Este documento discute el enfoque para evaluar niños con linfoadenopatías. Explica que aunque las linfoadenopatías son comunes en niños, pocos casos involucran patología significativa. Revisa los objetivos de la evaluación, factores como la edad y duración de los síntomas, y exámenes a considerar como hemograma y rayos X. Indica que la biopsia solo se justifica si los ganglios persisten o crecen después de semanas de observación. Concluye que investigaciones innecesarias deben evitarse,
El linfoma de Hodgkin es una proliferación tumoral maligna de los ganglios linfáticos, caracterizado por linfadenopatias o esplenomegalia. Afecta principalmente a adultos jóvenes y personas mayores de 55 años. Se define por su apariencia microscópica y marcadores de superficie celular. El tratamiento combina quimioterapia con esquemas como ABVD o BEACOPP. La tasa de supervivencia a 5 años es alrededor de 85% y depende del estadio y edad del paciente.
Este documento describe las adenopatías o aumento de volumen de los ganglios linfáticos, una queja frecuente en atención primaria. Generalmente son benignas, pero pueden deberse a varias causas. El diagnóstico clínico se logra en la mayoría de los casos mediante anamnesis y examen físico. Un pequeño porcentaje requiere biopsia debido a una posible etiología cancerígena. Se detallan las características, localizaciones y etiologías más comunes de las adenopat
Este paciente presenta un cuadro de fiebre, pérdida de peso y adenopatías, lo que sugiere una posible enfermedad maligna subyacente como un linfoma. La esplenomegalia encontrada en el examen físico y la leucocitosis apoyan este diagnóstico. Se requieren más pruebas como una biopsia ganglionar para determinar la causa exacta y establecer el tratamiento adecuado.
linfoma no Hodgkin son neoplasias relativamente comunes y con frecuencia aparecen en sitios extraganglionares de cabeza y cuello, sobre todo en pacientes infectados por VIH (SIDA)
Este documento describe la adenopatía y las estrategias para diagnosticar su causa. Explica que la adenopatía se produce por la invasión de células en los ganglios linfáticos y puede ser localizada o generalizada. A través de la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como hemograma y biopsia, se puede diagnosticar la causa subyacente en el 90% de los casos, siendo las infecciones y procesos benignos las más comunes. Los ganglios supraclaviculares siempre requieren estudio
El documento proporciona información sobre los signos y síntomas comunes del cáncer infantil, incluyendo leucemia (fiebre, púrpura, anemia), tumores cerebrales (cefalea, vómitos), aumento del tamaño ganglionar, y masas abdominales. Explica cómo el diagnóstico requiere exámenes médicos y de imágenes por parte de especialistas en oncología pediátrica, y que el tratamiento depende del tipo de cáncer pero generalmente involucra quimioterapia, cirugía
Este documento presenta normas de diagnóstico y tratamiento para adenomegalias (aumento del tamaño ganglionar) en niños. Define adenomegalia y explica que las causas más comunes son infecciones, pero en ocasiones pueden ser signo de patologías más graves como linfoma o leucemia. Describe los exámenes requeridos dependiendo de si la adenomegalia es localizada o generalizada, incluyendo interrogatorio, examen físico y estudios de laboratorio. También provee tablas detallando las posibles causas y regiones
El linfoma de Hodgkin es una proliferación tumoral maligna de los ganglios linfáticos, caracterizado por linfadenopatias o esplenomegalia. Afecta principalmente a adultos jóvenes y personas mayores de 55 años. Se define por su apariencia microscópica y marcadores de superficie celular. El tratamiento combina quimioterapia con esquemas como ABVD o BEACOPP. La tasa de supervivencia a 5 años es alrededor de 85% y depende del estadio y edad del paciente.
