El documento describe la anemia, incluyendo sus definiciones, tipos, síntomas, exámenes de laboratorio y tratamientos. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina. Clasifica las anemias en microcíticas, normocíticas y macrocíticas, y describe algunos tipos como la anemia ferropénica, la de enfermedades crónicas, las talasemias y las anemias por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Resal
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, síntomas, exámenes complementarios, clasificación y tratamiento. La anemia se define como una disminución en los niveles de hemoglobina, eritrocitos o hematocrito. Los síntomas incluyen astenia, intolerancia al frío y síntomas cardiovasculares y neurológicos. Las pruebas complementarias evaluarán los niveles de hierro, vitaminas y células sanguíneas. Las anemias se clasifican según su volumen corpuscular en microc
La preeclampsia es una afección hipertensiva que ocurre después de las 20 semanas de gestación y se caracteriza por hipertensión arterial acompañada de proteinuria o edema. Puede progresar a preeclampsia severa o eclampsia, la cual se define por la presencia de convulsiones. El síndrome de HELLP es una complicación grave definida por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y elevación de las enzimas hepáticas. El tratamiento de la preeclampsia leve consiste en reposo y suplementos
Este documento resume los hallazgos clínicos de una paciente femenina de 14 años que presenta síntomas de nauseas, mareos y dificultad para moverse, así como antecedentes de epilepsia. Los exámenes de laboratorio muestran anemia, daño renal con elevación de urea y creatinina, y pérdida significativa de proteínas en la orina, lo que confirma el diagnóstico de síndrome nefrótico. Un ultrasonido también revela derrame pleural y ascitis.
El documento describe el síndrome nefrítico y nefrótico. El síndrome nefrítico se caracteriza por edema duro, hematuria, oliguria e hipertensión arterial. El síndrome nefrótico incluye edema blando, proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia, y requiere tratamiento con esteroides. Ambos síndromes afectan principalmente a niños en edad escolar o preescolar.
La anemia megaloblástica en el embarazo puede deberse a déficit de vitamina B12 o de folato. Presenta características en sangre como macrocitosis y en médula ósea como eritropoyesis ineficaz y hemolisis periférica. El déficit de vitamina B12 se produce principalmente por anemia perniciosa o malabsorción, mientras que el déficit de folato es más común y se debe a dietas deficientes. Ambos déficit deben corregirse para prevenir complicaciones en la madre y el feto.
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
El documento describe la anemia, incluyendo sus definiciones, tipos, síntomas, exámenes de laboratorio y tratamientos. Define la anemia como una disminución de la masa eritrocitaria y de la concentración de hemoglobina. Clasifica las anemias en microcíticas, normocíticas y macrocíticas, y describe algunos tipos como la anemia ferropénica, la de enfermedades crónicas, las talasemias y las anemias por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico. Resal
Este documento describe la anemia, incluyendo su definición, síntomas, exámenes complementarios, clasificación y tratamiento. La anemia se define como una disminución en los niveles de hemoglobina, eritrocitos o hematocrito. Los síntomas incluyen astenia, intolerancia al frío y síntomas cardiovasculares y neurológicos. Las pruebas complementarias evaluarán los niveles de hierro, vitaminas y células sanguíneas. Las anemias se clasifican según su volumen corpuscular en microc
La preeclampsia es una afección hipertensiva que ocurre después de las 20 semanas de gestación y se caracteriza por hipertensión arterial acompañada de proteinuria o edema. Puede progresar a preeclampsia severa o eclampsia, la cual se define por la presencia de convulsiones. El síndrome de HELLP es una complicación grave definida por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y elevación de las enzimas hepáticas. El tratamiento de la preeclampsia leve consiste en reposo y suplementos
Este documento resume los hallazgos clínicos de una paciente femenina de 14 años que presenta síntomas de nauseas, mareos y dificultad para moverse, así como antecedentes de epilepsia. Los exámenes de laboratorio muestran anemia, daño renal con elevación de urea y creatinina, y pérdida significativa de proteínas en la orina, lo que confirma el diagnóstico de síndrome nefrótico. Un ultrasonido también revela derrame pleural y ascitis.
El documento describe el síndrome nefrítico y nefrótico. El síndrome nefrítico se caracteriza por edema duro, hematuria, oliguria e hipertensión arterial. El síndrome nefrótico incluye edema blando, proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia, y requiere tratamiento con esteroides. Ambos síndromes afectan principalmente a niños en edad escolar o preescolar.
