SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  61
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ:ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ:
НУТРИЦИОННО-МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА ИНУТРИЦИОННО-МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА И
МЕЖДУНАРОДНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИМЕЖДУНАРОДНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Бобовник С.В.
Кафедра анестезиологии и реаниматологии
Северный государственный медицинский университет
Архангельск, 2005 - 2016
«Как нежная пантера, уложила она голову в изгиб 12-перстной кишки, распластала
тонкое тело на аорте, убаюкивающей ее мерными движениями, а чуть изогнутый
хвост беспечно отклонила в ворота селезенки – затаившийся красивый хищник, который
неожиданно при болезни может нанести непоправимый вред, так и поджелудочная железа:
«Прекрасна как ангел небесный, как демон коварна и зла…»
А.А. Голубев
АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИАНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ является острым
асептическим воспалением поджелудочной
железы, основу которого составляют процессы
аутоферментного некробиоза, некроза и
эндогенного инфицирования с вовлечением в
процесс окружающих ее тканей забрюшинного
пространства, брюшной полости и комплекса
органных систем внебрюшинной локализации
IX Всероссийский съезд хирургов, Волгоград, 2000
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: РОССИЯ…ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: РОССИЯ…
• Острый панкреатит, требующий госпитализации, трансформируется в деструктивный в 15-
20% случаев
• Очаги панкреонекроза подвергаются инфицированию в 40-70% случаев
• Общая летальность при ОНПЖ 15-45%
• Гнойные осложнения в 80% являются ведущей причиной летальности при ОНПЖ
• Летальность при гнойном панкреатите 45-60%:
- абсцесс поджелудочной железы 12-15%
- + гнойный оментобурсит 30-40%
- + забрюшинная флегмона 70-80%
(по материалам IX Всероссийского съезда хирургов, Волгоград, 2000)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: США…ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: США…
• ОП одно из самых частых заболеваний ЖКТ, которое ведет к огромный эмоциональным,
физическим и финансовым затратам.
• В США в 2009 году ОП стал самым частым заболеванием ЖКТ с затратами 2,6 миллиардов
долларов.
• Последние исследования показывают, что число случаев ОП варьирует между 4,9-73,4
случаями на 100 000.
• Ежегодное увеличение случаев ОП показано во многих последних исследованиях.
• Хотя среднее число смертельных исходов от острого панкреатита снизилось со временем,
общая смертность от острого панкреатита в популяции остается неизменной.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: СТРАНЫ СКАНДИНАВИИ…ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: СТРАНЫ СКАНДИНАВИИ…
• Распространённость: около 300х106
жителей в год в Скандинавии
• 80-85% мягкие формы, 15-20% тяжелые (ассоциированная смертность 10-15%)
Appelros S et al. Br J Surg 1999; 86:465-470
Andersson R et al. Scand J Gastroenterol 2004; 39:891-894
РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНЦАЦИИРОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНЦАЦИИ
• Рекомендации Российского общества хирургов «Острый
панкреатит» (Шифр МКБ 10 К 85)
• Рекомендации Ассоциации хирургов Санкт - Петербурга 12 марта
2004 года «Острый панкреатит (Протоколы диагностики и
лечения)»
• Национальное руководство Российской ассоциации
парентерального и энтерального питания «Парентеральное и
энтеральное питание», 2013
Глава 29. Нутритивная поддержка при остром и хроническом
панкреатите, стр. 538 – 553; Москва, Издательство «Геотар-
Медиа», 2013
РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (1)РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (1)
• UK Guidelines 1998 + 2005
Gut 1998; 42:suppl 2:S1-13, Gut 2005;54 (suppl 3):iii1-9.
• Santorini Consensus Conference 1999
Int J Pancreatol 1999; 25:195-210
• JPN Guidelines 2006
J Hepato-Biliary Pancreat Surg 2006; 13:2-60
• IAP Guidelines (surgical management) 2002
Pancreatology 2002; 2:565-573
• World Congress of Gastroenterology 2002
J Gastroenterol Hepatol 2002; 17(suppl): s15-39
• Scandinavian guidelines for acute pancreatitis 2011
Head Section of endoscopy/gastroenterology Oslo university
hospital Norway, 2011
Guidelines for the management of acute pancreatitis (Various national/international recommendations)
РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (2)РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (2)
• ESPEN Guidelines (nutrition) 2002 + 2006 + 2009
Clin Nutr 2002;21:173-183, Clin Nutr 2006; 25:275-284, Clin
Nutr 2009;
• Highlights of the 2013, 2016 Canadian Clinical Practice Guidelines
4.1.c Composition of EN: Glutamine
9.4b Combined Parenteral and Enteral Glutamine
Supplementation
• The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September 2013 www.amjgastro.com
• Guidelines for the Provision and Assessment of Nutrithion Support Therapy in the Adult Critically Ill Patient:
SCCM and ASPEN, 2016
Guidelines for the management of acute pancreatitis (Various national/international recommendations)
Негативное влияние голодания при остром панкреатите вНегативное влияние голодания при остром панкреатите в
условиях гиперметаболизма и гиперкатаболизмаусловиях гиперметаболизма и гиперкатаболизма
• усиление темпов липолиза
• развитие гипо- и диспротеинемии, метаболического ацидоза
• снижение ОЦК
• усугубление дегенеративных изменений в поджелудочной железе
• быстро прогрессирующая полинутриентная недостаточность
• нарастающий иммунодефицит
• развитие полиорганной дистрофии
• быстрое развитие дистрофически-атрофических процессов в слизистой
ЖКТ, контаминация микробной флоры в проксимальные отделы
кишечника и транслокация ее в кровь
McClave S.A. Nutrition in Pancreatitis. Nutrition in Intensive Care Medicine: Beyond Physiology. World Rev Nutr Diet. Basel, Karger, 2013, vol 105, pp 160–168
Методические рекомендации. Энтеральное питание в лечении хирургических и терапевтических больных. Министерство здравоохранения и социального развития
РФ 2006 г. N 6530-рх
2006, 2013
Роль нутритивной поддержки при остром панкреатитеРоль нутритивной поддержки при остром панкреатите
• Предотвращение атрофии слизистой ЖКТ
• Уменьшение выраженности стрессовой реакции
• Увеличение мезентериального и печеночного кровотока
• Снижение частоты желудочно-кишечных кровотечений, инфекционных осложнений и
риска развития синдрома полиорганной недостаточности
• Повышение функциональной активности энтероцитов, раннее восстановление
моторики кишечника
• Стимуляция цитопротекции слизистого барьера кишечника
• Предупреждение развитие дисбиоза
Sun B Role of individually staged nutritional support in the management of severe acute pancreatitis. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2004 Aug;3(3):458-63.
B. W. M. Spanier Enteral Nutrition and Acute Pancreatitis: A Review Gastroenterology Research and Practice Volume 2011 (2011), Article ID 857949, 9 pages
2004, 2011
РЕКОМЕНДАЦИИ СКАНДИНАВСКИХ СТРАН, 2011РЕКОМЕНДАЦИИ СКАНДИНАВСКИХ СТРАН, 2011
Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1)ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1)
Моментальное пероральное кормление при остром панкреатите?
•Моментальное начало перорального кормления против панкреатического отдыха
•Включение < 48 часов, APACHE II < 8, C-реактивный белок <150 мг/л (Атланта лёгкая)
•Койко-дни, воспалительный ответ, толерантность (абдоминальная боль, желудочно-кишечные
симптомы)
ИТОГ:
•Нет разницы в воспалительном ответе, абдоминальной
боли, желудочно-кишечных симптомах или осложнениях
•Уменьшение койко-дней > 2 дней (пероральное
(энтеральное) питание – уровень А), соотносится с
ежегодным сохранением 2.1 млн евро (Швеция, 9.1 млн
жителей)
Eckerwall G et al. Clin Nutr 2007; 26:758-763
Hospital stay
Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2)ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2)
Позиция зонда и питательные смеси?
•Рекомендуется установка назогастрального зонда (уровень В)
•Питательные смеси должны быть сбалансированными (уровень А)
•В данный момент недостаточно информации для рекомендации иммунного питания при
тяжелом ОП (уровень C)
•Глутамин при критических состояний (в т.ч. при панкреатите) (уровень B)
•Назогастральное энтеральное питание успешно при тяжелом остром панкреатите (22/26)
Eatock FC et al. Int J Pancreatol 2000; 28:23-29
•ЭП хорошо переносилось через назоеюнальные и назогастральные пути при тяжелом остром
панкреатите, без ухудшения панкреатита
Kumar A et al. J Clin Gastroenterol 2006; 40:431-434
•Раннее ЭП (стандартная формула) через назогастральный зонд осуществимо и улучшает
метаболическое регулирование (глюкозы крови) у пациентов с прогнозируемым тяжелым
острым панкреатитом (< 48 ч, APACHE II > 8, CRP >= 150 мг/л, КТ)
Eckerwall G et al. Ann Surg 2006; 244:959-965
Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3)ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3)
ПРОБИОТИКИ
•Начальные экспериментальное и клинические исследования были обещающими
•Исследование PROPATRIA: отмечены повышенная смертность и ишемия кишечника после
многовидовых пробиотиков на фоне назоеюнального ЭП
•Рекомендация: На данный момент пробиотики не могут быт рекомендованы в лечении
острого панкреатита (уровень A)
Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
РЕКОМЕНДАЦИИ АМЕРИКАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТАРЕКОМЕНДАЦИИ АМЕРИКАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ, 2013ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ, 2013
The American Journal of Gastroenterology.
Volume 108 | September 2013
www.amjgastro.com
Структура библиографийСтруктура библиографий
Количество
выполненных
исследований
Год
2001 - 2013
119
157 исследовательских работ с 1973 по 2013 гг.
1. Диагностика
2. Этиология
3. Начальная оценка и стратификация
риска
4. Первоначальный этап оказания
помощи
5. ЭРХПГ
6. Роль антибактериальной терапии
7. ПИТАНИЕ
8. Роль хирургического лечения
ИТОГОВОЕ РЕЗЮМЕ: Основные разделы гайдлайнаИТОГОВОЕ РЕЗЮМЕ: Основные разделы гайдлайна
The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September
2013 www.amjgastro.com
ПИТАНИЕ
1. При легких формах острого панкреатита кормление пациентов должно начаться как можно
раньше, при отсутствии у них тошноты и рвоты и после купирования болевого синдрома.
2. При легких формах острого панкреатита питание должно включать не только
употребление жидкости, но и употребление твердой пищи с низким содержанием жиров.
3. При тяжелых формах острого панкреатита рекомендовано энтеральное питание для
предупреждения развития инфекционных осложнений. Парентеральное питание
необходимо до тех пор, пока невозможно энтеральное питание, при отсутствии
толерантности или когда не соответствуют калорические требования.
4. Возникает необходимость в сравнении эффективности и безопасности при использовании
назогастрального или кишечного зонда для энтерального питания.
The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September
2013 www.amjgastro.com
РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014
Библиография – 137 источника
РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (1)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (1)
• Лежащая в основе патогенеза острого панкреатита является преждевременным активация
протеолитических ферментов, приводящих к самопереваривания поджелудочной железы.
• РКИ убедительно показали, что раннее пероральное / энтеральное питание у больных с острым
панкреатитом не связано с неблагоприятными эффектами и могут быть связаны со значительным
уменьшением боли, снижением опиоидной зависимостью и пищевой непереносимостью.
• Eckerwall и его коллеги показали, что пероральное кормление при легком остром панкреатите уменьшают
осложнения, продолжительность пребывания от 6 до 4 дней (р = 0,047) по сравнению с отказом от
пероральной пищи и жидкости.
РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (2)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (2)
• Мета-анализ 2010 года (32 РКИ) показывает преимущества раннего пероральногокормления при леком
панкреатите в первые 48 часов при условии госпитализации в первые 24 часв от начала заболевания.
• Нет никаких оснований предполагать, что диеты с низким содержанием жиров предпочтительнее обычной
диете.
• Cochrane 2010 (мета-анализ 8 РКИ; 348 пациента), сравнивающий энтеральное питание в сравнении с
парентеральном питанием показал: снижение смертности, тяжести полиорганной недостаточности,
уменьшение инфекционных осложнений, необходимость выполнять оперативные вмешательства,
уменьшение частоты местных осложнений и рязвитие септических осложнений; средняя
продолжительность пребывания в стационаре была снижена на 2,37 дней при энтеральном питании в
сравнению с полным парентеральным питанием.
РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (3)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (3)
• 4 мета-анализа показали, что у больных с прогнозируемым тяжелым острым панкреатитом не было
выявлено никаких изменений в непереносимости питания и увеличения смертности при введении
энтеральных диет (ПС) через назогастральные зонды в сравнении с питанием через назоинтенстинальные
зонды.
• Мета-анализ (3 РКИ (n = 157), Chang and col.) не обнаружили никаких существенных различий в смертности,
аспирации, диареи, обострение боли и удовлетворения энергетического баланса между пациентами при
питании при помощи назогастральных зондов в сравнении с назоинтенстинальными зондами.
РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (4)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (4)
• Первоначальные исследования показывали, что полуэлементные, иммунные ПС и ПС, обогащенные
пробиотиками эффективны, однако последние мета-анализы при лечении больных с тяжелым остром
панкреатитом неэффективны.
РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ ИНТЕНСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ ИНТЕНСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015
Библиография – 20 источника (!!!) What’s new in the management of severe acute pancreatitis? Intensive Care Med
DOI 10.1007/s00134-015-3903-1
РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015
ПИТАНИЕ (1)ПИТАНИЕ (1)
• Функциональный покой кишечника нежелателен: он ассоциируется с атрофией энтероцитов,
ростом микрофлоры, эндотоксикозом и бактериальной транслокацией. Все это ведет к развитию
ССВО и повышению риска инфицирования очага панкреонекроза.
• ЭП благотворно влияет на слизистую кишечника и спланхнический кровоток.
• 8 РКТ и 381 пациента: было показано, что энтеральное питание по сравнению с парентеральным
достоверно снижает риск инфекционных осложнений и летальность. Раннее энтеральное питание в
течение 48 часов от момента госпитализации улучшает клинический исход заболевания за счет
снижения частоты присоединения инфекции, в первую очередь – инфекции поджелудочной железы
РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015
ПИТАНИЕ (2)ПИТАНИЕ (2)
• Основываясь на предположении, что дотация пищи в желудок может провоцировать и усиливать
абдоминальный болевой синдром, кормление через назоеюнальный зонд все же более
предпочтительно.
• Однако в 90% именно кормление в желудок ассоциировалось с более успешным усвоением
питательных ингредиентов.
• В настоящий момент не продемонстрировано положительного влияния иммунного питания,
глутамина (энтерально) и пробиотиков у данной категории больных.
ГЛУТАМИН, ИММУННОЕ ПИТАНИЕ И ПАНКРЕАТИТ ?ГЛУТАМИН, ИММУННОЕ ПИТАНИЕ И ПАНКРЕАТИТ ?
ДОЗИРОВКА ДИПЕПТИВЕНА: 0,2 – 0,4 г/кг/сут
Иммуномодулирующие и специализированные смесиИммуномодулирующие и специализированные смеси
• Мы нашли доказательства низкого или очень низкого качества по воздействию иммунного питания на
результаты по эффективности и безопасности.