Este documento describe las adenopatías o aumento de volumen de los ganglios linfáticos, una queja frecuente en atención primaria. Generalmente son benignas, pero pueden deberse a varias causas. El diagnóstico clínico se logra en la mayoría de los casos mediante anamnesis y examen físico. Un pequeño porcentaje requiere biopsia debido a una posible etiología cancerígena. Se detallan las características, localizaciones y etiologías más comunes de las adenopat
Este paciente presenta un cuadro de fiebre, pérdida de peso y adenopatías, lo que sugiere una posible enfermedad maligna subyacente como un linfoma. La esplenomegalia encontrada en el examen físico y la leucocitosis apoyan este diagnóstico. Se requieren más pruebas como una biopsia ganglionar para determinar la causa exacta y establecer el tratamiento adecuado.
linfoma no Hodgkin son neoplasias relativamente comunes y con frecuencia aparecen en sitios extraganglionares de cabeza y cuello, sobre todo en pacientes infectados por VIH (SIDA)
Este documento describe la adenopatía y las estrategias para diagnosticar su causa. Explica que la adenopatía se produce por la invasión de células en los ganglios linfáticos y puede ser localizada o generalizada. A través de la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como hemograma y biopsia, se puede diagnosticar la causa subyacente en el 90% de los casos, siendo las infecciones y procesos benignos las más comunes. Los ganglios supraclaviculares siempre requieren estudio
El documento proporciona información sobre los signos y síntomas comunes del cáncer infantil, incluyendo leucemia (fiebre, púrpura, anemia), tumores cerebrales (cefalea, vómitos), aumento del tamaño ganglionar, y masas abdominales. Explica cómo el diagnóstico requiere exámenes médicos y de imágenes por parte de especialistas en oncología pediátrica, y que el tratamiento depende del tipo de cáncer pero generalmente involucra quimioterapia, cirugía
Este documento presenta normas de diagnóstico y tratamiento para adenomegalias (aumento del tamaño ganglionar) en niños. Define adenomegalia y explica que las causas más comunes son infecciones, pero en ocasiones pueden ser signo de patologías más graves como linfoma o leucemia. Describe los exámenes requeridos dependiendo de si la adenomegalia es localizada o generalizada, incluyendo interrogatorio, examen físico y estudios de laboratorio. También provee tablas detallando las posibles causas y regiones
Este documento describe el manejo de adenopatías en atención primaria. Explica que las adenopatías son frecuentes en atención primaria y generalmente benignas. Detalla las características de las adenopatías y las etiologías más comunes como infecciones, enfermedades hematológicas y metastáticas. Proporciona un algoritmo para el diagnóstico y tratamiento de adenopatías basado en la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias.
Diagnoìstico diferencial de masas cervicales (1)Hospital Guadix
Las masas cervicales pueden ser congénitas, inflamatorias o neoplásicas. Una buena historia clínica y exploración física pueden ayudar al diagnóstico diferencial. Es importante descartar patología tumoral en adultos antes de establecer un diagnóstico benigno. La localización anatómica de la masa también puede ayudar.
Este documento proporciona información sobre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Los linfomas de Hodgkin se originan de linfocitos B activados y se caracterizan por las células de Reed-Sternberg. Existen varios subtipos clasificados según su apariencia celular y composición del fondo. Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo que pueden provenir de células B, T o NK. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes presentaciones clínicas, factores de riesgo, clasificaciones, diagnósticos
El documento describe diferentes tipos de tumores pediátricos, sus características y sistemas de clasificación. Menciona que es importante determinar si las lesiones son quísticas, sólidas o mixtas, y que generalmente las lesiones sólidas o mixtas representan malignidad. También presenta diferentes sistemas de estadificación y clasificación de tumores como el neuroblastoma, tumor de Wilms y linfoma de Hodgkin.
1. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que resultan en daño tisular mediado por complemento.
2. Se manifiesta de forma variable con síntomas musculoesqueléticos, cutáneos, renales, hematológicos e inmunológicos.
3. El tratamiento incluye medidas generales, fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como corticoides, metotrexato y ciclofosfam
La histiocitosis X, también conocida como granulomatosis de células de Langerhans, es una enfermedad pulmonar rara que causa la proliferación anormal de células de Langerhans en los pulmones. Afecta principalmente a adultos jóvenes fumadores y se caracteriza por la presencia de nódulos cavitados y quistes aéreos en los pulmones. El diagnóstico requiere la detección de células con antígeno OKT-6/CD1 positivo en el lavado broncoalve
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 3 años con fiebre, dolor abdominal y diarrea que fue diagnosticado inicialmente con amebiasis. Tras el tratamiento persistieron la fiebre y dolor abdominal, por lo que fue trasladado a otro hospital. La exploración física mostró adenopatías, hepatomegalia y esplenomegalia. Los análisis revelaron anemia y leucocitosis. El diagnóstico final fue mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr.
