El documento describe las características clínicas y factores de riesgo del carcinoma basocelular, el tipo más común de cáncer cutáneo. Señala que representa el 75% de todos los cánceres cutáneos y su incidencia es mayor en hombres. Las formas clínicas más frecuentes son la nodular-ulcerativa y la superficial. Los principales factores de riesgo son la exposición solar crónica y los fototipos de piel I/II.
Este documento describe el síndrome de Stevens-Johnson, una reacción cutánea grave potencialmente mortal causada por medicamentos. Se caracteriza por una extensa necrosis epidérmica y de mucosas, con fiebre, dolor y ampollas que evolucionan a erosiones. Los factores de riesgo incluyen determinados medicamentos, edad avanzada y enfermedades subyacentes. El tratamiento implica suspender el fármaco causal, medidas de soporte y terapia inmunosupresora para prevenir complicaciones como infecciones, insuficiencia de ór
El documento describe diferentes tipos de pénfigo, enfermedades ampollosas autoinmunes causadas por autoanticuerpos contra proteínas de los desmosomas. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial involucra la desmogleina 1 y causa ampollas más superficiales. El pénfigo puede ser inducido por medicamentos o asociado a cáncer. El diagnóstico diferencial depende del tipo de pénfigo.
Las lesiones elementales son la base para describir alteraciones cutáneas de forma estandarizada. Aunque su clasificación es imperfecta, proporciona un lenguaje común útil para el diagnóstico. El documento describe diferentes tipos de lesiones elementales como máculas, pápulas, placas, nódulos, vesículas y ampollas, así como sus atributos. Se enfatiza la importancia de describir meticulosamente las lesiones antes de intentar realizar un diagnóstico.
La urticaria es una reacción cutánea caracterizada por habones pruriginosos que aparecen y desaparecen rápidamente. Puede ser aguda o crónica, causada por mecanismos inmunológicos o no inmunológicos que activan mastocitos y liberan mediadores como histamina. El tratamiento incluye antihistamínicos para aliviar síntomas, y en casos graves corticoides o inmunosupresores.
El melanoma es una neoplasia maligna que se origina en los melanocitos y representa el 3-5% de todos los cánceres de piel. Los principales factores de riesgo son la exposición solar, especialmente quemaduras solares en la infancia. Existen varias formas clínicas como el lentigo maligno, nodular y acral. El diagnóstico se realiza mediante dermatoscopia y biopsia para medir el índice de Breslow y nivel de Clark. El tratamiento quirúrgico extirpando 1-2 cm de margen es la base
El documento describe las características clínicas y factores de riesgo del carcinoma basocelular, el tipo más común de cáncer cutáneo. Señala que representa el 75% de todos los cánceres cutáneos y su incidencia es mayor en hombres. Las formas clínicas más frecuentes son la nodular-ulcerativa y la superficial. Los principales factores de riesgo son la exposición solar crónica y los fototipos de piel I/II.
Este documento describe el síndrome de Stevens-Johnson, una reacción cutánea grave potencialmente mortal causada por medicamentos. Se caracteriza por una extensa necrosis epidérmica y de mucosas, con fiebre, dolor y ampollas que evolucionan a erosiones. Los factores de riesgo incluyen determinados medicamentos, edad avanzada y enfermedades subyacentes. El tratamiento implica suspender el fármaco causal, medidas de soporte y terapia inmunosupresora para prevenir complicaciones como infecciones, insuficiencia de ór
El documento describe diferentes tipos de pénfigo, enfermedades ampollosas autoinmunes causadas por autoanticuerpos contra proteínas de los desmosomas. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial involucra la desmogleina 1 y causa ampollas más superficiales. El pénfigo puede ser inducido por medicamentos o asociado a cáncer. El diagnóstico diferencial depende del tipo de pénfigo.
Las lesiones elementales son la base para describir alteraciones cutáneas de forma estandarizada. Aunque su clasificación es imperfecta, proporciona un lenguaje común útil para el diagnóstico. El documento describe diferentes tipos de lesiones elementales como máculas, pápulas, placas, nódulos, vesículas y ampollas, así como sus atributos. Se enfatiza la importancia de describir meticulosamente las lesiones antes de intentar realizar un diagnóstico.
La urticaria es una reacción cutánea caracterizada por habones pruriginosos que aparecen y desaparecen rápidamente. Puede ser aguda o crónica, causada por mecanismos inmunológicos o no inmunológicos que activan mastocitos y liberan mediadores como histamina. El tratamiento incluye antihistamínicos para aliviar síntomas, y en casos graves corticoides o inmunosupresores.
