El documento proporciona información sobre la valoración musculoesquelética. Explica que el objetivo es formular un diagnóstico diferencial para establecer el diagnóstico preciso y tratamiento oportuno, evitando estudios y tratamientos innecesarios. Además, detalla que la mayoría de los pacientes con molestias musculoesqueléticas se pueden diagnosticar mediante la anamnesis y exploración física completa. Luego, describe los diferentes aspectos a considerar durante la anamnesis y examen físico para llegar a un diagn
Este documento proporciona una descripción general de la esclerodermia o esclerosis sistémica. Se define como un grupo de enfermedades autoinmunes que afectan principalmente la piel pero también pueden implicar otros órganos. Explica las clasificaciones de esclerodermia limitada y difusa, los factores genéticos y ambientales implicados, la patogenia que incluye microangiopatía, inflamación y fibrosis, y los hallazgos patológicos caracterizados por la desaparición de capilares y fibrosis de la piel y órgan
Este documento describe la esclerosis sistémica (esclerodermia), una enfermedad autoinmune que causa engrosamiento de la piel y puede afectar otros órganos. Define varios tipos como esclerosis sistémica limitada, difusa y CREST. Explica su patogenia que involucra microangiopatía, inflamación, autoinmunidad y fibrosis. También describe las manifestaciones patológicas en la piel, pulmones, tubo digestivo, riñones, corazón y otros órganos.
La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Se caracteriza por inflamación y proliferación de la sinovial, lo que produce dolor, rigidez y deformidad de las articulaciones. Su causa es desconocida, pero involucra factores genéticos y ambientales. El tratamiento busca reducir la inflamación y prevenir daño articular a través de medicamentos e intervenciones quirúrgicas.
El documento describe las características del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos y sistemas, incluyendo la piel, articulaciones, riñones y membranas serosas. Los síntomas del LES pueden variar entre individuos y ser sutiles en las primeras etapas, lo que dificulta el diagnóstico. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia de auto
Este documento presenta una guía sobre el enfoque clínico del paciente reumático. Explica la importancia de la anamnesis y el examen físico para el diagnóstico de enfermedades reumáticas. Describe las características de la historia clínica reumática, incluyendo el examen físico articular y sistémico. También presenta datos clave o "pivotes" que pueden guiar el diagnóstico de diferentes afecciones reumáticas.
Este documento resume diferentes tipos de reumatismo no articular, incluyendo síndromes miofasciales, fibromialgia, tendinitis, bursitis y entesitis. Describe condiciones específicas como hombro doloroso, epicondilitis, síndrome del túnel del carpo, y fascitis plantar. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento general que incluye medidas generales, medicamentos, medicina física y cirugía cuando es necesario.
El documento describe las manifestaciones clínicas y el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) en adultos. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos y se caracteriza por la producción de anticuerpos antinucleares. Los pacientes pueden presentar síntomas variables que afectan la piel, articulaciones, riñones, sistema hematológico y nervioso. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia
Este documento proporciona una descripción general de la esclerodermia o esclerosis sistémica. Se define como un grupo de enfermedades autoinmunes que afectan principalmente la piel pero también pueden implicar otros órganos. Explica las clasificaciones de esclerodermia limitada y difusa, los factores genéticos y ambientales implicados, la patogenia que incluye microangiopatía, inflamación y fibrosis, y los hallazgos patológicos caracterizados por la desaparición de capilares y fibrosis de la piel y órgan
Este documento describe la esclerosis sistémica (esclerodermia), una enfermedad autoinmune que causa engrosamiento de la piel y puede afectar otros órganos. Define varios tipos como esclerosis sistémica limitada, difusa y CREST. Explica su patogenia que involucra microangiopatía, inflamación, autoinmunidad y fibrosis. También describe las manifestaciones patológicas en la piel, pulmones, tubo digestivo, riñones, corazón y otros órganos.