Este documento trata sobre las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica su etiología, características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial. Aborda la evaluación de las adenopatías mediante anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como la biopsia, para determinar las causas inflamatorias, infecciosas o neoplásicas
Este documento describe las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica sus causas más comunes como infecciones o procesos neoplásicos, y destaca la importancia de la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias para el diagnóstico, teniendo en cuenta factores como la localización, tamaño y características de las adenopatías.
Este documento presenta un protocolo para el manejo de adenopatías en pediatría en el Servicio de Salud Metropolitano Occidente. Define adenopatía y establece criterios clínicos y de sospecha. Describe la evaluación inicial en atención primaria e indicaciones para derivación a atención secundaria, incluyendo exámenes de laboratorio y criterios para biopsia. Establece flujos de derivación y documentación requerida entre los niveles de atención. El objetivo es estandarizar el manejo de adenopat
La Leucemia Linfocítica Aguda es un trastorno maligno de la médula ósea y la sangre periférica caracterizado por un aumento de linfoblastos inmaduros. Se diagnostica mediante exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales. El tratamiento consiste principalmente en quimioterapia para lograr la remisión, seguida de más terapias como quimioterapia adicional, radiación o trasplante de células madre para curar la enfermedad.
Hablemos del Linfoma de Hodgkin y No Hodgkin.
Si buscas más contenido educativo, te invito a que busques Galenos audios médicos, mi podcast en Spotify, Google Podcast, Apple Podcast.
El documento describe el protocolo de "Hora Dorada" para la atención oportuna de pacientes pediátricos oncológicos con neutropenia y fiebre. El objetivo es iniciar de manera inmediata antibióticos de amplio espectro y realizar estudios de laboratorio para identificar la causa de la infección, con el fin de disminuir la morbilidad y mortalidad de estos pacientes. El personal médico y de enfermería debe estar capacitado para activar rápidamente el protocolo cuando un paciente presente fiebre.
1) Los síndromes linfoproliferativos incluyen linfomas malignos como el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, así como síndromes crónicos como la leucemia linfática crónica. 2) Estos síndromes presentan adenopatías, lesiones óseas, síntomas sistémicos y riesgo de infecciones. 3) Los exámenes complementarios incluyen análisis de sangre, imágenes, biopsia de médula ósea y estudio inmunofenotípico.
1) Los síndromes linfoproliferativos incluyen linfomas malignos como el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, así como síndromes crónicos como la leucemia linfática crónica. 2) Estos síndromes presentan adenopatías, lesiones óseas, síntomas sistémicos y riesgo de infecciones. 3) Los exámenes complementarios incluyen análisis de sangre, imágenes, biopsia de médula ósea y estudio inmunofenotípico.
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
El documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar la piel, tejidos y órganos internos. Existen varios tipos de lupus, incluyendo el lupus eritematoso sistémico que puede dañar múltiples órganos, y el lupus eritematoso discoide que afecta principalmente la piel. Las lesiones orales como úlceras y placas pueden ser manifestaciones del lupus. El diagnóstico se basa en los síntomas clí
El documento trata sobre la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Explica que el VIH produce una disminución de la resistencia inmunológica celular que permite desarrollar infecciones oportunistas o neoplasias malignas que conducen a la muerte. También describe los métodos de diagnóstico, aspectos epidemiológicos, tratamiento médico general y el manejo odontológico de pacientes infectados por VIH.
Este documento describe las adenopatías o ganglios linfáticos aumentados de tamaño. Define una adenopatía como un ganglio mayor a 1 cm, con excepciones. Explica que las causas pueden ser infecciosas, inflamatorias, neoplásicas o por depósito. Detalla la presentación clínica, exámenes de laboratorio e imágenes útiles para el diagnóstico. Resalta que la biopsia se considera en casos donde el diagnóstico es incierto o hay sospecha de cáncer.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Este documento describe el manejo de adenopatías en atención primaria. Explica que las adenopatías son frecuentes en atención primaria y generalmente benignas. Detalla las características de las adenopatías y las etiologías más comunes como infecciones, enfermedades hematológicas y metastáticas. Proporciona un algoritmo para el diagnóstico y tratamiento de adenopatías basado en la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias.
