2. В мире существует 2 системы:
СТАРТ система (мотивация на состояние +
превалирование эмпиричного назанчения) –
такие стандарты как
- базовая стационарная антибиотикотерапия
цефалоспоринами 3-го поколения
- Де-эскалационная терапия в реанимации –
карбопонемотерапия
- периоперациооная антибиотикотерапия
9. Снижение проницаемости внешних структур
микроорганизма
Активное выведение
Ферментативная инактивация
Модификация мишени действия
10. Цеф I Цеф II Цеф III Цеф IV Карб
плазмидные
Класс А (цитоплазматические)+ + + - -
пенициллиназа и
Широкий спектр цефолоспориназа
+ - - - -
Расширенный спектр БЛРC + + + + -
NmcA, Sme, Imi карбопенемазы- - - - +
Класс С хромосомальные
металлобеталактамазы
Класс B + + + + -
природные
Класс D хромосоиальные + + + + +
16. Результаты многоцентрового исследования
антибиотикочувствительности энтерококков
Сидоренко С.В., Резван С.П., Грудинина С.А., Кротова Л.А., Стерхова Г.В.
Государственный научный центр по антибиотикам, Москва
среднегеометрическая МПК ампициллин/сульбактама
была существенно ниже, чем у ампициллина. Имеется
сообщение об успешном лечении энтерококковой
бактериемии комбинацией ампициллин/сульбактама
с гентамицином после неудачного применения
комбинации ампициллин + гентамицин.
Авторы также показывают, что МПК ампициллин/сульбактама в отношении штаммов E.faecium ниже,
чем у ампициллина. Высказывается предположение о наличии у сульбактама некоторой собственной
активности в отношении энтерококков [11].
17. Успешное лечение стойких бактериемии в связи с ванкомицин-устойчивые,
ампициллин - устойчивые faecium Enterococcus.
Появление устойчивых к ванкомицину энтерококков стало растущей проблемой для многих медицинских
центров.
сообщаем о данных использования у больного с пересаженной печенью с бпктеремией ванкомицин-
устойчивыми Enterococcus faecium высоких доз непрерывной инфузии ампициллин / сульбактам, плюс
гентамицин .
83% изолятов E. faecium из 1994 года были ингибированы ампициллин / сульбактам ом по сравнению с 66%
ампициллином МПК <или = 64 мкг / мл.
Ни один из этих штаммов не вырабатывал , бета-лактамазы, предлагаяется , что сульбактам может иметь
необъяснимым положительный эффект в отношении некоторых энтерококков.
Департамент медицины, Северо-Западный больницы "Мемориал", Чикаго, штат Иллинойс, США.
18.
19.
20. Отсутсвие данных о ванкомицин
резистентности связано с тем,
что это данные 2004 года и при
отсутствие ротации
резистентность автоматически
возникает
21. Чувствительные к пенициллинам
Препараты выбора:
ампициллин 0,25-0,5 г р.о. каждые 6 часов
ампициллин/сульбактам 1,5-3 г в/в каждые 6 часов
Устойчивые к пенициллинам
Препараты выбора:
Ванкомицин 15 мг/кг в/в кап. каждые 12 часов
Линезолид 600 мг х 2 р.д. в/в кап.
Sanford Guid, 2010
22. Линия: Энтерококки:
1. АМПИЦИЛЛИН E. Fаеcalis =100%
30%
0
%
2. ВАНКОМИЦИН
3. ЛИНЕЗОЛИД E. Faеcium =90%
24. РОДИЛЬНЫЕ ДОМА – до 35 %
ОТДЕЛЕНИЕ НОВОРОЖДЕННЫХ - до 30%
ОТДЕЛЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЙ ХИРУРГИИ - 23%
ОТДЕЛЕНИЕ КАРДИОХИРУРГИИ (эндокардит) - 20%
25. Де-эскалация + Антистафилококковый
протокол
По энтерококку + Ампициллин до 6г в
сутки
36. Инфекционный эндокардит
На естественных и
Gum disease
искусственных клапанах
Катетер-ассоциированная
инфекция Catheter
Хронические раны contamination
Синдром диабетической стопы,
хроническая венозная
недостаточность
Инфекции эндопротезов, костно-
суставной системы Implant
contamination
Инфекции глаз
Hall-Stoodley L et al. Nat Rev Microbiol 2004;2:95–108
37. 1 мин 3 часа 12 часов 1 день 3 дня
Иллюстрация Keith Kasnot, Scientific American 2001
38.
