SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  12
Пріони,
їх будова, поширення
1. Чим віруси відрізняються від прокаріотичних та
еукаріотичих організмів?
2. Яку будову мають віріони?
3. Які форми життєвих циклів є у вірусів?
1942
Стуенлі Бен Прузинер
американський біохімік, лауреат Нобелевської премії
з фізіології і медицини 1997 року за видатне відкриття
прионівнового біологічного джерела інфекції і за пояснення
основних принципів його дії
Пріони (від англ. proteinaceous infectious
particles, PrP — інфекційні білкові частки) є
особливим класом інфекційних агентів, що
викликають невиліковні захворювання ЦНС
людини та тварин — губкоподібні
енцефалопатії.
Властивості прионів
• відсутність жодної нуклеїнової кислоти;
• схильність до агрегації;
• виникають не лише в результаті зараження
(відомі спорадичні та спадкові форми
губкоподібних енцефалопатій);
• ідентичність ліній пріонів, виділених від хворих з
новим варіантом хвороби.
• стійкість до різних фізико-хімічних факторів
Структура пріона
• Основний компонентом фібрил є білок з
молекулярною масою 27–30 кДа (PrP 27–
30).
• За фізико-хімічною
характеристикою це сіалопротеїн
(олігосахаридовмісний мембранний білок
із залишками сіалової кислоти).
• Складається з 254 амінокислот,
включаючи 22-членний N-кінцевий
сигнальний пептид. Сіалова
кислота
Клітинним аналогом інфекційного
пріонного PrPSc (від англ.
scrapie)(б) є нормальний білок
PrPС (від англ. cell) (а).
Незважаючи на однакову
первинну структуру
(амінокислотну послідовність),
клітинна форма PrPС містить 42
% α-спіралей і майже не містить
β-ланцюгів (лише 3 %), а
інфекційна PrPSc — 30 % α-
спіралей та 43 % β-ланцюгів.
Нормальний пріон PrPС
Патогенний пріон PrPSc
Ланцюгова реакція
Скрепі
Коров’ячий
сказ
Діагностика пріонних захворювань здійснюється
специфічними імунологічними тестами.
Більшість діагностичних тестів для виявлення
пріонів базується на відносній стійкості PrPSc до дії
протеїнази К, що дозволяє відрізнити його від PrPc
Надійних методів лікування пріонних захворювань
поки що не існує, хоча їх пошук проводиться досить
ефективно.
1. Що таке пріони?
2. Коли були відкриті пріони?
3. Як утворюються пріони?
4. Чи можна вважати пріони живими організмами?

Contenu connexe

Similaire à p-urok_31_pryony_stroenye_rasprostranenye.ppt

учення про інфекцію
учення про інфекціюучення про інфекцію
учення про інфекцію
olgazelik
 
Лекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.ppt
Лекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.pptЛекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.ppt
Лекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.ppt
vs0777000
 
1 віруси. хімічний склад, будова
1 віруси. хімічний склад, будова1 віруси. хімічний склад, будова
1 віруси. хімічний склад, будова
Nataliya Melnik
 
Енцефаліти,менінгіти.Кричун.pdf
Енцефаліти,менінгіти.Кричун.pdfЕнцефаліти,менінгіти.Кричун.pdf
Енцефаліти,менінгіти.Кричун.pdf
ssuser1d08181
 

Similaire à p-urok_31_pryony_stroenye_rasprostranenye.ppt (20)

4 пріони
4 пріони4 пріони
4 пріони
 
Антибіотики
АнтибіотикиАнтибіотики
Антибіотики
 
патофізіологія етіологія та патогенез
патофізіологія етіологія та патогенезпатофізіологія етіологія та патогенез
патофізіологія етіологія та патогенез
 
неклітинні форми життя
неклітинні форми життя неклітинні форми життя
неклітинні форми життя
 
Віруси - неклітинні форми життя
Віруси - неклітинні форми життяВіруси - неклітинні форми життя
Віруси - неклітинні форми життя
 
Віруси - неклітинні форми життя
Віруси -  неклітинні форми життяВіруси -  неклітинні форми життя
Віруси - неклітинні форми життя
 
учення про інфекцію
учення про інфекціюучення про інфекцію
учення про інфекцію
 
Kf protivovirusnih
Kf protivovirusnihKf protivovirusnih
Kf protivovirusnih
 
Лекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.ppt
Лекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.pptЛекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.ppt
Лекція 1. Епідеміологічна характеристика кишечних інфекцій.ppt
 
нейро снід
нейро сніднейро снід
нейро снід
 
Лекція 6.pdf
Лекція 6.pdfЛекція 6.pdf
Лекція 6.pdf
 
1 віруси. хімічний склад, будова
1 віруси. хімічний склад, будова1 віруси. хімічний склад, будова
1 віруси. хімічний склад, будова
 
ВІЛ-інфекція та СНІД.
ВІЛ-інфекція та СНІД.ВІЛ-інфекція та СНІД.
ВІЛ-інфекція та СНІД.
 