La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Se caracteriza por inflamación y proliferación de la sinovial, lo que produce dolor, rigidez y deformidad de las articulaciones. Su causa es desconocida, pero involucra factores genéticos y ambientales. El tratamiento busca reducir la inflamación y prevenir daño articular a través de medicamentos e intervenciones quirúrgicas.
El documento describe las características del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos y sistemas, incluyendo la piel, articulaciones, riñones y membranas serosas. Los síntomas del LES pueden variar entre individuos y ser sutiles en las primeras etapas, lo que dificulta el diagnóstico. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia de auto
Este documento presenta una guía sobre el enfoque clínico del paciente reumático. Explica la importancia de la anamnesis y el examen físico para el diagnóstico de enfermedades reumáticas. Describe las características de la historia clínica reumática, incluyendo el examen físico articular y sistémico. También presenta datos clave o "pivotes" que pueden guiar el diagnóstico de diferentes afecciones reumáticas.
Este documento resume diferentes tipos de reumatismo no articular, incluyendo síndromes miofasciales, fibromialgia, tendinitis, bursitis y entesitis. Describe condiciones específicas como hombro doloroso, epicondilitis, síndrome del túnel del carpo, y fascitis plantar. Explica sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento general que incluye medidas generales, medicamentos, medicina física y cirugía cuando es necesario.
El documento describe las manifestaciones clínicas y el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) en adultos. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos y se caracteriza por la producción de anticuerpos antinucleares. Los pacientes pueden presentar síntomas variables que afectan la piel, articulaciones, riñones, sistema hematológico y nervioso. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia
El documento proporciona información sobre el dolor articular. Define la artralgia como dolor en una o más articulaciones y clasifica las articulaciones. Explica los tipos de dolor articular, los receptores sensitivos articulares y las características que diferencian el dolor articular del no articular. También cubre las causas de dolor articular agudo y crónico.
Este documento trata sobre el abordaje del dolor torácico. Brevemente describe que el dolor torácico puede deberse a causas cardiovasculares como infarto agudo de miocardio o angina inestable, o a causas no cardiovasculares como problemas gastrointestinales, pulmonares o musculoesqueléticos. Además, detalla la importancia de realizar una evaluación clínica completa del paciente con dolor torácico que incluya anamnesis, exploración física, electrocardiograma, marcadores cardiacos y otros
ENFERMEDADES DE REUMATOLOGIA (PORTAFOLIO) Gerardo Vega
PORTAFOLIO DE ENFERMEDADES REUMÁTICAS ( ARTRITIS, ESPONDILITIS, POLIMIALGIA, SINDROME DE SJOGREN, Osteoporosis, ARTRITIS REACTIVA (SINDROME DE REITER), ARTRITIS PSORIASICA , CONCLUCION DEL TEMA
Este documento describe las miopatías inflamatorias idiopáticas, que son un grupo de enfermedades caracterizadas por debilidad muscular proximal causada por un proceso inflamatorio no supurativo en el músculo esquelético. Se discuten específicamente la dermatomiositis y la polimiositis, incluyendo sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo, etiopatogenia y criterios diagnósticos. El diagnóstico requiere la combinación de hallazgos clínicos, elevación de enzimas musculares, presen
Este documento resume la enfermedad de la fiebre reumática, incluyendo su historia, definición, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Explica que la fiebre reumática es una enfermedad autoinmune que sigue a una infección estreptocócica, y que puede afectar las articulaciones, el corazón, la piel y otros órganos. También describe los hallazgos clínicos y de gabinete característicos como
El documento describe las espondiloartropatías seronegativas, un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas que comparten características como compromiso articular axial y periférico, entesitis, ausencia de factores reumatoides y asociación con el antígeno HLA-B27. Las principales espondiloartropatías son la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la artritis reactiva, las cuales se caracterizan por entesopatía, compromiso del esqueleto
La paciente, una mujer de 78 años, acudió al servicio médico con disnea progresiva, tos productiva, fiebre y lesiones dérmicas. Se diagnosticó con esporotricosis sistémica diseminada basado en las lesiones cutáneas y afectación pulmonar, articular y ósea. Recibió tratamiento con anfotericina B pero desarrolló insuficiencia respiratoria y orgánica múltiple, falleciendo. La esporotricosis es una micosis causada por Sporothrix schenckii que puede diseminarse
El tema que se presenta a continuación tiene como objetivo orientan y capacitar sobre el diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide con base en las Guías de Práctica Clínica (México) y las Guías internacionales como la ACR
Este documento describe las características clínicas y el diagnóstico de varias formas de espondiloartritis, incluida la espondiloartritis, la artritis reactiva, la artritis psoriásica y otras manifestaciones musculoesqueléticas asociadas con infecciones y enfermedades dermatológicas. Se enfatizan los hallazgos clínicos, los criterios diagnósticos, la relación con antígenos HLA y las opciones de tratamiento para cada condición.