Diagnoìstico diferencial de masas cervicales (1)Hospital Guadix
Las masas cervicales pueden ser congénitas, inflamatorias o neoplásicas. Una buena historia clínica y exploración física pueden ayudar al diagnóstico diferencial. Es importante descartar patología tumoral en adultos antes de establecer un diagnóstico benigno. La localización anatómica de la masa también puede ayudar.
Este documento proporciona información sobre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Los linfomas de Hodgkin se originan de linfocitos B activados y se caracterizan por las células de Reed-Sternberg. Existen varios subtipos clasificados según su apariencia celular y composición del fondo. Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo que pueden provenir de células B, T o NK. Ambos tipos de linfoma tienen diferentes presentaciones clínicas, factores de riesgo, clasificaciones, diagnósticos
El documento describe diferentes tipos de tumores pediátricos, sus características y sistemas de clasificación. Menciona que es importante determinar si las lesiones son quísticas, sólidas o mixtas, y que generalmente las lesiones sólidas o mixtas representan malignidad. También presenta diferentes sistemas de estadificación y clasificación de tumores como el neuroblastoma, tumor de Wilms y linfoma de Hodgkin.
1. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que resultan en daño tisular mediado por complemento.
2. Se manifiesta de forma variable con síntomas musculoesqueléticos, cutáneos, renales, hematológicos e inmunológicos.
3. El tratamiento incluye medidas generales, fármacos antiinflamatorios e inmunosupresores como corticoides, metotrexato y ciclofosfam
La histiocitosis X, también conocida como granulomatosis de células de Langerhans, es una enfermedad pulmonar rara que causa la proliferación anormal de células de Langerhans en los pulmones. Afecta principalmente a adultos jóvenes fumadores y se caracteriza por la presencia de nódulos cavitados y quistes aéreos en los pulmones. El diagnóstico requiere la detección de células con antígeno OKT-6/CD1 positivo en el lavado broncoalve
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 3 años con fiebre, dolor abdominal y diarrea que fue diagnosticado inicialmente con amebiasis. Tras el tratamiento persistieron la fiebre y dolor abdominal, por lo que fue trasladado a otro hospital. La exploración física mostró adenopatías, hepatomegalia y esplenomegalia. Los análisis revelaron anemia y leucocitosis. El diagnóstico final fue mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr.
Este documento trata sobre las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica su etiología, características clínicas, diagnóstico y diagnóstico diferencial. Aborda la evaluación de las adenopatías mediante anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como la biopsia, para determinar las causas inflamatorias, infecciosas o neoplásicas
Este documento describe las adenopatías o linfadenopatías, que son el aumento de tamaño o alteración de la consistencia de los ganglios linfáticos. Define las adenopatías, explica sus causas más comunes como infecciones o procesos neoplásicos, y destaca la importancia de la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias para el diagnóstico, teniendo en cuenta factores como la localización, tamaño y características de las adenopatías.
Este documento presenta un protocolo para el manejo de adenopatías en pediatría en el Servicio de Salud Metropolitano Occidente. Define adenopatía y establece criterios clínicos y de sospecha. Describe la evaluación inicial en atención primaria e indicaciones para derivación a atención secundaria, incluyendo exámenes de laboratorio y criterios para biopsia. Establece flujos de derivación y documentación requerida entre los niveles de atención. El objetivo es estandarizar el manejo de adenopat
La Leucemia Linfocítica Aguda es un trastorno maligno de la médula ósea y la sangre periférica caracterizado por un aumento de linfoblastos inmaduros. Se diagnostica mediante exámenes de sangre y médula ósea para identificar las células anormales. El tratamiento consiste principalmente en quimioterapia para lograr la remisión, seguida de más terapias como quimioterapia adicional, radiación o trasplante de células madre para curar la enfermedad.
Hablemos del Linfoma de Hodgkin y No Hodgkin.