• Роль добавок иммунного энтерального питания с потенциальными иммуномодулирующими компонентами
остается под вопросом, и требуются дальнейшие исследования в этой области.
• Исследования, оценивающие эффективность пробиотиков давали противоречивые и почти
противоположные результаты, особенно в отношении безопасности и возникновения побочных эффектов.
ПС обогащенные пробиотиками не должны применяться в рутинной клинической практике.
ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1)ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1)
ГЛУТАМИНГЛУТАМИН
Доказанные эффекты: панкреатитДоказанные эффекты: панкреатит
Снижение частоты осложнений
•Dechelotte Pet al. Improved clinical outcome in ICU patients receiving alanylglutamine (Dipeptiven ) supplemented total parenteral nutrition
(TPN). A french double-blind multicenter study. ESPEN 2002
•Griffiths RD, et al. Infection, multiple organ failure, and survival in the intensive care unit: influence of glutamine-supplemented parenteral
nutrition on acquired infection. Nutrition 2002 Jul-Aug;18(7-8):546-52
Снижение летальности
•Griffiths RD, Jones C, Palmer TEA. Six month outcome of critically ill patients given glutamine supplemented parenteral nutrition. Nutrition
13:295-302; 1997
Снижение выброса провоспалительных цитокинов (IL-8 и др.)
•De Beaux et al. Glutamine-supplemented total parenteral nutrition reduces blood mononuclear cell interleukin-8 release in severe acute
pancreatitis. Nutrition 1998; 14: 261-265
Коррекция воспалительной реакции (уровень CRP IM)
•Ockenga et al. Einfluß einer glutaminsupplementierten, total parenteralen Ernährung auf den Verlauf von Pankreatitiden. Akt. Ernähr.-Med.
1999; 24: 52
ESPEN, AKE: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТESPEN, AKE: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ
ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2)ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2)
Вопрос Рекомендации по парентеральному применению
Уровень
доказательности
ГЛУТАМИН
Хирургия
Для тяжелых хирургических пациентов при ПП вводить глутамин.
В
Панкреатит
Во время искусственного питания рассмотреть вопрос о внутривенном
введении 0,3-0,4 г/кг/сут дипептида глутамина.
В
ОРИТ (критические состояния)
В тех случаях, когда пациентам ОРИТ показано проведение ПП, в раствор
аминокислот должен входить L-глутамин, который следует вводить в
количестве 0,2 – 0,4 г/кг/сут., что соответствует 0,3 – 0,6 г/кг/сут.
дипептида аланил-глутамина.
А
Рекомендации ESPEN по применению парентерального питания, 2009
ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3)ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3)
Рекомендации AKE 2008 -2010; ESPEN по применению энтерального питания, 2006
Недостаточное количество введения глутамина является критичным для хирургических больных.
Глутамин при энтеральном питании эффективен у больных с ожогами, панкреатитами и травмой
(Уровень А)
КНР: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015КНР: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015
ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г.ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г.
По сравнению с контрольной группой, парентеральное введение Глутамина:
•повышал уровень альбумина, снижает концентрацию СРБ (standard mean difference = 1.01, −1.89; 95% CI: 0.50 to 1.51, −3.23 to −0.56;
р < 0.05),
•снижал инфицированные осложнения и смертность (RR = 0,62, 0,36; 95% ДИ: 0,46 к 0,83, 0,16 0,83, р <0,05),
•сокращал длительность пребывания в стационаре (weighted mean difference [WMD] = −3.89; 95% CI: −4.98 to −2.81; р < 0.05),
•не увеличивает финансовые затраты на лечение больных (WMD = −0.16; 95% CI: −1.34 to 1.02; р > 0.05).
•внутривенное введение дает больше преимуществ за счет снижения заболеваемости от инфицированных осложнений и
смертности.
Выводы: ИТ с нутриционно-метаболической терапией, обогащенной ГЛУТАМИНОМ превосходит обычные методы лечения ОП, а
внутривенное введение может быть лучшим выбором для введения лекарственного средства.
Мета-анализ (10 исследований):
•218 пациентов, которые получили обычные методы ИТ ОП (контрольная
группа);
•215 больных с ОП, получавшие в ИТ нутриционно-метаболическую
терапию, обогащенную ГЛУТАМИНОМ (экспериментальная группа).
ИРАН: ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ,ИРАН: ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ,
20142014
ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН, 2014 г.ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН, 2014 г.
Мета-анализ (7 исследований, 266 пациента):
Пациенты, получающие полное парентеральное питание, в состав которого входили Омега-з
ЖК и Глутамин:
•Снижение риска летального исхода на 41%!
•Снижение частоты инфекционных осложнений на 74%!
США: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015США: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015
Библиография – 137 источника (!!!)
ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г.ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г.
Мета-анализ (12 РКИ) показал:
•применение глютамина парентерально значительно снижает риск смертности и общих инфекционных
осложнений
•применение глутамина энтерально неэффективен, не сокращает пребывание в больнице.
•отсутствие положительного эффекта энтеральных добавок глутамина связано с тем, что глютамин в
значительной степени метаболизируется в кишечнике и печени, из-за чего концентрация в плазме крови
глутамина ниже после энтерального введения в сравнении с внутривенным введением.
•лечение с помощью антиоксидантов является неэффективным.
РЕКОМЕНДАЦИИ A.S.P.E.N, 2016РЕКОМЕНДАЦИИ A.S.P.E.N, 2016
The American Journal of Gastroenterology.
Volume 108 | September 2013
www.amjgastro.com
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (1)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Учитывается ли тяжесть заболевания для назначения искусственного
питания при остром панкреатите?
L 1а
На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем, что решение о назначении
искусственного питания решается на основе тяжести острого панкреатита и
исходной оценки нутриционного статуса.
Поскольку тяжесть состояния может быстро меняться, следует проводить
оценку усвоения питания в динамике, для коррекции искусственного питания.
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (2)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Требуется ли назначения специализированного питания пациентам с легким
течением острого панкреатита?
L 1b
На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем, что пациентам с легким
течением панкреатита следует назначать стандартный щадящий стол, а не
специализированное питание.
Если в течении первых 7 дней разовьются какие либо осложнения, либо усугубится
тяжесть состояния, то следует перейти к назначению специализированного
питания.
(Уровень доказательности очень низкий)
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (3)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Каким пациентам необходимо назначать специализированное питание в ранние
сроки заболевания с диагнозом острого панкреатита?
L 1b
На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем, что пациентам со средним и
тяжелым течением острого панкреатита следует проводить энтеральное питание через
назогастральный или ороэнтеральный зонды, в первые 24-48 часов.
(Уровень доказательности очень низкий)
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (4)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Какое специализированное питания следует назначать пациентам со средним
и тяжелым течением острого панкреатита?
L 2
На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем пациентам с острым
панкреатитом назначать стандартные энтеральные смеси.
Возможно перспективно, но в настоящее время недостаточно данных, чтобы
рекомендовать назначение пациентам с тяжелым острым панкреатитом
иммунные питательные смеси.
(Уровень доказательности очень низкий)
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (5)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Какое лучше назначать пациентам с тяжелым течением острого панкреатита:
парентеральное или энтеральное питание?
L 3а
Мы рекомендуем назначать пациентам с тяжелым течением острого панкреатита
энтеральное питание, а не парентеральное.
(Уровень доказательности низкий)
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (6)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Какой способ доставки питания должен осуществляться пациентам с острым
панкреатитом: назогастральный или интестинальный?
L 3b
Мы рекомендуем пациентам с тяжелым течением острого панкреатина
назначение питания в желудок или интестинально, т.к. оба метода доставки
питательных смесей не имеют между собой отличий в преимуществах.
(Уровень доказательности низкий)
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (7)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Какое назначать искусственное питание, если у пациента с тяжелым
панкреатитом не усваиваются назначаемые питательные смеси?
L 4
На основе экспертного консенсуса, мы полагаем, что при непереносимости
пациентами энтерального питания, необходимо назначать терапию, которая
повышают толерантность к нутрициционной терапии, включая стимуляцию
ЖКТ в первые 48 часов госпитализации.
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (8)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
В каких случаях пациентам с тяжелым панкреатитом назначаются
пробиотики?
L 5
Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением
панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание.
(Уровень доказательности низкий)
L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (9)
ASPEN: Clinical guidelines, 2016
Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым
панкреатитом?
L 6
На основании консенсуса экспертов, мы рекомендуем назначать
парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения
энтерального питания, и не ранее 7 суток с момента начала заболевания.
КАКОЕ ПИТАНИЕ: ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ИЛИ ЭНТЕРАЛЬНОЕ?КАКОЕ ПИТАНИЕ: ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ИЛИ ЭНТЕРАЛЬНОЕ?
Обзор сравнительных исследований эффективности энтерального vsОбзор сравнительных исследований эффективности энтерального vs
парентерального питанияпарентерального питания
Attila Oláh & László Romics Jr. Evidence-based use of enteral nutrition in acute pancreatitis.
Langenbecks Arch Surg (2010) 395:309–316
2010
Недостатки полного парентерального питания приНедостатки полного парентерального питания при
остром панкреатитеостром панкреатите
• Значительные потребности больного в нутриентах
• Риск гипергидратации
• Возрастание продукции углекислоты и повышение нагрузки на
легочную вентиляцию
• Высокий риск инфицирования катетера
• Частое наличие сопутствующей ПОН и инсулинорезистентности
• Высокая частота метаболических осложнений
Josiel Paiva Vieira Parenteral nutrition versus enteral nutrition in severe acute
pancreatitis. Acta Cir. Bras. vol.25 no.5 São Paulo Sept./Oct. 2010
2010
ЭНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ vs ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ?
Выводы:
•У пациентов с острым панкреатитом, энтеральное питание значительно снижается смертность,
тяжесть полиорганной недостаточности, системные инфекции, и необходимость в оперативных
вмешательств по сравнению с теми, кто получил ППП.
•Отмечена тенденция к сокращению в продолжительности пребывания в стационаре.
•Полученные данные позволяют предположить, что ЭП следует считать стандартом лечения для
пациентов с острым панкреатитом, требующих питательную поддержку.
Полимерные смесиПолимерные смеси
• Фрезубин-энергия
• Нутризон энергия
• Изосурс
• Клинутрен (Юниор и
Оптимум)
• Фрезубин оригинал
• Осмолайт
• Нутризон стандарт
• Нутрикомп стандарт
• Нутриен стандарт
ВЫСОКОКАЛОРИЙНЫЕ
СМЕСИ
СТАНДАРТНЫЕ
СМЕСИ
БЕЗ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН
С ПИЩЕВЫМИ
ВОЛОКНАМИ
БЕЗ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН
С ПИЩЕВЫМИ
ВОЛОКНАМИ
• Фрезубин оригинал
файбер
• Нутрикомп файбер
• Фрезубин-энергия
файбер
• Фрезубин комплит
2250
• Протизон
• Джевити
• Нутрикомп энергия
файбер
• Нутризон энергия
файбер
СМЕСИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ: «ДИАБЕТ»
ПАТОЛОГИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ)
ОСОБЕННОСТИ: основным проявлением СД является гипергликемия с метаболическими нарушениями,
связанное с неадекватным действием инсулина на ткани организма с поражением сосудистой системы.
СОСТАВ:
• БЕЛКОВЫЙ КОМПОНЕНТ: белок молока.
• ЖИРОВОЙ КОМПОНЕНТ: смесь MST и натуральных растительных масел.
• УГЛЕВОДЫ: мальтодекстрины (88,5%) и фруктоза (10%).
• ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА: пектин и целлюлоза (1,5%).
ПРОБЛЕМА ГИПЕРГЛИКЕМИИПРОБЛЕМА ГИПЕРГЛИКЕМИИ
Гипергликемия увеличивает риск развития осложнений и
летальности
•у 34% пациентов, получающих лечебное питание, наблюдается
повышение уровня глюкозы в крови
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ЗАДАЧИПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ЗАДАЧИ
ЗАДАЧИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ:
•Минимизировать колебания уровня глюкозы
•Нормализация липидного статуса
•Борьба с инфекционными осложнениями
•Борьба с летальностью
•Профилактика отсроченных осложнений (инфекционных осложнений, сердечно-сосудистые
осложнения, нефропатия, патология сетчатки)
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ГЛИКЕМИЧЕСКИЙПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ
ИНДЕКСИНДЕКС
• Гликемический индекс (англ. glycemic (glycaemic) index
GI) – показатель влияния продуктов питания после их употребления
на уровень сахара в крови.
• Гликемический индекс является отражением сравнения реакции
организма на продукт с реакцией организма на чистую глюкозу, у
которой гликемический индекс равен 100.
СМЕСИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ: «ДИАБЕТ»
ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ХЛЕБНЫЕ ЕДИНИЦЫ
(в 100 мл)
ГЛЮЦЕРНА 19 ?
ДИБЕН 22 0,8
НОВАСУРС ДИАБЕТ ПЛЮС 27 1,2
НУТРИЗОН ЭДВАНС ДИАЗОН 17 0,94
НУТРИЗОН ЭДВАНС ДИАЗОН НЕНР 17 0,94
НУТРИКОМП ДИАБЕТ ЛИКВИД 32 1,1
СМЕСИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ: «ДИАБЕТ»
ХАРАКТЕРИСТИКА ПИТАТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ
ДИБЕН
НУТРИЗОН
ЭДВАНСТ ДИАЗОН
НУТРИЗОН
ЭДВАНСТ ДИАЗОН
ЭНЕРГИЯ НЕНР
НУТРИКОМП ДИАБЕТ
НОВАСУРС ДИАБЕТ
ПЛЮС
Энергетическая плотность 1,05 ккал/мл 1 ккал/мл 1,5 ккал/мл 1 ккал/мл 1,23
Белок, на 100 мл 4,5 г 4,3 г 7,7 г 4,1 г 6,0
Жиры, на 100 мл 5 г 4,2 г 7,72 г 3,5 г 5,3
Виды жиров
Подсолнечное и
сафлоровое масло,
рыбий жир
Растительные масла
Подсолнечное и
рапсовое масло,
рыбий жир
Подсолнечное, соевое,
рапсовое масло,
рыбий жир
Подсолнечное,
рапсовое масло,
рыбий жир
ω-6 : ω-3 (рекомендуется
3-5:1)
3 : 1 8 : 1 4,31 : 1 2,1 : 1 ?
Углеводы, на 100 мл
Доля углеводов в ЭЦ
Хлебные единицы
9,25 г
35%
0,8
11,3 г
43,7%
0,94
11,7 г
31,1
0,94
13,8 г
52%
1,1
11,8
39%
Пищевые волокна
Осмолярность
2,4 г
270 мосм/л
1,5 г
300 мосм/л
1,5 г
395 мосм/л
1,5
215 мосм/л
1,5
236 мосм/л
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»
ИССЛЕДОВАНИЕ ESPRIT (2015 г.)
Lansink М., Rouws C.H.F.C., Hofman Z. Improved Glucose Profile in Type 2 Diabetes Patients With a New,
Energy Dense, High Protein, Diabetes-Specific Tube Feed During 4 Hours of Continuous Feeding. Clinical
Nutrition Week 2015 S-44
ВЫВОД:
•Непрерывное применение смеси Нутризон Эдванст Диазон НЕНР в течение 4 ч обеспечивает лучший контроль над гликемией
во время и после введения.
•Нутризон Эдванст Диазон НЕНР позволяет добиться лучшего контроля над уровнем глюкозы в плазме по сравнению с базовым
гиперкалорическим зондовым питанием.
Nutricia
Бобовник С.В.
Кафедра анестезиологии и реаниматологии
Северный государственный медицинский университет
Архангельск, 2005 - 2016
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Contenu connexe

