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1  sur  65
Infecciones
intestinales
Abisai Arellano Tejeda RGP
Introducción
Gastroenteritis aguda (GEA)
Disminución de la consistencia en las
evacuaciones y/o el incremento en la
frecuencia, acompañado o no con fiebre o
vómito.
Duración menor de 7 días, sin exceder los 14 días.
Epidemiología
Incidencia  0.5 – 2 episodios / niño < 3 años.
Diagnóstico de hospitalización más frecuente en
menores de 5 años.
Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
2
Introducción
✘ 45 a 75% de los casos de GEA  aislamiento de microorganismos en
heces.
✘ Rotavirus es el agente etiológico más común en GEA en niños.
3
Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
Factores de riesgo
4
< 5 años (< 6 meses)
Sin lactancia
materna
Enfermedad crónica
subyacente
Desnutrición
Bajo nivel
socioeconómico
Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
Manifestaciones Clínicas
✘ Diarrea
✘ Dolor abdominal
✘ Fiebre
✘ Ataque al estado general
✘ Deshidratación
5
Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
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Criterios de Evaluación Médica Urgente
✘ Menores de 2 meses de edad.
✘ Enfermedad subyacente severa (DM, ERC).
✘ Vómito persistente.
✘ Gasto fecal elevado con más de 8 evacuaciones/día o >10g/kg.
✘ Datos de deshidratación.
6
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Escala Clínica de Deshidratación (ECD)
7
Características 0 1 2
Apariencia
general
Ojos
Mucosas
(lengua)
Lágrimas
Normal.
Normal.
Húmedas.
Presentes.
Sediento, agitado o
letárgico pero irritable al
manejo.
Levemente hundidos.
Saliva filante.
Escasas.
Somnoliento, flácido,
frío o sudoroso.
Totalmente hundidos.
Seca.
Ausentes.
0: ausente.
1 a 4: leve.
5 a 9: moderada /
severa
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Escala de Severidad (Vesikari)
8
Características
0 1 2 3
Duración de la diarrea (h)
Máximo número de
evacuaciones / día.
Duración del vómito (h).
Máximo número de
vómitos / día,
Temperatura máxima
registrada (°C)
Visita a servicios de
salud.
Tratamiento
0
0
0
0
<37
0
Ninguno
1 – 96
1 – 3
1 – 24
1
37.1 – 38.4
-
Rehidratación IV
97 – 120
4 – 5
25 – 48
2 – 4
38.5 – 38.9
Primer nivel de
atención
Hospitalización
>121
>6
>49
>5
>39
Urgencias
-
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Indicaciones de hispitalización
✘ Choque hipovolémico.
✘ Deshidratación severa (pérdida >9% del peso corporal).
✘ Alteraciones neurológicas.
✘ Vómito biliar intratable.
✘ Fallo a la rehidratación oral.
✘ No se puede manejar de forma ambulatoria.
9
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Rehidratación
10
Gasto fecal
Vómito
Necesidad de
líquidos IV
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✘ Ondansetron  puede ser útil en niños pequeños con vómito
persistente, no se ha establecido dosis.
✘ Antieméticos  sin evidencia de su uso rutinario.
✘ Antiperistálticos  no recomendado.
✘ Adsrobentes  diosmectita (recomendación débil).
✘ Antisecretores  rececadotrilo (recomendación débil).
✘ Zinc  en mayores de 6 años de países en desarrollo.
11
Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
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✘ Reduce la duración e
intensidad de los síntomas de
GEA.
○ Lactobacillus rhamnosus
GG
○ Saccharomyces boulardii
12
Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
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ROTAVIRUS
✘ Familia Reoviridae.
✘ Virus encapsulado con RNA doble
cadena (11 segmentos).
✘ Infección humana  A, B y C.
✘ Transmisión vía fecal – oral.
✘ RV infecta enterocitos maduros en la
punta de las vellosidades de ID.
✘ Diarrea osmótica / secretora
13Gray J, Vesikari T, Van Damme P et al. Rotavirus. JPGN 2008; 46: 24 – 31.
14Gray J, Vesikari T, Van Damme P et al. Rotavirus. JPGN 2008; 46: 24 – 31..
Síntomas
• Inicio súbito (12 a 48 h
PE).
• 4 – 7 días, fiebre,
vómito, diarrea
acuosa no
sanguinolenta.
• Deshidratación.
Diagnóstico
• Cuadro clínico
• Ag para RV grupo A
VP6 en heces.
• Test de aglutinación
de Ac para VP6.
• IgA e IgG (fines
epidemiológicos)
Tratamiento
• Rehidratación.
• Corrección
electrolítica y ácido
base.
• Reinicio temprano de
la alimentación.
• Rececadotrilo.
• Lactobacillus GG /
Saccharomyces
boulardii.
