15. Anoftalmia .- Defecto desarrollo, raro, 8va. Semana vida .- Evento teratogénico .- Ausencia de tejido neuroectodérmico dentro de la órbita .- Nervios y quiasmas ópticos ausentes (º) .- Presencia músculos, glándula lacrimal y párpados .- Hipoplasia vías ópticas posteriores .- Asociado a disgenesia del cuerpo calloso
16. Anoftalmia .- Primario: Bilateral, esporádico, la primordia óptica no se desarrolló. .- Secundario: Raro, letal, falla en el tubo neural anterior. .- Consecutiva o degenerativa : formación vesícula óptica, degeneración. Albernaz et al. AJNR, 1997.
23. Macroftalmia .- Aumento tamaño del globo ocular .- Asociado a: Miopía Glaucoma congénito (buftalmos) S. Sturge-Weber Neurofibromatosis
24. Macroftalmia .- Colágeno inmaduro que constituye córnea y esclera .- Por ende, incremento de la presión intraocular .- Glaucoma relacionado a miopía
26. Estafiloma .- Alargamiento y ectasia de las capas eclero-uveal del ojo .- Miopía progresiva .- Glaucoma relacionado a miopía .- Reportado: glaucoma, escleritis, infección, trauma
27. Criptoftalmos .- Falla completa o parcial del desarrollo del párpado .- Uni o bilateral .- Asociado a incompleto desarrollo del segmento anterior ó .- Rudimentario globo ocular quístico
28. INFECCION ORBITA .- Compromiso de estructuras adyacentes .- Sinusitis etmoidal o frontal .- Clínica: fiebre,edema parpebral, dolor ocular, proptosis y oftalmoplejía .- Gérmenes
43. RETINOBLASTOMA .- 1% Tumores malignos pediátricos .- Edad media 18 meses .- 90% antes 5 años .- Leucocoria 60% .- Teoría supresora oncogénica .- Cromosoma 13, banda 14
84. Neuritis óptica Figura 3. Femenino de 21 años de edad, con diagnóstico de neuritis óptica derecha. a) Corte coronal secuencia SPGR FAST SAT en fase simple sin evidencia de alteraciones en los nervios ópticos. b) Corte sagital de secuencia FIESTA, donde se observa el nervio óptico derecho normal. c) Corte coronal secuencia SPGR FAST SAT contrastado, donde muestra realce patológico del nervio óptico derecho. d) Corte sagital secuencia SPGR FAST SAT con gadolinio, donde se confirma el realce ya descrito en c. a c d b Figura 3. Femenino de 21 años de edad, con diagnóstico de neuritis óptica derecha. a) Corte coronal secuencia SPGR FAST SAT en fase simple sin evidencia de alteraciones en los nervios ópticos. b) Corte sagital de secuencia FIESTA, donde se observa el nervio óptico derecho normal. c) Corte coronal secuencia SPGR FAST SAT contrastado, donde muestra realce patológico del nervio óptico derecho. d) Corte sagital secuencia SPGR FAST SAT con gadolinio, donde se confirma el realce ya descrito en c. a c d b Figura 3. Femenino de 21 años de edad, con diagnóstico de neuritis óptica derecha. a) Corte coronal secuencia SPGR FAST SAT en fase simple sin evidencia de alteraciones en los nervios ópticos. b) Corte sagital de secuencia FIESTA, donde se observa el nervio óptico derecho normal. c) Corte coronal secuencia SPGR FAST SAT contrastado, donde muestra realce patológico del nervio óptico derecho. d) Corte sagital secuencia SPGR FAST SAT con gadolinio, donde se confirma el realce ya descrito en c. a c d b
85.
86. 20 a Parestesias en pies en forma ascendente Pérdida de la fuerza motora 3 /5 Izq Oftalmoplejía internuclear
87. 20 a Parestesias en pies en forma ascendente Pérdida de la fuerza motora 3 /5 Izq Oftalmoplejía internuclear