39.
40. Интегроны – новый механизм
распространения лекарственной
устойчивости полирезистентых
микроорганизмов в стационарах
Интегроны представляют собой природные
системы переноса генов, обладающие
способностью к захвату фрагментов
чужеродной ДНК.
Rowe-Magnus, 2002 , Nemergut, 2004
53. Неправильный подход:
ЗАМЕНА
БЕЗ
ДОБАВЛЕНИЯ
Отсутствие корегирующих антибиотиков приводит к
« СУПЕРИНФЕКЦИИ» доминантными микробами
Стафилококки; синегнойная палочка
СЕПСИС
54. « Можно ли душу из сердца украсть? НИКОГДА…»
КОРРЕКЦИЯ обязательна для любого ЛПУ
1 год жизни микроба = 10000 лет жизни человека
3 года жизни микроба = 30000 лет жизни Homosapiens
3 года жизни микроба = MICROBIOSAPIENS
(появляется новый штамм)
55. Общие мировые стандарты коррекции: 12- 36
месяцев
Оптимальная замена - 24 месяцев, когда
привыкание = 20-30%-плазмиды
56. Антибиотики:
12мес 12 мес
Профилактический Лечебный Отдых
12 мес
Это принципиальные сроки для замены,
когда чувствительность не падает ниже 70%
62. ОБЯЗАТЕЛЬНО!
ВВЕДЕНИЕ повторной дозы в/в на столе -
правило обязательной дозы
63. ПРАВИЛО «одного» дня – 3 ИНЪЕКЦИИ
+ через 12 часов 1 доза
++ через 24 часа 1 доза
64.
65. 1. ВВЕСТИ МОНИТОРИНГ – хотя бы
регионалный
2. УСИЛИТЬ баклаборатории
3.ВВЕСТИ СТАНДАРТЫ
4.СОЗДАТЬ ПРОБЛЕМНУЮ КОМИССИЮ
Notes de l'éditeur
КлассС – хромосомальные КлассА – плазмидные (цитоплазматические) Широкий спектр – пенициллиназа и цефолоспориназа Расширенный спектр – БЛСР *** - карбопенемазы Классы Д – природные хромосоиальные Класс В - металлобеталактамазы
β-Лактамазы расширенного спектра (БЛРС) — класс A 5.3. Плазмидные цефалоспориназы (AmpC) — класс C 5.4. Металло-β-лактамазы (МБЛ) — класс B
Интегроны представляют из себя новый механизм распространения лекарственной устойчивости полирезистентых микроорганизмов в стационарах Интегроны представляют собой природные системы переноса генов, обладающие способностью к захвату фрагментов чужеродной ДНК. Исследование интегронов переживает настоящий бум.
На этом слайде схематично изображен интегрон. У него очень сложная структура, основной особенностью является то, что плазмиды, кольцевые структуры на слайде [ щелчок мышью ] , несущие гены лекарственной устойчивости бактерий, могут последовательно встраиваться в интегроны, а затем встраиваться в ДНК другой бактерии, передавая ей множественную устойчивость к антибактериальным препаратам
На этом слайде показано увеличение количество работ, посвященных роли интегронов в распространении лекарственной устойчивости проблемных возбудителей за последние 4 года. [ щелчок мышью ] За 6 месяцев 2011 года опубликовано уже 112 работ.
Причина такого интереса очень проста, сегодня человечеству со всех угрожают полирезистентные микроорганизмы, при тотальном дефиците новых антибактериальных препаратов.