✘ PREVENCIÓN:
○ Mejoría de medidas de higiene y
saneamiento.
○ Alimentación a seno materno.
○ VACUNACIÓN  reducción de mortalidad
en 56% en México (2007).
15
1. Gray J, Vesikari T, Van Damme P et al. Rotavirus. JPGN 2008; 46: 24 – 31.
2. Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious
disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
NOROVIRUS
✘ Familia Caliciviridae.
✘ No encapsulados, RNA monocatenario.
✘ Géneros:
○ V. tipo Norwalk.
○ V. tipo Sapporo.
✘ Periodo de incubación 24 – 48 horas.
✘ Causa importante de GEA esporádica.
✘ Transmisión fecal – oral / persona –
persona.
16Dennehy PH. Viral gastroenteritis in children. CRPIDS 2011; 63 – 65.
17
✘ CUADRO CLÍNICO:
○ Duración de 12 a 60 horas  autolimitada.
○ Náusea, vómito, dolor abdominal tipo cólico, ataque al estado
general, fiebre bajo grado.
○ Diarrea acuosa, no sanguinolentos.
18Dennehy PH. Viral gastroenteritis in children. CRPIDS 2011; 63 – 65.
✘ DIAGNÓSTICO:
○ PCR para Norovirus en heces o vómito.
✘ TRATAMIENTO:
○ Sintomático  corrección de desequilibrio hidroelectrolítico.
19Dennehy PH. Viral gastroenteritis in children. CRPIDS 2011; 63 – 65.
ENTEROVIRUS
✘ Familia Picornaviridae.
✘ Virus RNA cadena corta.
✘ Incluye:
○ Coxsackie.
○ Echovirus.
○ Poliovirus.
✘ Transmisión fecal – oral.
✘ Se mantiene viable hasta por 7 días en
superficies contaminadas a T° ambiente.
20
Sondheimer J, Waasdorp C. The NASPGHAN fellows concise review of Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition 2015, pags 105 – 10.
Factores de riesgo
Deficiencias
sanitarias
Niños
menores de 5
años
Hacinamiento
21
Sondheimer J, Waasdorp C. The NASPGHAN fellows concise review of Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition 2015, pags 105 – 10.
2.
Infecciones Bacterianas
22
ENTEROINVASIVAS
ENTEROTOXIGÉNICAS
CITOTÓXICAS
Bacterias Enteroinvasivas
✘ Invasión y penetración directa de la
mucosa intestinal + destrucción de
microvellosidades.
✘ Diarrea osmótico  disenteriforme.
✘ Afección a plexo mientérico y submucoso.
23
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Shigella sp
Escherichia coli
Campylobacter
Salmonella sp
Yersinia
Clostridium difficile
24
Escherichia coli
✘ Bacilo gramnegativo.
✘ Anaerobio facultativo.
✘ Lactosa positivo/negativo.
✘ Serotipo determinado por Ag somáticos O:H
✘ Siembra en agar MacConckey.
25
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
E. coli enterotoxigénica (ETEC)
✘ 280 a 400 millones de casos /año (< 5 años).
✘ Principal agente de diarrea del viajero.
✘ Enterotoxinas:
○ Termolábil (LT)
○ Termoestables (ST) 30 – 50%  STa y STb.
✘ Factores de colonización  25 tipos.
26
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ Diarrea acuosa, sin sangre.
✘ Dolor abdominal.
✘ Náuseas.
✘ Vómitos.
✘ Fiebre ocasional.
27
Se autolimita
de 3 a 5 días.
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
E. coli enteropatógena (EPEC)
✘ Transmisión fecal – oral.
✘ Mayor susceptibilidad en < 2 años.
✘ Mortalidad  20 – 40%
✘ Virulencia:
○ Factor de adherencia
plasmídico (pEAF)  BFP
○ Locus de la eliminación del
enterocito (LEE)
✘ Lesión histopatológica: A/E.
28
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
29
Adherencia
inicial (entre
bacterias y
huésped)
Inyección de
factores y
transducción de
señales
Contacto íntimo
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ Cuadro clínico
○ Diarrea aguda.
○ Vómito.
○ Fiebre de bajo grado.
○ Intolerancia a carbohidratos 
malabsorción.
✘ Diagnóstico:
○ Cultivo
○ Serotipificación (O:H)
30
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
E. coli enteroinvasiva (EIEC)
✘ Comportamiento toxigénico.
✘ Transmisión persona – persona, fecal –
oral.
✘ Presentación en brotes.
✘ Invasión a epitelio colónico.
✘ Prueba de Sereny  cultivo de ojo de
Cobayo.
31
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ MANIFESTACIONES CLÍNICA
○ Diarrea acuosa mucosanguinolenta.
○ Malestar general.
○ Fiebre elevada.
○ Dolor abdominal leve.
○ Pujo y tenesmo.
