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Infecciones Intrahospitalarias Infect Control Hosp Epidemiol 2007; 21(2): 77 Dinámica de Transmisión Reingresos Transferencias Personal al cuidado de pacientes en hogares PACIENTE PACIENTE Salas hospitalarias Contaminación Ambiental Alimentos Incremento del  pH gástrico Tubo Endotraqueal y Sonda Nasogástrica Catéter Vesical Infección  urinaria Neumonías Antibióticos e Infecciones por  dispositivos Bacteremia Infección de Herida Cirugía Líneas vasculares Flora Exógena Flora Endógena “ ICEBERG”
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TTO EMPÍRICO DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL DEL GRUPO I TTO EMPÍRICO   TTO ALTERNATIVO Monoterapia  Glucopéptido + Aztreonam* * 1-2g EV c/ 6-8 h Amoxicillín/Ác clavulánico  Quinolona de 3era (Levo,  Moxifloxacino) Cefalosporina de 2da/ 3era no  antiseudomonal Arch Broncomeumología 2004;40 (11):518-33
Neumonía Intrahospitalaria Grave ( NIG ) El retraso en el inicio del  tto ANTIBIÓTICO  adecuado,  se acompaña de  PEOR PRONÓSTICO , mayor  ESTANCIA HOSPITALARIA,  e incremento de los  COSTOS La elección adecuada del tto  ANTIBIÓTICO EMPÍRICO ,  es uno de los pocos factores pronósticos de  MORTALIDAD   que puede ser  MODIFICADO
El uso indiscriminado de antibióticos, y la excesiva  DURACIÓN   del tto, se acompañan de  FLORA EMERGENTE MULTIRRESISTENTE ,  con repercusión en la política antibiótica hospitalaria El espectro de los MP está condicionado por:  la gravedad de la NIH ,  factores de riesgo relacionados  y  estancia hospitalaria previa al inicio de la Neumonía A partir del  5to día  de ingreso hospitalario se produce un cambio en la flora  OROFARÍNGEA  de los ptes, colonizándose por flora  HOSPITALARIA
CLASIFICACIÓN DE LA  NIG GRUPO II . Pacientes con hospitalización previa = ó > de 5 días ó con FR: MO potenciales: Los MO del grupo I +: Bacilos gram negativos entéricos ( BGN ) Enterobacter spp. Echerichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus spp Serratia marcescens 2. MO potencialmente multirresistentes: Pseudomona aeruginosa Acinetobacter spp Citrobacter spp Stenotrophomonas maltophilia S aureus resistente a meticilina ( SAMR) Si EPOC con FEV1 < 35% Pseudomona, esteroides prolongados Legiopnella spp, MO multirresistentes y Aspergillus spp, AB previa últimos 15 días  MO multirresistentes, aspiración anaerobios Arch Broncomeumología 2004;40 (11):518-33
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Tratamiento empírico inicial Consenso venezolano de neumonia nosocomial 2006 Riesgo Grupo I:  bajo riesgo de infección por bacterias resistentes Caracteristicas Previamente sano, no críticamente enfermos, < 4 días en UCI, > 7 días en hospitalización, no haber recibido antibióticos 15 días antes Germenes S. pneumoniae,  H. influenzae, S. aureus  MS , E. coli,  K. pneumoniae,  Enterobacter sp, Proteus sp., S.marcescens Tto Ceftriaxone-Cefotaxime o Ampicilina/Sulbactam o Levofloxacina-Moxifloxacino o Ertapenem.
Tratamiento empírico inicial Consenso venezolano de neumonia nosocomial 2006 Riesgo Grupo 2:  alto riesgo de infección por bacterias multirresistentes Caracteristicas > 4 días en UCI o > 7 días en el hospital, tratamiento antibiótico 15 días antes, otros factores de riesgo como neurocirugía, EPOC, SDRA, traumatismo craneoencefálico, ventilación mecánica prolongada y uso de esteroides Germenes P. aeruginosa, Acinetobacter spp, S. maltophilia , enterobacterias multirresistentes y  S. aureus  MR Tto Cefalosporina antipseudomona (Cefepime, Ceftazidime) o Carbapenems (Imipenem,  o Betalactámico/inhibidor de betalactamasas (piperacilina/tazobactam) + Fluoroquinolona antiseudomona (Ciprofloxacina, Levofloxacina) o Aminoglicósidos (Amikacina, Gentamicina) + Linezolid o Vancomicina
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  • 1. Neumonía Nosocomial Dra. Nena Alvarado C. Residente II nivel
  • 2.
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  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Infecciones Intrahospitalarias Infect Control Hosp Epidemiol 2007; 21(2): 77 Dinámica de Transmisión Reingresos Transferencias Personal al cuidado de pacientes en hogares PACIENTE PACIENTE Salas hospitalarias Contaminación Ambiental Alimentos Incremento del pH gástrico Tubo Endotraqueal y Sonda Nasogástrica Catéter Vesical Infección urinaria Neumonías Antibióticos e Infecciones por dispositivos Bacteremia Infección de Herida Cirugía Líneas vasculares Flora Exógena Flora Endógena “ ICEBERG”
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  • 26. TTO EMPÍRICO DE LA NEUMONÍA NOSOCOMIAL DEL GRUPO I TTO EMPÍRICO TTO ALTERNATIVO Monoterapia Glucopéptido + Aztreonam* * 1-2g EV c/ 6-8 h Amoxicillín/Ác clavulánico Quinolona de 3era (Levo, Moxifloxacino) Cefalosporina de 2da/ 3era no antiseudomonal Arch Broncomeumología 2004;40 (11):518-33
  • 27. Neumonía Intrahospitalaria Grave ( NIG ) El retraso en el inicio del tto ANTIBIÓTICO adecuado, se acompaña de PEOR PRONÓSTICO , mayor ESTANCIA HOSPITALARIA, e incremento de los COSTOS La elección adecuada del tto ANTIBIÓTICO EMPÍRICO , es uno de los pocos factores pronósticos de MORTALIDAD que puede ser MODIFICADO
  • 28. El uso indiscriminado de antibióticos, y la excesiva DURACIÓN del tto, se acompañan de FLORA EMERGENTE MULTIRRESISTENTE , con repercusión en la política antibiótica hospitalaria El espectro de los MP está condicionado por: la gravedad de la NIH , factores de riesgo relacionados y estancia hospitalaria previa al inicio de la Neumonía A partir del 5to día de ingreso hospitalario se produce un cambio en la flora OROFARÍNGEA de los ptes, colonizándose por flora HOSPITALARIA
  • 29. CLASIFICACIÓN DE LA NIG GRUPO II . Pacientes con hospitalización previa = ó > de 5 días ó con FR: MO potenciales: Los MO del grupo I +: Bacilos gram negativos entéricos ( BGN ) Enterobacter spp. Echerichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus spp Serratia marcescens 2. MO potencialmente multirresistentes: Pseudomona aeruginosa Acinetobacter spp Citrobacter spp Stenotrophomonas maltophilia S aureus resistente a meticilina ( SAMR) Si EPOC con FEV1 < 35% Pseudomona, esteroides prolongados Legiopnella spp, MO multirresistentes y Aspergillus spp, AB previa últimos 15 días MO multirresistentes, aspiración anaerobios Arch Broncomeumología 2004;40 (11):518-33
  • 30.
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  • 32.
  • 34. Halm E and Teirstein A. N Engl J Med 2002;347:2039-2045 The Pneumonia Severity Index
  • 35.
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  • 38.
  • 39. Neumonia Nosocomial ( Duración del tto) 21 días si se documenta Pseudomonas spp, Acinetobacter spp o S. aureus. En los pacientes donde no hay documentación microbiológica, individualizar, dependiendo de las condiciones clínicas, radiológicas o de laboratorio. Arch Broncomeumología 2004;40 (11):518-33
  • 40.
  • 41. Tratamiento empírico inicial Consenso venezolano de neumonia nosocomial 2006 Riesgo Grupo I: bajo riesgo de infección por bacterias resistentes Caracteristicas Previamente sano, no críticamente enfermos, < 4 días en UCI, > 7 días en hospitalización, no haber recibido antibióticos 15 días antes Germenes S. pneumoniae, H. influenzae, S. aureus MS , E. coli, K. pneumoniae, Enterobacter sp, Proteus sp., S.marcescens Tto Ceftriaxone-Cefotaxime o Ampicilina/Sulbactam o Levofloxacina-Moxifloxacino o Ertapenem.
  • 42. Tratamiento empírico inicial Consenso venezolano de neumonia nosocomial 2006 Riesgo Grupo 2: alto riesgo de infección por bacterias multirresistentes Caracteristicas > 4 días en UCI o > 7 días en el hospital, tratamiento antibiótico 15 días antes, otros factores de riesgo como neurocirugía, EPOC, SDRA, traumatismo craneoencefálico, ventilación mecánica prolongada y uso de esteroides Germenes P. aeruginosa, Acinetobacter spp, S. maltophilia , enterobacterias multirresistentes y S. aureus MR Tto Cefalosporina antipseudomona (Cefepime, Ceftazidime) o Carbapenems (Imipenem, o Betalactámico/inhibidor de betalactamasas (piperacilina/tazobactam) + Fluoroquinolona antiseudomona (Ciprofloxacina, Levofloxacina) o Aminoglicósidos (Amikacina, Gentamicina) + Linezolid o Vancomicina
  • 43.
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  • 46. Hace más de 150 años, Semmelweis …… “ La limpieza es el mejor amigo del médico…” “ Desmonto de mi animal, me lavo las manos y me dirijo al paciente” Gracias