El documento explica los mecanismos básicos de la traducción, incluyendo que el ARNm transporta la información genética desde los cromosomas a los ribosomas mediante secuencias de tripletes de nucleótidos llamados codones, y cada codón codifica para un aminoácido específico. Describe las fases de la traducción - iniciación, elongación y terminación - y los componentes y procesos involucrados en cada fase como la unión del ARNm, los aminoacil-ARNt y los factores de iniciación y elongación. Finalmente,

1. TRADUCCIÓN
Mecanismos básicos
El ARNm porta
información genética codificada en forma de
secuencia de ribonucleótidos desde los
cromosomas hasta los ribosomas. Los
ribonucleótidos son "leídos" por los
ribosomas en una secuencia de tripletes
de nucleótidos llamados codones. Cada uno
de estos tripletes codifica
un aminoácido específico.

3. Fases de laTraducción
La iniciación de la traducción supone
ensamblar los componentes del sistema de
traducción:
- 1º Las dos subunidades ribosomales,
- 2º el ARNm a traducir.
- 3º El primer aminoacil-ARNt (el ARNt
cargado con el primer aminoácido),
- 4º GTP (como fuente de energía) y
- 5º Factores de iniciación que ayudan a
ensamblar el sistema de iniciación.

6. El ribosoma consta de tres sitios: el sitio
A, el sitio P y el sitio E.
El sitio A es el punto de entrada para el
aminoacil-ARNt (excepto para el primer
aminoacil-ARNt, fmet-ARNt, que entra
en el sitio P). El sitio P es donde se forma
el peptidil-ARNt. Y el sitio E es el sitio
de salida del ARNt una vez descargado
tras ofrecer su aminoácido a la cadena
peptídica en crecimiento.

7. La traducción de una proteína tiene tres pasos:
inicio, elongación y terminación.
Inicio: El inicio requiere la asociación de:
- La subunidad pequeña del ribosoma (40S)
- El aminoácido N-terminal en forma de
complejo aminoacil-tRNA; y
- El mRNA.
- A esta etapa sigue la asociación de la
subunidad mayor (60S) para formar el
complejo de incio completo sobre un
ribosoma 80S.

8. El ribosoma está completo. Contiene una
subunidad grande y una pequeña y tiene lugares
de unión para el tRNA, conocidos como los
lugares P(peptidil) y A (aminoacil).
Este mecanismo está promovido por factores de
iniciación ( 3 en procariotas y 12 en eucariotas.
La mayoría ayuda a facilitar la asociación de la
subunidad ribosómica pequeña con el RNAm y
una molécula met-RNAt cargada.

9. - El código está organizado en tripletes o codones:
- El código genético es degenerado: existen más
tripletes o codones que aminoácidos.
- El código genético es no solapado o sin
superposiciones: un nucleótido solamente pertenece a
un único triplete.
La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los
tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin
que existan espacios en blanco.
El código genético nuclear es universal: el mismo
triplete en diferentes especies codifica para el mismo
aminoácido, con excepción del código mitocondrial

15. La elongación es un proceso secuencial de
formación de enlaces peptídicos.
En cada paso la peptidil transferasa ribosómica
transfiere el péptido creciente desde su tRNA
transportador hasta el grupo alfa-amino del
aminoácido que forma parte del aminoacil-tRNA
especificado por el siguiente codón.
En las células eucariotas, el RNAt cargado llega al
ribosoma gracias a las acción de un factor de
elongación denominado EF-1alfa.
Para que sea activo el factor de elongación debe
tener asociada una molécula de GTP.

16. Cuando un complejo aminoacil-tRNA-
EF1alfa_GTP se une a lugar A , el
GTP se hidroliza a GDP. Esto provoca
la disociación de EF1alfa-GDP del
complejo ribosómico aminoacil-tRNA,
permitiendo que continúe la síntesis de
proteínas. En procariotas el factor
correspondiente de EF1alfa se llama
EF-Tu

17. Para formar el primer enlace peptídico el
aminoácido del tRNA en el lugar A
forma un enlace peptídico con la
metionina del tRNA en el lugar P

18. En las rondas siguientes, el aminoácido del tRNA en
el lugar A forma un enlace peptídico con el péptido
del tRNA en el lugar P.
La peptidiltransferasa que no es una proteína sino el
rRNA de la subunidad ribosómica grande, catalizará
la formación del enlace actuando como ribozima.

19. El ciclo de elongación se repite de forma
continua, deslizándose gradualmente el
ribosoma sobre el ARNm en el sentido
5´->3´, hasta llegar a encontrar un
triplete de terminación. Ello permite la
interacción del complejo con algunos de
los factores proteicos de terminación
(FI) que se unen al sitio A gracias a su
parecido estructural con los ARNt.

20. Terminación:
La presencia de un codón de terminación en el
sitio A del ribosoma no promueve la unión de
ningún otro tRNA. En su lugar, otra proteína no
ribosómica compleja, el factor de liberación
(eRF) interacciona con el ribosoma, en forma de
complejo eRF-GTP haciendo que en el locus P
se libere la proteína unida a la última molécula
de RNAt. La peptidil transferasa, actuando
como hidrolasa, rompe el enlace éster entre el
péptido y el tRNA y el polipéptido acabado.

21. El ribosoma y las moléculas de ARNt
traducen este código para producir
proteínas.
Los ARNt son pequeñas cadenas de
ARN no codificador (de 74-93
nucleótidos) que transportan
aminoácidos al ribosoma. Los ARNt
tienen un lugar para anclarse al
aminoácido, y un lugar llamado
anticodón

22. El anticodón es un triplete de ARN
complementario al codón (triplete de
ARNm que codifica a su aminoácido).
La aminoacil-ARNt
sintetasa (una enzima) cataliza el enlace
entre los ARNt específicos y los
aminoácidos que concuerdan con sus
anticodones. El producto de esta
reacción es una molécula de aminoacil-
ARNt.

23. Esta aminoacil-ARNt viaja al
interior del ribosoma, donde los
codones de ARNm se enfrentan con
los anticodones específicos del ARNt
mediante el emparejamiento de
bases.
Luego se utilizan los aminoácidos
que portan los ARNt para montar una
proteína. La energía requerida para
traducir proteínas es significativa.

24. Para una proteína que
contenga n aminoácidos, el número
de enlaces fosfato de alta energía
necesarios para traducirla es 4n-1. Es
también el proceso mediante el que
los ribosomas utilizan la secuencia de
codones del ARNm para producir un
polipéptido con una secuencia
particular de aminoácidos.