El melanoma es una neoplasia maligna que se origina en los melanocitos y representa el 3-5% de todos los cánceres de piel. Los principales factores de riesgo son la exposición solar, especialmente quemaduras solares en la infancia. Existen varias formas clínicas como el lentigo maligno, nodular y acral. El diagnóstico se realiza mediante dermatoscopia y biopsia para medir el índice de Breslow y nivel de Clark. El tratamiento quirúrgico extirpando 1-2 cm de margen es la base
El eritema multiforme es un síndrome clínico heterogéneo que se presenta como una erupción autolimitada que afecta la piel y las mucosas. Puede ser causado por infecciones como el herpes simple, fármacos, y enfermedades sistémicas. Se caracteriza por lesiones en forma de diana o de tiro al blanco de diferentes tipos. Existe un espectro que va desde la forma leve de eritema multiforme menor hasta formas más graves como el síndrome de Stevens-Johnson o el síndrome de Lyell.
Este documento presenta información sobre la piel y lesiones dermatológicas elementales. Describe la piel, sus funciones de protección, transmisión e intercambio. Explica los tipos de piel, lesiones como manchas, ronchas, pápulas y más. También cubre condiciones como escabiasis, verrugas, piodermitis y más. Resalta la importancia de la dermatología para la medicina.
1. La rosácea es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se caracteriza por eritema, telangiectasias y lesiones acneiformes que se desarrollan principalmente en la cara de personas de mediana edad.
2. Puede presentarse en cuatro formas clínicas: eritemato-telangiectásica, papulo-pustulosa, fimatosa y ocular.
3. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos, así como láser para las telangiectasias.
Este documento describe las lesiones elementales de la piel, incluyendo lesiones primarias como manchas, pápulas, nódulos y ronchas, y lesiones secundarias como costras, escamas, ulceraciones y cicatrices. Describe las características de cada lesión como su tamaño, forma y color. También clasifica las lesiones primarias en pigmentarias, vasculares y artificiales.
La erisipela es una infección cutánea aguda causada por estreptococos que afecta las capas superficiales de la piel. Se caracteriza por placas eritematosas dolorosas con bordes bien definidos, fiebre y linfadenopatía. El tratamiento consiste en antibióticos sistémicos como penicilina y medidas para prevenir complicaciones como el linfedema crónico.
Este documento describe las lesiones dermatológicas elementales primarias y secundarias. Describe lesiones primarias como manchas, ronchas, pápulas y nódulos. También describe lesiones secundarias como costras, escaras, erosiones y ulceraciones. Finalmente, menciona otras lesiones como tumores y neoformaciones. El documento proporciona detalles sobre las características de cada lesión.
La celulitis es una infección bacteriana de la piel y los tejidos blandos subcutáneos que causa dolor, eritema e inflamación. Los principales agentes causales son Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos e incluye análisis de laboratorio. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir antibióticos orales o intravenosos, así como medidas para prevenir las recidivas.
Este documento describe un tumor maligno de la piel conocido como carcinoma basocelular. Se trata de un tumor de crecimiento lento que se origina en las células basales de la epidermis o en las células de los folículos pilosos, y que rara vez produce metástasis a otros órganos a pesar de su capacidad de invadir tejidos locales de forma profunda si no se trata.
Este documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de boca y ojos. Afecta principalmente a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades reumáticas. Sus causas son multifactoriales, involucrando factores genéticos y virales. Puede causar complicaciones sistémicas como neumonía o linfoma. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento incluye lubricantes oculares y bucales, antiinfl
El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria de la piel caracterizada por ampollas intraepidérmicas. Se clasifica en varios tipos como el pénfigo vulgar, el pénfigo vegetante y el pénfigo foliáceo. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes como autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas. Su tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores para controlar las lesiones y prevenir complicaciones.
Este documento resume la psoriasis, incluyendo su definición, epidemiología, lesiones típicas, anatomía patológica, etiología, tipos, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y papel del médico de familia. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que ocasionalmente afecta las articulaciones. Presenta una prevalencia del 1,4% en España y se caracteriza por placas eritematosas cubiertas de escamas blanquecinas. Su trat
El documento habla sobre la celulitis y la erisipela en la infancia. Explica que son infecciones difusas de la piel causadas por el estreptococo y destaca la importancia de identificarlas de manera precoz para prevenir infecciones más severas como la fascitis necrotizante o el síndrome de shock tóxico estreptocócico. También compara las características de la celulitis y la erisipela.
La dermatitis atópica es una condición inflamatoria crónica y pruriginosa de la piel que típicamente cursa con períodos de exacerbación y remisión. Se caracteriza por una piel susceptible a numerosos desencadenantes, y su tratamiento incluye la hidratación regular de la piel, el uso tópico de corticoides en función de la gravedad de los síntomas, y en algunos casos terapias sistémicas.
El documento describe las características de la fiebre reumática aguda. Se presenta como una enfermedad autoinmune causada por infecciones estreptocócicas del grupo A que afecta principalmente a niños y jóvenes. Sus manifestaciones clínicas incluyen artritis, carditis, nódulos subcutáneos y corea. El diagnóstico requiere criterios mayores como carditis o manifestaciones menores con antecedente de infección estreptocócica. El tratamiento es con antibióticos para prevenir recurrencias.