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica, de causa desconocida, que afecta las articulaciones de manera progresiva y simétrica. Comienza habitualmente en las manos y muñecas, y con el tiempo puede afectar a más articulaciones. Las manifestaciones extraarticulares más comunes son nódulos subcutáneos, compromiso cardiopulmonar e inflamación ocular. A pesar de los tratamientos disponibles, la AR puede causar daño articular irreversible y secuelas a
1) El documento describe las características clínicas, epidemiológicas y microbiológicas de la lepra. 2) Se presentan las clasificaciones de Ridley-Jopling y de la OMS para categorizar los diferentes tipos de lepra. 3) Se detallan los signos y síntomas de las formas tuberculoide, borderline y lepromatosa de la enfermedad.
Este documento resume las miopatías inflamatorias, incluyendo la dermatomiositis y la polimiositis. Describe la epidemiología, factores de riesgo, patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones. Se enfoca en los síntomas musculoesqueléticos como debilidad y dolor muscular, así como en las características cutáneas como rash heliotrópico y signo de Gottron. También discute las complicaciones pulmonares y articulares que pueden ocurrir.
Principios generales de la fisiopatologia (1)Jared Basso
Este documento presenta una introducción a la fisiopatología. Resume los principales descubrimientos científicos y académicos que sentaron las bases para la comprensión moderna de la salud y la enfermedad, incluyendo las contribuciones de Hipócrates, Galeno, Vesalio, Harvey, Jenner, Pasteur y otros. También discute conceptos clave como etiología, patogenia, manifestaciones clínicas y evolución de las enfermedades.
Este documento describe las características y clasificación de las masas cervicales pediátricas. Explica que la mayoría pueden caracterizarse como congénitas, inflamatorias, infecciosas o neoplásicas (benignas o malignas). Las lesiones congénitas más comunes son los defectos branquiales y las anomalías del conducto tirogloso. Las masas infecciosas pueden ser agudas o crónicas, variando en etiología desde exantemas virales hasta enfermedades por micobacterias. Un conocimiento
Espondiloartropatias, modulo de reumatologia, medicina interDaniel López
Este documento resume las espondiloartropatías, un grupo de enfermedades reumáticas que afectan principalmente la columna vertebral y articulaciones pélvicas. Describe las características de la espondilitis anquilosante y el síndrome de Reiter, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y tratamiento.
Seminario de AR dado por el Br. Jose T. Barrios Herves, estudiante de 5to año de medicina de la Universidad Nacional Experimental "Rómulo Gallegos" - VENEZUELA.
