez del semen humano, atribuyéndose a la próstata
su elaboración, de donde deriva su nombre (Adeyemo et al., 1979).
Actualmente se sabe que existen diferentes tipos, distintos en su
composición química y funciones, según el órgano donde se producen
(Lauderdale, 2002).
En reproducción la más importante es la PGF2α secretada por el útero, que
provoca la ruptura o lisis de una estructura presente normalmente en el
ovario luego de la ovulación denominada CL, frenando la secreción de P 4 al
final de un CE no fértil (Ramírez y Miller, 2004).
Este hecho marca el fin de un CE, que en el bovino tiene una duración de 21 d, y
la reiniciación del siguiente (Bo et al., 2002). Lane et al. (2001), recomendaron la
aplicación de PGF2α en tratamientos de duración corta en la fase temprana o
media del CE, ya que la mayoría de animales requieren de la inducción de la
luteolisis durante ésta fase.
El mecanismo de acción de las PGF2α requiere necesariamente que el vientre
tratado se encuentre ciclando, por lo que se considera el tratamiento más
sencillo y aplicable para vaquillas de primer servicio y vacas sin cría al pie
(Murugavel, 2003).
La luteólisis que causan las PGF2α, es capaz de provocar el aborto en
hembras gestantes, por lo que se recomienda realizar la palpación rectal de
los vientres, previo al inicio de los tratamientos para identificar aquellos que
se encuentren gestantes. La capacidad de PGF2α y sus análogos sintéticos,
alfaprostol, cloprostenol, fenprostalene, luprostiol y tiaprost para causar la
regresión de un CL maduro presente en el ovario y así, provocar la SE, ha
sido demostrada en diversos estudios (Salverson et al., 2002).
La capacidad de la prostaglandina exógena para causar la regresión del
cuerpo lúteo (CL) presente en el ovario de hembras que están ciclando,
además de la inducción de un estro fértil en un periodo de 3 a 5 d ha
facilitado su uso en programas de sincronización (Salverson et al., 2002).


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3) Estrógenos (E2).
La administración de E2 suprime el crecimiento del Folículo dominante inhibiendo
la secreción de gonadotropinas, el efecto es más consistente cuando se combina
con el uso de P4 (Bo et al., 2000).
El término de una onda folicular resulta en la emergencia de otra, de 3 a 5 d
después (Martínez et al., 1997) para asegurar el crecimiento del siguiente FD al
término del tratamiento con P4 (García y Salaheddine, 2001).
Existe evidencia respecto al efecto de los E2 exógenos sobre la dinámica folicular y
en la SE que reportan cada uno de los productos disponibles a nivel comercial;
valerato de estradiol (VE) (Bo et al., 1993), cipionato de estradiol (ECP)
(Thundathil et al., 1997), benzoato de estradiol (BE) (Macmillan et al., 1993) y
estradiol 17-β (Tributo et al., 1995).
Los cuales fueron administrados durante pocos días o después de la P 4 a través
de implantes o dispositivos intravaginales. En la mayoría de los estudios se han

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utilizado los E2 al principio del tratamiento con P4, diversas investigaciones
posteriores recomendaron el uso de E2 al retiro o después del tratamiento de P4
(McDougall et al., 2001).
Diversos autores reportan que la administración de BE de 24 a 72 h después
de retirar el tratamiento de P4 (9 a 14 d), incrementa la expresión de estro y
mejora la ovulación sin reducir el porcentaje de gestación en vacas
posparto, ya que acelera o amplifica el pico preovulatorio de LH.
La administración de E2 24 a 30 h después del tratamiento de P4 por 7 d no
solo aumenta el número de vacas y vaquillas en estro, sino que mejoró
también la sincronía del estro (Macmillan y Burke, 1996).
Day et al. (2000), aplicaron 2 dosis de Benzoato de E, la primera inyección se
aplicó al inicio del tratamiento de P4, para manipular el desarrollo folicular, y
la segunda 48 h después del retiro del dispositivo de P4 y determinaron que
es buena estrategia ya que mejora la precisión del estro sincronizado con
tasa de gestación comparable al estro natural en vacas ciclando y en
anestro.

Uso de E2 en Combinación con PGF2α.
Diversas investigaciones se han desarrollado para avalar los resultados respecto
al uso de BE en combinación con PGF2α para mejorar la sincronía del estro y la
ovulación en vacas y vaquillas (Inskeep et al., 1980).
Los E2 actúan en el SNC en forma sinérgica con la P 4 para inducir estro en la
hembra, el estradiol biológicamente activo es producido por el ovario a partir de
precursores androgénicos y mediante retroalimentación tanto positiva como
negativa sobre el hipotálamo.


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PROTOCOLOS DE SINCRONIZACIÓN DE CELOS:


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3. Sincronización de celos con GnRH y PGF2α: IATF sin utilización de progesterona.
Método Ovsynch:

La primera GnRH se da para inducir la ovulación (simula la descarga fasica
preovulatoria de LH y gonadotrofinas) y promover la formación de un nuevo
cuerpo lúteo (CL) y una nueva onda folicular; es decir, para devolver a la vaca “al
comienzo de ciclo estral”. La prostaglandina administrada 7 días después se utiliza
para provocar la regresión del nuevo CL y la última GnRH se administra 48 horas
después para inducir la ovulación del nuevo folículo.