El documento resume las características clínicas, histológicas e inmunológicas de los diferentes tipos de pénfigo, incluyendo el pénfigo vulgar, pénfigo vegetante, pénfigo foliáceo, pénfigo eritematoso, pénfigo herpetiforme, pénfigo inducido por fármacos y pénfigo paraneoplásico. También describe la etiología, patogenia, diagnóstico e implicaciones de los anticuerpos en cada variante, así como las opciones de tratamiento.
Este documento describe la enfermedad de impétigo, una infección cutánea superficial causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se clasifica en dos formas principales: impétigo no ampolloso y ampolloso. El impétigo no ampolloso se caracteriza por ampollas efímeras que dejan costras melicéricas, mientras que el impétigo ampolloso causa ampollas con contenido inicialmente claro que luego se rompen dejando costras marrones. El tratamiento incluye antibióticos t
La urticaria y el angioedema son trastornos cutáneos frecuentes caracterizados por habones transitorios y edema. La urticaria se presenta como pápulas eritematosas pruriginosas que desaparecen en menos de 24 horas, mientras que el angioedema causa edema de la dermis o mucosas. El tratamiento se basa principalmente en antihistamínicos, aunque en casos refractarios se pueden usar corticoides orales o ciclosporina.
Este documento trata sobre la tuberculosis cutánea. Define la tuberculosis cutánea como una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculosis. Describe las formas fijas (habitadas) y las formas hematógenas (no habitadas) de la enfermedad, así como su clasificación, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, topografía, morfología, evolución y pronóstico. Finalmente, detalla los exámenes complementarios para el diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis cutánea.
La enfermedad de Duhring Brocq, también conocida como dermatitis polimorfa y dolorosa, se caracteriza por:
1) Erupciones cutáneas polimorfas y dolorosas que predominan en superficies de extensión y son simétricas, con placas eritematosas, pápulas, vesículas y costras hemáticas acompañadas de dolor y prurito.
2) Se relaciona con enteropatía por gluten y afecta principalmente a personas de raza blanca entre las décadas 2 y 4 de
Presentación sobre tuberculosis cutánea: epidemiología, historia, clasificación, diferentes formas clínicas (lupus vulgar, escrofulodermia, eritema indurado de bazin, verrucosa, tuberculosis orificialis, tuberculosis miliar aguda, goma tuberculosa, tuberculides y tuberculosis post vacunación de BCG), diagnóstico, estudio histopatológico y tratamiento.
El documento presenta información sobre el pénfigo verdadero, incluyendo sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El pénfigo se caracteriza por la aparición de ampollas en la piel y mucosas que contienen autoanticuerpos contra los queratinocitos. Existen varias formas clínicas como el pénfigo vulgar, vegetante y foliáceo. El diagnóstico incluye biopsia de piel, citodiagnóstico de Tzanck e inmunohistoquímica para detectar depósit
Este documento describe varias infecciones piógenas de la piel, incluyendo impétigo, erisipela y ectima. El impétigo es causado principalmente por estafilococos y estreptococos, y se caracteriza por pústulas y costras amarillentas. La erisipela es una infección de la piel causada por estreptococos, que causa placas eritematosas dolorosas. El ectima es similar al impétigo pero con úlceras más profundas luego de remover las costras.
El eritema multiforme es un síndrome clínico heterogéneo que se presenta como una erupción autolimitada que afecta la piel y las mucosas. Puede ser causado por infecciones como el herpes simple, fármacos, y enfermedades sistémicas. Se caracteriza por lesiones en forma de diana o de tiro al blanco de diferentes tipos. Existe un espectro que va desde la forma leve de eritema multiforme menor hasta formas más graves como el síndrome de Stevens-Johnson o el síndrome de Lyell.
Este documento presenta información sobre la piel y lesiones dermatológicas elementales. Describe la piel, sus funciones de protección, transmisión e intercambio. Explica los tipos de piel, lesiones como manchas, ronchas, pápulas y más. También cubre condiciones como escabiasis, verrugas, piodermitis y más. Resalta la importancia de la dermatología para la medicina.
1. La rosácea es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que se caracteriza por eritema, telangiectasias y lesiones acneiformes que se desarrollan principalmente en la cara de personas de mediana edad.
2. Puede presentarse en cuatro formas clínicas: eritemato-telangiectásica, papulo-pustulosa, fimatosa y ocular.
3. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos, así como láser para las telangiectasias.
Este documento describe las lesiones elementales de la piel, incluyendo lesiones primarias como manchas, pápulas, nódulos y ronchas, y lesiones secundarias como costras, escamas, ulceraciones y cicatrices. Describe las características de cada lesión como su tamaño, forma y color. También clasifica las lesiones primarias en pigmentarias, vasculares y artificiales.