La anemia megaloblástica en el embarazo puede deberse a déficit de vitamina B12 o de folato. Presenta características en sangre como macrocitosis y en médula ósea como eritropoyesis ineficaz y hemolisis periférica. El déficit de vitamina B12 se produce principalmente por anemia perniciosa o malabsorción, mientras que el déficit de folato es más común y se debe a dietas deficientes. Ambos déficit deben corregirse para prevenir complicaciones en la madre y el feto.
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Este documento resume las características de la anemia hemolítica causada por deficiencias de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y de la piruvato cinasa. Describe cómo estas deficiencias enzimáticas conducen a la destrucción prematura de los eritrocitos, causando anemia hemolítica episódica o crónica. También explica los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento de estas deficiencias enzimáticas.
Este documento proporciona información sobre varios análisis de sangre comunes, incluyendo hemograma, hemoglobina, plaquetas, glucosa y lípidos. Describe los rangos normales para cada parámetro así como posibles causas de valores anormales, como anemia, diabetes, problemas hepáticos o tiroideos. El documento sirve como guía rápida sobre la interpretación básica de estos exámenes de laboratorio comúnmente ordenados.
Este documento describe la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una anomalía hereditaria ligada al cromosoma X. La G6PD cataliza la primera reacción de la ruta de las pentosas, produciendo NADPH que mantiene los niveles de glutatión reducido en los eritrocitos. En la deficiencia de G6PD, los eritrocitos no pueden generar suficiente NADPH para combatir el estrés oxidativo, lo que causa hemólisis extravascular y formación de cuer
La anemia es la disminución de hemoglobina en la sangre, lo que reduce el oxígeno transportado a los tejidos. Puede deberse a una producción insuficiente de eritrocitos o a un aumento en su pérdida. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y palidez. El diagnóstico se basa en análisis de sangre y el tratamiento depende de la causa subyacente, como la suplementación con hierro, vitaminas o transfusiones de sangre.
Los tres casos clínicos presentan síntomas de anemia como cansancio, debilidad y palidez. Los exámenes de laboratorio muestran anemia normocítica normocrómica en el caso 1, anemia microcítica hipocrómica en el caso 2, y anemia severa microcítica hipocrómica en el caso 3, lo que sugiere deficiencia de hierro en los casos 2 y 3 y posible hemorragia en el caso 1. El documento luego describe las características de varios tipos de anemia como la ferropénica, defic
Este documento describe la hipertensión arterial, incluyendo sus factores de riesgo, causas, progresión, daños a órganos, tratamiento de emergencia y tratamiento a largo plazo. Define la hipertensión primaria y secundaria, y discute el tratamiento para pacientes mayores de 60 años, dieta, medicamentos, y presión arterial durante el embarazo.
17.diagnóstico de síndrome nefrítico y nefróticoMauricioJeldres
Este documento describe dos casos clínicos de síndromes renales. El primer caso presenta el síndrome nefrítico caracterizado por hematuria, hipertensión y edema. Los exámenes muestran proteinuria, disminución de la función renal y sedimento nefrítico. El segundo caso presenta el síndrome nefrótico caracterizado por edema generalizado, orina espumosa y proteinuria nefrótica. El documento también describe las características clínicas, exámenes de laboratorio y tratamiento para ambos síndromes.
Este documento describe diferentes tipos de anemia y policitemia. Define anemia como una disminución de la masa de hemoglobina o glóbulos rojos. Explica las causas de anemia como una disminución en la producción de eritrocitos, una destrucción acelerada o pérdida de sangre. Describe varios tipos de anemia incluyendo anemia ferropénica, anemia megaloblástica, anemia aplásica y anemias hemolíticas. También cubre los síntomas y manifestaciones clínicas de la anemia
Trastornos de líquidos y electrolitos en el pacienteAxel Castillo
Este documento describe los cambios en los líquidos y electrolitos que ocurren en pacientes ancianos. Con la edad, hay una disminución de la masa muscular, un aumento de la grasa corporal y una disminución total del agua corporal. La función renal también disminuye con la edad, lo que reduce la capacidad para regular los electrolitos como el sodio. Esto hace que los ancianos sean más propensos a trastornos como la hiponatremia y la hipernatremia.
El documento describe la anemia, definida como una disminución de glóbulos rojos o de la cantidad de hemoglobina en la sangre. Explica los valores críticos que definen la anemia y sus síntomas más comunes como cansancio y fatiga. También cubre las causas principales de anemia y cómo los glóbulos rojos se ven afectados dependiendo de la causa subyacente.