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La inseminación a tiempo fijo (IATF) se lleva a cabo de 16 a 24 horas después; o
antes del tiempo esperado de ovulación el cual es aproximadamente 24 a 34
horas después de la segunda GnRH en el protocolo ovsynch clásico.

Sincronización de celos con progestágenos combinados con otras
hormonas: en general una de las hormonas complementarias debe ser luteolitica,
a fin de acortar el tratamiento con P4 y no afectar la fertilidad del celo inducido.
Norgestomet (P4) con PGF2α: para acortar el periodo de acción con P4, se
completa con una dosis de PGF2α, que se aplica al retirar la P4 (9 días),
asegurando la lisis de los CL funcionales.
El % de preñez aumenta un 10% si la PGF2α, se aplica 48 hs antes de retirar el
progestágeno. La IATF se realiza a las 48 hs de retirado el progestágeno en
vaquillonas y 56 hs después en vacas.


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El Crestar®
Consiste en un implante impregnado de Norgestomet 3 mg que es aplicado en
forma subcutánea en la base de la oreja donde permanece de 9 a 10 días. En el
momento de su aplicación son inyectados 5mg de valerato de estradiol y al ser
retirado, 500 UI de eCG por vía intramuscular (Intervet 1995).
El CIDR®
Es un dispositivo intravaginal que contiene progesterona natural. La progesterona
se libera por difusión desde una cápsula de silicón sobre una espina de nylon, la
cual está adaptada para retener el dispositivo dentro de la vagina. La progesterona
del dispositivo, se absorbe a través de la mucosa vaginal dando como resultado
niveles en plasma suficientes para suprimir la liberación de LH y FSH del
hipotálamo, previniendo el estro y la ovulación. Al remover el CIDR® la FSH y LH
aumenta, lo que resulta en estro y ovulación del folículo dominante (Pfizer 2008).


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Transferencia de embriones
La transferencia de embriones es una biotecnología aplicada para el incremento
de la producción animal y la conservación e intercambio de material genético a
nivel mundial. El trasplante de embriones es un método de reproducción artificial
basado en la transferencia de embriones producidos por una hembra donante
(madre genética superior) a hembras receptoras (madres portadoras) que lo
gestan hasta su nacimiento.
Objetivos: incrementar la tasa reproductiva de las hembras genéticamente
superiores.
Ventajas:
I.
La principal ventaja de esta técnica es el incremento de la capacidad
reproductora de una vaca o ternera valiosa; por sí sola, una vaca puede
producir 6 o 7 terneros en su vida; la TE incrementa la eficiencia
reproductiva a numerosos descendientes por año.
II. Disminuye el intervalo generacional, obteniendo un gran número de
progenie de jóvenes donantes, lo cual acelera la evaluación y selección de
los mejores ejemplares.
III. Método excelente para transportar genética.
IV. Bajo riesgo de transmisión de enfermedades.
V. Permite la reproducción de ejemplares infértiles debido a enfermedades,
traumas o edad avanzada.
VI.

Elección de sexos.

Limitantes:
A. Alto costo.
B. Personal capacitado.
C. Instalaciones.
D. Tasa de supervivencia de los embriones.
Para realizar el trasplante de embriones se deben tomar en consideración los
siguientes factores:
a) Anatomía, endocrinología y cambios genitales en el ciclo estral de la vaca.
b) Detección oportuna del celo.
c) Selección y manejo adecuado de las hembras donadoras.
d) Técnicas de superovulación mediante tratamiento hormonal.
e) Inseminación artificial.
f) Desarrollo embrionario.
g) Factores que causan fallas en la fertilización y la muerte embrionaria.
h) Recolección de embriones.
i) Preparación del material para la recolección y la transferencia.


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j) Selección, manejo y sincronización estral de las

receptoras.
k) Búsqueda, manejo y evaluación de los embriones
obtenidos.
l) Métodos de transferencia.
m) Diagnóstico de gestación.
n) Congelación y descongelación de embriones.
o) Reglamentación de asociaciones de raza pura.
Los pasos a contemplar son los siguientes:
1. Selección de la donante
2. Tratamiento de superovulación
3. Sincronización de las receptoras
4. Inseminación
5. Obtención de los embriones (lavado uterino)
6. Búsqueda y selección de los embriones
7. Transferencia en fresco
8. Congelación del embrión
Tratamiento de superovulacion:
Tratamientos para rescatar de la atresia a un grupo de folículos
y permitir que puedan ovular todos juntos.
Consiste en la administración de FSH (hormona estimulante de
los folículos) para inducir una ovulación múltiple. Después de
un celo natural o inducido, se inicia el tratamiento entre los
días 8º y 12º del ciclo estral (generalmente al 11º día), para evitar la presencia de un folículo
dominante que eclipse el desarrollo de nuevos folículos. Debemos confirmar la presencia de un
cuerpo lúteo activo.


