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Luque Paulina
HIGA Eva Perón
2012
 Los  medios de contraste radiológicos (MCR)
  son sustancias químicas de moléculas
  complejas que inyectadas dentro del torrente
  sanguíneo, aumentan la densidad de vasos y
  tejidos.   De esta forma contrastan con
  estructuras vecinas.
 Se utilizan para estudios como TC, RMN,
  Urograma excretor, SEGD, Colon por enema,
  Ventriculografías, Fistulografías entre otros.
   TOXICAS

Ocurren mediante la interacción de la estructura química
del MCR con las células de los vasos sanguíneos,
proteínas circulantes y sistemas enzimáticos. Son mas
frecuentes     en    personas     con     enfermedades
preexistentes que pueden llevar a una afectación
renovascular.

•   DBT
•   HTA
•   Colagenopatias
•   Policitemia
•   Mieloma Múltiple
•   Deshidratación
 PSEUDOALERGICAS


Se presentan por acción directa del MCR sobre
células que almacenan mediadores químicos
que al ser liberados provocan manifestaciones
alérgicas. El anticuerpo responsable de dicha
liberación es la IgE.
LEVES (99%)
 Nauseas y vómitos
 Vértigo
 Mareos
 Sudoración
 Ansiedad
 Urticaria
 Aumento de la salivación
 Edema y enrojecimiento facial
 Calor
 Dolor en el sitio de la inyección
MODERADAS (1%)

 Hipotensión   arterial
 Urticaria difusa
 Edema
 Broncoespasmo leve
 Erupciones
 Flebitis química (aparición tardía)
SEVERAS (0,1%)

 Urticaria generalizada
 Edema de laringe
 Edema pulmonar
 Hipotensión severa
 Convulsiones
 Coma
 Broncoespasmo severo
 Shock
 Arritmias cardiacas
Interrogar

•   Historia previa de reacción por MCR
•   Asma bronquial
•   Enfermedades asociadas
•   Manifestaciones            alérgicas  a
    medicamentos, alimentos o sustancias de
    contacto.
•   Embarazo y lactancia
•   Uso de Metformina
LEVE
Reacciones leves, sin antecedentes previos.

 BAJO
Presente 1 de las causas mencionadas

MODERADO
Enfermedad concomitante, reacción adversa
moderada previa.

 ALTO
Enfermedad de base, edad avanzada,
antecedentes de reacción adversa grave
GRUPOS DE      PRE-     CONSULTA               OTROS
                                  INTERNACIÓN
  RIESGO    MEDICACIÓN ALERGÓLOGO             MÉTODOS
LEVE        NO/Opcional       NO          NO       NO
BAJO         Opcional     SI/Opcional     NO       NO
MODERADO        SI            SI        Opcional   NO
ALTO            -              -           -       SI
 Obtener el
consentimiento
informado
 Realizar un breve
cuestionario
 Solicitarniveles de Creatinina para conocer la
  función renal previa a la inyección de
  contraste.

 Dar pautas de alarma a los pacientes que se
  encuentren en tratamiento con Metformina o
  con cualquier fármaco que altere la función
  renal.
 No hay evidencias científicas sobre el uso de
   MCR en embarazadas.


 En   etapa de lactancia, explicar a la paciente
   que luego de la inyección del MCR se debe
   extraer y descartar la leche materna por un
   periodo de 12 a 24 hs.



Radiographics 2004;24:S3-S10
 Considerar      a la nefropatía inducida por
    MCR, SOLAMENTE en aquellos pacientes
    cuya función renal previa este alterada o
    presenten alguna enfermedad que aumente
    el riesgo de dicha patología, entre ellas:

•   DBT
•   IC
•   Deshidratación
•   Cirugías previas
RECORDAR

Un paciente con función renal previa
NORMAL, sin factores de riesgo, NO
desarrollara una NEFROPATIA por CRM.