El síndrome nefrítico o glomerulonefritis aguda postinfecciosa se caracteriza por hematuria, hipertensión, edema y elevación de azoados, y generalmente ocurre entre los 2-6 años. Es causado por una infección estreptocócica previa, y su tratamiento incluye control de la presión arterial, dieta baja en sodio y líquidos, y antibióticos para tratar la infección subyacente. La biopsia renal puede ser necesaria si los síntomas no mejoran completamente.
Este documento resume las principales características de las anemias. Define anemia y sus cifras normales. Describe las manifestaciones clásicas como palidez y síntomas. Explica la clasificación de las anemias en post-hemorrágicas, hemolíticas, y por eritropoyesis deficiente. Se enfoca en detalles de la anemia ferropénica, hemolítica, perniciosa, y mieloptísica causada por leucemias.
1) El documento describe diferentes tipos de anemia y su clasificación según el tamaño de los eritrocitos (VCM).
2) Incluye varios casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico de las anemias microcítica, normocítica y macrocítica.
3) Se explican las características y mecanismos fisiopatológicos de las anemias más frecuentes como la ferropénica, talasemia, hemolítica y de enfermedades crónicas.
1) La anemia se define como una disminución de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina que resulta insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células.
2) El documento presenta las concentraciones de hemoglobina para diagnosticar la anemia y clasificar su gravedad según la edad.
3) Se describen los síntomas, estudios de diagnóstico, etiologías y clasificaciones más comunes de la anemia.
Este documento describe las alteraciones del metabolismo del calcio y el fósforo, incluidas la hipercalcemia y la hipocalcemia. La hipercalcemia generalmente se origina en el cáncer y puede causar complicaciones graves como disfunción del sistema nervioso central y arritmias cardíacas. El tratamiento incluye bifosfonatos, calcitonina y glucocorticoides. La hipocalcemia puede deberse a varias causas y su tratamiento depende de la causa subyacente. También se discuten la hiperfosfatemia y la hipofosfate
Transtornos del sodio, manejo en unidad de ucidriglesiasi414
Este documento describe la hiponatremia y la hipernatremia. La hiponatremia es un trastorno electrolítico común causado por un exceso de agua corporal en relación al sodio sérico. Se clasifica según la osmolaridad, volemia y gravedad. El tratamiento depende del tiempo de evolución, gravedad de síntomas y causa subyacente. La hipernatremia ocurre cuando las pérdidas de agua no se reemplazan y causa efectos sistémicos. Su diagnóstico y trat
1. La trombocitopenia puede deberse a trastornos medulares o no medulares, incluyendo enfermedades autoinmunes, hiperesplenismo, coagulación intravascular diseminada y sepsis.
2. La enfermedad de Von Willebrand y los trastornos congénitos intrínsecos de las plaquetas son causas comunes de hemorragia y sangrado prolongado.
3. El diagnóstico diferencial de la trombocitopenia incluye evaluar la médula ósea, el bazo y realizar pruebas de
Este caso clínico presenta a una paciente con hipertensión arterial maligna no controlada que provocó daño vascular y disfunción renal. La paciente presentaba cefalea, disnea, astenia e insuficiencia cardiaca. Los exámenes mostraron hipertrofia ventricular izquierda, anemia hemolítica microangiopática, hematuria y proteinuria. La biopsia renal reveló nefrosclerosis. El diagnóstico fue hipertensión arterial maligna con daño multiorgánico.
Trastornos de las glándulas suprarrenalesLeslie Pascua
Este documento describe diferentes trastornos relacionados con la hipersecreción o hiposecreción de aldosterona y cortisol. En primer lugar, define el hiperaldosteronismo como un síndrome relacionado con la hipersecreción de aldosterona que puede ser primario o secundario. Luego, detalla varias causas y manifestaciones clínicas de estos trastornos y sus criterios diagnósticos y tratamientos.
Este documento resume las características de la anemia hemolítica causada por deficiencias de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y de la piruvato cinasa. Describe cómo estas deficiencias enzimáticas conducen a la destrucción prematura de los eritrocitos, causando anemia hemolítica episódica o crónica. También explica los síntomas, hallazgos de laboratorio y tratamiento de estas deficiencias enzimáticas.
Este documento proporciona información sobre varios análisis de sangre comunes, incluyendo hemograma, hemoglobina, plaquetas, glucosa y lípidos. Describe los rangos normales para cada parámetro así como posibles causas de valores anormales, como anemia, diabetes, problemas hepáticos o tiroideos. El documento sirve como guía rápida sobre la interpretación básica de estos exámenes de laboratorio comúnmente ordenados.
