pendahuluan sediaan tablet

1. TABLET
Apt. Farid Zulkarnain N.S,M.Farm

2. TABLET

3. BENTUK/WARNA TABLET
LONJONG
SEGI EMPAT
BULAT
HEKSAGONAL
SEGITIGA

4. Keuntungan Sediaan
Tablet
 Menutupi rasa pahit
 Mudah digunakan (kecuali anak)
 Mudah dibawa
 Dosis dapat diatur (sediaan SR)
 Relatif lebih murah daripada injeksi

5. Kekurangan Sediaan
Tablet
 Proses pembuatan membutuhkan peralatan
khusus
 Absorpsi obat tergantung faktor fisiologis
(pengosongan lambung, kondisi pasien)
 Tidak mudah digunakan oleh anak-anak

6. Mengidentifikasi
komponen tablet
 Diluent (pengisi) bahan: laktosa, pati,
kalsium fosfat dibase, selulosa
mikrokristal/avicel
 Binder (pengikat) bahan: mucilago, gelatin,
MC,CMC, pati terhidrolisis, dan avicel
 Disintegran (penghancur/pengembang)
bahan: pati, selulosa termodifikasi, asam
alginat, avicel, povidon sambung silang

7.  Lubrican (pelicin) bahan: magnesium
stearat, minyak nabati terhidrogenasi, talk
 Glidan (meningkatkan sifat alir) bahan: silika
pirogenik koloidal
 penyalut

9. Berdasarkan Distribusi obat
dalam tubuh
 Lokal
- Tidak masuk ke pembuluh darah
Contoh:
 Sistemik
- Masuk pembuluh darah
Contoh: tablet yang ditelan

10. JENIS TABLET
Distribusi/Pelepasan Obat
 Jangka Pendek (Short Acting)
- 2 x 1 tab (umumnya sehari lebih dari 1 tab)
- t ½ pendek
- Cari kelebihan dan kekurangan ???
 Jangka Panjang (Long Acting)
- Delay action tablet
- Repeat action tablet
(Retard, Repetab, Timespan, CR, SR, XR)
- Cari kelebihan dan kekurangan ???

11. Berdasarkan
Bahan Penyalut (Coated)
 A. TABLET SALUT GULA
Subcoating (salut dasar)
1. Sealing coat untuk bhn salut penutup
bahan: shellac+alkohol
2. Subcoating syrup bahan: akasia+gelatin+
sakarosa+aquadest
3. Subcoating powder bahan: kalsium
karbonat+kaolin+talk+sakarosa+akasia

12.  Smoothing (melicinkan)
Bahan: sakarosa+aquadest
 Coloring (pewarnaan)
 Finishing (penyelesaian)
 Polishing (pengilapan)
Bahan: Bees wax, carnauba wax

13. B. TABLET SALUT
ENTERIK/FCT
 Bahan: hidroksipropil metil selulosa (HPMC),
metil selulosa, hidroksipropilselulosa,
natrium karboksimetil selulosa, selulosa
asetat ftalat+Propilenglikol

14. C. Tablet salut enterik
(enteric coated)
 Dikehendaki tablet larut di usus
 Bahan: salol, keratin, selulosa asetat ftalat

15. D. Tablet salut
kempa/multi layer tablet
 Bahan : laktosa, kalsium fosfat
 Untuk sediaan repeat action

16. Berdasarkan Cara Pakai
Tablet
 Tablet peroral
 Hipodermik (injeksi)
 Sublingual (dibawah lidah)
 Bukal (dipipi)
 Efervescen (mengandung campuran asam
sitrat/asam tartrat dengan natrium bikarbonat
 Kunyah (untuk anak, antasida)
 Hisap/lozenges,trochisi (pastiles = tuang, troches =
kempa)
 Tablet pervaginal

17. Tablet Bukal & Sublingual
 Bukal (Di pipi bagian dalam)
 Sublingual (di bawah lidah)
 Tujuan formulasi: efek obat cepat masuk
dalam sistemik, menghindari first pass effect
metabolism, obat yang menyebabkan mual
muntah, obat yang dirusak asam lambung
 Syarat: rasa enak
 Contoh ISDN sublingual

18. CARA PEMBUATAN
TABLET
PEMBENTUKAN
CETAK/KEMPA
PENCAMPURAN
GRANULASI CETAK/KEMPA LANGSUNG
BAHAN OBAT
BAHAN AKTIF BAHAN TAMBAHAN

19. GRANULASI
TUJUAN Sifat alir baik
(partikel fines yang diizinkan 10 – 20 %)
Mengurangi udara pada partikel sebelum
dicetak
(udara dalam pencetakan tablet membuat tablet
mudah pecah)
Mudah dicetak
(tidak menempel pada punch dan dies)

20. PROSES GRANULASI
BASAH
• Bahan dicampur (zat berkhasiat,
pengisi, penghancur)
• Dibasahi (zat pengikat)
• Diayak ukuran tertentu
• Dikeringkan suhu 40°C
• Diayak dengan ukuran tertentu
• Bahan pelicin
KERING
• Bahan dicampur (zat berkhasiat,
pengisi, penghancur, pengikat, pelicin)
• Dicetak menjadi tablet
• Tablet di pecah (sluging)
• Diayak dengan ukuran tertentu

21. KELEBIHAN DAN KEKURANGAN
GRANULASI
GRANULASI
• BASAH
KELEBIHAN
• Stabil pada
penyimpanan
lama
• Hasil lebih
baik daripada
cara kering
KEKURANGAN
• Tidak untuk
bahan obat
peka terhadap
air
• Dibutuhkan
panas dan
kelembaban
yang pas agar
granulasi baik

22. GRANULASI
• KERING
KELEBIHAN
• Tidak
dibutuhkan
panas pada
proses
pembuatan
granul
• Baik untuk
bahan obat
peka air
• Alat
sederhana
KEKURANGAN
• Stabilitas
granul kurang
baik

23. Kempa langsung
 Tanpa proses granulasi
 Bahan: selulosa mikrokristal, laktosa
anhidrat, laktosa semprot kering, sukrosa yg
dpt dikempa, pati termodifikasi
 Syarat kempa langsung:
1. Jumlah bhn obat cukup untuk dicetak
2. Sifat alir baik
3. Bentuk kristal

24.  Contoh bahan obat bisa dilakukan cetak
langsung: hexamin, NaCl, kalium
permanganat, kalium klorida

25. Menganalisis sebab
kerusakan tablet
 Binding, melekat di dinding ruang cetakan
 Sticking/picking, melekat di punch
 Whiskering, pencetak tidak pas dengan
ruang cetakan dan terjadi pelelehan
 Splitting, lepasnya lapisan tipis dari
permukaan tab pada bag tengah
 Capping, lepasnya lapisan tipis/membelah di
bag atas tab

26.  Mottling, warna tidak merata
 Crumbling, retak atau rapuh karena kurang
tekanan dan zat pengikat