Tendances

Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07
Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07
Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07
WEST NUSA TENGGARA
 
Sosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdf
Sosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdfSosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdf
Sosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdf
pparocan
 
Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21
Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21
Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21
controldelagestionpublica
 

Tendances (15)

SUMBER KEUANGAN DAERAH (LOCAL REVENUES)
SUMBER KEUANGAN DAERAH (LOCAL REVENUES)SUMBER KEUANGAN DAERAH (LOCAL REVENUES)
SUMBER KEUANGAN DAERAH (LOCAL REVENUES)
 
Modul manajemen akuntansi satker
Modul manajemen akuntansi satkerModul manajemen akuntansi satker
Modul manajemen akuntansi satker
 
Ensayo Consejo Local de Planificación Publica
Ensayo Consejo Local de Planificación PublicaEnsayo Consejo Local de Planificación Publica
Ensayo Consejo Local de Planificación Publica
 
Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07
Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07
Sap pp71 sesi 3 perbedaan psap 03, 04, 05, 06, 07
 
Finanzas publica equipo 1 2 cenahp
Finanzas publica equipo 1 2 cenahpFinanzas publica equipo 1 2 cenahp
Finanzas publica equipo 1 2 cenahp
 
Makalah_Konsep Anggaran dan Pengelolaan Keuangan Negara
Makalah_Konsep Anggaran dan Pengelolaan Keuangan NegaraMakalah_Konsep Anggaran dan Pengelolaan Keuangan Negara
Makalah_Konsep Anggaran dan Pengelolaan Keuangan Negara
 
Unidad i. contabilidad ambiental 2021
Unidad i. contabilidad ambiental 2021Unidad i. contabilidad ambiental 2021
Unidad i. contabilidad ambiental 2021
 
Proses Perencanaan APBD dan APBN dalam rangka Pertumbuhan Ekonomi Daerah
Proses Perencanaan APBD dan APBN dalam rangka Pertumbuhan Ekonomi DaerahProses Perencanaan APBD dan APBN dalam rangka Pertumbuhan Ekonomi Daerah
Proses Perencanaan APBD dan APBN dalam rangka Pertumbuhan Ekonomi Daerah
 
Презентация классного часа.
Презентация классного часа.Презентация классного часа.
Презентация классного часа.
 
Trabajo sobre actividad financiera en venezuela
Trabajo sobre actividad financiera en venezuelaTrabajo sobre actividad financiera en venezuela
Trabajo sobre actividad financiera en venezuela
 
Pelaksanaan dan Penatausahaan Keuangan Daerah.(Spending and Accounting Local ...
Pelaksanaan dan Penatausahaan Keuangan Daerah.(Spending and Accounting Local ...Pelaksanaan dan Penatausahaan Keuangan Daerah.(Spending and Accounting Local ...
Pelaksanaan dan Penatausahaan Keuangan Daerah.(Spending and Accounting Local ...
 
Planning theory in Waster Management
Planning theory in Waster ManagementPlanning theory in Waster Management
Planning theory in Waster Management
 
Paparan pp-90-2010-kemenkeu
Paparan pp-90-2010-kemenkeuPaparan pp-90-2010-kemenkeu
Paparan pp-90-2010-kemenkeu
 
Sosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdf
Sosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdfSosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdf
Sosialisasi Perdirjen Juksunlah RKA-KL.pptx (1).pdf
 
Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21
Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21
Daniel Cortez (Tema Exposición I) Reglamento I LOAFSP Art. 1 al 21
 

En vedette

En vedette (20)

"Проблемные вопросы инфузионной терапии острого панкреатита" Афончиков В.С...
"Проблемные вопросы инфузионной терапии острого панкреатита"    Афончиков В.С..."Проблемные вопросы инфузионной терапии острого панкреатита"    Афончиков В.С...
"Проблемные вопросы инфузионной терапии острого панкреатита" Афончиков В.С...
 
"Инфузионная и нутритивная терапия больных с острым панкреатитом" Соботка Л....
"Инфузионная и нутритивная терапия больных с острым панкреатитом"  Соботка Л...."Инфузионная и нутритивная терапия больных с острым панкреатитом"  Соботка Л....
"Инфузионная и нутритивная терапия больных с острым панкреатитом" Соботка Л....
 
Презентация Dh short
Презентация Dh shortПрезентация Dh short
Презентация Dh short
 
"Сепсис: новые взгляды на старую проблему" Кулабухов В.В., Руднов В.А. (Москва)
"Сепсис: новые взгляды на старую проблему"  Кулабухов В.В., Руднов В.А. (Москва)"Сепсис: новые взгляды на старую проблему"  Кулабухов В.В., Руднов В.А. (Москва)
"Сепсис: новые взгляды на старую проблему" Кулабухов В.В., Руднов В.А. (Москва)
 
Клинические рекомендации американского общества парентерального и энтеральног...
Клинические рекомендации американского общества парентерального и энтеральног...Клинические рекомендации американского общества парентерального и энтеральног...
Клинические рекомендации американского общества парентерального и энтеральног...
 
"Метаболическая дисфункция при сепсисе: клинические проявления и подходы к ко...
"Метаболическая дисфункция при сепсисе: клинические проявления и подходы к ко..."Метаболическая дисфункция при сепсисе: клинические проявления и подходы к ко...
"Метаболическая дисфункция при сепсисе: клинические проявления и подходы к ко...
 
"Клиническая демонстрация больного с осложненным течением острого деструктивн...
"Клиническая демонстрация больного с осложненным течением острого деструктивн..."Клиническая демонстрация больного с осложненным течением острого деструктивн...
"Клиническая демонстрация больного с осложненным течением острого деструктивн...
 
"Нутритивно-метаболическая терапия при ОРДС: обсуждаем спорные моменты" Ярош...
"Нутритивно-метаболическая терапия при ОРДС: обсуждаем спорные моменты"  Ярош..."Нутритивно-метаболическая терапия при ОРДС: обсуждаем спорные моменты"  Ярош...
"Нутритивно-метаболическая терапия при ОРДС: обсуждаем спорные моменты" Ярош...
 
"Опыт организации группы нутритивной терапии в федеральном научно-клиническом...
"Опыт организации группы нутритивной терапии в федеральном научно-клиническом..."Опыт организации группы нутритивной терапии в федеральном научно-клиническом...
"Опыт организации группы нутритивной терапии в федеральном научно-клиническом...
 
"Синтетические коллоиды в интенсивной терапии шока у детей. За и против?" Ал...
"Синтетические коллоиды в интенсивной терапии шока у детей. За и против?"  Ал..."Синтетические коллоиды в интенсивной терапии шока у детей. За и против?"  Ал...
"Синтетические коллоиды в интенсивной терапии шока у детей. За и против?" Ал...
 
"Первый опыт организации домашнего парентерального питания детей в Санкт-Пете...
"Первый опыт организации домашнего парентерального питания детей в Санкт-Пете..."Первый опыт организации домашнего парентерального питания детей в Санкт-Пете...
"Первый опыт организации домашнего парентерального питания детей в Санкт-Пете...
 
"Нарушения нутритивного статуса и возможности его коррекции у пациентов после...
"Нарушения нутритивного статуса и возможности его коррекции у пациентов после..."Нарушения нутритивного статуса и возможности его коррекции у пациентов после...
"Нарушения нутритивного статуса и возможности его коррекции у пациентов после...
 
"Альбумин в интенсивной терапии критических состояний у детей" Пшениснов К.В...
"Альбумин в интенсивной терапии критических состояний у детей"  Пшениснов К.В..."Альбумин в интенсивной терапии критических состояний у детей"  Пшениснов К.В...
"Альбумин в интенсивной терапии критических состояний у детей" Пшениснов К.В...
 
"Хронический интестинальный псевдообструктивный синдром: современные тренды д...
"Хронический интестинальный псевдообструктивный синдром: современные тренды д..."Хронический интестинальный псевдообструктивный синдром: современные тренды д...
"Хронический интестинальный псевдообструктивный синдром: современные тренды д...
 
"Нутриционная поддержка и реабилитация: врач-ребенок-мама" Коровина И.В.(Мос...
"Нутриционная поддержка и реабилитация: врач-ребенок-мама"  Коровина И.В.(Мос..."Нутриционная поддержка и реабилитация: врач-ребенок-мама"  Коровина И.В.(Мос...
"Нутриционная поддержка и реабилитация: врач-ребенок-мама" Коровина И.В.(Мос...
 
"Нутриционная поддержка детей с органическими поражениями головного мозга" З...
"Нутриционная поддержка детей с органическими поражениями головного мозга"  З..."Нутриционная поддержка детей с органическими поражениями головного мозга"  З...
"Нутриционная поддержка детей с органическими поражениями головного мозга" З...
 
"Распространенность и выраженность недостаточности питания среди пациентов ФН...
"Распространенность и выраженность недостаточности питания среди пациентов ФН..."Распространенность и выраженность недостаточности питания среди пациентов ФН...
"Распространенность и выраженность недостаточности питания среди пациентов ФН...
 
"Синдром короткой кишки - проблемы лечения и возможные перспективы" Луфт В....
"Синдром короткой кишки - проблемы лечения и возможные перспективы"   Луфт В...."Синдром короткой кишки - проблемы лечения и возможные перспективы"   Луфт В....
"Синдром короткой кишки - проблемы лечения и возможные перспективы" Луфт В....
 
"Синдром короткой кишки у детей: нутритивная поддержка до и после аутологичны...
"Синдром короткой кишки у детей: нутритивная поддержка до и после аутологичны..."Синдром короткой кишки у детей: нутритивная поддержка до и после аутологичны...
"Синдром короткой кишки у детей: нутритивная поддержка до и после аутологичны...
 
"Проблемные вопросы полного парентерального питания больных в клинической пра...
"Проблемные вопросы полного парентерального питания больных в клинической пра..."Проблемные вопросы полного парентерального питания больных в клинической пра...
"Проблемные вопросы полного парентерального питания больных в клинической пра...
 