Este documento describe la deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una anomalía hereditaria ligada al cromosoma X. La G6PD cataliza la primera reacción de la ruta de las pentosas, produciendo NADPH que mantiene los niveles de glutatión reducido en los eritrocitos. En la deficiencia de G6PD, los eritrocitos no pueden generar suficiente NADPH para combatir el estrés oxidativo, lo que causa hemólisis extravascular y formación de cuer
La anemia es la disminución de hemoglobina en la sangre, lo que reduce el oxígeno transportado a los tejidos. Puede deberse a una producción insuficiente de eritrocitos o a un aumento en su pérdida. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad y palidez. El diagnóstico se basa en análisis de sangre y el tratamiento depende de la causa subyacente, como la suplementación con hierro, vitaminas o transfusiones de sangre.
Los tres casos clínicos presentan síntomas de anemia como cansancio, debilidad y palidez. Los exámenes de laboratorio muestran anemia normocítica normocrómica en el caso 1, anemia microcítica hipocrómica en el caso 2, y anemia severa microcítica hipocrómica en el caso 3, lo que sugiere deficiencia de hierro en los casos 2 y 3 y posible hemorragia en el caso 1. El documento luego describe las características de varios tipos de anemia como la ferropénica, defic
Este documento describe la hipertensión arterial, incluyendo sus factores de riesgo, causas, progresión, daños a órganos, tratamiento de emergencia y tratamiento a largo plazo. Define la hipertensión primaria y secundaria, y discute el tratamiento para pacientes mayores de 60 años, dieta, medicamentos, y presión arterial durante el embarazo.
17.diagnóstico de síndrome nefrítico y nefróticoMauricioJeldres
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Este documento describe diferentes tipos de anemia y policitemia. Define anemia como una disminución de la masa de hemoglobina o glóbulos rojos. Explica las causas de anemia como una disminución en la producción de eritrocitos, una destrucción acelerada o pérdida de sangre. Describe varios tipos de anemia incluyendo anemia ferropénica, anemia megaloblástica, anemia aplásica y anemias hemolíticas. También cubre los síntomas y manifestaciones clínicas de la anemia
Trastornos de líquidos y electrolitos en el pacienteAxel Castillo
Este documento describe los cambios en los líquidos y electrolitos que ocurren en pacientes ancianos. Con la edad, hay una disminución de la masa muscular, un aumento de la grasa corporal y una disminución total del agua corporal. La función renal también disminuye con la edad, lo que reduce la capacidad para regular los electrolitos como el sodio. Esto hace que los ancianos sean más propensos a trastornos como la hiponatremia y la hipernatremia.
El documento describe la anemia, definida como una disminución de glóbulos rojos o de la cantidad de hemoglobina en la sangre. Explica los valores críticos que definen la anemia y sus síntomas más comunes como cansancio y fatiga. También cubre las causas principales de anemia y cómo los glóbulos rojos se ven afectados dependiendo de la causa subyacente.
El síndrome nefrítico o glomerulonefritis aguda postinfecciosa se caracteriza por hematuria, hipertensión, edema y elevación de azoados, y generalmente ocurre entre los 2-6 años. Es causado por una infección estreptocócica previa, y su tratamiento incluye control de la presión arterial, dieta baja en sodio y líquidos, y antibióticos para tratar la infección subyacente. La biopsia renal puede ser necesaria si los síntomas no mejoran completamente.
Este documento resume las principales características de las anemias. Define anemia y sus cifras normales. Describe las manifestaciones clásicas como palidez y síntomas. Explica la clasificación de las anemias en post-hemorrágicas, hemolíticas, y por eritropoyesis deficiente. Se enfoca en detalles de la anemia ferropénica, hemolítica, perniciosa, y mieloptísica causada por leucemias.
1) El documento describe diferentes tipos de anemia y su clasificación según el tamaño de los eritrocitos (VCM).
2) Incluye varios casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico de las anemias microcítica, normocítica y macrocítica.
3) Se explican las características y mecanismos fisiopatológicos de las anemias más frecuentes como la ferropénica, talasemia, hemolítica y de enfermedades crónicas.
1) La anemia se define como una disminución de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina que resulta insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células.
2) El documento presenta las concentraciones de hemoglobina para diagnosticar la anemia y clasificar su gravedad según la edad.
3) Se describen los síntomas, estudios de diagnóstico, etiologías y clasificaciones más comunes de la anemia.