La erisipela es una infección cutánea aguda causada por estreptococos que afecta las capas superficiales de la piel. Se caracteriza por placas eritematosas dolorosas con bordes bien definidos, fiebre y linfadenopatía. El tratamiento consiste en antibióticos sistémicos como penicilina y medidas para prevenir complicaciones como el linfedema crónico.
Este documento describe las lesiones dermatológicas elementales primarias y secundarias. Describe lesiones primarias como manchas, ronchas, pápulas y nódulos. También describe lesiones secundarias como costras, escaras, erosiones y ulceraciones. Finalmente, menciona otras lesiones como tumores y neoformaciones. El documento proporciona detalles sobre las características de cada lesión.
La celulitis es una infección bacteriana de la piel y los tejidos blandos subcutáneos que causa dolor, eritema e inflamación. Los principales agentes causales son Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos e incluye análisis de laboratorio. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir antibióticos orales o intravenosos, así como medidas para prevenir las recidivas.
Este documento describe un tumor maligno de la piel conocido como carcinoma basocelular. Se trata de un tumor de crecimiento lento que se origina en las células basales de la epidermis o en las células de los folículos pilosos, y que rara vez produce metástasis a otros órganos a pesar de su capacidad de invadir tejidos locales de forma profunda si no se trata.
Este documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de boca y ojos. Afecta principalmente a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades reumáticas. Sus causas son multifactoriales, involucrando factores genéticos y virales. Puede causar complicaciones sistémicas como neumonía o linfoma. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento incluye lubricantes oculares y bucales, antiinfl
El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria de la piel caracterizada por ampollas intraepidérmicas. Se clasifica en varios tipos como el pénfigo vulgar, el pénfigo vegetante y el pénfigo foliáceo. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes como autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas. Su tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores para controlar las lesiones y prevenir complicaciones.
Este documento resume la psoriasis, incluyendo su definición, epidemiología, lesiones típicas, anatomía patológica, etiología, tipos, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y papel del médico de familia. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que ocasionalmente afecta las articulaciones. Presenta una prevalencia del 1,4% en España y se caracteriza por placas eritematosas cubiertas de escamas blanquecinas. Su trat
El documento habla sobre la celulitis y la erisipela en la infancia. Explica que son infecciones difusas de la piel causadas por el estreptococo y destaca la importancia de identificarlas de manera precoz para prevenir infecciones más severas como la fascitis necrotizante o el síndrome de shock tóxico estreptocócico. También compara las características de la celulitis y la erisipela.
La dermatitis atópica es una condición inflamatoria crónica y pruriginosa de la piel que típicamente cursa con períodos de exacerbación y remisión. Se caracteriza por una piel susceptible a numerosos desencadenantes, y su tratamiento incluye la hidratación regular de la piel, el uso tópico de corticoides en función de la gravedad de los síntomas, y en algunos casos terapias sistémicas.
El documento describe las características de la fiebre reumática aguda. Se presenta como una enfermedad autoinmune causada por infecciones estreptocócicas del grupo A que afecta principalmente a niños y jóvenes. Sus manifestaciones clínicas incluyen artritis, carditis, nódulos subcutáneos y corea. El diagnóstico requiere criterios mayores como carditis o manifestaciones menores con antecedente de infección estreptocócica. El tratamiento es con antibióticos para prevenir recurrencias.
El documento resume las características clínicas, histológicas e inmunológicas de los diferentes tipos de pénfigo, incluyendo el pénfigo vulgar, pénfigo vegetante, pénfigo foliáceo, pénfigo eritematoso, pénfigo herpetiforme, pénfigo inducido por fármacos y pénfigo paraneoplásico. También describe la etiología, patogenia, diagnóstico e implicaciones de los anticuerpos en cada variante, así como las opciones de tratamiento.
Este documento describe la enfermedad de impétigo, una infección cutánea superficial causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se clasifica en dos formas principales: impétigo no ampolloso y ampolloso. El impétigo no ampolloso se caracteriza por ampollas efímeras que dejan costras melicéricas, mientras que el impétigo ampolloso causa ampollas con contenido inicialmente claro que luego se rompen dejando costras marrones. El tratamiento incluye antibióticos t
La urticaria y el angioedema son trastornos cutáneos frecuentes caracterizados por habones transitorios y edema. La urticaria se presenta como pápulas eritematosas pruriginosas que desaparecen en menos de 24 horas, mientras que el angioedema causa edema de la dermis o mucosas. El tratamiento se basa principalmente en antihistamínicos, aunque en casos refractarios se pueden usar corticoides orales o ciclosporina.
