A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é provocada pela degeneração progressiva no primeiro neurônio motor superior no cérebro e no segundo neurônio motor inferior na medula espinhal. Esses neurônios são células nervosas especializadas que, ao perderem a capacidade de transmitir os impulsos nervosos, dão origem à doença. Não se conhece a causa específica para a esclerose lateral amiotrófica. Parece que a utilização excessiva da musculatura favorece o mecanismo de degeneração da via motora, por isso os atletas representam a população de maior risco. Outra causa provável é que dieta rica em glutamato seja responsável pelo aparecimento da doença em pessoas predispostas. Isso aconteceu com os chamorros, habitantes da ilha de Guan no Pacífico, onde o número de casos é cem vezes maior do que no resto do mundo. Estudos recentes em ratos indicam que a ausência de uma proteína chamada parvalbumina pode estar relacionada com a falência celular característica da ELA, uma doença relativamente rara (são registrados um ou dois casos em cada cem mil pessoas por ano, no mundo), que acomete mais os homens do que as mulheres, a partir dos 45/50 anos. Apesar das limitações progressivas impostas pela evolução da doença, o paciente costuma ser uma pessoa dócil, amorosa, alegre, que preserva a capacidade intelectual e cognitiva.

1. FACULDADE DE ODONTOLOGIA
DE VALENÇA
DISCIPLINA DE PA CIENTES COM
NECESSIDA DES ESPECIA IS
ALUNA: OYARA DA C. S. DE MELLO
PROFE SSORAS: MONIQUE FE RRE IRA E
MARL E NE MAIA

2. ELA
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

3. O QUE SIGNIFICA ELA?
ELA é a abreviatura de Esclerose Lateral Amiotrófica:
 Esclerose significa endurecimento e cicatrização.
 Lateral refere-se ao endurecimento da porção lateral da medula
espinhal.
 E amiotrófica é a fraqueza que resulta na atrofia do músculo. Ou
seja, o volume real do tecido muscular diminui.
Dessa forma, Esclerose Lateral Amiotrófica significa fraqueza muscular
secundária por comprometimento dos neurônios motores.

4.  Qual a característica principal da esclerose lateral amiotrófica?
A degeneração progressiva dos neurônios motores no cérebro e na medula
espinhal -perdem capacidade de transmitir os impulsos nervosos.
ATROFIA E FRAQUEZA MUSCULAR CRESCENTES.
 O que são neurônios motores?
Neurônios motores são responsáveis pelos movimentos de contração e
relaxamento muscular.
 Quais são as partes do corpo que a doença não afeta?
O raciocínio intelectual, a visão, a audição, o paladar, o olfato e o tato. Na
maioria dos casos, a esclerose lateral amiotrófica não afeta as funções sexual,
intestinal e vesical.

5.  Quem tem mais probabilidade de desenvolver ELA?
Segundo pesquisas, a ELA se desenvolve mais em:
-Homens
-Brancos
-Faixa etária acima de 60 anos.
-ATLETAS
-DIETA RICA EM GLUTAMATO: CHAMORROS.

6. CAUSAS E SINTOMAS
 O que causa a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?
Até o momento, não se conhece a causa específica desta doença.
-ATLETAS
-DIETA RICA EM GLUTAMATO
 O que as pesquisas vêm detectando?
Parece que a falta de uma proteína denominada parvalbumina é a
chave essencial para este processo de morte celular.

7. DIAGNÓSTICO
 10 a 11 meses, do primeiro sintoma à confirmação do diagnóstico;
 Deterioração dos músculos (amiotróficae envelhecimento das élulas
nervosas(esclerose).
 Fasciculação (tremor do músculo), reflexos exaltados, atrofia,
espasticidade e diminuição da sensibilidade.
 FORMA MAIS AGRESSIVA: Ataca a língua e a glote. Com isso, o
paciente deixa de mastigar e falar.

9. ACOMPANHAMENTO
MULTIFUNCIONAL
 FONOAUDIÓLOGO
 FISIOTERAPEUTA
 NUTRICIONISTA
 ASSISTENTE SOCIAL

10. ELA x ODONTOLOGIA
 Auto limpeza –Atrofia muscular;
 Hipersalivação – toxina botulínica;
 FORMA MAIS AGRESSIVA: Ataca a língua e a glote. Com isso,
o paciente deixa de mastigar e falar.

12. STEPHEN HAWKING

13. REFERÊNCIAS
 http://drauziovarella.com.br/letras/e/esclerose-lateral-
amiotrofica-ela/
 Site oficial da esclerose lateral amiotrófica.
 Artigo: Aplicação de toxina botulínica tipo A para reduzir a saliva
em pacientes com esclerose lateral amiotrófica-Rev Bras
Otorrinolaringol. V.71, n.5, 566-69, set./out. 2005-Dayse Manrique1