Si buscas más contenido educativo, te invito a que busques Galenos audios médicos, mi podcast en Spotify, Google Podcast, Apple Podcast.
El documento describe el protocolo de "Hora Dorada" para la atención oportuna de pacientes pediátricos oncológicos con neutropenia y fiebre. El objetivo es iniciar de manera inmediata antibióticos de amplio espectro y realizar estudios de laboratorio para identificar la causa de la infección, con el fin de disminuir la morbilidad y mortalidad de estos pacientes. El personal médico y de enfermería debe estar capacitado para activar rápidamente el protocolo cuando un paciente presente fiebre.
1) Los síndromes linfoproliferativos incluyen linfomas malignos como el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, así como síndromes crónicos como la leucemia linfática crónica. 2) Estos síndromes presentan adenopatías, lesiones óseas, síntomas sistémicos y riesgo de infecciones. 3) Los exámenes complementarios incluyen análisis de sangre, imágenes, biopsia de médula ósea y estudio inmunofenotípico.
1) Los síndromes linfoproliferativos incluyen linfomas malignos como el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin, así como síndromes crónicos como la leucemia linfática crónica. 2) Estos síndromes presentan adenopatías, lesiones óseas, síntomas sistémicos y riesgo de infecciones. 3) Los exámenes complementarios incluyen análisis de sangre, imágenes, biopsia de médula ósea y estudio inmunofenotípico.
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
El documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar la piel, tejidos y órganos internos. Existen varios tipos de lupus, incluyendo el lupus eritematoso sistémico que puede dañar múltiples órganos, y el lupus eritematoso discoide que afecta principalmente la piel. Las lesiones orales como úlceras y placas pueden ser manifestaciones del lupus. El diagnóstico se basa en los síntomas clí
El documento trata sobre la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Explica que el VIH produce una disminución de la resistencia inmunológica celular que permite desarrollar infecciones oportunistas o neoplasias malignas que conducen a la muerte. También describe los métodos de diagnóstico, aspectos epidemiológicos, tratamiento médico general y el manejo odontológico de pacientes infectados por VIH.
Este documento describe las adenopatías o ganglios linfáticos aumentados de tamaño. Define una adenopatía como un ganglio mayor a 1 cm, con excepciones. Explica que las causas pueden ser infecciosas, inflamatorias, neoplásicas o por depósito. Detalla la presentación clínica, exámenes de laboratorio e imágenes útiles para el diagnóstico. Resalta que la biopsia se considera en casos donde el diagnóstico es incierto o hay sospecha de cáncer.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
2. Objetivos
• Reconocer ganglios patológicos
• Determinar cuándo debe un médico
preocuparse por una adenopatía
• Conocer los métodos diagnósticos que existen
para valorar a los niños con adenomegalias
• Determinar el manejo y el enfoque
terapéutico de las mismas
3. • Durante toda la infancia se palpan
ganglios con mucha frecuencia, porque la
distribución anatómica hace asequible a la
mayoría de los grupos ganglionares en el
examen físico habitual, por el escaso
panículo adiposo que tiene el niño y por el
gran desarrollo que presenta el sistema
linfático a esta edad.
• El crecimiento de un ganglio puede ocurrir
por proliferación de sus células normales o
por invasión de células extrínsecas al
ganglio.
4. Adenopatía
• Aumento del tamaño ganglionar mayor de
lo normal (2cm.) o a la presencia de
ganglios en distintas zonas donde
habitualmente no se evidencian
clínicamente (supraclaviculares,
mediastinales, etc), o crecimiento
progresivo o múltiple, adherencia,
compromiso del estado general, presencia
en período de recién nacido, etc
5. • Barness da los criterios más
específicos y útiles disponibles para
definir las denomegalias, afirmando
que los nódulos de diámetro inferior a
3 mm son normales, que los nódulos
cervicales e inguinales con un
diámetro de hasta 1 cm son
normales hasta los 12 años de edad y
que los nódulos linfáticos palpables
en los recién nacidos, son siempre
patológicos.