Este documento trata sobre la tuberculosis cutánea. Define la tuberculosis cutánea como una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculosis. Describe las formas fijas (habitadas) y las formas hematógenas (no habitadas) de la enfermedad, así como su clasificación, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, topografía, morfología, evolución y pronóstico. Finalmente, detalla los exámenes complementarios para el diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis cutánea.
La enfermedad de Duhring Brocq, también conocida como dermatitis polimorfa y dolorosa, se caracteriza por:
1) Erupciones cutáneas polimorfas y dolorosas que predominan en superficies de extensión y son simétricas, con placas eritematosas, pápulas, vesículas y costras hemáticas acompañadas de dolor y prurito.
2) Se relaciona con enteropatía por gluten y afecta principalmente a personas de raza blanca entre las décadas 2 y 4 de
Presentación sobre tuberculosis cutánea: epidemiología, historia, clasificación, diferentes formas clínicas (lupus vulgar, escrofulodermia, eritema indurado de bazin, verrucosa, tuberculosis orificialis, tuberculosis miliar aguda, goma tuberculosa, tuberculides y tuberculosis post vacunación de BCG), diagnóstico, estudio histopatológico y tratamiento.
El documento presenta información sobre el pénfigo verdadero, incluyendo sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El pénfigo se caracteriza por la aparición de ampollas en la piel y mucosas que contienen autoanticuerpos contra los queratinocitos. Existen varias formas clínicas como el pénfigo vulgar, vegetante y foliáceo. El diagnóstico incluye biopsia de piel, citodiagnóstico de Tzanck e inmunohistoquímica para detectar depósit
Este documento describe varias infecciones piógenas de la piel, incluyendo impétigo, erisipela y ectima. El impétigo es causado principalmente por estafilococos y estreptococos, y se caracteriza por pústulas y costras amarillentas. La erisipela es una infección de la piel causada por estreptococos, que causa placas eritematosas dolorosas. El ectima es similar al impétigo pero con úlceras más profundas luego de remover las costras.
Este documento describe diferentes tipos de pénfigo, una enfermedad ampollosa autoinmune. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial es menos grave y implica anticuerpos contra la desmogleina 1, causando ampollas más superficiales. Otros tipos incluyen pénfigo vegetante, IgA, medicamentoso e inducido por tumores. El diagnóstico diferencial depende del tipo. El tratamiento incluye dapsona, cortico
Este documento describe diferentes tipos de piodermitis, infecciones cutáneas causadas por bacterias como estafilococos y estreptococos. Define e identifica impétigo, erisipela, ectima, foliculitis, forúnculos y hidrosadenitis, describiendo sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. La clasificación se basa en la acción directa de los microorganismos y la profundidad de la infección en la piel. El tratamiento incluye medidas generales de higiene así como antimicrobianos tópicos
Este documento describe diferentes tipos de piodermitis, infecciones cutáneas causadas por bacterias como estafilococos y estreptococos. Define e identifica impétigo, erisipela, ectima, foliculitis, forúnculos, hidrosadenitis y sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Explica la fisiopatología, clasificación, manifestaciones clínicas, complicaciones y opciones terapéuticas de cada una.
El documento describe diferentes tipos de afecciones palpebrales y conjuntivales. Resume las características clínicas de la blefaritis, el orzuelo, el chalazion, y varios tumores y anomalías de los párpados como el entropion, ectropion, epicanto y blefaroespasmo. También describe distintos tipos de conjuntivitis como la bacteriana, viral, alérgica y química, indicando sus síntomas y tratamiento.
Este documento resume tres condiciones dermatológicas: acné, psoriasis y forunculosis. Describe la etiología, patogenia, tipos, manifestaciones clínicas y tratamiento de cada una. El acné es un proceso inflamatorio de los folículos sebáceos que afecta a adolescentes y se trata localmente y con antibióticos. La psoriasis es una enfermedad de la piel causada por factores genéticos y ambientales que se manifiesta en placas escamosas y se trata con corticoides
Este documento describe varias dermatosis ampollares. Resume las características clínicas, epidemiológicas y de tratamiento de la deshidriosis, la miliares, el pénfigo y el eritema polimorfo. La deshidriosis se caracteriza por vesículas recurrentes en las palmas y plantas, relacionadas con trastornos de la sudoración. La miliares es causada por retención de sudor y se manifiesta con pápulas perladas en tronco y extremidades. El pénfigo es una en
Este documento describe diferentes tipos de conjuntivitis, incluyendo conjuntivitis bacteriana, viral, alérgica y otras causas. Se proporcionan detalles sobre los síntomas, signos y tratamiento de cada tipo.
La erisipela es una infección cutánea aguda causada principalmente por estreptococos del grupo A, caracterizada por placas inflamatorias dolorosas con bordes bien definidos. Generalmente se presenta en la cara y piernas y causa fiebre, dolor y adenopatía. El tratamiento consiste en antibióticos como penicilina para eliminar la infección y medidas para aliviar los síntomas.