Similaire à "Острый панкреатит: международные рекомендации по клиническому питанию" Бобовник С.В. (Архангельск)

энтеральное питание в онкологии
энтеральное питание в онкологииэнтеральное питание в онкологии
энтеральное питание в онкологии
helen-66
 
Клиническое питание в хирургии
Клиническое питание в хирургииКлиническое питание в хирургии
Клиническое питание в хирургии
Fresenius Kabi
 
Панкреатит www.natr-nn.ru
Панкреатит www.natr-nn.ruПанкреатит www.natr-nn.ru
Панкреатит www.natr-nn.ru
JhonatanSmall
 
Лекція 6. Захворювання ШКТ у дітей
Лекція 6. Захворювання ШКТ у дітейЛекція 6. Захворювання ШКТ у дітей
Лекція 6. Захворювання ШКТ у дітей
fktirf27
 
актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...
актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...
актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...
bigbanan
 
Пептична виразка
Пептична виразкаПептична виразка
Пептична виразка
Voyevidka_OS
 

Similaire à "Острый панкреатит: международные рекомендации по клиническому питанию" Бобовник С.В. (Архангельск) (20)

энтеральное питание в онкологии
энтеральное питание в онкологииэнтеральное питание в онкологии
энтеральное питание в онкологии
 
Неалкогольная жировая болезнь печени
Неалкогольная жировая болезнь печениНеалкогольная жировая болезнь печени
Неалкогольная жировая болезнь печени
 
11185
1118511185
11185
 
Аверьянова Ю.В. "Частые и редкие осложнения  при синдроме короткой кишки у де...
Аверьянова Ю.В. "Частые и редкие осложнения  при синдроме короткой кишки у де...Аверьянова Ю.В. "Частые и редкие осложнения  при синдроме короткой кишки у де...
Аверьянова Ю.В. "Частые и редкие осложнения  при синдроме короткой кишки у де...
 
Клиническое питание в хирургии
Клиническое питание в хирургииКлиническое питание в хирургии
Клиническое питание в хирургии
 
Панкреатит www.natr-nn.ru
Панкреатит www.natr-nn.ruПанкреатит www.natr-nn.ru
Панкреатит www.natr-nn.ru
 
Лекція 6. Захворювання ШКТ у дітей
Лекція 6. Захворювання ШКТ у дітейЛекція 6. Захворювання ШКТ у дітей
Лекція 6. Захворювання ШКТ у дітей
 
2021 44
2021 442021 44
2021 44
 
Болезнь Крона у детей: ситуация в Украине
Болезнь Крона у детей: ситуация в УкраинеБолезнь Крона у детей: ситуация в Украине
Болезнь Крона у детей: ситуация в Украине
 
актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...
актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...
актуальные апекты коррекции нарушений пищеварения при хроническом билиарном п...
 
Желудочно-кишечные кровотечения как проблема хирургии! ( терапии?! )
Желудочно-кишечные кровотечения как проблема хирургии! ( терапии?! )Желудочно-кишечные кровотечения как проблема хирургии! ( терапии?! )
Желудочно-кишечные кровотечения как проблема хирургии! ( терапии?! )
 
Оптимизация диагностики и лечения острого панкреатита
Оптимизация  диагностики  и лечения  острого панкреатитаОптимизация  диагностики  и лечения  острого панкреатита
Оптимизация диагностики и лечения острого панкреатита
 
11
1111
11
 
Использование современных прокинетиков в детской гастроэнтерологии
Использование современных прокинетиков в детской гастроэнтерологииИспользование современных прокинетиков в детской гастроэнтерологии
Использование современных прокинетиков в детской гастроэнтерологии
 
НПВП
НПВПНПВП
НПВП
 
Пептична виразка
Пептична виразкаПептична виразка
Пептична виразка
 
острый холецистит
острый холецистит острый холецистит
острый холецистит
 
Луфт В.М "Десять лет службе нутритивно-метаболической терапии СПб НИИ скорой ...
Луфт В.М "Десять лет службе нутритивно-метаболической терапии СПб НИИ скорой ...Луфт В.М "Десять лет службе нутритивно-метаболической терапии СПб НИИ скорой ...
Луфт В.М "Десять лет службе нутритивно-метаболической терапии СПб НИИ скорой ...
 
Причины хронического панкреатита
Причины хронического панкреатитаПричины хронического панкреатита
Причины хронического панкреатита
 
Ерпулева Ю.В. "&lt;iframe height="355" width="425" src="//www.slideshare.net/...
Ерпулева Ю.В. "&lt;iframe height="355" width="425" src="//www.slideshare.net/...Ерпулева Ю.В. "&lt;iframe height="355" width="425" src="//www.slideshare.net/...
Ерпулева Ю.В. "&lt;iframe height="355" width="425" src="//www.slideshare.net/...
 

Plus de rnw-aspen

Plus de rnw-aspen (10)

"Нутритивный статус у детей, подвергающихся трансплантации гемопоэтических ст...
"Нутритивный статус у детей, подвергающихся трансплантации гемопоэтических ст..."Нутритивный статус у детей, подвергающихся трансплантации гемопоэтических ст...
"Нутритивный статус у детей, подвергающихся трансплантации гемопоэтических ст...
 
Различные варианты сосудистого доступа для пациентов, получающих прентерально...
Различные варианты сосудистого доступа для пациентов, получающих прентерально...Различные варианты сосудистого доступа для пациентов, получающих прентерально...
Различные варианты сосудистого доступа для пациентов, получающих прентерально...
 
"Спорные вопросы коррекции гипергликемии у больных с острым коронарным синдро...
"Спорные вопросы коррекции гипергликемии у больных с острым коронарным синдро..."Спорные вопросы коррекции гипергликемии у больных с острым коронарным синдро...
"Спорные вопросы коррекции гипергликемии у больных с острым коронарным синдро...
 
"Энтеральная коррекция стрессовой гипергликемии послеоперационного периода" ...
"Энтеральная коррекция стрессовой гипергликемии послеоперационного периода"  ..."Энтеральная коррекция стрессовой гипергликемии послеоперационного периода"  ...
"Энтеральная коррекция стрессовой гипергликемии послеоперационного периода" ...
 
"Питательная поддержка в комплексном лечении курабельных осложнений противооп...
"Питательная поддержка в комплексном лечении курабельных осложнений противооп..."Питательная поддержка в комплексном лечении курабельных осложнений противооп...
"Питательная поддержка в комплексном лечении курабельных осложнений противооп...
 
"Гипернитрогенное питание с точки зрения прогноза критического состояния" Ше...
"Гипернитрогенное питание с точки зрения прогноза критического состояния"  Ше..."Гипернитрогенное питание с точки зрения прогноза критического состояния"  Ше...
"Гипернитрогенное питание с точки зрения прогноза критического состояния" Ше...
 
"Синдром истощения у ВИЧ – инфицированных пациентов: критерии диагностики и с...
"Синдром истощения у ВИЧ – инфицированных пациентов: критерии диагностики и с..."Синдром истощения у ВИЧ – инфицированных пациентов: критерии диагностики и с...
"Синдром истощения у ВИЧ – инфицированных пациентов: критерии диагностики и с...
 
"Системная метаболическая дисфункция: критерии диагностики и современные подх...
"Системная метаболическая дисфункция: критерии диагностики и современные подх..."Системная метаболическая дисфункция: критерии диагностики и современные подх...
"Системная метаболическая дисфункция: критерии диагностики и современные подх...
 
"Митохондриальная недостаточность и дезорганизация внутриклеточного метаболиз...
"Митохондриальная недостаточность и дезорганизация внутриклеточного метаболиз..."Митохондриальная недостаточность и дезорганизация внутриклеточного метаболиз...
"Митохондриальная недостаточность и дезорганизация внутриклеточного метаболиз...
 
"Кишечная микробиота. Современные представления о ее значении для клинической...
"Кишечная микробиота. Современные представления о ее значении для клинической..."Кишечная микробиота. Современные представления о ее значении для клинической...
"Кишечная микробиота. Современные представления о ее значении для клинической...
 

"Острый панкреатит: международные рекомендации по клиническому питанию" Бобовник С.В. (Архангельск)