32
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
E. coli enteroagregativa (EAEC)
✘ Vinculada con casos de diarrea aguda y
persistente en adultos y niños.
✘ Adherencia al epitelio de forma agregativa.
✘ Formación de biofilm  “ladrillos apilados”.
33
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Inflamación y
daño mucoso
Biofilm
mucoide
Persistencia,
Malabsorción
y desnutrición
34
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Diarrea acuosa*
Fiebre leve
Vómitos
Salmonella
✘ 2º patógeno bacteriano entérico
más frecuente a nivel mundial.
✘ Ingesta de alimentos contaminados:
○ Pollo mal cocido.
○ Carne cruda.
○ Huevos crudos o mal cocidos.
✘ Fecal – oral / Persona – persona.
✘ Mayor incidencia en verano y otoño.
✘ Especies:
○ S. enteritidis  patógenas para
el hombre.
○ S. bongori
✘ Afección de íleon terminal.
35
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ CUADRO CLÍNICO:
○ Pródromo con náusea y vómito (8 a 48 horas).
○ Diarrea (3 a 4 días).
■ Acuosa  mucosanguinolenta.
○ Fiebre (50%).
36
S. enteritidis enteritidis (49%)
• Vómitos (65%)
• Deshidratación (60%)
S. enteritidis typhimurium
(37%)
• Diarrea sanguinolenta (40%)
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ DIAGNÓSTICO:
○ Coprológico: PMN y
sangre.
○ BH: leucocitosis.
✘ TRATAMIENTO:
○ Reservado a
inmunocomprometidos,
RN, infección sistémica.
37
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Campylobacter
✘ Familia Campylobactereaceae.
✘ Bacilo pequeño, Gram negativo, curvado.
✘ 18 subespecies.
✘ Vinculado con Síndrome de Guillain Barré,
EII, artritis reactiva.
✘ Exposición a agua contaminada, animales
de granja (aves de corral)
38
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ Incubación  2 a 4 días.
✘ Asintomático  20 - 40%.
✘ Diarrea acuosa disenteriforme.
✘ Dolor abdominal.
✘ Fiebre.
✘ Ataque al estado general.
✘ Anorexia.
39
Duración total
7 días.
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
40
• 0.1%
Síndrome de Guillain Barré
• 1%
Artritis
• 1 a 3%
Eritema nodoso
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Bacterias Enterotoxigénicas
✘ Producción bacteriana de enterotoxinas
que estimulan la adenilciclasa.
○ Inhibir absorción de Na.
○ Incrementar secreción de cloruros,
HCO3, K y H2O.
41
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Cólera
CÓLERA
✘ Presentación en brotes.
✘ Potencialmente letal.
✘ “Flujo de mal humor”.
✘ 7 pandemias  última iniciada
1961 hasta la fecha V. cholerae 01
El Tor.
✘ México, primer brote en 1991,
último caso reportado en
2014.
42
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Vibrio cholerae
✘ Bacilo gramnegativo curvo.
✘ Ag somático (O) y flagelar (H).
✘ Más de 206 serogrupos.
○ O1 y O139 patogénicos.
✘ Sensible a desecación,
ebullición y acción del cloro.
✘ Sobrevive de 4 a 7 días.
43
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ Inóculo necesario:
○ 1 x 108 – 1 x 1010.
✘ Incubación:
○ 12 a 72 horas*
✘ Fase de contagiosidad
hasta 3 semanas.
✘ Exclusivo del ID.
44
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Manifestaciones clínicas
✘ Inicio súbito y rápidamente progresivo.
✘ Diarrea masiva  choque hipovolémico / muerte.
○ Inodora
○ Incolora
○ Acompañada de tenesmo.
✘ Fiebre ocasional.
✘ Datos de deshidratación.
45
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ DIAGNÓSTICO:
○ Aislamiento de V. cholerae en
heces  medio Cary-Blair.
○ Identificación de toxinas
especificas por ELISA.
○ Microscopia de campo oscuro.
✘ TRATAMIENTO:
○ Reposición hidroelectrolítica.
■ Rehidratación (2 a 4h).
■ Mantenimiento (hasta que
diarrea desaparezca).
46
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
47
Bacterias Citotóxicas
✘ Bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos.
✘ No esporulados, no encapsulados.
✘ Serogrupos  Ag O del LPS.
48
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Shigella
Subgrupo Especies No. serotipos
Fermentación
de D-manitol
A
B
C
D
dysenteriae
flexeneri
boydii
sonnei
15
8
19
1
-
+
+
+
Epidemiología
49
Enfermedad
predominantemente
pediátrica (60%).
Trastorno del 3er
mundo.
150 millones de
casos / año.
Alta mortalidad
(75% de muertes
por diarrea)
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
1. Invasión celular.
2. Multiplicación
celular.