Este documento resume diferentes tipos de neuropatía periférica, incluyendo: 1) neuropatías hereditarias como la enfermedad de Fabry y Refsum; 2) neuropatías adquiridas como la neuropatía diabética, la cual se clasifica en polineuropatía sensitiva y sensitivomotora distal simétrica, neuropatía autonómica cardiovascular, y mononeuropatías o mononeuropatías múltiples; 3) estudios para diagnosticar neuropatías como electrodiagnósticos y biopsia de
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Sus principales características incluyen inflamación simétrica de las articulaciones de las manos, pies, rodillas y órganos internos, aunque los hallazgos de laboratorio no son patognomónicos. El diagnóstico se basa en un patrón de síntomas y hallazgos físicos. Aunque solía ser discapacitante, los tratamientos modernos como los fármacos
El documento proporciona información sobre el dolor articular. Define la artralgia como dolor en una o más articulaciones y clasifica las articulaciones. Explica los tipos de dolor articular, los receptores sensitivos articulares y las características que diferencian el dolor articular del no articular. También cubre las causas de dolor articular agudo y crónico.
Este documento trata sobre el abordaje del dolor torácico. Brevemente describe que el dolor torácico puede deberse a causas cardiovasculares como infarto agudo de miocardio o angina inestable, o a causas no cardiovasculares como problemas gastrointestinales, pulmonares o musculoesqueléticos. Además, detalla la importancia de realizar una evaluación clínica completa del paciente con dolor torácico que incluya anamnesis, exploración física, electrocardiograma, marcadores cardiacos y otros
ENFERMEDADES DE REUMATOLOGIA (PORTAFOLIO) Gerardo Vega
PORTAFOLIO DE ENFERMEDADES REUMÁTICAS ( ARTRITIS, ESPONDILITIS, POLIMIALGIA, SINDROME DE SJOGREN, Osteoporosis, ARTRITIS REACTIVA (SINDROME DE REITER), ARTRITIS PSORIASICA , CONCLUCION DEL TEMA
Este documento describe las miopatías inflamatorias idiopáticas, que son un grupo de enfermedades caracterizadas por debilidad muscular proximal causada por un proceso inflamatorio no supurativo en el músculo esquelético. Se discuten específicamente la dermatomiositis y la polimiositis, incluyendo sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo, etiopatogenia y criterios diagnósticos. El diagnóstico requiere la combinación de hallazgos clínicos, elevación de enzimas musculares, presen
Este documento resume la enfermedad de la fiebre reumática, incluyendo su historia, definición, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Explica que la fiebre reumática es una enfermedad autoinmune que sigue a una infección estreptocócica, y que puede afectar las articulaciones, el corazón, la piel y otros órganos. También describe los hallazgos clínicos y de gabinete característicos como
El documento describe las espondiloartropatías seronegativas, un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas que comparten características como compromiso articular axial y periférico, entesitis, ausencia de factores reumatoides y asociación con el antígeno HLA-B27. Las principales espondiloartropatías son la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la artritis reactiva, las cuales se caracterizan por entesopatía, compromiso del esqueleto
La paciente, una mujer de 78 años, acudió al servicio médico con disnea progresiva, tos productiva, fiebre y lesiones dérmicas. Se diagnosticó con esporotricosis sistémica diseminada basado en las lesiones cutáneas y afectación pulmonar, articular y ósea. Recibió tratamiento con anfotericina B pero desarrolló insuficiencia respiratoria y orgánica múltiple, falleciendo. La esporotricosis es una micosis causada por Sporothrix schenckii que puede diseminarse
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La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica, de causa desconocida, que afecta las articulaciones de manera progresiva y simétrica. Comienza habitualmente en las manos y muñecas, y con el tiempo puede afectar a más articulaciones. Las manifestaciones extraarticulares más comunes son nódulos subcutáneos, compromiso cardiopulmonar e inflamación ocular. A pesar de los tratamientos disponibles, la AR puede causar daño articular irreversible y secuelas a
1) El documento describe las características clínicas, epidemiológicas y microbiológicas de la lepra. 2) Se presentan las clasificaciones de Ridley-Jopling y de la OMS para categorizar los diferentes tipos de lepra. 3) Se detallan los signos y síntomas de las formas tuberculoide, borderline y lepromatosa de la enfermedad.