SESION 20 TEORIA ENFERMEDADES AMPOLLARES (PARTE II) (1).pdfanthonyramone
Este documento resume diferentes enfermedades ampollares como el pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo, pénfigo herpetiforme, pénfigo paraneoplásico, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme. Describe sus definiciones, etiologías, clasificaciones, características clínicas, diagnósticos e implicancias terapéuticas.
Este documento describe la anatomía, síntomas, signos y tipos de conjuntivitis. Describe las conjuntivitis bacterianas, virales, por clamidias, alérgicas y otras causas. Explica los hallazgos clínicos, pruebas de laboratorio y tratamientos para cada tipo de conjuntivitis. También describe otras afecciones como el pterigión, su etiología, fisiopatogenia, manifestaciones clínicas y opciones de tratamiento.
El documento describe diferentes infecciones cutáneas comunes. Impétigo es una infección cutánea superficial que se manifiesta en áreas expuestas y presenta múltiples lesiones. Puede ser causado por Streptococcus pyogenes o Staphylococcus aureus. Folliculitis es una infección localizada en los folículos pilosos, generalmente causada por S. aureus. Forunculosis es una infección profunda del folículo piloso que produce necrosis e inflamación, causada principalmente por S. aureus.
Enfermedades Ampollosas de la Piel | UASDRoberto Coste
Las enfermedades ampollosas de la piel incluyen pénfigos, penfigoide ampolloso y dermatitis herpetiforme. El pénfigo vulgar causa ampollas y erosiones dolorosas en la piel y mucosas debido a la presencia de anticuerpos que atacan la sustancia de cemento intercelular. El penfigoide ampolloso produce ampollas tensas e intensamente pruriginosas debido a un proceso autoinmunitario que afecta la unión dermoepidérmica. La dermatitis herpetifor
Presentación sobre los diferentes tipos de dermatosis bacterianas. La fuente de informacion de esta presentacion es del libro Dermatologia Atlas, diagnostico y tratamiento Roberto arentas septima edicion. De la editorial Mc Graw Hill.
Este documento describe la anatomía, divisiones, características e histología de la conjuntiva. Explica varias anomalías congénitas como el criptoftalmos y la ataxia telangiectásica. Describe cambios inflamatorios agudos y crónicos, así como diferentes tipos de conjuntivitis infecciosas y no infecciosas. Finalmente, cubre degeneraciones como la xerosis, pingüecula y depósitos lipídicos.
La dermatitis herpetiforme es una enfermedad ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada por la aparición de vesículas y ampollas casi siempre agrupadas en racimos sobre una piel eritematosa. Está estrechamente relacionada con la enfermedad celíaca y se origina por una reacción al gluten en el intestino que activa el sistema inmune y produce depósitos de anticuerpos en la piel. El diagnóstico se realiza mediante pruebas clínicas, histológicas y serológicas
Un hombre de 70 años presenta lesiones ampollares pruriginosas en las axilas, ingle y muslos, así como en las mucosas orales. El signo de Nikolsky es negativo. El diagnóstico más probable es penfigoide buloso, una enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de ampollas subepidérmicas debido a autoanticuerpos contra antígenos en los queratinocitos basales, localizados en la membrana basal de la piel. El tratamiento para casos severos incluye corticoides sistémicos como pred
1. Se presenta el caso de una mujer de 85 años con lesiones ampollares grandes en el abdomen y muslos que remiten espontáneamente y vuelven a reaparecer, con signo de Nikolsky negativo. Esto sugiere un diagnóstico de penfigoide buloso.
2. La biopsia de penfigoide buloso revelará formación de vesículas subepidérmicas y debilitamiento de la unión dermoepitelial.