Мультимедійна презентація до інтегрованого заняття з біології та інформатики ...
Мультимедійна презентація до інтегрованого заняття з біології та інформатики ...Мультимедійна презентація до інтегрованого заняття з біології та інформатики ...
Мультимедійна презентація до інтегрованого заняття з біології та інформатики ...
 
Поняття про інфекційні захворювання
Поняття про інфекційні захворюванняПоняття про інфекційні захворювання
Поняття про інфекційні захворювання
 
Інфекційні ускладнення. Травма. Одиночна травма. Поєднанна травма
Інфекційні ускладнення. Травма. Одиночна травма. Поєднанна травмаІнфекційні ускладнення. Травма. Одиночна травма. Поєднанна травма
Інфекційні ускладнення. Травма. Одиночна травма. Поєднанна травма
 
Досенко В.Є. Пухлина як типовий патологічний процес
Досенко В.Є.   Пухлина як типовий патологічний процесДосенко В.Є.   Пухлина як типовий патологічний процес
Досенко В.Є. Пухлина як типовий патологічний процес
 
инфекция пац все
инфекция пац всеинфекция пац все
инфекция пац все
 
Енцефаліти,менінгіти.Кричун.pdf
Енцефаліти,менінгіти.Кричун.pdfЕнцефаліти,менінгіти.Кричун.pdf
Енцефаліти,менінгіти.Кричун.pdf
 
лекція 6
лекція 6лекція 6
лекція 6
 

p-urok_31_pryony_stroenye_rasprostranenye.ppt

  • 2. 1. Чим віруси відрізняються від прокаріотичних та еукаріотичих організмів? 2. Яку будову мають віріони? 3. Які форми життєвих циклів є у вірусів?
  • 3. 1942 Стуенлі Бен Прузинер американський біохімік, лауреат Нобелевської премії з фізіології і медицини 1997 року за видатне відкриття прионівнового біологічного джерела інфекції і за пояснення основних принципів його дії
  • 4. Пріони (від англ. proteinaceous infectious particles, PrP — інфекційні білкові частки) є особливим класом інфекційних агентів, що викликають невиліковні захворювання ЦНС людини та тварин — губкоподібні енцефалопатії.
  • 5. Властивості прионів • відсутність жодної нуклеїнової кислоти; • схильність до агрегації; • виникають не лише в результаті зараження (відомі спорадичні та спадкові форми губкоподібних енцефалопатій); • ідентичність ліній пріонів, виділених від хворих з новим варіантом хвороби. • стійкість до різних фізико-хімічних факторів
  • 6. Структура пріона • Основний компонентом фібрил є білок з молекулярною масою 27–30 кДа (PrP 27– 30). • За фізико-хімічною характеристикою це сіалопротеїн (олігосахаридовмісний мембранний білок із залишками сіалової кислоти). • Складається з 254 амінокислот, включаючи 22-членний N-кінцевий сигнальний пептид. Сіалова кислота
  • 7. Клітинним аналогом інфекційного пріонного PrPSc (від англ. scrapie)(б) є нормальний білок PrPС (від англ. cell) (а). Незважаючи на однакову первинну структуру (амінокислотну послідовність), клітинна форма PrPС містить 42 % α-спіралей і майже не містить β-ланцюгів (лише 3 %), а інфекційна PrPSc — 30 % α- спіралей та 43 % β-ланцюгів.
  • 8. Нормальний пріон PrPС Патогенний пріон PrPSc Ланцюгова реакція
  • 11. Діагностика пріонних захворювань здійснюється специфічними імунологічними тестами. Більшість діагностичних тестів для виявлення пріонів базується на відносній стійкості PrPSc до дії протеїнази К, що дозволяє відрізнити його від PrPc Надійних методів лікування пріонних захворювань поки що не існує, хоча їх пошук проводиться досить ефективно.
  • 12. 1. Що таке пріони? 2. Коли були відкриті пріони? 3. Як утворюються пріони? 4. Чи можна вважати пріони живими організмами?