6. Clasificación de las adenomegalias:
• Por su ubicación serán:
Localizadas
Generalizadas
• Únicas
• Múltiples
• 2 o más zonas o regiones
7. En relación a la sintomatología
pueden ser:
1) Con foco o patología evidente
• Habitualmente menos de 10 días de evolución
2) Sin foco o patología evidente
• Subaguda: entre 10 – 30 días
• Crónicas: más de 30 días
8. Principales causas de adenopatías:
• Infecciosas: constituye la causa más importante
de adenopatías
• Enfermedades malignas: leucemias, linfomas,
tumores sólidos, tumores metastásicos,
histocitosis ,síndromes linfoproliferativos y
mielodispásicos
• Enfermedades inmunológicas y reacción a las
drogas, se producen adenomegalias
generalizadas, que incluyen ARJ, LES,
enfermedad del suero, y entre las ocasionadas
por drogas: DFH y carbamazepinas
• Misceláneas: enfermedades por depósito y
enfermedad granulomatosa crónica
9. Frecuencia estadística en base a
etiología infecciosa:
• Estreptococo B hemolítico o Estafilococo
• Adenovirus
• VEB (mononucleosis)
• Toxoplasmosis
• TBC
• Otras: tumorales, linfomas y leucosis
10. Aproximación diagnóstica:
• Aunque la mayoría de las adenopatías
tiene un curso benigno y se resuelve sin
complicaciones, la bien conocida
asociación con enfermedades malignas
produce angustia en el médico tratante y
en la familia.
11. • El mantenimiento de una adenopatía en un niño,
después de su observación y tratamiento,
constituye un dilema para el pediatra, quien se
le plantea cuán profundamente debe estudiar al
paciente o cuándo disponer su eventual
derivación a un hematólogo.
• Esta situación puede producir una respuesta
inadecuada y agresiva para llegar a un
diagnóstico urgente.
• La aproximación al niño con adenopatía debe
seguir un esquema organizado, que llevará a
adoptar una conducta adecuada en la
investigación etiológica y en el tratamiento
12. • Aunque casi todos los casos
clínicamente significativos de
linfoadenitis en niños pueden ser
atribuidos a una infección, estos
pacientes son mejor atendidos
cuando el manejo está guiado por un
minucioso interrogatorio y un
detallado examen físico.
13. Anamnesis:
• Edad del paciente: aproximadamente el 89% de
los casos de linfoadenitis piógena cervical
causada por Streptococcus grupo A y
Staphylococcus aureus ocurre en niños menores
de 5 años, así como la mayoría de los de nódulos
linfáticos por Mycobacterias no-TBC. Los niños de
edad escolar y adolescentes es más probable que
se presenten con linfadenitis cervicales crónicas
por EBV, CMV, Toxoplasma gondii, bacterias
anaeróbicas, M tuberculosis, y Bartonella
henselae
• Duración de la linfoadenopatía: podría ayudar, la
mayoría de las etiologías infecciosas producen una lesión
de corta duración (menor de 2 semanas). Una
linfoadenopatía de mayor duración puede estar
producida por una variedad de enfermedades
incluyendo: infecciones (HIV, Epstein-Barr virus, TBC,
etc.), enfermedades malignas, inflamaciones, y
enfermedades autoinmunes.
14. • Síntomas constitucionales: Los síntomas
sistémicos asociados como pérdida de peso (>
10% en los últimos seis meses), fiebre y sudor
nocturno, prurito, y mialgia / artralgia, deben
buscarse siempre en un niño con adenomegalias
pensando en neoplasias. La presencia de estos
síntomas es importante, pero ellos son
inespecíficos, pueden no estar asociados a
enfermedad maligna. . La presencia de artralgias
y fiebre prolongada pese a una terapia con ATB
puede ser sugestiva de una enfermedad del
tejido conectivo.
15. • Exposición a animales y picaduras de insectos: las
zoonosis son una importante causa de linfadenitis, y una
historia de exposición a animales puede permitir un
diagnóstico temprano de enfermedad por arañazo de
gato, tularemia, brucelosis, ántrax, o peste bubónica.
• Inmunizaciones inmediatas (BCG) enfermedades
causadas por virus: sarampión, rubéola, varicela-zoster,
H influenzae, y Corynebacterium diphtheriae, las cuales
son prevenibles por vacunaciones, pueden presentarse
con linfoadenopatías cervicales.