Este documento resume las miopatías inflamatorias, incluyendo la dermatomiositis y la polimiositis. Describe la epidemiología, factores de riesgo, patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones. Se enfoca en los síntomas musculoesqueléticos como debilidad y dolor muscular, así como en las características cutáneas como rash heliotrópico y signo de Gottron. También discute las complicaciones pulmonares y articulares que pueden ocurrir.
Principios generales de la fisiopatologia (1)Jared Basso
Este documento presenta una introducción a la fisiopatología. Resume los principales descubrimientos científicos y académicos que sentaron las bases para la comprensión moderna de la salud y la enfermedad, incluyendo las contribuciones de Hipócrates, Galeno, Vesalio, Harvey, Jenner, Pasteur y otros. También discute conceptos clave como etiología, patogenia, manifestaciones clínicas y evolución de las enfermedades.
Este documento describe las características y clasificación de las masas cervicales pediátricas. Explica que la mayoría pueden caracterizarse como congénitas, inflamatorias, infecciosas o neoplásicas (benignas o malignas). Las lesiones congénitas más comunes son los defectos branquiales y las anomalías del conducto tirogloso. Las masas infecciosas pueden ser agudas o crónicas, variando en etiología desde exantemas virales hasta enfermedades por micobacterias. Un conocimiento
Espondiloartropatias, modulo de reumatologia, medicina interDaniel López
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La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Sus principales características incluyen inflamación simétrica de las articulaciones de las manos, pies, rodillas y órganos internos, aunque los hallazgos de laboratorio no son patognomónicos. El diagnóstico se basa en un patrón de síntomas y hallazgos físicos. Aunque solía ser discapacitante, los tratamientos modernos como los fármacos
Similaire à Primera clase de reumatologia, generalidades y especificaciones (20)
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
2. GENERALIDADES
El objetivo de la valoración musculoesquelética es formular un
diagnóstico diferencial para establecer el diagnóstico preciso y
tratamiento oportuno, evitando los estudios excesivos y el tratamiento
innecesario.
A pesar de la relación conocida entre ciertas enfermedades y
determinados análisis, la mayoría de las personas con molestias
musculoesqueléticas se puede diagnosticar por medio de la anamnesis
detallada y la exploración fisica y musculoesquelética completa.
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. HARRISON PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
3. Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
4. ANAMNESIS Durante la
valoración se
establece si la
molestia es:
1) de origem
articular o no
articular.
2) Naturaleza
inflamatoria o no
inflamatoria.
3) Duración aguda o
crónica
4) Distribución
circunscrita
(monoarticular) o
diseminada
(poliarticular).
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
6. DOLOR
Origen Articular
Dolor profundo o difuso.
Limitación del arco de movimiento tanto
pasivo como activo.
Edema (por proliferación sinovial, derrame
o hiperplasia ósea),
Crepitación, inestabilidad, “trabazón” o
deformidad.
Origen No Articular
Dolorosos durante los movimientos activos pero no
en los pasivos.
Se acompañan de hipersensibilidad focal en
regiones adyacentes a las estructuras articulares y
de signos físicos lejos de la cápsula articular.
Rara vez se presenta edema,
crepitación,inestabilidad o deformidad de la
articulación misma.
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
7. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS –
NO INFLAMATORIAS
• Determinar naturaleza proceso patológico primario. Signos de inflamación
• Trastornos inflamatorios pueden ser infecciosos, por cristales, inmunitarios,
idiopáticos
• Signos cardinales de inflamación: rubor (eritema), calor, dolor, tumor
• Síntomas generales: fatiga, fiebre, exantema, pérdida de peso
• Signos analíticos: tasa eritrosedimentación, proteína C reactiva, trombocitosis, anemia,
hipoalbuminemia
• No Inflamatorios: dolor sin tumefacción ni calor, ausencia de características
inflamatorias o diseminadas, rigidez matutina mínima o ausente y examenes de
laboratorio normales o negativos
8. RIGIDEZ
• Algunas veces la fatiga acompaña a la inflamación (como en la AR y la polimialgia reumática) y
también puede ser una característica de fibromialgia, dolor crónico, sueno anormal, depresión,
anemia, insuficiencia cardiaca, endocrinopatías o desnutrición.
