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El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que afecta al cerebelo (un área situada en la
parte posterior del cerebro que controla el movimiento) y las cavidades o espacios rellenos de líquido que lo rodean.
Los principales rasgos de este síndrome son el aumento de tamaño del cuarto ventrículo (un pequeño canal que
permite el paso libre de líquido entre las áreas superiores e inferiores del cerebro y la médula espinal), la ausencia
parcial o total del vermis cerebeloso (el área del cerebro situada entre los dos hemisferios cerebelosos) y la formación
de un quiste cerca de la base interna del cráneo. También puede haber un aumento del tamaño de las cavidades de
líquido que rodean al cerebro así como un aumento de la presión dentro de estas cavidades.
El síndrome puede aparecer de improviso y de forma impresionante o pasar desapercibido en su desarrollo. Los
síntomas que suelen presentarse en la primera infancia incluyen lentitud del desarrollo motor y aumento progresivo
del tamaño del cráneo. En los niños mayores pueden presentarse síntomas de aumento de la presión intracraneal
como irritabilidad, vómito y convulsiones, y signos de disfunción del cerebelo como inestabilidad, falta de
coordinación muscular o movimientos no coordinados de los ojos. Otros síntomas incluyen aumento de la
circunferencia cefálica, abultamiento en la parte posterior del cráneo, problemas de los nervios que controlan los ojos,
la cara y el cuello y patrones respiratorios anormales.
Síndrome de Dandy Walker
Es una anomalía congénita que afecta al cerebelo y al 4to ventrículo. Su origen no es del todo
claro, pero posee un componente genético (gen recesivo).
Puede estar asociada a atresia de los foramenes de Luschka y de Magendie.
Se caracteriza por la siguiente tríada:
Hipoplasia del Vermis cerebelar
4to ventrículo con dilatación quística que se extiende hacia posterior
Fosa posterior aumentada de tamaño
Hidrocefalia
http://espe-203-2014.blogspot.com/2014/09/estudio-en-fosa-posterior.html
file:///C:/Users/Usuario/Downloads/sindromescerebelosos-100311004209-phpapp02.pdf
HIDROCEFALIA OBSTRUCTIVA
El término hidrocefalia se deriva de las palabras griegas "hidro" que significa agua y "céfalo" que significa cabeza. Como
indica su nombre, es una condición en la que la principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro.
Aunque la hidrocefalia se conocía antiguamente como "agua en el cerebro", el "agua" es en realidad líquido
cefalorraquídeo - un líquido claro que rodea el cerebro y la médula espinal-. El exceso de líquido provoca una dilatación de
los ventrículos cerebrales y un aumento de la presión intracraneal que puede dañar de forma irreversible el cerebro.
Existen cuatro ventrículos cerebrales
conectados entre sí. Normalmente, el
líquido cefalorraquídeo fluye a través de
los ventrículos, baña la superficie del
cerebro y la médula espinal y, luego, es
absorbido en la corriente sanguínea
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tumores infratentoriales

  • 1.
  • 2. El síndrome de Dandy-Walker es una malformación congénita del cerebro que afecta al cerebelo (un área situada en la parte posterior del cerebro que controla el movimiento) y las cavidades o espacios rellenos de líquido que lo rodean. Los principales rasgos de este síndrome son el aumento de tamaño del cuarto ventrículo (un pequeño canal que permite el paso libre de líquido entre las áreas superiores e inferiores del cerebro y la médula espinal), la ausencia parcial o total del vermis cerebeloso (el área del cerebro situada entre los dos hemisferios cerebelosos) y la formación de un quiste cerca de la base interna del cráneo. También puede haber un aumento del tamaño de las cavidades de líquido que rodean al cerebro así como un aumento de la presión dentro de estas cavidades. El síndrome puede aparecer de improviso y de forma impresionante o pasar desapercibido en su desarrollo. Los síntomas que suelen presentarse en la primera infancia incluyen lentitud del desarrollo motor y aumento progresivo del tamaño del cráneo. En los niños mayores pueden presentarse síntomas de aumento de la presión intracraneal como irritabilidad, vómito y convulsiones, y signos de disfunción del cerebelo como inestabilidad, falta de coordinación muscular o movimientos no coordinados de los ojos. Otros síntomas incluyen aumento de la circunferencia cefálica, abultamiento en la parte posterior del cráneo, problemas de los nervios que controlan los ojos, la cara y el cuello y patrones respiratorios anormales.
  • 3.
  • 4. Síndrome de Dandy Walker Es una anomalía congénita que afecta al cerebelo y al 4to ventrículo. Su origen no es del todo claro, pero posee un componente genético (gen recesivo). Puede estar asociada a atresia de los foramenes de Luschka y de Magendie. Se caracteriza por la siguiente tríada: Hipoplasia del Vermis cerebelar 4to ventrículo con dilatación quística que se extiende hacia posterior Fosa posterior aumentada de tamaño Hidrocefalia http://espe-203-2014.blogspot.com/2014/09/estudio-en-fosa-posterior.html
  • 5.
  • 6.
  • 9.
  • 10. El término hidrocefalia se deriva de las palabras griegas "hidro" que significa agua y "céfalo" que significa cabeza. Como indica su nombre, es una condición en la que la principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro. Aunque la hidrocefalia se conocía antiguamente como "agua en el cerebro", el "agua" es en realidad líquido cefalorraquídeo - un líquido claro que rodea el cerebro y la médula espinal-. El exceso de líquido provoca una dilatación de los ventrículos cerebrales y un aumento de la presión intracraneal que puede dañar de forma irreversible el cerebro. Existen cuatro ventrículos cerebrales conectados entre sí. Normalmente, el líquido cefalorraquídeo fluye a través de los ventrículos, baña la superficie del cerebro y la médula espinal y, luego, es absorbido en la corriente sanguínea https://estudiantescsalud.blogspot.com/2016/06/hidrocefalia.html