  • 1. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ:ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ: НУТРИЦИОННО-МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА ИНУТРИЦИОННО-МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА И МЕЖДУНАРОДНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИМЕЖДУНАРОДНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Бобовник С.В. Кафедра анестезиологии и реаниматологии Северный государственный медицинский университет Архангельск, 2005 - 2016 «Как нежная пантера, уложила она голову в изгиб 12-перстной кишки, распластала тонкое тело на аорте, убаюкивающей ее мерными движениями, а чуть изогнутый хвост беспечно отклонила в ворота селезенки – затаившийся красивый хищник, который неожиданно при болезни может нанести непоправимый вред, так и поджелудочная железа: «Прекрасна как ангел небесный, как демон коварна и зла…» А.А. Голубев
  • 2. АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИАНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ является острым асептическим воспалением поджелудочной железы, основу которого составляют процессы аутоферментного некробиоза, некроза и эндогенного инфицирования с вовлечением в процесс окружающих ее тканей забрюшинного пространства, брюшной полости и комплекса органных систем внебрюшинной локализации IX Всероссийский съезд хирургов, Волгоград, 2000
  • 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: РОССИЯ…ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: РОССИЯ… • Острый панкреатит, требующий госпитализации, трансформируется в деструктивный в 15- 20% случаев • Очаги панкреонекроза подвергаются инфицированию в 40-70% случаев • Общая летальность при ОНПЖ 15-45% • Гнойные осложнения в 80% являются ведущей причиной летальности при ОНПЖ • Летальность при гнойном панкреатите 45-60%: - абсцесс поджелудочной железы 12-15% - + гнойный оментобурсит 30-40% - + забрюшинная флегмона 70-80% (по материалам IX Всероссийского съезда хирургов, Волгоград, 2000)
  • 4. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: США…ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: США… • ОП одно из самых частых заболеваний ЖКТ, которое ведет к огромный эмоциональным, физическим и финансовым затратам. • В США в 2009 году ОП стал самым частым заболеванием ЖКТ с затратами 2,6 миллиардов долларов. • Последние исследования показывают, что число случаев ОП варьирует между 4,9-73,4 случаями на 100 000. • Ежегодное увеличение случаев ОП показано во многих последних исследованиях. • Хотя среднее число смертельных исходов от острого панкреатита снизилось со временем, общая смертность от острого панкреатита в популяции остается неизменной.
  • 5. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: СТРАНЫ СКАНДИНАВИИ…ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: СТРАНЫ СКАНДИНАВИИ… • Распространённость: около 300х106 жителей в год в Скандинавии • 80-85% мягкие формы, 15-20% тяжелые (ассоциированная смертность 10-15%) Appelros S et al. Br J Surg 1999; 86:465-470 Andersson R et al. Scand J Gastroenterol 2004; 39:891-894
  • 6. РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНЦАЦИИРОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНЦАЦИИ • Рекомендации Российского общества хирургов «Острый панкреатит» (Шифр МКБ 10 К 85) • Рекомендации Ассоциации хирургов Санкт - Петербурга 12 марта 2004 года «Острый панкреатит (Протоколы диагностики и лечения)» • Национальное руководство Российской ассоциации парентерального и энтерального питания «Парентеральное и энтеральное питание», 2013 Глава 29. Нутритивная поддержка при остром и хроническом панкреатите, стр. 538 – 553; Москва, Издательство «Геотар- Медиа», 2013
  • 7. РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (1)РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (1) • UK Guidelines 1998 + 2005 Gut 1998; 42:suppl 2:S1-13, Gut 2005;54 (suppl 3):iii1-9. • Santorini Consensus Conference 1999 Int J Pancreatol 1999; 25:195-210 • JPN Guidelines 2006 J Hepato-Biliary Pancreat Surg 2006; 13:2-60 • IAP Guidelines (surgical management) 2002 Pancreatology 2002; 2:565-573 • World Congress of Gastroenterology 2002 J Gastroenterol Hepatol 2002; 17(suppl): s15-39 • Scandinavian guidelines for acute pancreatitis 2011 Head Section of endoscopy/gastroenterology Oslo university hospital Norway, 2011 Guidelines for the management of acute pancreatitis (Various national/international recommendations)
  • 8. РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (2)РЕКОМЕНЦАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ СООБЩЕСТВ (2) • ESPEN Guidelines (nutrition) 2002 + 2006 + 2009 Clin Nutr 2002;21:173-183, Clin Nutr 2006; 25:275-284, Clin Nutr 2009; • Highlights of the 2013, 2016 Canadian Clinical Practice Guidelines 4.1.c Composition of EN: Glutamine 9.4b Combined Parenteral and Enteral Glutamine Supplementation • The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September 2013 www.amjgastro.com • Guidelines for the Provision and Assessment of Nutrithion Support Therapy in the Adult Critically Ill Patient: SCCM and ASPEN, 2016 Guidelines for the management of acute pancreatitis (Various national/international recommendations)
  • 9. Негативное влияние голодания при остром панкреатите вНегативное влияние голодания при остром панкреатите в условиях гиперметаболизма и гиперкатаболизмаусловиях гиперметаболизма и гиперкатаболизма • усиление темпов липолиза • развитие гипо- и диспротеинемии, метаболического ацидоза • снижение ОЦК • усугубление дегенеративных изменений в поджелудочной железе • быстро прогрессирующая полинутриентная недостаточность • нарастающий иммунодефицит • развитие полиорганной дистрофии • быстрое развитие дистрофически-атрофических процессов в слизистой ЖКТ, контаминация микробной флоры в проксимальные отделы кишечника и транслокация ее в кровь McClave S.A. Nutrition in Pancreatitis. Nutrition in Intensive Care Medicine: Beyond Physiology. World Rev Nutr Diet. Basel, Karger, 2013, vol 105, pp 160–168 Методические рекомендации. Энтеральное питание в лечении хирургических и терапевтических больных. Министерство здравоохранения и социального развития РФ 2006 г. N 6530-рх 2006, 2013
  • 10. Роль нутритивной поддержки при остром панкреатитеРоль нутритивной поддержки при остром панкреатите • Предотвращение атрофии слизистой ЖКТ • Уменьшение выраженности стрессовой реакции • Увеличение мезентериального и печеночного кровотока • Снижение частоты желудочно-кишечных кровотечений, инфекционных осложнений и риска развития синдрома полиорганной недостаточности • Повышение функциональной активности энтероцитов, раннее восстановление моторики кишечника • Стимуляция цитопротекции слизистого барьера кишечника • Предупреждение развитие дисбиоза Sun B Role of individually staged nutritional support in the management of severe acute pancreatitis. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2004 Aug;3(3):458-63. B. W. M. Spanier Enteral Nutrition and Acute Pancreatitis: A Review Gastroenterology Research and Practice Volume 2011 (2011), Article ID 857949, 9 pages 2004, 2011
  • 11. РЕКОМЕНДАЦИИ СКАНДИНАВСКИХ СТРАН, 2011РЕКОМЕНДАЦИИ СКАНДИНАВСКИХ СТРАН, 2011 Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
  • 12. ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1)ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1) Моментальное пероральное кормление при остром панкреатите? •Моментальное начало перорального кормления против панкреатического отдыха •Включение < 48 часов, APACHE II < 8, C-реактивный белок <150 мг/л (Атланта лёгкая) •Койко-дни, воспалительный ответ, толерантность (абдоминальная боль, желудочно-кишечные симптомы) ИТОГ: •Нет разницы в воспалительном ответе, абдоминальной боли, желудочно-кишечных симптомах или осложнениях •Уменьшение койко-дней > 2 дней (пероральное (энтеральное) питание – уровень А), соотносится с ежегодным сохранением 2.1 млн евро (Швеция, 9.1 млн жителей) Eckerwall G et al. Clin Nutr 2007; 26:758-763 Hospital stay Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
  • 13. ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2)ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2) Позиция зонда и питательные смеси? •Рекомендуется установка назогастрального зонда (уровень В) •Питательные смеси должны быть сбалансированными (уровень А) •В данный момент недостаточно информации для рекомендации иммунного питания при тяжелом ОП (уровень C) •Глутамин при критических состояний (в т.ч. при панкреатите) (уровень B) •Назогастральное энтеральное питание успешно при тяжелом остром панкреатите (22/26) Eatock FC et al. Int J Pancreatol 2000; 28:23-29 •ЭП хорошо переносилось через назоеюнальные и назогастральные пути при тяжелом остром панкреатите, без ухудшения панкреатита Kumar A et al. J Clin Gastroenterol 2006; 40:431-434 •Раннее ЭП (стандартная формула) через назогастральный зонд осуществимо и улучшает метаболическое регулирование (глюкозы крови) у пациентов с прогнозируемым тяжелым острым панкреатитом (< 48 ч, APACHE II > 8, CRP >= 150 мг/л, КТ) Eckerwall G et al. Ann Surg 2006; 244:959-965 Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
  • 14. ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3)ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3) ПРОБИОТИКИ •Начальные экспериментальное и клинические исследования были обещающими •Исследование PROPATRIA: отмечены повышенная смертность и ишемия кишечника после многовидовых пробиотиков на фоне назоеюнального ЭП •Рекомендация: На данный момент пробиотики не могут быт рекомендованы в лечении острого панкреатита (уровень A) Scandinavian guidelines for acute pancreatitis, 2011
  • 15. РЕКОМЕНДАЦИИ АМЕРИКАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТАРЕКОМЕНДАЦИИ АМЕРИКАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ, 2013ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ, 2013 The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September 2013 www.amjgastro.com
  • 17. 1. Диагностика 2. Этиология 3. Начальная оценка и стратификация риска 4. Первоначальный этап оказания помощи 5. ЭРХПГ 6. Роль антибактериальной терапии 7. ПИТАНИЕ 8. Роль хирургического лечения ИТОГОВОЕ РЕЗЮМЕ: Основные разделы гайдлайнаИТОГОВОЕ РЕЗЮМЕ: Основные разделы гайдлайна The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September 2013 www.amjgastro.com
  • 18. ПИТАНИЕ 1. При легких формах острого панкреатита кормление пациентов должно начаться как можно раньше, при отсутствии у них тошноты и рвоты и после купирования болевого синдрома. 2. При легких формах острого панкреатита питание должно включать не только употребление жидкости, но и употребление твердой пищи с низким содержанием жиров. 3. При тяжелых формах острого панкреатита рекомендовано энтеральное питание для предупреждения развития инфекционных осложнений. Парентеральное питание необходимо до тех пор, пока невозможно энтеральное питание, при отсутствии толерантности или когда не соответствуют калорические требования. 4. Возникает необходимость в сравнении эффективности и безопасности при использовании назогастрального или кишечного зонда для энтерального питания. The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September 2013 www.amjgastro.com
  • 19. РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 Библиография – 137 источника
  • 20. РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (1)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (1) • Лежащая в основе патогенеза острого панкреатита является преждевременным активация протеолитических ферментов, приводящих к самопереваривания поджелудочной железы. • РКИ убедительно показали, что раннее пероральное / энтеральное питание у больных с острым панкреатитом не связано с неблагоприятными эффектами и могут быть связаны со значительным уменьшением боли, снижением опиоидной зависимостью и пищевой непереносимостью. • Eckerwall и его коллеги показали, что пероральное кормление при легком остром панкреатите уменьшают осложнения, продолжительность пребывания от 6 до 4 дней (р = 0,047) по сравнению с отказом от пероральной пищи и жидкости.
  • 21. РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (2)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (2) • Мета-анализ 2010 года (32 РКИ) показывает преимущества раннего пероральногокормления при леком панкреатите в первые 48 часов при условии госпитализации в первые 24 часв от начала заболевания. • Нет никаких оснований предполагать, что диеты с низким содержанием жиров предпочтительнее обычной диете. • Cochrane 2010 (мета-анализ 8 РКИ; 348 пациента), сравнивающий энтеральное питание в сравнении с парентеральном питанием показал: снижение смертности, тяжести полиорганной недостаточности, уменьшение инфекционных осложнений, необходимость выполнять оперативные вмешательства, уменьшение частоты местных осложнений и рязвитие септических осложнений; средняя продолжительность пребывания в стационаре была снижена на 2,37 дней при энтеральном питании в сравнению с полным парентеральным питанием.
  • 22. РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (3)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (3) • 4 мета-анализа показали, что у больных с прогнозируемым тяжелым острым панкреатитом не было выявлено никаких изменений в непереносимости питания и увеличения смертности при введении энтеральных диет (ПС) через назогастральные зонды в сравнении с питанием через назоинтенстинальные зонды. • Мета-анализ (3 РКИ (n = 157), Chang and col.) не обнаружили никаких существенных различий в смертности, аспирации, диареи, обострение боли и удовлетворения энергетического баланса между пациентами при питании при помощи назогастральных зондов в сравнении с назоинтенстинальными зондами.
  • 23. РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (4)РЕКОМЕНДАЦИИ КАНАДСКОГО ОБЩЕСТВА ХИРУРГОВ, 2014 (4) • Первоначальные исследования показывали, что полуэлементные, иммунные ПС и ПС, обогащенные пробиотиками эффективны, однако последние мета-анализы при лечении больных с тяжелым остром панкреатитом неэффективны.
  • 24. РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ ИНТЕНСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ ИНТЕНСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015 Библиография – 20 источника (!!!) What’s new in the management of severe acute pancreatitis? Intensive Care Med DOI 10.1007/s00134-015-3903-1
  • 25. РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015 ПИТАНИЕ (1)ПИТАНИЕ (1) • Функциональный покой кишечника нежелателен: он ассоциируется с атрофией энтероцитов, ростом микрофлоры, эндотоксикозом и бактериальной транслокацией. Все это ведет к развитию ССВО и повышению риска инфицирования очага панкреонекроза. • ЭП благотворно влияет на слизистую кишечника и спланхнический кровоток. • 8 РКТ и 381 пациента: было показано, что энтеральное питание по сравнению с парентеральным достоверно снижает риск инфекционных осложнений и летальность. Раннее энтеральное питание в течение 48 часов от момента госпитализации улучшает клинический исход заболевания за счет снижения частоты присоединения инфекции, в первую очередь – инфекции поджелудочной железы
  • 26. РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015РЕКОМЕНДАЦИИ ВРАЧЕЙ-ИНТЕСИВИСТОВ ФРАНЦИИ, 2015 ПИТАНИЕ (2)ПИТАНИЕ (2) • Основываясь на предположении, что дотация пищи в желудок может провоцировать и усиливать абдоминальный болевой синдром, кормление через назоеюнальный зонд все же более предпочтительно. • Однако в 90% именно кормление в желудок ассоциировалось с более успешным усвоением питательных ингредиентов. • В настоящий момент не продемонстрировано положительного влияния иммунного питания, глутамина (энтерально) и пробиотиков у данной категории больных.
  • 27. ГЛУТАМИН, ИММУННОЕ ПИТАНИЕ И ПАНКРЕАТИТ ?ГЛУТАМИН, ИММУННОЕ ПИТАНИЕ И ПАНКРЕАТИТ ? ДОЗИРОВКА ДИПЕПТИВЕНА: 0,2 – 0,4 г/кг/сут