Prolongada
(horas)
En enfermedades
inflamatorias (como
RA o polimialgia
reumática)
Mejora con la
actividad.
Intermitente
También conocida
como fenómeno gel es
típica de
enfermedades no
inflamatorias (como
osteoartritis)
Duración mas corta
(<60 min) y se
exacerba con la
actividad.
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
9. EDAD
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
GC: gonocócico
IBD: enfermedad inflamatoria intestinal
LES, Artritis reactiva más en
jóvenes
Fibromialgia y artritis reumatoide
edad media
Osteoartrosis y polimialgia
reumática en ancianos
10. GENERO - ETNIA
HOMBRE
La gota y las
espondiloartropatías
(como la espondilitis
anquilosante)
MUJERES
Artritis reumatoide,
fibromialgias y lupus
BLANCOS
Polimialgia reumática,
arteritis de células
gigantes y
granulomatosis de
Wegener
NEGROS
Sarcoidosis y lupus
eritematoso sistémico
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
11. CRONOLOGÍA
• La cronología de los síntomas es un rasgo importante para el diagnóstico que se
dividide en inicio, evolución y duración.
• Artritis séptica o gota
tiende a ser repentino.
Inicio
Repentino
• Artrosis, artritis
reumatoide y fibromialgia
Inicio
Insidioso • Incluyen artritis no
inflamatorias o de origen
inmunitario (como OA,
RA) y
• Trastornos no articulares
(como la fibromialgia).
Evolución
crónica
• Síntomas menores de
seis semanas,
• Tienden a ser
infecciosas, inducidas por
cristales o reactivas.
Evolución
aguda
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
12. # ARTICULACIONES
• La extensión o distribución del ataque articular a menudo es
informativa. Se clasifican según el número de articulaciones.
• una articulación.
• artritis por cristales y la infecciosa
Monoarticulares
• dos o tres articulaciones.
Oligoarticulares
• mas de tres articulaciones.
• osteoartrosis y la artritis reumatoide.
Poliarticulares
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
13. DISTRIBUCIÓN
• Las molestias
secundarias a un
traumatismo y a la
gota.
FOCALES
• Polimiositis,
artritis reumatoide
y fibromialgia.
DISEMINADOS
Lesión articular en AR tiende a ser
simétrica.
Espondiloartropatías y
gota son asimétricas y oligoarticulares.
La artritis reumatoide y la osteoartrosis
a menudo abarcan las extremidades
Superiores.
La artritis de las extremidades inferiores
es característica de la artritis reactiva y
la gota en sus etapas iniciales
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
Trastornos no articulares se clasifican en:
14. REVISIÓN DE APARATOS Y SISTEMAS
Fiebre (SLE,
infección); exantema
(SLE, artritis
psoriásica).
Anomalías de uñas
(artritis psoriásica o
reactiva).
Mialgias
(fibromialgia,
miopatia)
Debilidad
(polimiositis,
neuropatía).
Además, algunas
patologías se
acompañan de
ataque de otros
órganos y sistemas.
Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
15.
16.
17. EXAMEN FÍSICO
• Las estructuras afectadas.
• La naturaleza de la enfermedad subyacente.
• La magnitud y las consecuencias funcionales
del proceso.
Objetivo
consiste en
determinar
• La exploración de las articulaciones dañadas
y sanas define si existe dolor, calor, eritema o
edema.
• Establecer la ubicación y grado de dolor que
se provoca con la palpación o los
movimientos
Presencia de
manifestaciones
generalizadas o
extraarticulares.