3. Diseminación intra e
intercelular.
4. Muerte celular.
50
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Cuadro clínico
✘ Incubación 1 a 4 días. Infectante hasta 4 semanas s/tx.
✘ Síntomas constitucionales  fiebre, fatiga y anorexia.
✘ Disentería bacilar:
51
Cólico (dolor abdominal)
Fiebre
Diarrea sanguinolenta
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
Diagnóstico
✘ CMF  Celularidad a expensas de
PMN.
✘ Cultivo:
○ Tripticaseína – Soya
○ Sangre / Chocolate
○ Salmonella – Shigella
○ MacConkey
○ Verde brillante
○ Hecktoen
○ Xilosa – lisina – desoxicolato
(XLD).
✘ Prueba de Sereny (gold standard)
✘ Reacciones de aglutinación en placa…
○ No en diagnóstico, solo en
seguimiento de la infección.
52
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
tratamiento
✘ Autolimitada en casos leves (5 a 7 días) sin AB.
✘ Casos graves:
○ Disminuir tiempo de excreción del patógeno.
○ Prevenir complicaciones.
✘ Ciprofloxacino, azitromicina, cefixima o ceftriaxona.
53
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
54
GPC IMSS 156 – 08..
E. coli enterohemorrágica (EHEC)
✘ Bacilo gramnegativo, anaerobio
facultativo.
✘ También llamada verotoxigénica.
✘ Citotoxinas:
○ Stx 1
○ Stx 2  13 variantes (c, d y e)
✘ Lesión A/E
55
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
✘ CUADRO CLÍNICO
○ Leve  Diarrea no
sanguinolenta.
○ Colitis hemorrágica, con dolor
abdominal, afebril.
○ SUH:
■ Anemia hemolítica con
esquistocitos.
■ Trombocitopenia.
■ Insuficiencia renal aguda.
✘ DIAGNÓSTICO
○ Cultivo de heces  agar
MacConkey
○ Aglutinación en látex puede
determinar serotipo O157.
○ PCR para toxina Shiga
56
Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
RECOMENDACIONES EN
TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO
IDSA / GPC 156 - 08
57
58
3.
Infecciones Micóticas
59
CANDIDIASIS
ASPERGILLOSIS
INTRODUCCIÓN
✘ Generalmente en pacientes
inmunocomprometidos.
✘ Al diagnóstico debe evaluarse
integridad inmunológica (VIH,
IDP, neutropenia).
✘ Diarrea crónica y STDB.
60
Sondheimer J, Waasdorp C. The NASPGHAN fellows concise review of Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition 2017, pags 183 – 4.
Candidiasis
✘ Infección fúngica invasiva más
común del tubo digestivo.
✘ Expresión clínica variable.
✘ Familia Cryptococcaceae.
✘ Albicans, parapsilosis,
glabrata, krusei, tropicalis.
61
Figueras C, Díaz C, García JJ et al. Recomendaciones de la sociedad de infectología pediátrica sobre el diagnóstico y tratamiento de candidiasis invasiva. An
Pediatr 2011; 74: 1 – 17.
✘ Media anual de 4.3 casos / 100,000 habitantes.
✘ Especie más frecuente es C. albicans (40 – 60%).
✘ Diagnóstico micológico:
○ Observación microscópica directa  tinción Gram.
○ Cultivo micológico.
○ Detección de antígeno de manano.
○ Detección de anticuerpos antimicelio.
62
Figueras C, Díaz C, García JJ et al. Recomendaciones de la sociedad de infectología pediátrica sobre el diagnóstico y tratamiento de candidiasis invasiva. An
Pediatr 2011; 74: 1 – 17.
63
Figueras C, Díaz C, García JJ et al. Recomendaciones de la sociedad de infectología pediátrica sobre el diagnóstico y tratamiento de candidiasis invasiva. An
Pediatr 2011; 74: 1 – 17.