  • 28. Иммуномодулирующие и специализированные смесиИммуномодулирующие и специализированные смеси • Мы нашли доказательства низкого или очень низкого качества по воздействию иммунного питания на результаты по эффективности и безопасности. • Роль добавок иммунного энтерального питания с потенциальными иммуномодулирующими компонентами остается под вопросом, и требуются дальнейшие исследования в этой области. • Исследования, оценивающие эффективность пробиотиков давали противоречивые и почти противоположные результаты, особенно в отношении безопасности и возникновения побочных эффектов. ПС обогащенные пробиотиками не должны применяться в рутинной клинической практике.
  • 29. ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1)ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (1) ГЛУТАМИНГЛУТАМИН Доказанные эффекты: панкреатитДоказанные эффекты: панкреатит Снижение частоты осложнений •Dechelotte Pet al. Improved clinical outcome in ICU patients receiving alanylglutamine (Dipeptiven ) supplemented total parenteral nutrition (TPN). A french double-blind multicenter study. ESPEN 2002 •Griffiths RD, et al. Infection, multiple organ failure, and survival in the intensive care unit: influence of glutamine-supplemented parenteral nutrition on acquired infection. Nutrition 2002 Jul-Aug;18(7-8):546-52 Снижение летальности •Griffiths RD, Jones C, Palmer TEA. Six month outcome of critically ill patients given glutamine supplemented parenteral nutrition. Nutrition 13:295-302; 1997 Снижение выброса провоспалительных цитокинов (IL-8 и др.) •De Beaux et al. Glutamine-supplemented total parenteral nutrition reduces blood mononuclear cell interleukin-8 release in severe acute pancreatitis. Nutrition 1998; 14: 261-265 Коррекция воспалительной реакции (уровень CRP IM) •Ockenga et al. Einfluß einer glutaminsupplementierten, total parenteralen Ernährung auf den Verlauf von Pankreatitiden. Akt. Ernähr.-Med. 1999; 24: 52
  • 30. ESPEN, AKE: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТESPEN, AKE: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ
  • 31. ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2)ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (2) Вопрос Рекомендации по парентеральному применению Уровень доказательности ГЛУТАМИН Хирургия Для тяжелых хирургических пациентов при ПП вводить глутамин. В Панкреатит Во время искусственного питания рассмотреть вопрос о внутривенном введении 0,3-0,4 г/кг/сут дипептида глутамина. В ОРИТ (критические состояния) В тех случаях, когда пациентам ОРИТ показано проведение ПП, в раствор аминокислот должен входить L-глутамин, который следует вводить в количестве 0,2 – 0,4 г/кг/сут., что соответствует 0,3 – 0,6 г/кг/сут. дипептида аланил-глутамина. А Рекомендации ESPEN по применению парентерального питания, 2009
  • 32. ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3)ГЛУТАМИН: ПИТАНИЕ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ (3) Рекомендации AKE 2008 -2010; ESPEN по применению энтерального питания, 2006 Недостаточное количество введения глутамина является критичным для хирургических больных. Глутамин при энтеральном питании эффективен у больных с ожогами, панкреатитами и травмой (Уровень А)
  • 33. КНР: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015КНР: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015
  • 34. ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г.ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г. По сравнению с контрольной группой, парентеральное введение Глутамина: •повышал уровень альбумина, снижает концентрацию СРБ (standard mean difference = 1.01, −1.89; 95% CI: 0.50 to 1.51, −3.23 to −0.56; р < 0.05), •снижал инфицированные осложнения и смертность (RR = 0,62, 0,36; 95% ДИ: 0,46 к 0,83, 0,16 0,83, р <0,05), •сокращал длительность пребывания в стационаре (weighted mean difference [WMD] = −3.89; 95% CI: −4.98 to −2.81; р < 0.05), •не увеличивает финансовые затраты на лечение больных (WMD = −0.16; 95% CI: −1.34 to 1.02; р > 0.05). •внутривенное введение дает больше преимуществ за счет снижения заболеваемости от инфицированных осложнений и смертности. Выводы: ИТ с нутриционно-метаболической терапией, обогащенной ГЛУТАМИНОМ превосходит обычные методы лечения ОП, а внутривенное введение может быть лучшим выбором для введения лекарственного средства. Мета-анализ (10 исследований): •218 пациентов, которые получили обычные методы ИТ ОП (контрольная группа); •215 больных с ОП, получавшие в ИТ нутриционно-метаболическую терапию, обогащенную ГЛУТАМИНОМ (экспериментальная группа).
  • 35. ИРАН: ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ,ИРАН: ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 20142014
  • 36. ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН, 2014 г.ИММУННОЕ ПИТАНИЕ, ГЛУТАМИН, 2014 г. Мета-анализ (7 исследований, 266 пациента): Пациенты, получающие полное парентеральное питание, в состав которого входили Омега-з ЖК и Глутамин: •Снижение риска летального исхода на 41%! •Снижение частоты инфекционных осложнений на 74%!
  • 37. США: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015США: ГЛУТАМИН И ПАНКРЕАТИТ, 2015 Библиография – 137 источника (!!!)
  • 38. ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г.ГЛУТАМИН ПРИ ПАНКРЕАТИТЕ, 2015 г. Мета-анализ (12 РКИ) показал: •применение глютамина парентерально значительно снижает риск смертности и общих инфекционных осложнений •применение глутамина энтерально неэффективен, не сокращает пребывание в больнице. •отсутствие положительного эффекта энтеральных добавок глутамина связано с тем, что глютамин в значительной степени метаболизируется в кишечнике и печени, из-за чего концентрация в плазме крови глутамина ниже после энтерального введения в сравнении с внутривенным введением. •лечение с помощью антиоксидантов является неэффективным.
  • 39. РЕКОМЕНДАЦИИ A.S.P.E.N, 2016РЕКОМЕНДАЦИИ A.S.P.E.N, 2016 The American Journal of Gastroenterology. Volume 108 | September 2013 www.amjgastro.com
  • 40. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (1) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Учитывается ли тяжесть заболевания для назначения искусственного питания при остром панкреатите? L 1а На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем, что решение о назначении искусственного питания решается на основе тяжести острого панкреатита и исходной оценки нутриционного статуса. Поскольку тяжесть состояния может быстро меняться, следует проводить оценку усвоения питания в динамике, для коррекции искусственного питания.
  • 41. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (2) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Требуется ли назначения специализированного питания пациентам с легким течением острого панкреатита? L 1b На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем, что пациентам с легким течением панкреатита следует назначать стандартный щадящий стол, а не специализированное питание. Если в течении первых 7 дней разовьются какие либо осложнения, либо усугубится тяжесть состояния, то следует перейти к назначению специализированного питания. (Уровень доказательности очень низкий)
  • 42. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (3) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Каким пациентам необходимо назначать специализированное питание в ранние сроки заболевания с диагнозом острого панкреатита? L 1b На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем, что пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита следует проводить энтеральное питание через назогастральный или ороэнтеральный зонды, в первые 24-48 часов. (Уровень доказательности очень низкий)
  • 43. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (4) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Какое специализированное питания следует назначать пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита? L 2 На основе консенсуса экспертов, мы рекомендуем пациентам с острым панкреатитом назначать стандартные энтеральные смеси. Возможно перспективно, но в настоящее время недостаточно данных, чтобы рекомендовать назначение пациентам с тяжелым острым панкреатитом иммунные питательные смеси. (Уровень доказательности очень низкий)
  • 44. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (5) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Какое лучше назначать пациентам с тяжелым течением острого панкреатита: парентеральное или энтеральное питание? L 3а Мы рекомендуем назначать пациентам с тяжелым течением острого панкреатита энтеральное питание, а не парентеральное. (Уровень доказательности низкий)
  • 45. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (6) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Какой способ доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкреатитом: назогастральный или интестинальный? L 3b Мы рекомендуем пациентам с тяжелым течением острого панкреатина назначение питания в желудок или интестинально, т.к. оба метода доставки питательных смесей не имеют между собой отличий в преимуществах. (Уровень доказательности низкий)
  • 46. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (7) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Какое назначать искусственное питание, если у пациента с тяжелым панкреатитом не усваиваются назначаемые питательные смеси? L 4 На основе экспертного консенсуса, мы полагаем, что при непереносимости пациентами энтерального питания, необходимо назначать терапию, которая повышают толерантность к нутрициционной терапии, включая стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации.
  • 47. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (8) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 В каких случаях пациентам с тяжелым панкреатитом назначаются пробиотики? L 5 Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. (Уровень доказательности низкий)
  • 48. L. ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ (9) ASPEN: Clinical guidelines, 2016 Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкреатитом? L 6 На основании консенсуса экспертов, мы рекомендуем назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток с момента начала заболевания.
  • 49. КАКОЕ ПИТАНИЕ: ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ИЛИ ЭНТЕРАЛЬНОЕ?КАКОЕ ПИТАНИЕ: ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ИЛИ ЭНТЕРАЛЬНОЕ?
  • 50. Обзор сравнительных исследований эффективности энтерального vsОбзор сравнительных исследований эффективности энтерального vs парентерального питанияпарентерального питания Attila Oláh & László Romics Jr. Evidence-based use of enteral nutrition in acute pancreatitis. Langenbecks Arch Surg (2010) 395:309–316 2010
  • 51. Недостатки полного парентерального питания приНедостатки полного парентерального питания при остром панкреатитеостром панкреатите • Значительные потребности больного в нутриентах • Риск гипергидратации • Возрастание продукции углекислоты и повышение нагрузки на легочную вентиляцию • Высокий риск инфицирования катетера • Частое наличие сопутствующей ПОН и инсулинорезистентности • Высокая частота метаболических осложнений Josiel Paiva Vieira Parenteral nutrition versus enteral nutrition in severe acute pancreatitis. Acta Cir. Bras. vol.25 no.5 São Paulo Sept./Oct. 2010 2010
  • 52. ЭНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ vs ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ? Выводы: •У пациентов с острым панкреатитом, энтеральное питание значительно снижается смертность, тяжесть полиорганной недостаточности, системные инфекции, и необходимость в оперативных вмешательств по сравнению с теми, кто получил ППП. •Отмечена тенденция к сокращению в продолжительности пребывания в стационаре. •Полученные данные позволяют предположить, что ЭП следует считать стандартом лечения для пациентов с острым панкреатитом, требующих питательную поддержку.
  • 53. Полимерные смесиПолимерные смеси • Фрезубин-энергия • Нутризон энергия • Изосурс • Клинутрен (Юниор и Оптимум) • Фрезубин оригинал • Осмолайт • Нутризон стандарт • Нутрикомп стандарт • Нутриен стандарт ВЫСОКОКАЛОРИЙНЫЕ СМЕСИ СТАНДАРТНЫЕ СМЕСИ БЕЗ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН С ПИЩЕВЫМИ ВОЛОКНАМИ БЕЗ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН С ПИЩЕВЫМИ ВОЛОКНАМИ • Фрезубин оригинал файбер • Нутрикомп файбер • Фрезубин-энергия файбер • Фрезубин комплит 2250 • Протизон • Джевити • Нутрикомп энергия файбер • Нутризон энергия файбер
  • 54. СМЕСИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ: «ДИАБЕТ» ПАТОЛОГИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ) ОСОБЕННОСТИ: основным проявлением СД является гипергликемия с метаболическими нарушениями, связанное с неадекватным действием инсулина на ткани организма с поражением сосудистой системы. СОСТАВ: • БЕЛКОВЫЙ КОМПОНЕНТ: белок молока. • ЖИРОВОЙ КОМПОНЕНТ: смесь MST и натуральных растительных масел. • УГЛЕВОДЫ: мальтодекстрины (88,5%) и фруктоза (10%). • ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА: пектин и целлюлоза (1,5%).
  • 55. ПРОБЛЕМА ГИПЕРГЛИКЕМИИПРОБЛЕМА ГИПЕРГЛИКЕМИИ Гипергликемия увеличивает риск развития осложнений и летальности •у 34% пациентов, получающих лечебное питание, наблюдается повышение уровня глюкозы в крови
  • 56. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ЗАДАЧИПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ЗАДАЧИ ЗАДАЧИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ: •Минимизировать колебания уровня глюкозы •Нормализация липидного статуса •Борьба с инфекционными осложнениями •Борьба с летальностью •Профилактика отсроченных осложнений (инфекционных осложнений, сердечно-сосудистые осложнения, нефропатия, патология сетчатки)
  • 57. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ГЛИКЕМИЧЕСКИЙПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»: ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ИНДЕКСИНДЕКС • Гликемический индекс (англ. glycemic (glycaemic) index GI) – показатель влияния продуктов питания после их употребления на уровень сахара в крови. • Гликемический индекс является отражением сравнения реакции организма на продукт с реакцией организма на чистую глюкозу, у которой гликемический индекс равен 100.
  • 58. СМЕСИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ: «ДИАБЕТ» ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ИНДЕКС ХЛЕБНЫЕ ЕДИНИЦЫ (в 100 мл) ГЛЮЦЕРНА 19 ? ДИБЕН 22 0,8 НОВАСУРС ДИАБЕТ ПЛЮС 27 1,2 НУТРИЗОН ЭДВАНС ДИАЗОН 17 0,94 НУТРИЗОН ЭДВАНС ДИАЗОН НЕНР 17 0,94 НУТРИКОМП ДИАБЕТ ЛИКВИД 32 1,1
  • 59. СМЕСИ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ: «ДИАБЕТ» ХАРАКТЕРИСТИКА ПИТАТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ ДИБЕН НУТРИЗОН ЭДВАНСТ ДИАЗОН НУТРИЗОН ЭДВАНСТ ДИАЗОН ЭНЕРГИЯ НЕНР НУТРИКОМП ДИАБЕТ НОВАСУРС ДИАБЕТ ПЛЮС Энергетическая плотность 1,05 ккал/мл 1 ккал/мл 1,5 ккал/мл 1 ккал/мл 1,23 Белок, на 100 мл 4,5 г 4,3 г 7,7 г 4,1 г 6,0 Жиры, на 100 мл 5 г 4,2 г 7,72 г 3,5 г 5,3 Виды жиров Подсолнечное и сафлоровое масло, рыбий жир Растительные масла Подсолнечное и рапсовое масло, рыбий жир Подсолнечное, соевое, рапсовое масло, рыбий жир Подсолнечное, рапсовое масло, рыбий жир ω-6 : ω-3 (рекомендуется 3-5:1) 3 : 1 8 : 1 4,31 : 1 2,1 : 1 ? Углеводы, на 100 мл Доля углеводов в ЭЦ Хлебные единицы 9,25 г 35% 0,8 11,3 г 43,7% 0,94 11,7 г 31,1 0,94 13,8 г 52% 1,1 11,8 39% Пищевые волокна Осмолярность 2,4 г 270 мосм/л 1,5 г 300 мосм/л 1,5 г 395 мосм/л 1,5 215 мосм/л 1,5 236 мосм/л
  • 60. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ»ПИТАТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ ТИПА «ДИАБЕТ» ИССЛЕДОВАНИЕ ESPRIT (2015 г.) Lansink М., Rouws C.H.F.C., Hofman Z. Improved Glucose Profile in Type 2 Diabetes Patients With a New, Energy Dense, High Protein, Diabetes-Specific Tube Feed During 4 Hours of Continuous Feeding. Clinical Nutrition Week 2015 S-44 ВЫВОД: •Непрерывное применение смеси Нутризон Эдванст Диазон НЕНР в течение 4 ч обеспечивает лучший контроль над гликемией во время и после введения. •Нутризон Эдванст Диазон НЕНР позволяет добиться лучшего контроля над уровнем глюкозы в плазме по сравнению с базовым гиперкалорическим зондовым питанием. Nutricia
  • 61. Бобовник С.В. Кафедра анестезиологии и реаниматологии Северный государственный медицинский университет Архангельск, 2005 - 2016 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Notes de l'éditeur