Este documento describe las alteraciones del metabolismo del calcio y el fósforo, incluidas la hipercalcemia y la hipocalcemia. La hipercalcemia generalmente se origina en el cáncer y puede causar complicaciones graves como disfunción del sistema nervioso central y arritmias cardíacas. El tratamiento incluye bifosfonatos, calcitonina y glucocorticoides. La hipocalcemia puede deberse a varias causas y su tratamiento depende de la causa subyacente. También se discuten la hiperfosfatemia y la hipofosfate
Transtornos del sodio, manejo en unidad de ucidriglesiasi414
Este documento describe la hiponatremia y la hipernatremia. La hiponatremia es un trastorno electrolítico común causado por un exceso de agua corporal en relación al sodio sérico. Se clasifica según la osmolaridad, volemia y gravedad. El tratamiento depende del tiempo de evolución, gravedad de síntomas y causa subyacente. La hipernatremia ocurre cuando las pérdidas de agua no se reemplazan y causa efectos sistémicos. Su diagnóstico y trat
1. La trombocitopenia puede deberse a trastornos medulares o no medulares, incluyendo enfermedades autoinmunes, hiperesplenismo, coagulación intravascular diseminada y sepsis.
2. La enfermedad de Von Willebrand y los trastornos congénitos intrínsecos de las plaquetas son causas comunes de hemorragia y sangrado prolongado.
3. El diagnóstico diferencial de la trombocitopenia incluye evaluar la médula ósea, el bazo y realizar pruebas de
Este caso clínico presenta a una paciente con hipertensión arterial maligna no controlada que provocó daño vascular y disfunción renal. La paciente presentaba cefalea, disnea, astenia e insuficiencia cardiaca. Los exámenes mostraron hipertrofia ventricular izquierda, anemia hemolítica microangiopática, hematuria y proteinuria. La biopsia renal reveló nefrosclerosis. El diagnóstico fue hipertensión arterial maligna con daño multiorgánico.
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Similaire à manejo inicial de la anemia tipos y clasificaciones (20)
Este documento presenta información sobre varias enfermedades de la orofaringe y laringofaringe. Se describen lesiones de la mucosa oral y faringea como candidiasis, liquen plano y cáncer. También se discuten la faringoamigdalitis aguda, el ronquido en pediatría, patologías de glándulas salivales como la sialoadenitis y la disfonía. Por último, se explica el estridor, incluyendo sus causas.
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Las bacterias son organismos microscópicos unicelulares que carecen de núcleo y que se multiplican por división celular o esporas. Pueden tener diversas formas como filamentos, esferas, barras o hélices. Las células eucariotas tienen un núcleo diferenciado que contiene el material genético, mientras que en las procariotas el ADN se encuentra libre en el citoplasma. La pared celular protege a la bacteria de su entorno y la membrana plasmática regula la entrada y salida de sustancias.
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manejo inicial de la anemia tipos y clasificaciones
1. Manejo inicial de la Anemia
Dr. Nestor Valera
Residente asistencial de medicina
interna
2. ANEMIA
La anemia es una afección en la que el
número de glóbulos rojos o la
concentración de hemoglobina que
contienen son inferiores a lo normal.
Hombres menor a 13 g/dl
Mujeres menor a 12 g/dl
Embarazadas menor a 11 g/dl
6. SITUACIONES ESPECIALES
Causas de valores mas
bajos:
•Embarazo
•Edad avanzada
•Enfermedades crónicas
•Raza negra
Causas de valores mas
altos:
•Vivir en grandes alturas
•Fumadores
•Depleción de volúmenes
•Atletas
7. CLASIFICACIÓN
Etiología
• Disminución de la
producción
• Aumento de la
destrucción
• Perdidas
Morfologia
• Macrocítica
• Microcítica
• Normocítica
• Hipocrómica
• Normocrómica
Respuesta medular
• Regenerativa
• Arregenerativa
8. ETIOLOGIA
Disminución de la
producción
•Falta de nutrientes
•Alteraciones
hormonales
•Enfermedades crónicas
•Alteraciones de la
medula ósea
Aumento de la
destrucción
•Hemolisis
extravascular
•Membranopatias
•Enzimopatias
•Autoinmunidad
•Hemolisis
intravascular
•Microangiopatía
Perdidas
•Trauma
•Perdidas ocultas
•Menstruación
9. PRESENTACIÓN CLÍNICA
Disminución de oxigeno
•Disnea
•Fatiga
•Cefalea
•Estado hiperdinamico
• Pulso salton
• Palpitaciones
•Alteración del estado de
conciencia
•IAM
Hipovolemia
•Fatiga
•Calambre
•Hipotensión
•Alteración del estado de
conciencia
11. ABORDAJE INICIAL
•Historia clínica
• Perdidas
• Hemolisis
• Déficit
• Antecedentes (patológicos, farmacológicos y toxicos)
•Paraclínicos básicos
• Hematología completa y reticulocitos
•Paraclínicos adicionales según hallazgo
12.