gracias
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Infecciones intestinales

  • 2. Introducción Gastroenteritis aguda (GEA) Disminución de la consistencia en las evacuaciones y/o el incremento en la frecuencia, acompañado o no con fiebre o vómito. Duración menor de 7 días, sin exceder los 14 días. Epidemiología Incidencia  0.5 – 2 episodios / niño < 3 años. Diagnóstico de hospitalización más frecuente en menores de 5 años. Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52. 2
  • 3. Introducción ✘ 45 a 75% de los casos de GEA  aislamiento de microorganismos en heces. ✘ Rotavirus es el agente etiológico más común en GEA en niños. 3 Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 4. Factores de riesgo 4 < 5 años (< 6 meses) Sin lactancia materna Enfermedad crónica subyacente Desnutrición Bajo nivel socioeconómico Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 5. Manifestaciones Clínicas ✘ Diarrea ✘ Dolor abdominal ✘ Fiebre ✘ Ataque al estado general ✘ Deshidratación 5 Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 6. Criterios de Evaluación Médica Urgente ✘ Menores de 2 meses de edad. ✘ Enfermedad subyacente severa (DM, ERC). ✘ Vómito persistente. ✘ Gasto fecal elevado con más de 8 evacuaciones/día o >10g/kg. ✘ Datos de deshidratación. 6 Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 7. Escala Clínica de Deshidratación (ECD) 7 Características 0 1 2 Apariencia general Ojos Mucosas (lengua) Lágrimas Normal. Normal. Húmedas. Presentes. Sediento, agitado o letárgico pero irritable al manejo. Levemente hundidos. Saliva filante. Escasas. Somnoliento, flácido, frío o sudoroso. Totalmente hundidos. Seca. Ausentes. 0: ausente. 1 a 4: leve. 5 a 9: moderada / severa Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 8. Escala de Severidad (Vesikari) 8 Características 0 1 2 3 Duración de la diarrea (h) Máximo número de evacuaciones / día. Duración del vómito (h). Máximo número de vómitos / día, Temperatura máxima registrada (°C) Visita a servicios de salud. Tratamiento 0 0 0 0 <37 0 Ninguno 1 – 96 1 – 3 1 – 24 1 37.1 – 38.4 - Rehidratación IV 97 – 120 4 – 5 25 – 48 2 – 4 38.5 – 38.9 Primer nivel de atención Hospitalización >121 >6 >49 >5 >39 Urgencias - Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 9. Indicaciones de hispitalización ✘ Choque hipovolémico. ✘ Deshidratación severa (pérdida >9% del peso corporal). ✘ Alteraciones neurológicas. ✘ Vómito biliar intratable. ✘ Fallo a la rehidratación oral. ✘ No se puede manejar de forma ambulatoria. 9 Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 10. Rehidratación 10 Gasto fecal Vómito Necesidad de líquidos IV Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 11. ✘ Ondansetron  puede ser útil en niños pequeños con vómito persistente, no se ha establecido dosis. ✘ Antieméticos  sin evidencia de su uso rutinario. ✘ Antiperistálticos  no recomendado. ✘ Adsrobentes  diosmectita (recomendación débil). ✘ Antisecretores  rececadotrilo (recomendación débil). ✘ Zinc  en mayores de 6 años de países en desarrollo. 11 Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 12. ✘ Reduce la duración e intensidad de los síntomas de GEA. ○ Lactobacillus rhamnosus GG ○ Saccharomyces boulardii 12 Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 13. ROTAVIRUS ✘ Familia Reoviridae. ✘ Virus encapsulado con RNA doble cadena (11 segmentos). ✘ Infección humana  A, B y C. ✘ Transmisión vía fecal – oral. ✘ RV infecta enterocitos maduros en la punta de las vellosidades de ID. ✘ Diarrea osmótica / secretora 13Gray J, Vesikari T, Van Damme P et al. Rotavirus. JPGN 2008; 46: 24 – 31.
  • 14. 14Gray J, Vesikari T, Van Damme P et al. Rotavirus. JPGN 2008; 46: 24 – 31.. Síntomas • Inicio súbito (12 a 48 h PE). • 4 – 7 días, fiebre, vómito, diarrea acuosa no sanguinolenta. • Deshidratación. Diagnóstico • Cuadro clínico • Ag para RV grupo A VP6 en heces. • Test de aglutinación de Ac para VP6. • IgA e IgG (fines epidemiológicos) Tratamiento • Rehidratación. • Corrección electrolítica y ácido base. • Reinicio temprano de la alimentación. • Rececadotrilo. • Lactobacillus GG / Saccharomyces boulardii.
  • 15. ✘ PREVENCIÓN: ○ Mejoría de medidas de higiene y saneamiento. ○ Alimentación a seno materno. ○ VACUNACIÓN  reducción de mortalidad en 56% en México (2007). 15 1. Gray J, Vesikari T, Van Damme P et al. Rotavirus. JPGN 2008; 46: 24 – 31. 2. Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D. European Society for pediatric gastroenerology, hepatology and nutrition/ European society for pediatric infectious disease evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: Update 2014. JPGN 2014; 59: 132 – 52.
  • 16. NOROVIRUS ✘ Familia Caliciviridae. ✘ No encapsulados, RNA monocatenario. ✘ Géneros: ○ V. tipo Norwalk. ○ V. tipo Sapporo. ✘ Periodo de incubación 24 – 48 horas. ✘ Causa importante de GEA esporádica. ✘ Transmisión fecal – oral / persona – persona. 16Dennehy PH. Viral gastroenteritis in children. CRPIDS 2011; 63 – 65.