  1. Считают, что свое название поджелудочная железа получила в конце I и начале II века н.э., когда Руфус ввел термин «pancreas», что в переводе с греческого означает «раn» - вся, «creas» - мясо. Поджелудочная железа обеспечивает нормальный обмен веществ и процессы пищеварения, поэтому ее заболевания (как острые, так и хронические) всегда негативно влияют на питательный статус. Наиболее быстро он изменяется при остром панкреатите, в условиях катаболического стресса, индуцированной системно­ воспалительной реакцией и развитием полиорганной недостаточности.
  2. Скандинавия: Норвегия, Финляндия, Швеция, Дания, Исландия.
  3. В последнее время кардинально пересмотрено отношение к продолжительной голодной диете и полному парентеральному питанию при остром панкреатите, разработана новая концепция нутритивной поддержки. Одним из факторов стабилизации состояния больных является раннее энтеральное зондовое питание. Раннее энтеральное питание целесообразно, т.к. голодание усиливает темпы липолиза, вызывает развитие гипо- и диспротеинемии, метаболического ацидоза, снижение ОЦК, усугубление дегенеративных изменений в поджелудочной железе.
  4. http://www.hindawi.com/journals/grp/2011/857949/ http://www.hbpdint.com/EN/Y2004/V3/I3/458
  5. Пробиотики — класс микроорганизмов и веществ микробного и иного происхождения, использующихся в терапевтических целях, а также пищевые продукты и биологически активные добавки, содержащие живые микрокультуры. Пробиотики ― в основном бифидобактерии и лактобактерии, но могут быть и другие микроорганизмы, например,дрожжевые грибки. Пробиотики, влияя на эндогенную микрофлору и иммунную систему, могут модулировать канцерогенез. Первым из учёных провел исследования по возможности восстановления кишечной микрофлоры с помощью молочнокислой палочки (Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus) знаменитый русский ученый и лауреат нобелевской премии Илья Мечников. Пробиотики Пробиотики — препараты и пищевые продукты, содержащие молочно-кислые бактерии: ацидофилин, бифидобактерии, лактобактерии, наринэ, витафлор, фервитал, колибактерин и другие. Это полезные бактерии, которые населяют желудочно-кишечный тракт и не дают размножаться дрожжевым грибкам. Именно они вырабатывают химические вещества, которые позволяют поддерживать процесс пищеварения и препятствуют размножению болезнетворных бактерий. Пробиотики помогают лечить целый ряд заболеваний, включая инфекции желудочно-кишечного тракта, вагинальный кандидоз, инфекции мочевых путей, угревую сыпь и желудочные расстройства. В человеческом организме обитают преимущественно два вида пробиотиков: лактобациллус ацидофилус и бифидобактериум бифидум. Еще одна разновидность - лактобациллус булгариус (болгарская молочно-кислая палочка) обычно не встречается в желудочно-кишечном тракте человека, но, попадая туда вместе с пищей, также оказывает свое благотворное влияние. Сейчас уделяется большое внимание обогащению пищевых продуктов пробиотиками для нормализации кишечной микрофлоры. Немаловажной причиной явилась также способность пробиотиков участвовать в холестериновом обмене и снижать уровень «вредного» холестерина. Пищевая промышленность предлагает широкий выбор продуктов, которые имеют не только пищевую ценность, но и обладают дополнительной активностью, направленной на улучшение общего самочувствия. Функциональная пища — это не лекарства, хотя она и может способствовать скорейшему выздоровлению. Современные кисломолочные продукты должны проявлять максимальные пробиотические свойства. Только сочетание молока с пробиотиками, которые добавляются в него в виде заквасок, обеспечивает его максимальную эффективность и усвояемость. Долгое время наша промышленность шла по ложному пути, создавая йогурты и подобные им продукты методом пастеризации и стерилизации. Но это мертвые продукты, хотя они и могут храниться до полугода. Известно, что многие люди не переносят молоко. Это свидетельство ферментно-лактозной недостаточности. Неприятные ощущения после выпитого молока могут быть связаны с отсутствием в кишечнике ферментов, расщепляющих лактозу, — молочный сахар. Примерно 6-8% взрослого населения и 15-25% детей страдает от ферментно-лактозной недостаточности, которая иногда связана с предшествующими кишечными заболеваниями и дисбактериозом, но может быть и врожденной. Пробиотики обладают способностью восполнять лактозную недостаточность. Особенно хорошо с этим справляются живые микроорганизмы йогуртовской закваски: они содержат фермент, который берет на себя функцию расщепления лактозы. Многие люди, которые не переносят молоко, часто могут употреблять йогурт или другие кисломолочные продукты. А вот прогретые кисломолочные продукты, в которых живых бактерий нет, уже не обладают лекарственными свойствами. Они, кстати, и не стимулируют иммунокомпетентные клетки кишечника. Пребиотики Сейчас активно изучаются и пребиотики. Это длинномолекулярные вещества, чаще всего углеводы и волокна, которые не усваиваются микрофлорой ЖКТ. Их усвоение начинается в толстом кишечнике, где, как было принято считать раньше, уже не идет никакого усвоения пищевых продуктов. Пребиотики содержатся в свекле, топинамбуре, чесноке, бананах и других продуктах. Они активно усваиваются бактериями — пробиотиками, то есть являются для них необходимым субстратом. Без этого субстрата невозможно развитие полноценной и доминирующей в кишечнике полезной микрофлоры. К сожалению, ученые-медики до сих пор ошибочно уповают на применение в качестве адсорбентов и пре биотических субстратов мертвых экстрагированных волокон, которые являются хорошей почвой не только для бифидобактерий, но и для гнилостных бактерий. Экстрагированные, сухие пребиотики не могут заменить живые волокна, обладающие фитонцидной активностью. Поэтому в качестве пребиотиков лучше ис¬пользовать живые сброженные травы, фрукты, ягоды и крупы, как это предлагает Б. В. Болотов. Комбинация пробиотиков и пребиотиков образует синбиотики. Это, как правило, кисломолочные продукты, которые заквашиваются пробиотическими микроорганизмами и содержат добавки пребиотиче ских веществ. Ассортимент функциональных продуктов достаточно широк. К ним относятся, например, «Бифилайф», «Йогурт-био», серия «Био-Макс». В эти продукты добавляют также витамины и микроэлементы. Серия «Био-Макс» представлена биойогуртами и биокефирами, содержащими в 1 г продукта более миллиона бифидобактерий. Серия «Био-Макс» обогащена фиброгамом — натуральным растительным пребиотиком. Функциональные продукты полезны для всех людей, но особо рекомендуются лицам, подвергающимся повышенному риску заболевания дисбактериозом: например, тем, кто работает в условиях высоких психоэмоциональных нагрузок. К этой же группе относятся люди, подвергающиеся вредным химическим воздействиям, а также те, кто перенес инфекционные заболевания. Функциональные продукты восстанавливают силы организма после антибиотиков, химио- и радиотерапии. Пребиотики значительно улучшают иммунитет. Их регулярное применение снижает заболеваемость острыми кишечными инфекциями в 10 раз, а заболеваеммость вирусным гепатитом — в 6,8 раза. Линекс Препарат содержит три вида самых полезных для кишечника микроорганизмов: бифидобактерии, лактобактерии и молочно-кислые нетоксигенные стрептококки группы Д, которые выделены из разных отделов кишечника организма здоровых людей. Количество курсов приема от 1 до 3. Препарат поддерживает и регулирует физиологическое равновесие кишечной микрофлоры (микробиоценоз) во всех отделах кишечника — от тонкой кишки до прямой. Ацидофилус-экстра Ацидофилус-экстра — композиция из лиофильно высушенных молочно-кислых бактерий, коровьего молозива, лекарственных растений и витаминно-минерального комплекса. Является мощным стимулятором иммунной системы и помогает организму бороться с чужеродной патогенной микрофлорой. Устраняет метеоризм, тошноту, несвежее дыхание, некоторые аллергические состояния, помогает лечению кандидозов. Кроме полезных бактерий, в его состав входят также проростки ячменя, пектин, чеснок. Пробиотики и дети В настоящее время ассортимент кисломолочных продуктов, использующихся в детском лечебном питании, довольно широк. Это «Ацидолакт», ацидофильная смесь «Малютка», «Биолакт», «Бифилин», «Наринэ», «Тонус», «Бифидокефир» и другие. Все они прошли апробацию в российских клиниках. В последние годы в качестве основы используется не только коровье молоко, но и смесь его с соей, что особенно полезно для больных детей с аллергией на коровье молоко, а также для детей с ожирением и сахарным диабетом. Препараты - пробиотики Препарат, стимулирующий рост полезных бактерий актисубтил — содержит микроорганизмы, которые в нормальных условиях в кишечнике не живут, зато создают условия для размножения своих полезных собратьев. Биоспорин — пробиотик нового поколения. К сожалению, проблема неприживаемости здоровой микрофлоры в кишечнике у ряда тяжелобольных в большинстве случаев остается открытой. Это подтолкнуло ученых проводить дальнейшие исследования и разработки по созданию препаратов нового типа. Пробиотик биоспорин состоит из бактерий, проявляющих высокую антагонистическую активность в отношении патогенов сальмонелл, шигелл, энтеропатогенных кишечных палочек. Биоспорин — препарат с уникальным спектром подавления условно-патогенных микроорганизмов: грибов рода Кандида, стафилококков, стрептококков, кампилобактер, йерсиний, хеликобактер, в том числе антибиотикоустойчивых. Не влияет на представителей нормальной микрофлоры, безвреден и безопасен для теплокровных. Медикаментозное действие биоспорина: 1) непродолжительная фиксация бацилл на слизистой желудочно-кишечного тракта; 2) вырабатывает антибиотические вещества, подавляющие рост патогенных бактерий и грибов (продукция лизоцима, антибиотиков, бактериоцинов); 3) участвует в переваривании и усвоении питательных веществ, вырабатывает ферменты, сбраживает углеводы, растворяет клетчатку, гидролизует жиры; 4) восстанавливает нормальную микрофлору человека; 5) повышает противоинфекционную устойчивость организма и стимулирует иммунитет (вырабатывает лизоцим, интерферон, активируя макрофаги); 6) обладает антитоксическим действием, сорбирует и выводит металлы. В гастроэнтерологии биоспорин применяется при лечении дисбактериозов, осложненных заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Клиническая эффективность применения биоспорина характеризуется уменьшением выраженности диспептических расстройств (метеоризм, вздутие, урчание), восстановлением показателей копрограммы, нормализацией стула. Уменьшаются гастрические явления, снижая гиперемию слизистой оболочки желудка. Биоспорин оказывает положительное влияние на микрофлору кишечника, восстанавливая нормальный микробиоценоз. В хирургии биоспорин эффективен для профилактики и лечения послеоперационных гнойно-септических осложнений, вызванных патогенными и условно-патогенными бактериями и грибами. Осложнений в виде перитонита, перикультита, сепсиса, кандидоза при лечении биоспорином не зарегистрировано. В стоматологии применение биоспорина оправдано в комплексном лечении пародонтита, осложненного кандидозом. В целях профилактики биоспорин в течение месяца обеспечивает стопроцентную защиту от острых кишечных инфекций, ОРВИ, ангин. Биоспорин повышает иммунитет, иммунобиологически безопасен, не обладает иммунодепрессивным и аллергическим действием. Особо эффективен биоспорин при лечении острых кишечных инфекций — сальмонеллеза, дизентерии, эшерихиоза, пищевых токсикоинфекций. В результате его применения происходит более ранняя нормализация клинических (исчезновение болей, снятие интоксикации, нормализация температуры и стула) и микробиологических (полное исчезновение возбудителя) показателей. Время излечения сокращается в среднем на трое суток. Можно утверждать, что найдена реальная альтернатива антибиотикам. В гинекологии биоспорин применяется для лечения вульвовагинального кандидоза, бактериального вагиноза. Эффективность лечения бактериального вагиноза с целью реабилитации после курса антибактериальной терапии составила 98%. При этом отмечена полная нормализация клинических показателей и восстановление микрофлоры влагалища. Осложнение в виде кандидоза при микробиологических исследованиях не выявлено. При повторном микробиологическом контроле через месяц было установлено доминирование лактобактерий в вагинальном биотопе 96% женщин, что свидетельствует о хорошем восстановлении микрофлоры влагалища.
  6. 8 разделов и 33 пункта.
  7. Исходное истощение или ожирение (ИМТ &amp;gt;30 кг/м2) – неблагоприятные факторы прогноза, что существенно повышает риск осложнений. При развитии тяжелого панкреатита очень быстро возникает питательная недостаточность, особенно в условиях стресса и системно-воспалительной реакции. Развивается так называемый синдром гиперкатаболизма-гиперметаболизма, при котором возрастают потребление энергии и потери азота, существенно снижается уровень общего белка в плазме крови с развитием выраженной гипоальбуминемии. Коррекцию белково-энергетической недостаточности необходимо выполнять по строгим правилам. Во-первых, следует учитывать, что питательная поддержка у больных с острым панкреатитом всегда будет малоэффективной, если первично у пациентов не устранены проявления дегидратации. В связи с этим инфузионную терапию образно рассматривают как предиктор питательной поддержки, то есть клиническое питание при остром панкреатите необходимо проводить только после восполнения объема циркулирующей крови (ОЦК) на фоне стабильной гемодинамики, что обеспечивает нормальный спланхнический кровоток, а значит, нормальную реабсорбцию питательных веществ в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). _________________________ Показано, что при легком течении острого панкреатита и при остром реактивном панкреатите потери азота достигают 18-20 г/сут, а при остром панкреатите средней тяжести они возрастают в 1,5 раза. При инфицированном панкреонекрозе потери азота становятся максимально высокими —до 40 г/сут (около 250 г белка). В целом степень гиперкатаболического состояния пропорциональна тяжести острого панкреатита, а сепсис или полиорганная недостаточность только усиливают катаболизм и потребность в энергии.
  8. Тем не менее, дальнейшие исследования должны проводиться, чтобы попытаться определить потенциальную эффективность или вред пробиотиков. Качество доказательств об эффективности любого рода EN на смертность была низкой, и дальнейшие исследования могут иметь влияние на нахождения улучшению выживаемости с EN сравнению с отсутствием продовольственной помощи. Доказательства остается недостаточным для поддержки использования конкретного EN композиции.
  9. Поиск: Литературные данные, опубликованные до 2014 года (PubMed, EMBASE, HighWire, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Wanfang, China Journals Full-Text Database, and the Chinese Biomedical Literature Database). 10 исследования были выбраны для анализа, в том числе 218 пациентов, которые получили обычные методы ИТ ОП (контрольная группа) и 215 больных с ОП, получавшие в ИТ нутриционно-метаболическую терапию, обогащенную ГЛУТАМИНОМ (экспериментальная группа). По сравнению с контрольной группой, введение Gln: повышал уровень альбумина, снижает концентрацию СРБ (standard mean difference = 1.01, −1.89; 95% CI: 0.50 to 1.51, −3.23 to −0.56; р &amp;lt; 0.05), снижал инфицированные осложнения и смертность (RR = 0,62, 0,36; 95% ДИ: 0,46 к 0,83, 0,16 0,83, р &amp;lt;0,05), сокращал длительность пребывания в стационаре (weighted mean difference [WMD] = −3.89; 95% CI: −4.98 to −2.81; р &amp;lt; 0.05), не увеличивает финансовые затраты на лечение больных (WMD = −0.16; 95% CI: −1.34 to 1.02; р &amp;gt; 0.05). внутривенное введение дает больше преимуществ за счет снижения заболеваемости от инфицированных осложнений и смертности. Выводы: ИТ с нутриционно-метаболической терапией, обогащенной ГЛУТАМИНОМ превосходит обычные методы лечения ОП, а внутривенное введение может быть лучшим выбором для введения лекарственного средства.