3. El tratamiento para las formas severas de penfigoide buloso incluye pred
El documento proporciona información sobre el consumo de alcohol en Colombia. Explica que Colombia tiene una de las tasas más altas de consumo de alcohol per cápita en Sudamérica. También detalla que los colombianos comienzan a beber a una edad más temprana que en otros países latinoamericanos. Además, analiza las complicaciones físicas, neuropsiquiátricas y sociales relacionadas con el consumo excesivo de alcohol. Por último, discute diferentes enfoques para el tratamiento del abuso del alcohol, incluidas las intervencion
Hemorragia de vias digestivas bajas y altasJuan Meléndez
Hemorragia de vias digestivas bajas y vias digestivas altas, vias digestivas baja ,vias digestivas altas ,hemorragia de vias digestivas altas ,clasificacion de hvd ,hemorragias del colon ,hemorragia por diverticulos ,hemorragia por ectasias vasculares ,coagulopatias ,hemorragias en cirroticos ,sindrome de malory weiss
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara caracterizada por la formación de tumores benignos (hamartomas) en múltiples órganos. Se debe a mutaciones en los genes TSC1 y TSC2, que codifican proteínas que regulan la vía mTOR de señalización celular. Los síntomas principales incluyen tumores no cancerosos en la piel, cerebro, riñones, corazón y pulmones, así como convulsiones, retraso mental y angiofibromas faciales. No existe cura, pero el
Cardiopatia congenita aislada y sindromes Juan Meléndez
El documento describe las características genéticas y clínicas del síndrome de deleción 22q11.2. La condición se produce por la falta de una sección de aproximadamente 3 millones de pares de bases en el cromosoma 22, que contiene entre 30 y 40 genes. Los síntomas más comunes incluyen defectos cardíacos congénitos, anomalías faciales y paladar hendido. El gen TBX1 juega un papel importante en el desarrollo de estas características. El diagnóstico se basa en el examen fís
,patologia benigna de mama ,mastalgia ,matopatía no ciclíca ,mastitis puerperal ,mastitis no puerperal ,mastitis necrosante ,fibroadenoma ,tumor filodes ,papilomatosis ,fistulizacion periareolar ,enfermedad de mondor
Este documento define el retardo mental y describe su epidemiología, etiología, fisiopatogenia, presentación clínica, evaluación, diagnóstico diferencial y tratamiento. Define el retardo mental como un trastorno del desarrollo que se manifiesta antes de los 18 años y se caracteriza por limitaciones en el funcionamiento intelectual y adaptativo. Explica que puede tener causas ambientales u orgánicas y que su prevalencia es del 1-3% de la población mundial.
El documento proporciona una descripción general de la anatomía del globo ocular. El ojo está compuesto de tres túnicas concéntricas: la túnica fibrosa externa (esclerótica y córnea), la túnica vascular intermedia (iris, cuerpo ciliar y coroides) y la túnica nerviosa interna (retina). La retina contiene fotorreceptores, células nerviosas y vasos sanguíneos. Los axones de las células ganglionares de la retina forman el nervio óptico que transmite la inform
La endocarditis es una enfermedad que se produce como resultado de la inflamación del endocardio, es decir, un proceso inflamatorio localizado en el endocardio. toado de guias españolas y colombianas
El penfigoide es una enfermedad inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por ampollas grandes y lesiones urticariales que afecta principalmente a ancianos. Se produce por la interacción de autoanticuerpos con antígenos en las células de la piel, lo que activa el complemento y atrae neutrófilos y eosinófilos inflamatorios. Puede ser localizado o generalizado, y las ampollas claras o hemorrágicas son la lesión fundamental. El tratamiento incluye corticoesteroides sistémicos e in
La pitiriasis versicolor es una micosis superficial de la piel causada por Malassezia spp. que se caracteriza por manchas descamativas de coloración variable en el tronco y los brazos. Es más común en climas cálidos y húmedos y en personas con sudoración o condiciones que afectan el sistema inmune. Se diagnostica clínicamente y con exámenes como la tinción de Parker o la dermatoscopia, y se trata tópicamente con antifúngicos como ketoconazol o miconazol.
La epidermólisis bullosa, ampollosa o ampollar es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe
En esta presentacion se hablara de:
definicion
fisiopatología
epidemiología en el mundo
epidemiología en latinoamerica
diagnostico
criterios de duke
ekg en fiebre reumatica
eco en fiebre reumatica
laboratorios
tratamientos
Las tiñas (dermatofitosis) son micosis superficiales causadas por hongos parásitos de la queratina que pueden afectar la piel, el cabello y las uñas. Existen varios tipos dependiendo del sitio afectado como la tiña del cuero cabelludo, la corporal, la de los pies e inguinal, entre otras. Su diagnóstico es clínico y tratamiento depende del tipo y gravedad con antifúngicos tópicos y/u orales. Es importante la prevención para evitar la propagación.
Tumores Benignos y Malignos comunes en PielJuan Meléndez
Este documento resume diferentes tipos de tumores benignos y malignos que pueden aparecer en la piel. Describe lesiones como queratosis seborreica, acrocordones, fibromas, queratosis actínicas, cuerno cutáneo, carcinoma basocelular y carcinoma espinocelular, explicando sus características clínicas, etiología, diagnóstico diferencial y tratamiento. El documento provee información sobre la apariencia, causas y manejo de diferentes neoplasias cutáneas.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
3. Causas y patogénesis
En el pénfigo hay pérdida de la
adhesión intercelular en la
epidermis (acantólisis).
Surge como consecuencia de
anticuerpos circulantes de la clase IgG
que se unen a desmogleínas,
glucoproteínas transmembrana en los
desmosomas, miembros de la
superfamilia de cadherinas.
6. PÉNFIGOVULGAR
Suele comenzar en la mucosa de la boca y transcurren meses antes de que
aparezcan las lesiones de la piel.
No hay prurito, pero sí ardor y dolor en las zonas con erosión.
