Los ácidos nucleicos como el ADN y el ARN almacenan y transmiten la información genética en las células. Las alteraciones en los ácidos nucleicos pueden causar enfermedades genéticas como el síndrome del maullido de gato, el cual se produce por una deleción en el cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto similar al maullido de un gato.
2. Ácidos nucleicos
Son los portadores químicos de la información genética de un organismo. Cada célula
lleva un juego completo de instrucciones genéticas que determinan el tipo de célula, su
función, cuando crece y se divide, y cómo sintetizar todas las proteínas, enzimas,
carbohidratos y demás sustancias que la célula y el organismo necesitan para sobrevivir.
3. Las dos clases principales de ácido nucleicos son los ácidos ribonucleicos
(ARN) y los ácidos desoxirribonucleicos (ADN).
El ARN funciona como una copia del ADN nuclear que se esté descifrando. El
ADN nuclear dirige las síntesis del ARN mensajero, que deja el núcleo para
servir como plantilla en la construcción de moléculas de proteína en los
ribosomas. A continuación, el ARN mensajero se destruye en sus
componentes, que están disponibles para armar nuevas moléculas de ARN
y dirigir otras síntesis.
4. ADN
• ADN o ácido desoxirribonucleico, como el cerebro celular que regula el
número y naturaleza de cada tipo de estructura y composición celular,
transmitiendo la información hereditaria y determinando la estructura de las
proteínas, y a través de enzimas determinará el resto de funciones celulares.
Las alteraciones en la estructura del ADN forman parte de la patogenia de
numerosas enfermedades, no solo del pequeño grupo de enfermedades
congénitas, sino también para gran parte de los trastornos de mayor
incidencia en la patología humana, como por ejemplo el cáncer.
5. ARN
• El ARN se encuentra tanto en el núcleo (concretamente en el nucleolo) como
en el citoplasma de las células de manera abundante y tiene múltiples
funciones.
6. COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• Los ácidos nucleicos son polímeros de alto peso molecular constituidos por
unidades elementales denominadas "nucleótidos".
• Los nucleótidos son los componentes elementales de los ácidos nucleicos y
cada uno de ellos está formado a su vez por tres componentes.
• Molécula de pentosa + Base nitrogenada + ácido fosfórico
7.
8. FUNCIONES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de información
(genes y genoma), la codificación de proteínas (transcripción y traducción) y
su autoduplicación (replicación del ADN) para asegurar la transmisión de la
información a las células hijas durante la división celular. En el caso de ARN,
aunque tiene información propia, su función más importante consiste en la
conversión de la información contenida en el ADN en proteínas específicas.
9. Alteraciones genéticas
• ¿Por qué son de importancia la mutaciones en los seres vivos?
• Desde el punto de vista evolutivo las mutaciones son el origen de la
variabilidad genética de las poblaciones, sin ellas, la evolución no se habría
producido, pues no existiría la diversidad genética necesaria para permitir
actuar a la selección natural.
10. Alteraciones genéticas
• ¿Cómo afectan las alteraciones genéticas?
• Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, o afectar a
gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los
caracteres, llegando incluso a ser letales (producen la muerte); constituyen la
principal fuente de variabilidad genética, ya que son las responsables de la
aparición de alelos en los genes, y por tanto, de la aparición de fenotipos
nuevos.
11. ¿Qué son las Alteraciones genéticas?
• Se considera alteracion genetica a toda mutacion o cambio permanente en
las estructuras genotípicas y fenotípicas de un individuo u organismo, es
decir en la infirmacion genetica, y que se presenta súbita y
espontáneamente, reflejándose en alteraciones de los órganos o funciones
que determinan el gen mutado, y que se puede transmitir o heredar a la
desendencia solamente si dichas alteraciones se producen en los gametos o
células embrionarias que den lugar a nuevos gametos.
12. CAUSAS
• Existen varias causas posibles:
• El origen se debe a que uno o ambos padres son portadores de una alteración
genética que es susceptible de ser transmitida a los hijos.
• Puedes estar causada por una mutación, como muchos cánceres.
• Hay transtornos genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el
sindrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como el
síndrome de cromosoma X frágil.
• Hay transtirnos genéticos causados por la deleción de una región de un cromosoma.
• Pueden aparecer durante el desarrollo del feto y que también conducen a problemas
del desarrollo posterior. Es el caso de los virus ocasionales o agentes teratógenos,
es decir, diferentes tipos de sustancias tóxicas que pueden entrar en contanto con la
madre.
14. ¿Qué es?
• El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de
Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración
cromosómica provocada por un tipo de deleción autosomica terminal o
intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que
se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo.
15. Causas
• El síndrome del maullido del gato es poco común y es causado por un
fragmento faltante del cromosoma 5.
• Se cree que la mayoría de los casos ocurre durante el desarrollo del óvulo o
del espermatozoide. Un pequeño número de casos ocurre cuando uno de los
padres le transmite una forma reordenada y diferente del cromosoma a su
hijo.
16.
17. • Tratamiento
• No existe tratamiento específico disponible para este síndrome, pero existen
métodos de mejora de su calidad de vida.
Notes de l'éditeur
Resuma la investigación entre tres y cinco puntos.
Escriba hipótesis antes de empezar el experimento. Aquí debería ir su estimación mejor fundada en base a su investigación.