  10. Панкреатит легкой степени тяжести не сопровождается полиорганной недостаточностью и местными осложнениями.Панкреатит средней степени тяжести сопровождается развитием органных ослоднений в первые 48 часов, без развития местных осложнений. Развитие полиорганной недостаточности определяется шоком (САД &amp;lt;90мм.рт.ст),дыхательной недостаточностью (ИО&amp;lt; 300),или развитием почечной недостаточности .Осложнения диагносцируютя при выполнении КТ : абсцесс, псевдокисты либо панкреонекроз. Тяжелый панкреатит характеризуется развитием рефрактерного шока в первые 48 часов. Дифференцировка больных с тяжелой и средней степенью тяжести панкреатита от легкого течения, необходимо для решения о госпитализации в отделение интенсивной терапии, назначения адекватной инфузионной терапии, а также решение вопроса о назначении искусственного питания. У Пациентов поступающих с легким течением исходно в дальнейшем может развится более тяжелое течение заболевания. Требуется ли назначения специализированного питания пациентам с легким течением панкреатита? Пациентам с легкоим течением панкертаита не следует назаначать специализированное питание,а назанчать стандартный щадящий стол. Если в течении первых 7 дней развились какие либо осложнения, либо усугубилась тяжесть состояния то следует перейти к назначению специализированного питания. Пациенты с легким течением панкреатита имеют низкий риск развития осложнений, смертность ближе к 0% и способность самостоятельно питаться в 81%, в отличии от пациентов с более тяжелым течением. Назначения специализирвоанного питания этим пациентом не влияет на исход. Каким пациентам необходимо назначать специализированное питание в ранние сроки с диагнозом острого панкреатита? Пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита следует проводить энтеральное питание через назогастральный или интестинальный зонды, в первые 24-48 часов. Назначение раннего энтерального питания таким больным имеет лучшие исходы в отличии от назначения парентерального питания. В исследованиях показано что назначение раннего энтерального питания ведет к снижению смертности, развития вторичных осложнений, по сравнению с отсроченным назначением энтерального питания. Первые 3-4 дня пациенты со средним и тяжелым течением могут переносить без назначения специализированного питания.Если специализированное питание не назначениется почле 72-96 часов госпитализации то это ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Какое специализированное питания следует назначать пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита? Рекомендовано использовать стандартные энтеральные смеси. Стандартные смеси для энтерального питания подходят для назначения раннего энтерального питания при остром панкреатите.Три рандомизированных исследования показали что назначение вместо стандартных смесей, питания с иммуномодуляцией улучшает исходы. Пациентам я тяжелым теченим острого панкератита лучше назначать парентеральное или энтеральное питание? Рекомендовано назначать энтеральное питание , а не парентеральное пациентам с острым панкреатитом тяжелого течения. У больных с тяжелым и среднетяжелым течением острого панкреатита следует избегать назначения парентерального питания. Использование энтерального питания предпочтительнее в отличии от парентерального. Какой пусть доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкератиом : назогастрально или интестинально? Назначение питания в желудок или интестинально не имеют между собой отличий в приемуществе. Три рандомизированных исследования показали что нет разницы между назначением питания в желудок или интестинально, не было разницы в развитии болевого синдрома, диареи, присоединения вторичных осложнений. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  11. Пациенты с легким течением панкреатита имеют низкий риск развития осложнений, смертность ближе к 0% и способность самостоятельно питаться в 81%, в отличии от пациентов с более тяжелым течением. Назначения специализирвоанного питания этим пациентом не влияет на исход. Каким пациентам необходимо назначать специализированное питание в ранние сроки с диагнозом острого панкреатита? Пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита следует проводить энтеральное питание через назогастральный или интестинальный зонды, в первые 24-48 часов. Назначение раннего энтерального питания таким больным имеет лучшие исходы в отличии от назначения парентерального питания. В исследованиях показано что назначение раннего энтерального питания ведет к снижению смертности, развития вторичных осложнений, по сравнению с отсроченным назначением энтерального питания. Первые 3-4 дня пациенты со средним и тяжелым течением могут переносить без назначения специализированного питания.Если специализированное питание не назначениется почле 72-96 часов госпитализации то это ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Какое специализированное питания следует назначать пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита? Рекомендовано использовать стандартные энтеральные смеси. Стандартные смеси для энтерального питания подходят для назначения раннего энтерального питания при остром панкреатите.Три рандомизированных исследования показали что назначение вместо стандартных смесей, питания с иммуномодуляцией улучшает исходы. Пациентам я тяжелым теченим острого панкератита лучше назначать парентеральное или энтеральное питание? Рекомендовано назначать энтеральное питание , а не парентеральное пациентам с острым панкреатитом тяжелого течения. У больных с тяжелым и среднетяжелым течением острого панкреатита следует избегать назначения парентерального питания. Использование энтерального питания предпочтительнее в отличии от парентерального. Какой пусть доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкератиом : назогастрально или интестинально? Назначение питания в желудок или интестинально не имеют между собой отличий в приемуществе. Три рандомизированных исследования показали что нет разницы между назначением питания в желудок или интестинально, не было разницы в развитии болевого синдрома, диареи, присоединения вторичных осложнений. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  12. Назначение раннего энтерального питания таким больным имеет лучшие исходы в отличии от назначения парентерального питания. В исследованиях показано что назначение раннего энтерального питания ведет к снижению смертности, развития вторичных осложнений, по сравнению с отсроченным назначением энтерального питания. Первые 3-4 дня пациенты со средним и тяжелым течением могут переносить без назначения специализированного питания.Если специализированное питание не назначениется почле 72-96 часов госпитализации то это ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Какое специализированное питания следует назначать пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита? Рекомендовано использовать стандартные энтеральные смеси. Стандартные смеси для энтерального питания подходят для назначения раннего энтерального питания при остром панкреатите.Три рандомизированных исследования показали что назначение вместо стандартных смесей, питания с иммуномодуляцией улучшает исходы. Пациентам я тяжелым теченим острого панкератита лучше назначать парентеральное или энтеральное питание? Рекомендовано назначать энтеральное питание , а не парентеральное пациентам с острым панкреатитом тяжелого течения. У больных с тяжелым и среднетяжелым течением острого панкреатита следует избегать назначения парентерального питания. Использование энтерального питания предпочтительнее в отличии от парентерального. Какой пусть доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкератиом : назогастрально или интестинально? Назначение питания в желудок или интестинально не имеют между собой отличий в приемуществе. Три рандомизированных исследования показали что нет разницы между назначением питания в желудок или интестинально, не было разницы в развитии болевого синдрома, диареи, присоединения вторичных осложнений. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  13. Какое специализированное питания следует назначать пациентам со средним и тяжелым течением острого панкреатита? Рекомендовано использовать стандартные энтеральные смеси. Стандартные смеси для энтерального питания подходят для назначения раннего энтерального питания при остром панкреатите.Три рандомизированных исследования показали что назначение вместо стандартных смесей, питания с иммуномодуляцией улучшает исходы. Пациентам я тяжелым теченим острого панкератита лучше назначать парентеральное или энтеральное питание? Рекомендовано назначать энтеральное питание , а не парентеральное пациентам с острым панкреатитом тяжелого течения. У больных с тяжелым и среднетяжелым течением острого панкреатита следует избегать назначения парентерального питания. Использование энтерального питания предпочтительнее в отличии от парентерального. Какой пусть доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкератиом : назогастрально или интестинально? Назначение питания в желудок или интестинально не имеют между собой отличий в приемуществе. Три рандомизированных исследования показали что нет разницы между назначением питания в желудок или интестинально, не было разницы в развитии болевого синдрома, диареи, присоединения вторичных осложнений. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  14. Пациентам я тяжелым теченим острого панкератита лучше назначать парентеральное или энтеральное питание? Рекомендовано назначать энтеральное питание , а не парентеральное пациентам с острым панкреатитом тяжелого течения. У больных с тяжелым и среднетяжелым течением острого панкреатита следует избегать назначения парентерального питания. Использование энтерального питания предпочтительнее в отличии от парентерального. Какой пусть доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкератиом : назогастрально или интестинально? Назначение питания в желудок или интестинально не имеют между собой отличий в приемуществе. Три рандомизированных исследования показали что нет разницы между назначением питания в желудок или интестинально, не было разницы в развитии болевого синдрома, диареи, присоединения вторичных осложнений. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  15. КСАМИ СЕБЕ ПРОТИВОРЕЧАТ! акой пусть доставки питания должен осуществляться пациентам с острым панкератиом : назогастрально или интестинально? Назначение питания в желудок или интестинально не имеют между собой отличий в приемуществе. Три рандомизированных исследования показали что нет разницы между назначением питания в желудок или интестинально, не было разницы в развитии болевого синдрома, диареи, присоединения вторичных осложнений. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  16. Если пациент с тяжелым панкреатитом не усваивает питания, как назначается искусственное питание? Рекомендовано при непереносимости пациентам питания, назначать препараты которые повышают его толерантность к нутритивной терапии. Меры направленные на повышение толренатности к питанию, включают стимуляцию ЖКТ в первые 48 часов госпитализации в ОРИТ, питание следует перевести с постоянного инфузионного введения на дробное. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  17. В каких случаях назначаются пробиотики? Рекомендовано назначать пробиотики пациентам с тяжелым течением панкреатита, которые получают раннее энтеральное питание. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  18. Когда целесообразно назначать парентеральное питание пациентам с острым панкретитом? Рекомендовано назначать парентеральное питание пациентам в случае невозможности назначения энтерального питания, и не ранее 7 суток от госпитализации. Сроки назначения парентерального питания пациентам, которым противопоказано энтеральное питание является важным вопросом, так как раннее его назначение в первые 24 часа ведет к ухудшению исходов и развитию вторичных осложнений. Начинать парентеральное питание следует отсроченно, после того как снижается высокий риск развития воспалительных осложнений.
  19. 16 ИССЛЕДОВАНИЙ, 14 показало, что лучше (3 – снижение летальности)
  20. Восемь испытания в общей сложности 348 участников были включены. Сравнивая EN в ТПС для острого панкреатита, относительный риск (ОР) смерти был 0,50 (95% ДИ от 0,28 до 0,91), для полиорганной недостаточности (MOF) был 0,55 (95% ДИ от 0,37 до 0,81), для системной инфекции 0,39 (95% ДИ от 0,23 до 0,65), для оперативных вмешательств был 0,44 (95% ДИ 0,29 до 0,67), для местных септических осложнений составило 0,74 (95% ДИ от 0,40 до 1,35), и для других местных осложнений была 0,70 (95% ДИ 0,43 до 1,13). Средняя продолжительность пребывания в стационаре сократилась на 2,37 дней в EN против ТПС групп (95% ДИ -7.18 до 2,44). Кроме того, анализ подгрупп для EN против ТПС у пациентов с тяжелым острым панкреатитом показал RR для смерти 0,18 (95% ДИ от 0,06 до 0,58) и RR для МФ 0,46 (95% CI 0,16 до 1,29). Выводы авторов: У пациентов с острым панкреатитом, энтеральное питание значительно снижается смертность, полиорганной недостаточности, системные инфекции, и необходимость оперативных вмешательств по сравнению с теми, кто получил ТПС. Кроме того, существует тенденция к сокращению в продолжительности пребывания в стационаре. Эти данные позволяют предположить, что EN следует считать стандартом лечения для пациентов с острым панкреатитом, требующих питательную поддержку.
  21. Гликемический индекс (англ. glycemic (glycaemic) index, сокращённо GI) — показатель влияния продуктов питания после их употребления на уровень сахара в крови. Гликемический индекс является отражением сравнения реакции организма на продукт с реакцией организма на чистую глюкозу, у которой гликемический индекс равен 100. Гликемические индексы всех остальных продуктов сравниваются с гликемическим индексом глюкозы, в зависимости от того, как быстро они усваиваются. Когда продукту присваивается низкий гликемический индекс, это значит, что при его употреблении уровень сахара в крови поднимается медленно. Чем выше гликемический индекс, тем быстрее поднимается уровень сахара в крови после употребления продукта и тем выше будет одномоментный уровень сахара в крови после употребления пищи.
 Гликемический индекс продукта зависит от нескольких факторов — вида углеводов и количества клетчатки, которые он содержит, способа термической обработки, содержания белков и жиров.
  22. Гликемический индекс (англ. glycemic (glycaemic) index, сокращённо GI) — показатель влияния продуктов питания после их употребления на уровень сахара в крови. Гликемический индекс является отражением сравнения реакции организма на продукт с реакцией организма на чистую глюкозу, у которой гликемический индекс равен 100. Гликемические индексы всех остальных продуктов сравниваются с гликемическим индексом глюкозы, в зависимости от того, как быстро они усваиваются. Когда продукту присваивается низкий гликемический индекс, это значит, что при его употреблении уровень сахара в крови поднимается медленно. Чем выше гликемический индекс, тем быстрее поднимается уровень сахара в крови после употребления продукта и тем выше будет одномоментный уровень сахара в крови после употребления пищи.
 Гликемический индекс продукта зависит от нескольких факторов — вида углеводов и количества клетчатки, которые он содержит, способа термической обработки, содержания белков и жиров. Хлебная единица (ХЕ, углеводная единица) — условная единица, разработанная немецкими диетологами, используется для приблизительной оценки количества углеводов в продуктах: одна ХЕ равна 10 (без учёта пищевых волокон) или 12 граммам (с учётом балластных веществ) углеводов или 20 (25) г хлеба. Понятие хлебных единиц является ключевым в обеспечении гликемического контроля при сахарном диабете. Правильно рассчитанное количество хлебных единиц в диете больного сахарным диабетом способствует улучшению компенсации нарушений углеводного обмена.
  23. Преимущества Дибена: - ниже содержание углеводов – ниже риск гипергликемии - выше содержание мононенасыщенных жирных кислот - более выраженный положительный эффект на уровень глюкозы и липидов - в составе имеется рыбий жир (отсутствует в Нутризон Эдванст Диабет) - выше содержание пищевых волокон - более физиологичная осмолярность - выше содержание антиоксидантных витаминов (D, E, бета-каротин) - в состав включен экстракт зеленого чая (оказывает антиоксидантный эффект и препятствует гликозилированию белков (присоединение глюкозы к молекулам белка при повышенном ее уровне, которое ведет к нарушению их функции) - выше уровень хрома (способствует увеличению чувствительности тканей к инсулину) преимущества контейнера EasyBag