7. PÉNFIGOVULGAR
Se advierten vesículas y
ampollas de contenido
seroso, flácidas que se
rompen con facilidad y
son exudativas.
Aparecen en la piel
normal dispersas, sin
orden y circunscritas.
• Lesiones cutáneas
10. • Signo de Nikolsky.
PÉNFIGOVULGAR
Desalojamiento de epidermis de
aspecto normal mediante una
presión lateral con el dedo, muy
cerca de las lesiones, lo que
produce una erosión. La presión
sobre las ampollas conduce a la
extensión lateral de ellas.
11. PÉNFIGO FOLIÁCEO
• No incluye lesiones de la mucosa y comienza con alteraciones descamativas
y encostradas sobre una base eritematosa, en un principio en áreas
seborreicas.
12. PÉNFIGO FOLIÁCEO
• En la enfermedad temprana o localizada, hay una delimitación
clara en áreas seborreicas.
• La lesión inicial también es una ampolla flácida, pero rara vez se
le identifica por su ubicación superficial
• Lesiones cutáneas
13. PÉNFIGO FOLIÁCEO
• Se localiza principalmente en:
Cara
Piel cabelluda
Mitad superior del tórax
Abdomen.
15. Datos de laboratorio
• Dermopatología:
Pénfigo vulgar:
Practicar
microscopia
habitual
Pénfigo foliáceo:
Forma superficial con
acantólisis en la capa
granulosa de la
epidermis
16. Datos de laboratorio
•Imnunopatologia:
Mediante la tinción por inmunofluorescencia directa
(IF), se advierten depósitos de IgG y a menudo de C3
en la piel lesionada y paralesional en la sustancia
intercelular de la epidermis.
17. Diagnóstico
Surgen aftas, liquen plano de la mucosa y eritema multiforme.
Los datos de la biopsia de la piel y de la membrana mucosa, los
obtenidos por IF directa, así como la demostración de autoanticuerpos
circulantes, confirman la fuerte sospecha por parte del médico.
18. Tratamiento
• Glucocorticoides.
• Administración concomitante de inmunodepresores:
Azatioprina, a razón de 2 a 3 mg/kg de peso corporal
Metotrexato, por vía oral o IM en dosis de 25 a 35
mg/semana.
Ciclofosfamida, 100 a 200 mg al día.
19. Tratamiento
• Baños de limpieza, aplicación de apósitos húmedos
• Glucocorticoides tópicos e intralesionales
• Antimicrobianos contra infecciones bacterianas corroboradas.
• También se corregirán los desequilibrios hidroelectrolíticos
21. Bibliografía
• FITZPATRICK. ATLAS DE DERMATOLOGÍA CLÍNICA. Séptima edición. Parte I.
Sección 6.
• ARENAS. DERMATOLOGIA. ATLAS, DIAGNOSTICOYTRATAMIENTO. Quinta
edición. Capitulo 43
• http://scielo.isciii.es/pdf/odonto/v25n2/original2.pdf
• http://www.actasdermo.org/es/penfigo/articulo/13078495/
Notes de l'éditeur
En el caso de pénfigo vulgar,desmogleína 3 (y en algunos pacientes también desmogleína1)
En el caso de pénfigo foliáceo, desmogleína 1. Los autoanticuepos interfieren en la función de adhesión sensible a calcio y por ello inducen la acantólisis. La ampolla puede ser intraepitelial, dando origen a lesiones en la mucosa; o intraepidérmica, dando origen a lesiones en la piel
En el caso de pénfigo vulgar,desmogleína 3 (y en algunos pacientes también desmogleína1)
En el caso de pénfigo foliáceo, desmogleína 1. Los autoanticuepos interfieren en la función de adhesión sensible a calcio y por ello inducen la acantólisis. La ampolla puede ser intraepitelial, dando origen a lesiones en la mucosa; o intraepidérmica, dando origen a lesiones en la piel
Las lesiones dolorosas y muy sensibles de la boca pueden impedir la ingestión adecuada de alimentos. Se puede acompañar de epistaxis, ronquera, disfagia, debilidad, malestar general y pérdida de peso
Cuando el pénfigo tiene manifestaciones en la piel, estas suelen aparecer meses o años después de las lesiones orales. Se manifiestan como ampollas sobre una piel normal o ligeramente eritematosa
puede permanecer localizada o evolucionar y llegar a una enfermedad generalizada y eritrodermia exfoliativa.
Se observan erosiones descamativas costrosas sobre una base eritematosa
Para la microscopia se debe escoger ampollas pequeñas en fase temprana o, en caso de no haberlas, bordes de una ampolla más grande u erosión: identificar separación de queratinocitos, a nivel suprabasal, que origina un espacio exactamente por arriba de la capa de células basales y vesículas que contienen queratinocitos separados redondeados (acantolíticos).
En caso de aparecer sólo lesiones en la boca, el diagnóstico
es difícil.