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Día 0: progesterona + CIDR (dispositivo de aplicación intravaginal a base de
progesterona)
-5-6-7: dosis crecientes de FSH a la mañana y tarde (cada 12 hs).

rula compacta).
Sincronización de las receptoras
Suelen utilizarse novillas como receptoras: tienen el tracto reproductivo virgen,
menos problemas clínicos, menos alteraciones ováricas... se logran mejores
porcentajes de gestación. Se utilizan 10 receptoras por donante ya que no todas
responden igual que para la IA. Las receptoras ideales son las holstein.
Hay dos métodos de sincronización:
horas antes que a la vaca donante (suelen responder peor a la prostaglandina).

Inseminación
Hay que observar atentamente los signos del celo; a causa del tratamiento
superovulatorio, no siempre muestran un celo evidente. El semen debe ser de
primera calidad y de toros de primera categoría. Para asegurar la fertilización de
los ovocitos, es conveniente efectuar tres inseminaciones artificiales, separadas
12 horas entre sí, y aplicar más semen del que se usa normalmente.


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Lavado uterino (Flushing)
La recogida de los embriones se efectúa entre el 6º y el 8º día después de la I.A.;
antes, puede haber embriones en el oviducto que no serán recuperados y
después, los embriones rompen la zona pelúcida (barrera protectora muy
importante) y empieza la implantación en el útero.
La técnica más comúnmente usada es el lavado uterino; se introduce un catéter
por vía transcervical y se hacen diversos lavados con un medio especial (PBS;
tampón fosfato salino con antibióticos y proteínas séricas).
Sonda doble vía: por una se produce el lavado con una solución fosfatada del
cuerno y por el otro se forma un globo, para que se fije la sonda en la curvatura
mayor de los cuernos y evitar el reflujo. El líquido se aspira con la misma jeringa.
Por gravedad: el lavado se hace de 9-10 veces por cuerno, primero se vacía y
luego se recoge.
Búsqueda y evaluación de los embriones
El líquido recogido es filtrado y depositado en placas de Petri, los embriones se
buscan al microscopio a 40x.
Una vez encontrados, se transfieren a pequeños discos con medios de cultivo
para ser lavados, identificados y clasificados.
Búsqueda de los embriones Aspecto de los embriones Los embriones viables
pueden seguir 3 caminos:

Transferencia del embrión
Se seleccionarán las receptoras con un buen cuerpo lúteo, que asegure niveles
elevados de progesterona, indispensables para la implantación del embrión y el
mantenimiento de la gestación.
El método es similar al de la inseminación artificial, con la diferencia que el cuello
uterino se encuentra cerrado, por lo cual el operador debe extremar las
precauciones al momento de atravesarlo. El embrión se deposita en el cuerno
uterino ipsilateral al cuerpo lúteo activo.
Congelación del embrión
La congelación permite el mantenimiento de la viabilidad por largos periodos de
tiempo, así como un transporte cómodo y seguro.
Dos factores fundamentales causan la muerte celular durante la
congelación/descongelación: la formación de cristales de hielo en el citoplasma y
las fuertes concentraciones salinas. Para evitarlo, se usan crioprotectores, que
deshidratan al embrión parcial y progresivamente.


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Los productos usados
son el glicerol y el
etilenglicol, siendo más
usado
éste
último
porque
la
descongelación
es
directa, mientras que el
glicerol requiere un
proceso en etapas. El
embrión, después de
ser inmerso en el
medio crioprotector, es
introducido en una
pajuela, la cual será
congelada. Al llegar a
los -30ºC, la pajuela se
introduce directamente
en nitrógeno líquido.

RESULTADOS
La media obtenida por tratamiento, teniendo en cuenta una enorme variabilidad
individual, es la siguiente:
8-12 embriones recuperados
6-7 embriones transferibles
4-5 gestaciones
Se considera que:

La tasa de fertilidad es de un 65% para la transferencia en fresco y de un 60%
para embriones congelados, aunque varían del 20 al 70%, dependiendo
principalmente de la habilidad del técnico.
Factores que inciden en la respuesta superovulatoria (SOV):
Factores individuales:
o Edad óptima: 2-5años. A partir de los 7-8 años disminuye la respuesta
o Nivel de producción: >40 kg leche/día no se recomienda la SOV
o Intervalo parto-SOV: mínimo 90-120 días
o Patología: tanto sistémica como del aparato reproductor
o Repetición del SOV: Esperar al menos 60 días entre 2 SOV. Si se superovula
varias veces, tiende a disminuir la respuesta.


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Factores ligados al Hato:
I.
II.
III.

Alimentación: equilibrada. Evitar excesos de grasa, proteína y carencias
específicas.
Estrés: evitar cualquier factor estresante
Ganadero: es muy importante que comprenda todo el proceso de SOV. La
detección de celos es básica para el éxito del programa.


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