13. ANEMIA MICROCÍTICA
Paraclínicos:
•Hemoglobina y hematócrito:
disminuidos
•Recuento de reticulocitos:
normal
•VCM y HCM: Disminuida
•Capacidad total de saturación
de hierro (CTSH): Aumentada
•Ferritina: Disminuida
(<15ng/ml)
•Porcentaje de saturación de
la transferrina: Disminuido
(<16%)
Causas mas comunes:
•Anemia ferropénica
•Talasemia
•Anemia de enfermedad
crónica
Clínica especifica
•Pica
•Síndrome de piernas
inquietas
•Coiloniquia y alopecia
14. TRATAMIENTO
Vía oral Vía parenteral
Preparados Dosis Hierro
Elementa
l
Sulfato Ferroso 335 mg tres
veces al día
65
Gluconato Ferroso 300 mg tres
veces al día
36
Fumarato Ferroso 100 mg tres
veces al día
33
Complejo de hierro-
polisacáridos
150 mg dos
veces al día
150
Hierro carbonilo 50 mg dos
veces al día
50
Preparado Embolada i.v Infusión Precaución
Hierro –
sacarosa
Amp 5ml con
100mg de hierro
elemental
100mg en 2-5
min
200 mg en 2-5
min
100 mg/100 ml en 15
min
300 mg/250 ml en 1,5 h
400 mg/250 ml en 2,5 h
Gluconato
férrico
125 mg en 10
min
125 mg/100ml en 1 h
ferumoxitol no 50-200ml de Nacl 0,9%
o dextrosa al 5% en
15min
Observar al paciente
durante al menos 30 min
tras la administración
16. ANEMIA MACROCÍTICA
Paraclínicos:
•Hemoglobina y hematócrito:
disminuidos
•Recuento de reticulocitos: normal
•VCM: aumentado
•Niveles de vit B12 menor a
200pg/ml
•Deficit de folato menor a 2mg
•Niveles de acido metilmalonico
elevados
Causas:
•Déficit de vitamina B12 o B9
Clínica especifica
•Déficit de vit B12:
• Neuropatía periférica, parestesias, letargo
• Hipotonía, convulsiones
• Confusión y demencia
• Disminución de la sensibilidad vibratoria y
postural, ataxia.
• Glositis atrófica
•Déficit de acido fólico:
• Privación de sueño, astenia
• Manifestaciones de depresión, irritabilidad
y olvidos
17. TRATAMIENTO
•Ac. Fólico: 1mg VO una vez al día, hasta que se
corrija la deficiencia.
•Cianocobalamina: el tratamiento inicial
(1mg/dia i.m) se administra cuando existe
anemia grave, disfunción neurológica o
malabsorción crónica. Después de 1 semana de
tratamiento diario, suele proporcionarse
1000mcg/semana durante 6-8 semanas
Puede plantearse el tratamiento enteral en dosis
altas (1000-2000 mcg/dia vo)
Puede usar Comprimidos o jarabes de
cianocobalamina oral dosis de 1000mcg dia
como tto de mantenimiento
18.
19. BIBLIOGRAFIA
•www.uptodate.com Abordaje diagnóstico de la anemia en adultos.
Guia de la sociedad argentina de hematología 2021AUTORES: Robert
T. Means, Jr., MD, MACP, Robert A Brodsky, MD
•Causey MW, Miller S, Foster A, et al. Validation of noninvasive
hemoglobin measurements using the Masimo Radical-7 SpHb Station.
Am J Surg 2011; 201:592.Jacqueline b. Broadway-duren, msn, fnp-c*,
hillary klaassen. Anemias. Crit care nurs clin n am 25 (2013) 411–
426 http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2013.09.004
•World Health Organization. Nutritional anaemias: Report of a WHO
scientific group. Geneva, Switzerland: World Health Organization;
1968.Clara camaschella, m.d. iron-deficiency anemia n engl j med
2015;372:1832-43. Doi: 10.1056/nejmra1401038