  • 17. 17
  • 18. ✘ CUADRO CLÍNICO: ○ Duración de 12 a 60 horas  autolimitada. ○ Náusea, vómito, dolor abdominal tipo cólico, ataque al estado general, fiebre bajo grado. ○ Diarrea acuosa, no sanguinolentos. 18Dennehy PH. Viral gastroenteritis in children. CRPIDS 2011; 63 – 65.
  • 19. ✘ DIAGNÓSTICO: ○ PCR para Norovirus en heces o vómito. ✘ TRATAMIENTO: ○ Sintomático  corrección de desequilibrio hidroelectrolítico. 19Dennehy PH. Viral gastroenteritis in children. CRPIDS 2011; 63 – 65.
  • 20. ENTEROVIRUS ✘ Familia Picornaviridae. ✘ Virus RNA cadena corta. ✘ Incluye: ○ Coxsackie. ○ Echovirus. ○ Poliovirus. ✘ Transmisión fecal – oral. ✘ Se mantiene viable hasta por 7 días en superficies contaminadas a T° ambiente. 20 Sondheimer J, Waasdorp C. The NASPGHAN fellows concise review of Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition 2015, pags 105 – 10.
  • 21. Factores de riesgo Deficiencias sanitarias Niños menores de 5 años Hacinamiento 21 Sondheimer J, Waasdorp C. The NASPGHAN fellows concise review of Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition 2015, pags 105 – 10.
  • 23. Bacterias Enteroinvasivas ✘ Invasión y penetración directa de la mucosa intestinal + destrucción de microvellosidades. ✘ Diarrea osmótico  disenteriforme. ✘ Afección a plexo mientérico y submucoso. 23 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas. Shigella sp Escherichia coli Campylobacter Salmonella sp Yersinia Clostridium difficile
  • 24. 24
  • 25. Escherichia coli ✘ Bacilo gramnegativo. ✘ Anaerobio facultativo. ✘ Lactosa positivo/negativo. ✘ Serotipo determinado por Ag somáticos O:H ✘ Siembra en agar MacConckey. 25 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 26. E. coli enterotoxigénica (ETEC) ✘ 280 a 400 millones de casos /año (< 5 años). ✘ Principal agente de diarrea del viajero. ✘ Enterotoxinas: ○ Termolábil (LT) ○ Termoestables (ST) 30 – 50%  STa y STb. ✘ Factores de colonización  25 tipos. 26 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 27. ✘ Diarrea acuosa, sin sangre. ✘ Dolor abdominal. ✘ Náuseas. ✘ Vómitos. ✘ Fiebre ocasional. 27 Se autolimita de 3 a 5 días. Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 28. E. coli enteropatógena (EPEC) ✘ Transmisión fecal – oral. ✘ Mayor susceptibilidad en < 2 años. ✘ Mortalidad  20 – 40% ✘ Virulencia: ○ Factor de adherencia plasmídico (pEAF)  BFP ○ Locus de la eliminación del enterocito (LEE) ✘ Lesión histopatológica: A/E. 28 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 29. 29 Adherencia inicial (entre bacterias y huésped) Inyección de factores y transducción de señales Contacto íntimo Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 30. ✘ Cuadro clínico ○ Diarrea aguda. ○ Vómito. ○ Fiebre de bajo grado. ○ Intolerancia a carbohidratos  malabsorción. ✘ Diagnóstico: ○ Cultivo ○ Serotipificación (O:H) 30 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 31. E. coli enteroinvasiva (EIEC) ✘ Comportamiento toxigénico. ✘ Transmisión persona – persona, fecal – oral. ✘ Presentación en brotes. ✘ Invasión a epitelio colónico. ✘ Prueba de Sereny  cultivo de ojo de Cobayo. 31 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 32. ✘ MANIFESTACIONES CLÍNICA ○ Diarrea acuosa mucosanguinolenta. ○ Malestar general. ○ Fiebre elevada. ○ Dolor abdominal leve. ○ Pujo y tenesmo. 32 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 33. E. coli enteroagregativa (EAEC) ✘ Vinculada con casos de diarrea aguda y persistente en adultos y niños. ✘ Adherencia al epitelio de forma agregativa. ✘ Formación de biofilm  “ladrillos apilados”. 33 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas. Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 34. Inflamación y daño mucoso Biofilm mucoide Persistencia, Malabsorción y desnutrición 34 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas. Diarrea acuosa* Fiebre leve Vómitos