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18. Kasper. Fauci. Hauser. Longo. Jameson. Loscalzo. H A R R I S O N PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. 19th ed. Harrison T, Resnick W, Wintrobe M, editors. Mexico: Mc Gram Hill;
19. Número de articulaciones
que duelen a la palpación,
de las 28 articulaciones.
Exploración fácil
interfalángicas proximales;
metacarpofalángicas,
muñecas, codos, hombros y
rodillas.
Por medio de la exploración
minuciosa es necesario
diferenciar entre el edema
articular verdadero
(causado por derrame o
proliferación sinovial)
El ataque extraarticular (o
periarticular) que por lo
común abarca zonas mas
allá de los bordes
articulares normales.
El derrame sinovial se
distingue de la hipertrofia
sinovial o la hipertrofia ósea
por medio de palpación.
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20. DOLOR DE MANO
La dactilitis se
manifiesta como
edema de los tejidos
blandos de un solo
dedo, que adquiere
aspecto de salchicha.
Las causas mas
frecuentes: son artritis
psoriásica, espondilo
artritis, espondilitis
juvenil, conjuntivopatía
mixta, esclerodermia,
sarcoidosis y
drepanocitosis.
Es posible que la
tumefacción del tejido
blando afecte el dorso
de la mano y la
muñeca, e indique una
tenosinovitis del
tendón extensor
causada, por infección
gonocócica, gota o por
artritis inflamatoria .
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21. DOLOR DE MANO
• Tenosinovitis de Quervain
• Inflamación de vainas de tendones que afecta al abductor largo y extensor corto del
pulgar
• Prueba de Frinkelstein
• Síndrome Tunel del Carpo
• Compresión del nervio mediano en el interior del túnel del carpo, parestesias del
pulgar, segundo y tercer dedo y mitad radial del cuarto dedo
• Signos de Tinel o Phalen
22. DOLOR DE MANO
Tenosinovitis
Calor, tumefacción o
edema con fóvea.
Se confirma cuando
la tumefacción de los
tejidos blandos sigue
el camino de los
movimientos
tendinosos, como
flexión y extensión
de los dedos.
Cuando se induce
dolor al estirar las
vainas tendinosas
extensoras (flexión
de los dedos, distal a
las articulaciones
MCP manteniendo la
muñeca en posición
neutra y fija.
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23. DOLOR DE HOMBRO
• Bursitis subacromial
• Tendinitis
• Desgarro del manguito rotador
26. PRUEBAS DE LABORATORIO
Se debe realizar
una valoración
ulterior en caso
de
1) problemas
monoarticulares
2) problemas
traumáticos o
inflamatorios
3) presencia de
datos
neurológicos;
4)
manifestaciones
generalizadas
5) síntomas
crónicos (>6
semanas)
y falta de
respuesta a las
medidas
paliativas.
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27. Biometría hemática completa con recuento
diferencial de leucocitos.
Determinación tasa de eritrosedimentacion
(ESR) o la proteína C reactiva.
Sus valores se aumentan en casos de
infecciones, inflamación, trastornos
autoinmunitarios, neoplasias,embarazo,
insuficiencia renal, edad avanzada e
hiperlipidemia.
Rara vez se observa elevación excesiva
de los reactivos de la fase aguda, sin
evidencia de un trastorno grave
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28. PRUEBAS SEROLOGICAS
Factor reumatoide,
anticuerpos contra
péptidos citrulinados
cíclicos (CCP)
Anticuerpos
antinucleares (ANA),
concentración de
complemento.
Anticuerpos
citoplásmicos contra
neutrófilos (ANCA)
Anti-Lyme y la
concentración de
antiestreptolisina (ASO)
Se realizan cuando
existen datos clínicos
que sugieren un
diagnóstico pertinente ya
que tienen un valor
predictivo muy reducido.
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30. DIAGNOSTICO POR IMÁGENES
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