Radiographics 2004;24:S3-S10
 Uso  de medicación que incluya el uso de
 corticoides y antihistamínicos, 12 horas
 previas al estudio (Benadryl, Meticorten)

 En caso de urgencias, se puede utilizar
 inyección de corticoide rápido (Hidrocortisona
 en bolo 500 mg EV) y antihistamínico EV.
 Adecuada     hidratación, 12 a 24 horas previas.
Si el paciente no pudiera ingerir líquidos por vía
oral, utilizar una vía parenteral 12 horas antes y
dejarla 12 horas después de realizado el
estudio.

 Se   utiliza 1ml/kg/hora de solución salina.
 Explicar
         las posibles complicaciones y su
 tratamiento en caso de ser requerido.



 Contarcon Oxigeno, sistema de
 intubación, carro de paro, elementos para la
 colocación de vía venosa periférica.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS                CONDUCTA TERAPÉUTICA
COLAPSO CARDIOCIRCULATORIO              Elevar miembros
Hipotensión, taquicardia, sudoración,   Suero EV a goteo rápido
pérdida de conciencia                   Oxígeno
REACCIÓN PSEUDOALÉRGICA                 Adrenalina (1/1000): 0,3 ml SC
Rush, exantema, enantema,               Antihistamínicos: Difenhidramina 50mg
urticaria y angio-edema,                EV
broncoespasmo                           Hidrocortisona: 500mg EV
                                        Intubación
REACCIÓN VAGAL                          Elevar miembros
Hipotensión, bradicardia                Atropina
 NO     siempre     se    debe    obtener    el
  consentimiento informado.
 NO todos los pacientes que presenten una
  reacción adversa previa tendrán una a futuro.
 NO hay necesidad de evitar la inyección de
  contraste en asmáticos.
 NO se requiere de valores plasmáticos de
  función renal en todos los pacientes.
 NO    suspender un estudio contrastado
  durante la lactancia.
 NO
   se desarrolla una nefropatía por el uso de
 MCR.

 SUSPENDER    el tratamiento hipoglucemiante
 oral (METFORMINA) 48 horas luego de la
 inyección de MCR.

 SIEMPRE   evaluar la relación riesgo-beneficio
 ante el uso de MCR.
MUCHAS GRACIAS POR SU
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Reacciones adversas a los mcr