  • 35. Salmonella ✘ 2º patógeno bacteriano entérico más frecuente a nivel mundial. ✘ Ingesta de alimentos contaminados: ○ Pollo mal cocido. ○ Carne cruda. ○ Huevos crudos o mal cocidos. ✘ Fecal – oral / Persona – persona. ✘ Mayor incidencia en verano y otoño. ✘ Especies: ○ S. enteritidis  patógenas para el hombre. ○ S. bongori ✘ Afección de íleon terminal. 35 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 36. ✘ CUADRO CLÍNICO: ○ Pródromo con náusea y vómito (8 a 48 horas). ○ Diarrea (3 a 4 días). ■ Acuosa  mucosanguinolenta. ○ Fiebre (50%). 36 S. enteritidis enteritidis (49%) • Vómitos (65%) • Deshidratación (60%) S. enteritidis typhimurium (37%) • Diarrea sanguinolenta (40%) Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 37. ✘ DIAGNÓSTICO: ○ Coprológico: PMN y sangre. ○ BH: leucocitosis. ✘ TRATAMIENTO: ○ Reservado a inmunocomprometidos, RN, infección sistémica. 37 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 38. Campylobacter ✘ Familia Campylobactereaceae. ✘ Bacilo pequeño, Gram negativo, curvado. ✘ 18 subespecies. ✘ Vinculado con Síndrome de Guillain Barré, EII, artritis reactiva. ✘ Exposición a agua contaminada, animales de granja (aves de corral) 38 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 39. ✘ Incubación  2 a 4 días. ✘ Asintomático  20 - 40%. ✘ Diarrea acuosa disenteriforme. ✘ Dolor abdominal. ✘ Fiebre. ✘ Ataque al estado general. ✘ Anorexia. 39 Duración total 7 días. Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 40. 40 • 0.1% Síndrome de Guillain Barré • 1% Artritis • 1 a 3% Eritema nodoso Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 41. Bacterias Enterotoxigénicas ✘ Producción bacteriana de enterotoxinas que estimulan la adenilciclasa. ○ Inhibir absorción de Na. ○ Incrementar secreción de cloruros, HCO3, K y H2O. 41 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas. Cólera
  • 42. CÓLERA ✘ Presentación en brotes. ✘ Potencialmente letal. ✘ “Flujo de mal humor”. ✘ 7 pandemias  última iniciada 1961 hasta la fecha V. cholerae 01 El Tor. ✘ México, primer brote en 1991, último caso reportado en 2014. 42 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 43. Vibrio cholerae ✘ Bacilo gramnegativo curvo. ✘ Ag somático (O) y flagelar (H). ✘ Más de 206 serogrupos. ○ O1 y O139 patogénicos. ✘ Sensible a desecación, ebullición y acción del cloro. ✘ Sobrevive de 4 a 7 días. 43 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 44. ✘ Inóculo necesario: ○ 1 x 108 – 1 x 1010. ✘ Incubación: ○ 12 a 72 horas* ✘ Fase de contagiosidad hasta 3 semanas. ✘ Exclusivo del ID. 44 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 45. Manifestaciones clínicas ✘ Inicio súbito y rápidamente progresivo. ✘ Diarrea masiva  choque hipovolémico / muerte. ○ Inodora ○ Incolora ○ Acompañada de tenesmo. ✘ Fiebre ocasional. ✘ Datos de deshidratación. 45 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 46. ✘ DIAGNÓSTICO: ○ Aislamiento de V. cholerae en heces  medio Cary-Blair. ○ Identificación de toxinas especificas por ELISA. ○ Microscopia de campo oscuro. ✘ TRATAMIENTO: ○ Reposición hidroelectrolítica. ■ Rehidratación (2 a 4h). ■ Mantenimiento (hasta que diarrea desaparezca). 46 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 47. 47
  • 48. Bacterias Citotóxicas ✘ Bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos. ✘ No esporulados, no encapsulados. ✘ Serogrupos  Ag O del LPS. 48 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas. Shigella Subgrupo Especies No. serotipos Fermentación de D-manitol A B C D dysenteriae flexeneri boydii sonnei 15 8 19 1 - + + +
  • 49. Epidemiología 49 Enfermedad predominantemente pediátrica (60%). Trastorno del 3er mundo. 150 millones de casos / año. Alta mortalidad (75% de muertes por diarrea) Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 50. 1. Invasión celular. 2. Multiplicación celular. 3. Diseminación intra e intercelular. 4. Muerte celular. 50 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 51. Cuadro clínico ✘ Incubación 1 a 4 días. Infectante hasta 4 semanas s/tx. ✘ Síntomas constitucionales  fiebre, fatiga y anorexia. ✘ Disentería bacilar: 51 Cólico (dolor abdominal) Fiebre Diarrea sanguinolenta Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 52. Diagnóstico ✘ CMF  Celularidad a expensas de PMN. ✘ Cultivo: ○ Tripticaseína – Soya ○ Sangre / Chocolate ○ Salmonella – Shigella ○ MacConkey ○ Verde brillante ○ Hecktoen ○ Xilosa – lisina – desoxicolato (XLD). ✘ Prueba de Sereny (gold standard) ✘ Reacciones de aglutinación en placa… ○ No en diagnóstico, solo en seguimiento de la infección. 52 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 53. tratamiento ✘ Autolimitada en casos leves (5 a 7 días) sin AB. ✘ Casos graves: ○ Disminuir tiempo de excreción del patógeno. ○ Prevenir complicaciones. ✘ Ciprofloxacino, azitromicina, cefixima o ceftriaxona. 53 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 54. 54 GPC IMSS 156 – 08..
  • 55. E. coli enterohemorrágica (EHEC) ✘ Bacilo gramnegativo, anaerobio facultativo. ✘ También llamada verotoxigénica. ✘ Citotoxinas: ○ Stx 1 ○ Stx 2  13 variantes (c, d y e) ✘ Lesión A/E 55 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 56. ✘ CUADRO CLÍNICO ○ Leve  Diarrea no sanguinolenta. ○ Colitis hemorrágica, con dolor abdominal, afebril. ○ SUH: ■ Anemia hemolítica con esquistocitos. ■ Trombocitopenia. ■ Insuficiencia renal aguda. ✘ DIAGNÓSTICO ○ Cultivo de heces  agar MacConkey ○ Aglutinación en látex puede determinar serotipo O157. ○ PCR para toxina Shiga 56 Madrazo JA, Miranda K (Ed). (2015). Enfermedades diarreicas en pediatría. México: Editorial intersistemas.
  • 58. 58
  • 60. INTRODUCCIÓN ✘ Generalmente en pacientes inmunocomprometidos. ✘ Al diagnóstico debe evaluarse integridad inmunológica (VIH, IDP, neutropenia). ✘ Diarrea crónica y STDB. 60 Sondheimer J, Waasdorp C. The NASPGHAN fellows concise review of Pediatric Gastroenterology hepatology and nutrition 2017, pags 183 – 4.
  • 61. Candidiasis ✘ Infección fúngica invasiva más común del tubo digestivo. ✘ Expresión clínica variable. ✘ Familia Cryptococcaceae. ✘ Albicans, parapsilosis, glabrata, krusei, tropicalis. 61 Figueras C, Díaz C, García JJ et al. Recomendaciones de la sociedad de infectología pediátrica sobre el diagnóstico y tratamiento de candidiasis invasiva. An Pediatr 2011; 74: 1 – 17.
  • 62. ✘ Media anual de 4.3 casos / 100,000 habitantes. ✘ Especie más frecuente es C. albicans (40 – 60%). ✘ Diagnóstico micológico: ○ Observación microscópica directa  tinción Gram. ○ Cultivo micológico. ○ Detección de antígeno de manano. ○ Detección de anticuerpos antimicelio. 62 Figueras C, Díaz C, García JJ et al. Recomendaciones de la sociedad de infectología pediátrica sobre el diagnóstico y tratamiento de candidiasis invasiva. An Pediatr 2011; 74: 1 – 17.
  • 63. 63 Figueras C, Díaz C, García JJ et al. Recomendaciones de la sociedad de infectología pediátrica sobre el diagnóstico y tratamiento de candidiasis invasiva. An Pediatr 2011; 74: 1 – 17.
  • 65. SlidesCarnival icons are editable shapes. This means that you can: ● Resize them without losing quality. ● Change fill color and opacity. Isn’t that nice? :) Examples: 65

Notes de l'éditeur

  1. 0 – 8 leve, 9 – 10 moderada, >11 severa.
  2. Osmótica por proliferación de criptas secretoras para compensar a la disfunción celular que provoca acumulación de azúcares en ID por disfunción de disacaridasas.
  3. Rotateq humano-bovino pentavalente, rotarix humana 1 serotipo.
  4. Acortamiento de vellosidades e hipertrofia de criptas en duodeno proximal. (mucosa gástrica y colónica normal)
  5. Mientérico: Meissner / Submucoso: Auerbach.
  6. Ag O: somático Ag H: flagelar.
  7. Tx con TMP/SMX en curso prolongado o grave.
  8. A/E adherencia y eliminación. BFP: pelos formadores de penachos
  9. Tx con cefalosporinas de 3ª generación o pipe/tazo en infecciones persistentes, inmunocompromiso. (resistencia a TMP/SMX >50%).
  10. Entra por endocitosis a la célula.
  11. AAF: fimbrias de adherencia agregativa.
  12. Diarrea ocasionalmente disenteriforme
  13. Jejuni y coli.
  14. Simula apendicitis.
  15. Mientérico: Meissner / Submucoso: Auerbach.
  16. *Dependiente de acide gástrica. Toxina colérica (exotoxina) 2 subunidades A y 5 subunidades B.
  17. Transportar en refrigeración
  18. Ag O del LPS  membrana externa de la pared celular y capacidad de fermentar manitol.
  19. Prueba de sereny, inocular en ojo de cobayo  queratoconjuntivitis.
  20. Stx2c SHU A/E adherencia y eliminación (como EPEC).