1. VACUNACIÓN CONTRA
LA INFLUENZA H1N1:
La vacuna antiinfluenza es una vacuna
polivalente que contiene tres cepas
de virus gripal: fraccionado (subvirion),
inactivado y purificado, obtenidas
en cultivos celulares de embrion de pollo.
La titulacion esta expresada en
microgramos de hemaglutinina de cada
cepa por dosis.
2. • Esta constituida por dos cepas del tipo A y una
del tipo B, cuyos elementos perifericos N
(neuraminidasa) y H (hemaglutinina) son los
responsables antigenicos del virus.
• Su frecuente variacion hace necesario adecuar
anualmente la composicion para que represente
los virus que probablemente circulen en la
estacion invernal. La denominacion de los virus
indica lugar y fecha de su aislamiento.
• Cada dosis de 0,5 ml contiene 15 μg de
antigeno hemaglutinina de cada una de las
cepas de virus contenidas en la vacuna.
3. Conservación
• Debe conservarse entre 2o C y 8o C, en la parte
central de la heladera,
• la que debe tener un sistema de control de
temperatura de maxima seguridad.
• Permanece activa durante 12 meses desde la
fecha de expedicion del laboratorio productor.
• No debe congelarse.
• El frasco multidosis debe descartarse a las 6
horas de su apertura.
4. Indicación y edad para la
vacunación
• La vacuna está indicada a partir de los 6
meses de edad sin límite máximo de edad
para la vacunación.
• Se recomienda su aplicación en primer
lugar a las personas con mayor
• riesgo de presentar complicaciones serias
en caso de gripe:
• Personas mayores de 65 años.
5. •
Adultos y niños con afecciones crónicas de los sistemas
pulmonar y cardiovascular (ej. cardiopatía, asma grave,
enfisema, enfermedad fibroquística, hipertensión
pulmonar, etc.).
• inmunosupresión (incluye VIH +) e inmunosupresión por
medicación.
• Embarazadas que estén cursando el 2º-3º trimestre de
gestación durante las épocas de influenza.
• Grupos de personas que pueden transmitir la gripe a
personas de alto riesgo: médicos, enfermeras y aquellos
que en hospitales o cuidados domiciliarios tienen
contacto con grupos de alto riesgo.
• Convivientes con pacientes inmunosuprimidos.
•
6. Dosis y vía de administración
• 6 a 35 meses
0,25 ml 1 a 2*
• 3 a 8 años 0,50
ml 1 a 2*
• ≥ 9 años 0,50 ml
1
7. Vía: intramuscular.
• Lugar de aplicación: en la región
anterolateral del muslo en lactantes
menores de 12 meses
• En el brazo (músculo deltoides) en niños
mayores de 12 meses y adultos.
8. Efectos adversos
• Son poco frecuentes.
• Locales: dolor fugaz, induración y rara vez
eritema.
• Generales: fiebre, malestar, mialgia y
otros síntomas sistémicos, generalmente
horas después de la vacunación.
9. Contraindicaciones
• Reacción alérgica severa (anafilaxia) posterior a una
dosis previa o a componentes de la vacuna,
especialmente a proteínas del huevo.
• Precauciones Enfermedad aguda moderada o severa
con o sin fiebre.
• Contraindicaciones relativas
• Alergia no severa (ej. de contacto) al látex o al timerosal.
• Administración concurrente de aminofilina.
• Profilaxis o tratamiento antiviral contra la infección por
virus influenza.
10. Uso simultáneo con otras
vacunas
• Se puede administrar simultáneamente
con otras vacunas actualmente
• en uso. Deben ser aplicadas en sitios
diferentes.
11. Inmunocomprometidos
• La influenza podría tener un curso más
prolongado y con mayor riesgo
• de complicaciones en las personas con
VIH. La vacunación en estas
• personas es conveniente.