  • 2.  Los medios de contraste radiológicos (MCR) son sustancias químicas de moléculas complejas que inyectadas dentro del torrente sanguíneo, aumentan la densidad de vasos y tejidos. De esta forma contrastan con estructuras vecinas.  Se utilizan para estudios como TC, RMN, Urograma excretor, SEGD, Colon por enema, Ventriculografías, Fistulografías entre otros.
  • 3. TOXICAS Ocurren mediante la interacción de la estructura química del MCR con las células de los vasos sanguíneos, proteínas circulantes y sistemas enzimáticos. Son mas frecuentes en personas con enfermedades preexistentes que pueden llevar a una afectación renovascular. • DBT • HTA • Colagenopatias • Policitemia • Mieloma Múltiple • Deshidratación
  • 4.  PSEUDOALERGICAS Se presentan por acción directa del MCR sobre células que almacenan mediadores químicos que al ser liberados provocan manifestaciones alérgicas. El anticuerpo responsable de dicha liberación es la IgE.
  • 5. LEVES (99%)  Nauseas y vómitos  Vértigo  Mareos  Sudoración  Ansiedad  Urticaria  Aumento de la salivación  Edema y enrojecimiento facial  Calor  Dolor en el sitio de la inyección
  • 6. MODERADAS (1%)  Hipotensión arterial  Urticaria difusa  Edema  Broncoespasmo leve  Erupciones  Flebitis química (aparición tardía)
  • 7. SEVERAS (0,1%)  Urticaria generalizada  Edema de laringe  Edema pulmonar  Hipotensión severa  Convulsiones  Coma  Broncoespasmo severo  Shock  Arritmias cardiacas
  • 8. Interrogar • Historia previa de reacción por MCR • Asma bronquial • Enfermedades asociadas • Manifestaciones alérgicas a medicamentos, alimentos o sustancias de contacto. • Embarazo y lactancia • Uso de Metformina
  • 9. LEVE Reacciones leves, sin antecedentes previos.  BAJO Presente 1 de las causas mencionadas MODERADO Enfermedad concomitante, reacción adversa moderada previa.  ALTO Enfermedad de base, edad avanzada, antecedentes de reacción adversa grave
  • 10. GRUPOS DE PRE- CONSULTA OTROS INTERNACIÓN RIESGO MEDICACIÓN ALERGÓLOGO MÉTODOS LEVE NO/Opcional NO NO NO BAJO Opcional SI/Opcional NO NO MODERADO SI SI Opcional NO ALTO - - - SI
  • 12.  Realizar un breve cuestionario
  • 13.  Solicitarniveles de Creatinina para conocer la función renal previa a la inyección de contraste.  Dar pautas de alarma a los pacientes que se encuentren en tratamiento con Metformina o con cualquier fármaco que altere la función renal.
  • 14.  No hay evidencias científicas sobre el uso de MCR en embarazadas.  En etapa de lactancia, explicar a la paciente que luego de la inyección del MCR se debe extraer y descartar la leche materna por un periodo de 12 a 24 hs. Radiographics 2004;24:S3-S10
  • 15.  Considerar a la nefropatía inducida por MCR, SOLAMENTE en aquellos pacientes cuya función renal previa este alterada o presenten alguna enfermedad que aumente el riesgo de dicha patología, entre ellas: • DBT • IC • Deshidratación • Cirugías previas
  • 16. RECORDAR Un paciente con función renal previa NORMAL, sin factores de riesgo, NO desarrollara una NEFROPATIA por CRM. Radiographics 2004;24:S3-S10
  • 17.  Uso de medicación que incluya el uso de corticoides y antihistamínicos, 12 horas previas al estudio (Benadryl, Meticorten)  En caso de urgencias, se puede utilizar inyección de corticoide rápido (Hidrocortisona en bolo 500 mg EV) y antihistamínico EV.
  • 18.  Adecuada hidratación, 12 a 24 horas previas. Si el paciente no pudiera ingerir líquidos por vía oral, utilizar una vía parenteral 12 horas antes y dejarla 12 horas después de realizado el estudio.  Se utiliza 1ml/kg/hora de solución salina.
  • 19.  Explicar las posibles complicaciones y su tratamiento en caso de ser requerido.  Contarcon Oxigeno, sistema de intubación, carro de paro, elementos para la colocación de vía venosa periférica.
  • 20. MANIFESTACIONES CLÍNICAS CONDUCTA TERAPÉUTICA COLAPSO CARDIOCIRCULATORIO Elevar miembros Hipotensión, taquicardia, sudoración, Suero EV a goteo rápido pérdida de conciencia Oxígeno REACCIÓN PSEUDOALÉRGICA Adrenalina (1/1000): 0,3 ml SC Rush, exantema, enantema, Antihistamínicos: Difenhidramina 50mg urticaria y angio-edema, EV broncoespasmo Hidrocortisona: 500mg EV Intubación REACCIÓN VAGAL Elevar miembros Hipotensión, bradicardia Atropina
  • 21.
  • 22.  NO siempre se debe obtener el consentimiento informado.  NO todos los pacientes que presenten una reacción adversa previa tendrán una a futuro.  NO hay necesidad de evitar la inyección de contraste en asmáticos.  NO se requiere de valores plasmáticos de función renal en todos los pacientes.  NO suspender un estudio contrastado durante la lactancia.
  • 23.  NO se desarrolla una nefropatía por el uso de MCR.  SUSPENDER el tratamiento hipoglucemiante oral (METFORMINA) 48 horas luego de la inyección de MCR.  SIEMPRE evaluar la relación riesgo-beneficio ante el uso de MCR.
  • 24. MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION