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MALARIA O PALUDISMO LA ENFERMEDAD PARASITARIA TROPICAL  MAS IMPORTANTE. Rodrigo Basto M. – Leidy  J. Carvajal P. Docentes Área Ciencias Naturales . ENS. Málaga
Qué es la Malaria? Enfermedad:  ,[object Object]
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PlasmodiunfalciparumEn el año 2002 se finalizó el estudio de secuenciación de los 5300 genes de Plasmodiumfalciparum, junto con los 14000 genes de Anophelesgambiae, su principal vector.
CLASIFICACIÓN CIENTÍFICA  PLASMODIUM REINO: Protista FILO: Apicomplejos CLASE: Esporozoos SUBCLASE: Coccídeos ORDEN: Haemosporidia FAMILIA: Plasmodiade GÉNERO: plasmodium
CICLO DE VIDA DEL PLASMODIUM El Plasmodium requiere de dos hospederos: Un vertebrado (hombre), hospedero intermediario donde se produce fase  asexual. Un artrópodo(mosquito anopheles), hospedero definitivo dodne se produce fase sexuada.
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MALARIA O PALUDISMO

  • 1. MALARIA O PALUDISMO LA ENFERMEDAD PARASITARIA TROPICAL MAS IMPORTANTE. Rodrigo Basto M. – Leidy J. Carvajal P. Docentes Área Ciencias Naturales . ENS. Málaga
  • 2.
  • 5. Agente transmisor mosquito Anophelessp.La malaria es la enfermedad contagiosa que mas muerte causa en el mundo.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 13. PlasmodiunfalciparumEn el año 2002 se finalizó el estudio de secuenciación de los 5300 genes de Plasmodiumfalciparum, junto con los 14000 genes de Anophelesgambiae, su principal vector.
  • 14. CLASIFICACIÓN CIENTÍFICA PLASMODIUM REINO: Protista FILO: Apicomplejos CLASE: Esporozoos SUBCLASE: Coccídeos ORDEN: Haemosporidia FAMILIA: Plasmodiade GÉNERO: plasmodium
  • 15. CICLO DE VIDA DEL PLASMODIUM El Plasmodium requiere de dos hospederos: Un vertebrado (hombre), hospedero intermediario donde se produce fase asexual. Un artrópodo(mosquito anopheles), hospedero definitivo dodne se produce fase sexuada.
  • 16.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Larva
  • 22.
  • 23.
  • 24. Las larvas flotan y se alimentan de algas , bacterias y otros microorganismos.
  • 25. Las pupas con forma de coma permanecen sumergidas.
  • 26. El ciclo transcurre en el agua y dura entre 5 y 14 días.
  • 27.
  • 28.
  • 30.
  • 32. Uso de repelentes – toldillo
  • 33. VacuanaSpf 66. Dr. Patarroyo. RTSS Dr. Pedro Alonso
  • 34.
  • 35. Dr. Manuel E. Patarroyo
  • 36. Equipo de investigadores.Drs. Manuel Alfonso Patarro, Manuel Elkin Patarroyo y Adriana Bermúdez El FIDIC ha tenido como objetivo el desarrollo racional de vacunas hechas químicamente basadas en péptidos sintéticos.
  • 37. DR. MANUEL ELKIN PATARROYO Nació en Ataco Tolima en 1946. Médico egresado de la Universidad Nacional de Colombia en 1970. Un año después obtuvo doctorado en Cirugía y Medicina. Ha adelantado investigaciones sobre lupus, marcadores genéticos, leucemia, tuberculosis y lepra. En 1983 su equipo inició los trabajos sobre la malaria alcanzando grandes logros: la obtención, en 1984, de una vacuna sintética (SPf66. En mayo de 1993 donó la vacuna, en nombre de Colombia, a la Organización Mundial de la Salud (OMS) “ Inmunólogo Colombiano
  • 38.
  • 39. Científico suecos sugieren investigar sobre Vacuna Sintética contra Malaria
  • 40. Integra equipo investigador: 18 profesionales, Hospital San Juan de Dios.
  • 41. 1986. Finaliza Primera etapa. Producto: vacuna contra malaria.La primera generación de vacunas sintéticas en el mundo se estableció con la vacuna colombiana contra la malaria Spf 66.
  • 42.
  • 43. Elaboración a partir de patógeno causante de la enfermedad: entero, mutado, muerto o fragmento. (Antígeno).
  • 44. Estimula sistema inmunológico a producir defensas o anticuerpos contra dicho patógeno.
  • 45. Al llegar el patógeno el organismos está preparado contra el.Plasmodiumfalciparumburla el sistema inmunológico para no ser detectado por el organismo impidiendo que genere defensas contra el.
  • 46.
  • 48. Descubrir reglas y plantear principios «para ir mas allá de la naturaleza de las proteínas».
  • 49. Reconocer átomos en la localización de una molécula.
  • 50. Analizar fragmentos originales del patógeno (Plasmodiumfalciparum)
  • 51. Modificar átomos en lugares específicos del fragmento para que el sistema inmune active y produzca anticuerpos para defender el organismo.
  • 52. Ir mas allá de la naturaleza de los microbios o patógenos.«Basados en el conocimiento del genoma del parásito y del genoma del humano hicieron la síntesis química de esas moléculas y con base en ello desarrollaron la vacuna. Han hecho la conjunción de una serie de factores y han aplicado no sólo la ingeniería genética sino también todos los principios de la química»
  • 53. La técnica desarrollada por El Dr. Patarroyo y la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, FIDIC , aporta la forma y los principios para que cualquier laboratorio farmacéutico con este esquema produzca vacunas sintéticas contra: Tuberculosis, Meningitis, Hepatitis, Sífilis, Dengue, Cólera, VIH y muchas otras enfermedades.