• Lugar de procedencia
• Medio familiar (TBC)
• Traumatismos y heridas
16. Examen físico:
El primer elemento a considerar es si el ganglio que
se palpa es normal o patológico de acuerdo a la
definición ya señalada. Deben examinarse todas las
regiones linfáticas, para determinar si la
linfoadenopatía es localizada o generalizada.
Se realizarán las siguientes maniobras
semiológicas:
* Palpación hígado y bazo (enf. Sistémicas)
• Semiología pulmonar (TBC)
• Focos dentarios
• Otoscopía
• Fauces
• Aspecto de al piel (palidez, erupciones)
• Descripción de la adenomegalia: LOCALIZACIÓN,
MOVILIDAD, CONSISTENCIA, SENSIBILIDAD Y VOLUMEN
17. Manejo de las adenopatías
• Cuando el médico no ha llegado a un diagnóstico claro,
hay dos conductas a seguir. Una rápida y otra que
permite un tiempo de observación.
• La primera se da en pacientes con adenopatías
generalizadas, con hepato-esplenomegalia y en quien se
sospecha una patología maligna. Este paciente debe ser
derivado a un hemato-oncólogo para que continúe su
estudio, aún antes de solicitar la biopsia
• La segunda conducta, permite un tiempo de observación
y se presenta ante la dificultad diagnóstica de una
adenopatía local, debería tomarse un período de espera
y algunos autores recomiendan un tratamiento ATB
inicial empírico durante los primeros días del período de
seguimiento
18. • Se debe evaluar regularmente el nódulo
linfático y la condición general del
paciente. Un progresivo agrandamiento
del nódulo linfático más allá de las 2 o 3
semanas, la falta de disminución de
tamaño después de 5 a 6 semanas, o una
incompleta involución luego de 10
semanas deberían iniciar la investigación
como se indica en el algoritmo.
19. ALGORITMO PARA MANEJO DE NIÑOS CON ADENOPATÍAS
¿AGRANDAMIENTO GANGLIONAR ANORMAL?
Signos o síntomas físicos significativos
NO Si
Observación
Tratamiento – ATB (Cefalexina 100-150mg/kg/día)
10 días
3 semanas
Revalorar Nódulo INICIAR CON:
agrandado Estudio hematológico
ERS – Rx de Torax
3 semanas PPD – Hisop. Fauces
Revalorar Nódulo sin INVESTIGAR Monotest - CMV
cambios Biopsia
4 semanas
Revalorar Nódulo no resuelto
completamente
20. Exámenes complementarios:
• La vía diagnóstica más directa es probablemente
una biopsia, precedida por algunas
investigaciones simples. Estas podrían incluir,
hemograma con recuento diferencial de
blancos, PPD, Rx de Tórax (para excluir
masas mediastinales), ERS (es un test no-
especifico y tiene beneficios limitados, está
elevada habitualmente en un amplio rango de
enfermedades: inflamatorias, reactivas, y
enfermedades malignas). Paralelamente, una
ERS normal no necesariamente excluye una
patología significativa.
21. • La aspiración con aguja fina del nódulo linfático
puede tener un rol, pero la experiencia en esa
técnica es limitada, la interpretación de la
muestra requiere un grado de experiencia
importante y puede a veces ser muy mal
interpretada.
• El procedimiento de elección es, la biopsia por
incisión o por excéresis del nódulo linfático. El
diagnóstico anatomopatológico puede ser
notablemente dificultoso, un apropiado manejo
de la pieza de biopsia, y una opinión
experimentada es vital
22. Indicaciones de biopsia:
• Aumento del tamaño en 2 semanas
• Persistencia del mismo tamaño luego de 3
– 4 semanas
• No disminución del tamaño en 8 – 12
semanas
24. CONCLUSIONES
Las linfoadenopatías son un hallazgo común
en los niños . Aunque se presenta un gran rango
de posibilidades diagnósticas, muy pocos casos
se asocian con patología significativa. Las
investigaciones inoportunas, inapropiadas, e
innecesarias pueden ser evitadas en niños que
se presentan con linfoadenopatías y tendrían
que ser orientadas hacia un manejo
interdisciplinario y cooperativo.